執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一真題及答案

第15頁(yè)2021年執(zhí)業(yè)藥師考試?藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一?真題及答案一、最正確選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)1.氯丙唪化學(xué)構(gòu)造名〔C〕A.2-氯、二甲基-10苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、二甲基-10苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、二甲基-10吩噻嗪-10-丙胺D.2氯、二甲基-10噻嗪-10-丙胺E.2氯、二甲基10哌嗪-10-丙胺2.屬于均相液體制劑的是〔D〕3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是〔A〕4.以下藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是〔A〕A.氯霉素注射液參加5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色5.堿性藥物的解離度與藥物的,與液體的關(guān)系式為([B])/([])，某藥物的年8.4,在7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比〔B〕A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機(jī)制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是〔D〕D.3,5-二羥基戊酸片段7.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差異,以下藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是〔C〕8.具有兒茶酚胺構(gòu)造的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶()代謝發(fā)生反響。以下藥物中不發(fā)生代謝反響的是〔D〕9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1B.為防止輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑值應(yīng)盡可能與血液的值相近11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是〔B〕12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是〔B〕13.不屬于固體分散技術(shù)與包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是〔C〕14.根據(jù)釋藥類(lèi)型,按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩控釋制劑是〔A〕B,胃定位釋藥系統(tǒng)15.微球具有靶向性與緩釋性的特點(diǎn),但載藥量較小。以下藥物不宜制成〔E〕16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線性學(xué),在一樣劑量下A型型分別為99:1,10:90,1:99對(duì)應(yīng)的為1000μ、550μ、500,當(dāng)為750,那么此時(shí)為(C)B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是〔D〕C.大局部與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大局部與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織18.以下屬于對(duì)因治療的是〔D〕19.治療指數(shù)表示〔D〕50與50的壁紙5至95之間的距離20.以下關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔E〕21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是〔B〕22.作為第二信使的離子是哪個(gè)〔D〕23.通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是〔A〕D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降24.以下屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是〔D〕C.甲硝唑25.以下屬于生理性拮抗的是〔B〕26.呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹藥師給患者的建議與采取措放正確的選項(xiàng)是(B)28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,那么該藥物是〔A〕D維生素29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸開(kāi)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括(A)A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)31.某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)(C)1/2增加,生物利用度減少1/2不變,生物利用度減少1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少1/2與生物利用度均不變32.表達(dá)藥物入血速度與程度的是〔B〕34.中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的根本技術(shù)要領(lǐng)局部是(D)35.臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是(A)37.地西泮的活性代謝制成的藥物是〔B〕39.在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是〔C〕C.維生素D340.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒外表的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過(guò)程如下圖：神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程,發(fā)揮防治流感的作用。從構(gòu)造判斷，具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥〔

D

〕A.B.C.D.?E.二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為假設(shè)干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)【41-42】41.國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是〔B〕42.具有名稱(chēng)擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是〔A〕【43-45】43.可采用試驗(yàn)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性與平安性趉初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是〔B〕44.新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)展的平安性與有效性評(píng)價(jià),在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效與不良反響的新藥研究階段是〔D〕45.一般選20～30例安康成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度與人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是〔A〕【46-47】46.通過(guò)寡肽藥物運(yùn)轉(zhuǎn)體〔1〕進(jìn)展內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是〔A〕47.對(duì)通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常的是〔C〕【48-50】脫烷基化48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反響是〔A〕49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是〔C〕50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生〔D〕【51-52】51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是〔D〕52.供無(wú)破損皮膚糅擦用的液體制劑是〔A〕【53-55】調(diào)節(jié)劑53.處方組成中的枸櫞酸是作為〔D〕54.處方組成中的甘油是作為〔C〕55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為〔B〕【56-57】56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是〔D〕57.主要是作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是〔E〕【58-60】58.屬于靴向制劑的是〔D〕59.屬于緩控釋制劑的是〔A〕60.屬于口服速釋制劑的是〔B〕【61-63】61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是〔C〕62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是〔A〕63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫(kù)層材料的是〔D〕【64-65】64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是〔C〕65.微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于〔E〕【66-68】66.降低口服藥物生物利用度的因素是〔A〕67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是〔C〕68.影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是〔B〕【69-71】69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是〔C〕70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是〔A〕71.假設(shè)使用過(guò)兩，可能導(dǎo)致片劑崩解緩慢的制劑輔料是〔E〕【72-74】72.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為(E)73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為(B)74.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為〔A〕【75-77】B.上午7-8點(diǎn)時(shí)一次服用75.糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間〔B〕76.助消化藥使用時(shí)間〔A〕77.催眠藥使用時(shí)間〔C〕【78-79】型反響(擴(kuò)大反響)型反響(給藥反響)型反響撒藥反型反響(家族反響)型反響(基因毒性)78.藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反響屬于〔B〕79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反響是〔C〕【80-81】80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類(lèi)藥物引起直立性低血壓是〔A〕81.肝素過(guò)量使用魚(yú)精蛋白挽救屬于〔E〕【82-84】82.環(huán)孢素引|起的藥源性疾病〔A〕83.辛伐他汀引起的藥源性疾病〔B〕84.地高辛引起的藥源性疾病〔D〕【85-87】85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于〔C〕86.人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反響下降屬于〔D)87.長(zhǎng)期使用麻醉藥品,機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于〔A〕【88-89】1/2D.88.平均穩(wěn)定血藥溶度是〔E〕89.平均滯留時(shí)間是〔D〕【90-91】A.<200B.200-400C.400-760μ25μm90.藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是(B)91.藥物近紅外光譜的范圍是(D)【92-93】92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是(A)93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是(C)【94-95】94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑甲氧亞氨基乙?；佣?，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是(E)95.第四代頭孢菌素是在第三代的根底上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類(lèi)藥物迅速穿添細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)太多數(shù)的革逆陽(yáng)性菌與革蘭陰性有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是(D)【96-98】96.青霉素類(lèi)藥物的根本構(gòu)造是(A)97.磺胺類(lèi)藥物的根本構(gòu)造是(E)98.喹諾酮類(lèi)藥物的根本構(gòu)造是(C)【99-100】99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無(wú)穿插耐藥的藥物是(D)100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的3與7進(jìn)展烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是(C)三、綜合分析選擇題(共10題，每題1分。題目分為假設(shè)干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)〔一〕奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞,降低胃壁細(xì)胞中題酶(又成為質(zhì)子泵)的活性,對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用,其構(gòu)造如下：101.從奧美拉唑構(gòu)造分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是〔C〕A.分子具有弱堿性,直接與酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與酶作用延長(zhǎng)抑制作用C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是〔B〕103.奧美拉唑腸溶片間次40后,0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值,達(dá)峰濃度為0.22~116,開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究時(shí)可用于檢測(cè)其血藥濃度的方法是〔D〕〔二)某物的生物苦喜期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較的首過(guò)效應(yīng)基體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200的是20，將其制備成片劑用于口服，給藥100后的為10。104.該藥物的肝去除率〔D〕D.10105.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是〔A〕A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.為色熱的首過(guò)效應(yīng)不考慮耳嗎質(zhì)的精況下可以考慮將其制成(C)〔三〕患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書(shū)與相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體沖動(dòng)劑對(duì)μ受體的親與性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親與力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑與腎上腺素a2受體沖動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性與互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)與8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的2545%、3555%、5080%與80%以上。鹽酸曲馬多的化學(xué)構(gòu)造如圖:107.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點(diǎn)是(D)108.根據(jù)背景資料，鹽酸曲馬多在臨床上使用(E)109.曲馬多在潤(rùn)德教育整理首發(fā)體內(nèi)的要代謝途徑是(A)脫甲基暫缺四、多項(xiàng)選擇題(共10題，每題l分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意。錯(cuò)選、少選不得分。)111.藥物的化學(xué)構(gòu)造決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過(guò)程與生物活性。由化學(xué)構(gòu)造決定的藥物性質(zhì)包括〔〕112.片劑包衣的主要目的與效果包括〔〕A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，防止藥物間配伍變化E.改善外觀，提高流動(dòng)性與美觀度113.聚山梨酯80〔80〕的親水親油平衡值(值)位15，在藥物制劑中可作為〔〕114.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有〔〕115、b、c三種藥物的受體親與力與內(nèi)在活性對(duì)量小曲線的影響如下〔〕B.與受體的親與力是a＞b＞cC.內(nèi)在活性是a＞b＞cE.內(nèi)在活性是a＜b＜c116.以下影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有()117.根據(jù)藥品的不良反響的性質(zhì)分類(lèi),與藥物本身的藥理作用無(wú)關(guān)的的不良反響包括()118.治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性與平安性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)展血藥濃度監(jiān)測(cè)的有(