2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專(zhuān)題25實(shí)驗(yàn)與探究

2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)A組復(fù)雜情境1.”探究溫度對(duì)過(guò)氧化氫酶活性影響"的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)（2022湖南師大附中模擬試卷二,17）某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)"探究溫度對(duì)過(guò)氧化氫酶活性影響”的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)。酵母菌細(xì)胞可產(chǎn)生過(guò)氧化氫酶，實(shí)驗(yàn)小組以一定濃度的某種酵母菌溶液代替過(guò)氧化氫酶,按圖所示組裝裝置。設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，步驟如下：斗二"」I”干封恒溫水箱注射器A止水夾注射器B

實(shí)驗(yàn)組H 干…….LI..,H恒溫水箱注射器A，止水夾注射器B，對(duì)照組①實(shí)驗(yàn)組在注射器A中吸入一定濃度的適量過(guò)氧化氫溶液,B中吸入一定濃度的適量酵母菌溶液，用乳膠管連接注射器A和B,在乳膠管上關(guān)閉止水夾后，將整個(gè)裝置放在溫度為10℃的恒溫水箱中，保溫10mino②10min后打開(kāi)止水夾，將注射器A中的液體勻速推至注射器B中后立刻關(guān)閉止水夾，記錄注射器B中的刻度。③在10℃恒溫水箱中再保溫10min后，再次記錄實(shí)驗(yàn)組注射器B中的刻度，計(jì)算注射器B前后兩次的刻度之差，重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次。對(duì)照組分別在注射器A'、B'中吸入相應(yīng)的溶液，其他實(shí)驗(yàn)條件、步驟與實(shí)驗(yàn)組相同,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。④改變恒溫水箱的溫度，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟，完成其他溫度條件下的實(shí)驗(yàn)。各組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。回答下列問(wèn)題:注射器B?）前后兩次讀實(shí)驗(yàn)組別 數(shù)差的平均值（單位刻度）實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組10℃條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.00.120。（:條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.60.130°C條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.50.140。（:條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.60.350℃條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.40.660°C條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.21.2⑴對(duì)照組A'注射器中添加的試劑為，對(duì)照組B'注射器中添加的試劑為。（2）由表中數(shù)據(jù)可知，在30℃~60℃范圍內(nèi)，對(duì)照組移動(dòng)的平均速率隨溫度的升高而增大，說(shuō)明.（3）實(shí)驗(yàn)中酵母菌所代替的過(guò)氧化氫酶的活性大小可用來(lái)直觀(guān)表示，原因是>（4）60℃下實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組注射器B（B'）中的讀數(shù)相同，原因是。答案（1）與A中等量且濃度相等的過(guò)氧化氫溶液與B中等量且濃度相等的同種死酵母菌溶液（2）過(guò)氧化氫自動(dòng)分解的速率隨溫度的升高而加快（3）實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的差值實(shí)驗(yàn)組的數(shù)據(jù)代表酵母菌中過(guò)氧化氫酶催化過(guò)氧化氫分解產(chǎn)生氧氣的量和過(guò)氧化氫自動(dòng)分解產(chǎn)生氧氣的量之和（4）60℃時(shí)酵母菌中的過(guò)氧化氫酶失去活性解析（1）本實(shí)驗(yàn)的目的是探究溫度對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響，溫度會(huì)影響過(guò)氧化氫酶的活性，也會(huì)影響過(guò)氧化氫的分解速率，故設(shè)置對(duì)照組的目的是排除溫度對(duì)過(guò)氧化氫分解的影響。結(jié)合實(shí)驗(yàn)組注射器A、B添加的試劑可知,對(duì)照組注射器A'中加入與A中等量且濃度相等的過(guò)氧化氫溶液，注射器B'中加入與B中等量且濃度相等的同種死酵母菌溶液。（2）對(duì)照組中無(wú)過(guò)氧化氫酶溶液，但由數(shù)據(jù)可知，在30?60°C范圍內(nèi)，對(duì)照組移動(dòng)的平均速率隨溫度的升高而增大，說(shuō)明過(guò)氧化氫自動(dòng)分解的速率隨溫度的升高而加快。（3）實(shí)驗(yàn)組的數(shù)據(jù)代表酵母菌中過(guò)氧化氫酶催化過(guò)氧化氫分解產(chǎn)生氧氣的量和過(guò)氧化氫自動(dòng)分解產(chǎn)生氧氣的量之和，因此，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的差值可代表酵母菌所代替的過(guò)氧化氫酶的活性。（4）60℃時(shí)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組注射器B（B）中的讀數(shù)相同，原因是60℃時(shí)酵母菌中的過(guò)氧化氫酶失去活性。復(fù)雜陌生情境2.探究瘦素與肥胖的關(guān)系（2022湖南新高考教學(xué)教研聯(lián)盟二聯(lián),19）研究發(fā)現(xiàn)瘦素是與肥胖相關(guān)的激素之一?？茖W(xué)家道格科曼所在的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)了A、B兩類(lèi)超級(jí)肥胖的小鼠。科學(xué)家推測(cè)肥胖小鼠可能缺乏某種食欲抑制因子（后來(lái)命名為瘦素）或者該因子的受體（瘦素受體）。他們利用A、B肥胖小鼠以及正常小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過(guò)手術(shù)使兩種小鼠的血液循環(huán)貫通，形成連體小鼠。實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如表所示：分組處理結(jié)果1正常小鼠和A小鼠連體正常小鼠攝食量減少,A小鼠無(wú)變化2正常小鼠和B小鼠連體正常小鼠無(wú)變化,B小鼠攝食量減少3A小鼠和B小鼠連體A小鼠無(wú)變化,B小鼠攝食量減少4兩只正常小鼠連體兩只正常小鼠無(wú)變化，攝食量正常（1）正常情況下，體脂增加使脂肪細(xì)胞分泌的瘦素增多,瘦素經(jīng)運(yùn)輸，作用于下丘腦對(duì)應(yīng)神經(jīng)中樞,該信號(hào)傳遞至，使小鼠產(chǎn)生飽腹的感覺(jué)，減少食物的攝入，進(jìn)而脂肪合成減少，脂肪細(xì)胞瘦素含量降低。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),A、B兩類(lèi)小鼠肥胖的原因可能是:A小鼠,B小鼠。（3）第4組是對(duì)照實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是（4）人們常說(shuō)預(yù)防肥胖、減輕體重應(yīng)"管住嘴,邁開(kāi)腿"，適當(dāng)節(jié)食并適量運(yùn)動(dòng)比單獨(dú)節(jié)食或運(yùn)動(dòng)效果更好。為了驗(yàn)證這一說(shuō)法，并研究適當(dāng)節(jié)食和適量運(yùn)動(dòng)對(duì)瘦素含量的影響，請(qǐng)用常規(guī)飼養(yǎng)（不節(jié)食不增加運(yùn)動(dòng)）的肥胖模型小鼠為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并寫(xiě)出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)思路:.答案（1）體液大腦皮層（2）無(wú)瘦素受體無(wú)瘦素（3）排除連體實(shí)驗(yàn)手術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響（4）將常規(guī)飼養(yǎng)的肥胖模型小鼠若干隨機(jī)分為四組,A組為常規(guī)組（不節(jié)食不增加運(yùn)動(dòng)）,B組適當(dāng)節(jié)食,C組適量運(yùn)動(dòng),D組適當(dāng)節(jié)食加適量運(yùn)動(dòng),一段時(shí)間后檢測(cè)小鼠體重減少量及瘦素含量變化解析（1）由題意可知，瘦素是一種激素,經(jīng)體液運(yùn)輸。大腦皮層是感覺(jué)中樞，故該信號(hào)傳遞至大腦皮層，使小鼠產(chǎn)生飽腹的感覺(jué)。（2）根據(jù)題意可知，肥胖小鼠T胖的原因可能為缺乏某種食欲抑制因子（瘦素）或者該因子的受體（瘦素受體）。若小鼠體內(nèi)缺乏瘦素，與正常小鼠連體后，正常小鼠的瘦素會(huì)作用于該小鼠，使得該小鼠攝食量減少;若小鼠體內(nèi)缺乏瘦素的受體，與正常小鼠連體后，該小鼠的瘦素會(huì)作用于正常小鼠，正常小鼠攝食量減少，而瘦素?zé)o法作用于該小鼠，該小鼠的食量不變。結(jié)合1、2組的處理和結(jié)果可推測(cè)，A、B兩類(lèi)小鼠肥胖的原因可能是:A小鼠無(wú)瘦素受體,B小鼠無(wú)瘦素。（3）該實(shí)驗(yàn)需要做連體手術(shù)使兩種小鼠的血液循環(huán)貫通，為了排除連體實(shí)驗(yàn)手術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即第4組。（4）由題意可知，自變量為是否節(jié)食和是否運(yùn)動(dòng)，因變量為體重減少量及瘦素含量，遵循實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照原則和等量原則，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路如下將常規(guī)飼養(yǎng)的肥胖模型小鼠若干隨機(jī)分為四組,A組為常規(guī)組（不節(jié)食不增加運(yùn)動(dòng)）,B組適當(dāng)節(jié)食,C組適量運(yùn)動(dòng),D組適當(dāng)節(jié)食加適量運(yùn)動(dòng)，一段時(shí)間后檢測(cè)小鼠體重減少量及瘦素含量變化。3.探究不同氮肥水平對(duì)光合速率的影響（2022岳陽(yáng)教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)二,17）已知植物合成葉綠素和Rubisc。（暗反應(yīng)中的關(guān)鍵酶，催化CO2的固定渚B需要消耗氮元素。研究人員探究了不同氮肥水平對(duì)某植物野生型和突變體（葉綠素含量?jī)H為野生型的51%）葉片中Rubisco含量的影響結(jié)果如圖所示（每組的突變體與野生型消耗氮元素總量差別不大）。回答下列問(wèn)題：（1）本實(shí)驗(yàn)中的自變量有.（2）植物吸收氮元素合成的葉綠素在光合作用過(guò)程中發(fā)揮作用的場(chǎng)所是o將野生型和突變體的光合色素分別進(jìn)行提取和分離實(shí)驗(yàn)，對(duì)比實(shí)驗(yàn)獲得的濾紙條，與突變體相比,野生型濾紙條上的葉綠素色素帶.（3）由圖可知，相比野生型，突變體更傾向于將氮元素用于合成（填"葉綠素"或"Rubisc。"）。測(cè)定Rubisco的活性時(shí)，可以 作為觀(guān)測(cè)指標(biāo)。（4）在一定光照強(qiáng)度下該植物的光能利用效率很低，此時(shí)光合速率不受光照強(qiáng)度的限制而主要受Rubisco催化效率的影響，請(qǐng)結(jié)合該實(shí)驗(yàn)的相關(guān)信息提出一種在上述條件下提高該植物光合速率的思路：答案（1）植物品種和氮肥水平（2）類(lèi)囊體薄膜顏色更深、色素帶更寬（3）Rubisco單位時(shí)間內(nèi)C02的消耗量（或C3的生成量）（4）調(diào)整葉肉細(xì)胞中氮元素的分配情況，適當(dāng)降低該植物葉片中葉綠素的含量，提高Rubisco的含量解析（1）結(jié)合題干和圖示可知，本實(shí)驗(yàn)中的自變量是植物的種類(lèi)（野生型、突變體）和氮肥水平（低氮、中氮、高氮）。（2）葉綠素存在于類(lèi)囊體薄膜上，具有吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的作用。突變體葉綠素含量?jī)H為野生型的51%,因此與突變體相比，野生型的葉綠素含量更多，葉綠素色素帶更寬，顏色更深。（3）據(jù)圖可知，突變體的Rubisco含量高于野生型，而每組的突變體與野生型消耗氮元素總量差別不大，推測(cè)相比野生型，突變體更傾向于將氮元素用于Rubisco的合成。Rubisco可催化C02的固定，測(cè)定該酶的活性時(shí)可以單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物（CO》的消耗量或產(chǎn)物G）的生成量作為觀(guān)測(cè)指標(biāo)。（4）Rubisc。催化暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）中C02的固定，若光能利用效率很低，光合速率不受光照強(qiáng)度的影響而主要受Rubisco催化效率的影響，可調(diào)整葉肉細(xì)胞中氮元素的分配情況，適當(dāng)降低該植物葉片中葉綠素的含量才是高Rubisco的含量,從而提高光合速率。B組簡(jiǎn)單情境1.顯微觀(guān)察相關(guān)的實(shí)驗(yàn)（2022北京西城一模,15）下列關(guān)于高中生物顯微觀(guān)察的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）A.觀(guān)察花生種子中的脂肪顆粒需用斐林試劑染色B.觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)需選擇液泡有顏色的植物細(xì)胞C.可用顯微鏡觀(guān)察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的動(dòng)態(tài)過(guò)程D.可觀(guān)察根尖細(xì)胞從間期到末期的連續(xù)分裂過(guò)程答案c觀(guān)察花生種子中的脂肪顆粒需用蘇丹in染色,a錯(cuò)誤;觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)需要選擇具有葉綠體的細(xì)胞進(jìn)行觀(guān)察，可將葉綠體作為觀(guān)察對(duì)象觀(guān)察其位置，液泡中若存在色素，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀(guān)察,B錯(cuò)誤;觀(guān)察質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)中，洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞始終是有活性的細(xì)胞,可在低倍鏡下觀(guān)察其動(dòng)態(tài)過(guò)程,C正確;觀(guān)察有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，要對(duì)根尖進(jìn)行解離，該過(guò)程會(huì)使細(xì)胞死亡,顯微鏡下不能觀(guān)察到連續(xù)的分裂過(guò)程,D錯(cuò)誤。2.部分實(shí)驗(yàn)的溫度條件（2022北京石景山一模,15）生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常需要控制溫度才能呈現(xiàn)應(yīng)有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A.利用斐林試劑鑒定樣液中還原糖時(shí)，需要50-65°C水浴加熱B.利用二苯胺鑒定溶解于NaCI溶液的DNA時(shí)，需要沸水浴加熱C.利用制成的葡萄酒制作葡萄醋時(shí)，需要適當(dāng)降低發(fā)酵溫度D.PCR時(shí),需將反應(yīng)體系的溫度控制在90?95°C以使DNA解旋答案C利用斐林試劑檢測(cè)還原糖時(shí)需50-65°C水浴加熱,A正確;DNA與二苯胺試劑在沸水浴條件下反應(yīng)呈藍(lán)色,B正確;果酒的發(fā)酵溫度為18-30°C,而果醋的發(fā)酵溫度為30-35°C,利用制成的葡萄酒制作葡萄醋時(shí)，需適當(dāng)升高發(fā)酵溫度,C錯(cuò)誤;PCR反應(yīng)過(guò)程包括DNA變性（90?95°C）、復(fù)性（50°C左右）、延伸（72°C左右）,D正確。知識(shí)歸納高中階段需要控制溫度的實(shí)驗(yàn)包括:鑒定還原糖（50?65°C水浴）和DNA（沸水?。?溫度對(duì)酶活性的影響（不同溫度梯度）;制作果酒Q8?30°C）、果醋（30?35°C）、泡菜（室溫）等;低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化（4℃低溫誘導(dǎo)）;高壓蒸汽滅菌（121℃）;PCR實(shí)驗(yàn)（90?95℃-50°C左右-72℃左右）;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（一般為36.5±0.5℃）;植物組織培養(yǎng)（18?22°C）..實(shí)驗(yàn)材料選擇（2022北京豐臺(tái)一模,15）關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)材料的處理及目的,敘述正確的是（）A.菠菜葉片研磨時(shí)加入無(wú)水乙醇用于葉綠體色素的分離B.新鮮肝臟研磨后釋放過(guò)氧化氫酶可提高反應(yīng)活化能C.選擇紫色洋蔥為材料觀(guān)察細(xì)胞有絲分裂時(shí)不需要染色D.將土壤浸出液與落葉混合可探究土壤微生物的分解作用答案D光合色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中,無(wú)水乙醇的作用是溶解色素，分離時(shí)應(yīng)選用層析液,A錯(cuò)誤;酶催化作用的機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,B錯(cuò)誤;紫色洋蔥鱗片葉外表皮為紫色，其中的細(xì)胞高度分化,正常情況下不再進(jìn)行分裂，無(wú)法觀(guān)察有絲分裂過(guò)程,C錯(cuò)誤;土壤浸出液中含有土壤微生物,將其與落葉混合,可檢測(cè)土壤中微生物（或分解者）的分解作用,D正確。.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析（2022北京房山一模,13）對(duì)出現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能原因的分析，合理的是 （）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能原因觀(guān)察有絲分裂時(shí)裝片中有很多分裂間期A(yíng)未分裂的長(zhǎng)方形細(xì)胞時(shí)間很長(zhǎng)蛋清稀釋液中加入未進(jìn)行水浴B雙縮版試劑未顯紫色加熱光合色素分離后濾紙條上濾液細(xì)線(xiàn)沒(méi)C未出現(xiàn)明顯的色素條帶及層析液DNA粗提取過(guò)程中玻璃棒上DNA溶解D未出現(xiàn)明顯的DNA絮狀物在酒精中答案c觀(guān)察有絲分裂時(shí)，若觀(guān)察到的細(xì)胞多為未分裂的長(zhǎng)方形細(xì)胞,則可能觀(guān)察的區(qū)域?yàn)樯扉L(zhǎng)區(qū)，不是分生區(qū),A錯(cuò)誤;雙縮版試劑與蛋白質(zhì)的反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的，不用水浴加熱,B錯(cuò)誤;若層析液沒(méi)過(guò)濾液細(xì)線(xiàn)，則濾液細(xì)線(xiàn)處的光合色素會(huì)溶解在層析液中，不隨層析液在濾紙條上擴(kuò)散,濾紙上可能觀(guān)察不到明顯的條帶,C正確;DNA不溶于酒精,D錯(cuò)誤。知識(shí)歸納觀(guān)察有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中需先在低倍鏡下找到分生區(qū)，再換用高倍鏡觀(guān)察染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目，分生區(qū)細(xì)胞的特點(diǎn)包括細(xì)胞呈正方形、排列緊密、細(xì)胞核較大、核仁明顯。.基本實(shí)驗(yàn)操作（2022北京東城二模,15）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，下列?shí)驗(yàn)的對(duì)照設(shè)置不合理的是（）實(shí)驗(yàn)?zāi)康?對(duì)照設(shè)置A 使用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)酵母菌 不接種酵母菌的滅菌平板B 探究淀粉酶是否具有專(zhuān)一性 在淀粉溶液中加入適量的蔗糖酶將二苯胺試劑加入C 粗提取DNA的鑒定2mol/LNaCI溶液中，沸水浴加熱觀(guān)察洋蔥鱗片葉外表皮 滴加蔗糖溶液前觀(guān)察中央液泡D細(xì)胞的質(zhì)壁分離 的大小以及原生質(zhì)層的位置答案B使用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)酵母菌，可設(shè)置不接種酵母菌的滅菌平板用以驗(yàn)證培養(yǎng)基是否徹底滅菌，也可在平板上接種等量無(wú)菌水，用以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有無(wú)污染,A正確;探究淀粉酶是否具有專(zhuān)一性的實(shí)驗(yàn)中，添加蔗糖溶液組和添加淀粉溶液組相互對(duì)照，不用加入蔗糖酶,B錯(cuò)誤;鑒定DNA時(shí)，與二苯胺試劑混合的是加入了2mol/LNaCI的DNA鹽溶液，因此需設(shè)置二苯胺試劑和等量2mol/LNaCI的混合液作為對(duì)照,C正確;觀(guān)察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)為前后自身對(duì)照實(shí)驗(yàn),對(duì)照設(shè)置應(yīng)為滴加蔗糖溶液前觀(guān)察中央液泡的大小以及原生質(zhì)層的位置,D正確。知識(shí)歸納在探究酶的專(zhuān)一性時(shí)，有兩種實(shí)驗(yàn)思路，一種是用同一底物不同酶，即設(shè)置淀粉酶組、蔗糖酶組,兩組均加入等量的淀粉或蔗糖溶液，相互對(duì)照。另一種是用同一種酶和不同底物，即兩組中均加入等量的淀粉酶，一組添加蔗糖溶液，另一組添加等量淀粉溶液。陌生情境6.睡眠欠佳與Hert神經(jīng)元激活之間的關(guān)系（2022北京東城二模,10）老年人睡眠欠佳,表現(xiàn)為睡眠時(shí)間短,易覺(jué)醒。推測(cè)這與Hert神經(jīng)元上K+通透性降低,K+外流減少,導(dǎo)致神經(jīng)元易被激活有關(guān)。利用年輕鼠和老年鼠進(jìn)行相關(guān)研究，下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法支持該推測(cè)的是（）A.與年輕鼠相比，睡眠階段老年鼠Hert神經(jīng)元激活次數(shù)相對(duì)較多B.與年輕鼠相比，靜息時(shí)老年鼠Hert神經(jīng)元膜內(nèi)外的電位差減小C.向年輕鼠的Hert神經(jīng)元中加入Na+通道激活劑，神經(jīng)元興奮性增加D.向老年鼠的Hert神經(jīng)元中加入K+通道激活劑,易覺(jué)醒癥狀得以改善答案CHert神經(jīng)元上K+通透性降低,K+外流減少，膜兩側(cè)電位差減小，導(dǎo)致神經(jīng)元易被激活，即神經(jīng)元易接受刺激產(chǎn)生興奮,A、B正確。年輕鼠本身Hert神經(jīng)元正常，向其中加入Na+通道激活劑，促進(jìn)Na+通道開(kāi)放，可提高神經(jīng)元興奮性但與題干描述實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤。若向老年鼠的Hert神經(jīng)元中加入K+通道激活劑,可緩解K+通透性低的現(xiàn)象，故易覺(jué)醒者癥狀會(huì)得以改善,D正確。復(fù)雜情境7.腦組織神經(jīng)元損傷死亡的機(jī)制（2022北京東城一模,19）腦梗死又稱(chēng)缺血性腦卒中，是腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致的局部腦組織壞死。為闡明腦組織神經(jīng)元損傷死亡的機(jī)制，進(jìn)行了如下研究。（1）神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)和功能的基本單位,它由細(xì)胞體、樹(shù)突和構(gòu)成。（2）為制備大腦中動(dòng)脈栓塞小鼠模型,研究人員對(duì)小鼠進(jìn)行手術(shù):頸部切1cm長(zhǎng)切口，插入線(xiàn)栓，阻塞大腦中動(dòng)脈血流,1h后拔出線(xiàn)栓恢復(fù)血流，縫合皮膚。在恢復(fù)血流24h后，取腦組織切片進(jìn)行染色，結(jié)果如圖L并檢測(cè)大腦組織內(nèi)Sirt3蛋白表達(dá)量，結(jié)果如圖2.

對(duì)照組模型組T~對(duì)照組模型組T~F ~c~r圖1對(duì)照組模型組Sirt3———?B-actin ^―參照蛋白一—一注:C表示未損傷側(cè):1表示損傷側(cè)對(duì)照組小鼠的處理應(yīng)為.圖1腦切片中深色部分是正常組織，淺色部分是缺血造成的梗死部分。由染色結(jié)果可知，小鼠大腦中動(dòng)脈栓塞模型制備(選填"成功"或"不成功").圖2結(jié)果顯示，對(duì)照組大腦兩側(cè)Sirt3蛋白表達(dá)量無(wú)顯著差異，實(shí)驗(yàn).(3)研究人員以小鼠海馬神經(jīng)元為材料，在體外模擬(2)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組的主要步驟:將海馬神經(jīng)元置于常態(tài)條件培養(yǎng)8d-轉(zhuǎn)入"氧糖剝奪”條件(無(wú)糖培養(yǎng)基、彳氐氧氣體環(huán)境)培養(yǎng)1h-轉(zhuǎn)入常態(tài)條件培養(yǎng)12h-檢測(cè)神經(jīng)元的損傷情況、神經(jīng)元內(nèi)Sirt3蛋白表達(dá)量。實(shí)驗(yàn)中"氧糖剝奪”的目的是模擬體內(nèi)—條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，體外實(shí)驗(yàn)中神經(jīng)元的變化與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)基本一致。(4)已有研究表明，線(xiàn)粒體功能障礙會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。推測(cè)Sirt3蛋白能夠避免血液循環(huán)障礙造成的線(xiàn)粒體功能障礙。為證明這一推測(cè)，研究人員設(shè)計(jì)了如下表所示的實(shí)驗(yàn)。組別甲組乙組丙組實(shí)驗(yàn)處理步驟1(24h) 步驟2(8d)步驟3(1h)步驟4(12h)用不含Sirt3基因表達(dá)質(zhì)粒的 常態(tài)條慢病毒感染細(xì)胞 常態(tài)條 件培養(yǎng) 常態(tài)條件培養(yǎng) 件培養(yǎng)檢測(cè)指標(biāo)注:慢病毒是一種常用載體從下列選項(xiàng)中選出合適的實(shí)驗(yàn)處理，填入上表完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。a.用不含Sirt3基因表達(dá)質(zhì)粒的慢病毒感染細(xì)胞b.用含有Sirt3基因表達(dá)質(zhì)粒的慢病毒感染細(xì)胞c.常態(tài)條件培養(yǎng)d."氧糖剝奪"條件培養(yǎng)e.檢測(cè)Sirt3蛋白表達(dá)量。f檢測(cè)線(xiàn)粒體功能答案（1）結(jié)構(gòu)軸突（2）進(jìn)行手術(shù)操作，但不插入線(xiàn)栓成功損傷側(cè)腦組織中Sirt3蛋白表達(dá)量顯著低于未損傷側(cè)腦組織（3）血液循環(huán)障礙造成的腦組織缺血（4）乙組 a df丙組 b d（乙、丙組兩組順序可互換）解析（1）神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，由細(xì)胞體、軸突和樹(shù)突等部分構(gòu)成。（2）依據(jù)題干信息可知，實(shí)驗(yàn)組的處理為頸部切1cm長(zhǎng)切口，插入線(xiàn)栓，阻塞大腦中動(dòng)脈血流，使腦血液循環(huán)障礙，誘導(dǎo)局部腦組織壞死,1h后拔出線(xiàn)栓恢復(fù)血流，隆合皮膚，為了排除頸部長(zhǎng)切口手術(shù)、縫合皮膚等操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的影響，對(duì)照組的處理應(yīng)該是進(jìn)行相同的手術(shù)操作但不插入線(xiàn)栓;依據(jù)圖L模型組損傷側(cè)顏色顯著淺于未損傷側(cè)和對(duì)照組，說(shuō)明大腦中動(dòng)脈栓塞模型鼠制備成功,隨后檢測(cè)對(duì)照組和模型組的Sirt3蛋白含量，結(jié)果顯示模型組未損傷側(cè)Sirt3蛋白表達(dá)量與對(duì)照組無(wú)顯著差異，但損傷側(cè)顯著低于模型組未損傷側(cè)和對(duì)照組。⑶（2）中實(shí)驗(yàn)的自變量為是否阻斷血流導(dǎo)致腦組織損傷，阻斷血流之后，腦組織所需要的02和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足，而本問(wèn)中"氧糖剝奪”條件為培養(yǎng)基中無(wú)糖、低氧，與阻斷血流之后的現(xiàn)象基本一致，故"氧糖剝奪”的目的是模擬體內(nèi)血液循環(huán)障礙造成的腦組織缺血條件。（4）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證Sirt3蛋白是否能夠避免血液循環(huán)障礙造成的線(xiàn)粒體功能障礙，可知本實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)Sirt3蛋白,因變量為線(xiàn)粒體功能，由于需要測(cè)定Sirt3蛋白是否是在血液循環(huán)障礙下引起的線(xiàn)粒體功能障礙中發(fā)揮作用，故實(shí)驗(yàn)組應(yīng)該營(yíng)造"氧糖剝奪”條件以模擬血液循環(huán)障礙造成的腦組織缺血,結(jié)合甲組步驟1的處理及培養(yǎng)條件可知,乙組、丙組均應(yīng)該在“氧糖剝奪"條件下培養(yǎng)（d）,同時(shí)實(shí)驗(yàn)組應(yīng)該分別用含有Sirt3基因表達(dá)質(zhì)粒的慢病毒感染細(xì)胞（b）和不含Sirt3基因表達(dá)質(zhì)粒的慢病毒感染細(xì)胞（a）作為實(shí)驗(yàn)材料，兩組互為對(duì)昭C組簡(jiǎn)單情境1.同位素標(biāo)記技術(shù)（2022泰州中學(xué)4月考,16）同位素標(biāo)記技術(shù)可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律,下列是科學(xué)家利用同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行科學(xué)研究的敘述，正確的是（多選）（）A.向豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞注射3H標(biāo)記的亮氨酸，隨后檢測(cè)放射性標(biāo)記的物質(zhì)先后出現(xiàn)在哪些結(jié)構(gòu)，研究分泌蛋白合成和分泌的過(guò)程B.魯賓和卡門(mén)分別向小球藻提供含|80的水和含,8O的CCh,然后檢測(cè)釋放的02中是否有放射性202研究光合作用中氧氣的來(lái)源C.赫爾希和蔡斯利用35s標(biāo)記的T2噬菌體和32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染大腸桿菌.保溫、攪拌、離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性情況等，證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.米西爾森和斯塔爾將15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有I4NH4C1的培養(yǎng)液中培養(yǎng),不同時(shí)刻收集大腸桿菌提取DNA,利用密度梯度離心技術(shù)在試管中區(qū)分含有不同N元素的DNA,證明DNA半保留復(fù)制答案ACD同位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律.生物學(xué)研究中常用的同位素有的具有放射性.比如|七、32p、，h、35s等，不具有放射性的是穩(wěn)定同位素，比如-N、I'。等。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，其元素組成有C、H、O、N等,故科學(xué)家可向豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸.通過(guò)檢測(cè)放射性標(biāo)記的物質(zhì)在細(xì)胞中出現(xiàn)的部位來(lái)探究分泌蛋白合成和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程,A正確:結(jié)合分析可知FO不屬于放射性同位素,B錯(cuò)誤:T2噬菌體是由蛋白質(zhì)外殼（元素組成有C、H、O、N、S）和DNA阮素組成為C、H、O、N、P）組成的.故用32P和35s分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼侵染大腸桿菌.通過(guò)檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)及子代噬菌體是否有放射性,確定了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),c正確;米西爾森和斯塔爾將15n標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到mn的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，收集大腸桿菌并提取DNA,對(duì)其進(jìn)行密度梯度離心根據(jù)子代DNA在試管中的位置確定DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,D正確。復(fù)雜情境2.實(shí)驗(yàn)試劑、藥品以及觀(guān)察內(nèi)容整合（2022南京三模.14）如表是某生物興趣小組在做幾個(gè)實(shí)驗(yàn)時(shí)所列舉的部分實(shí)驗(yàn)試劑、藥品以及觀(guān)察內(nèi)容。下列相關(guān)敘述正確的是（）組別實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)試劑和藥品 觀(guān)察內(nèi)容甲檢測(cè)花生種子中的脂肪蘇丹III染液、50%的酒精溶液等 細(xì)胞中著色的小顆粒乙探究植物細(xì)胞的失水和吸水0.3g/mL蔗糖溶液、蒸憎水等 細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原丙DNA的提取和鑒定2mHXLNaCl溶液、二苯胺試劑等提取物鑒定的現(xiàn)象T綠葉中色素的提取和分離二氧化硅、碳酸鈣、無(wú)水乙醇、層析—以*的訃*、加s 光合色素的種類(lèi)和顏色液等A.甲組使用50%的酒精的目的是改變細(xì)胞質(zhì)膜的通透性，使染液進(jìn)入細(xì)胞B.乙組的實(shí)驗(yàn)材料不能選用黑藻葉片，因?yàn)楹谠迦~片細(xì)胞的液泡沒(méi)有顏色C.丙組將提取物溶解在2mol/LNaCl溶液中，滴入二苯胺即可見(jiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色D.丁組分離色素的原理是色素在層析液中溶解度不同，在濾紙條上擴(kuò)散速度不同答案D檢測(cè)花生種子中的脂肪時(shí)，常用蘇丹川染液染色后，再用50%的酒精溶液洗去浮色，以防影響觀(guān)察,A錯(cuò)誤:探究植物細(xì)胞的失水和吸水實(shí)驗(yàn)中可以選用黑藻葉片,因?yàn)楹谠迦~片細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有葉綠體，也可明顯觀(guān)察到質(zhì)壁分離與復(fù)原現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;丙組將提取物溶解在2mol/LNaCl溶液中.滴入二苯胺試劑后需要沸水浴加熱才可見(jiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色,C錯(cuò)誤;用紙層析法分離色素的原理是色素在層析液中的溶解度不同，在濾紙條上的擴(kuò)散速度不同,D正確。3.生態(tài)因子對(duì)壇紫菜的生長(zhǎng)和光合生理特征的影響科研人員研究了CO?和溫度兩種生態(tài)因子對(duì)壇紫菜（一種海洋藻類(lèi)植物）的生長(zhǎng)和光合生理特征的影響。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:①?gòu)暮Ｔ屦B(yǎng)殖基地采集新鮮、健康、形狀等一致的壇紫菜葉狀體（約5~8cm）,帶回實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)3~4天備用;②將2g藻體放入3L天然過(guò)濾海水中,均分于12個(gè)相同錐形瓶中。設(shè)置溫度為15℃和25℃,CO?濃度為390^mol/mol（近似空氣中CO?濃度）和700pmol/mol的四組實(shí)驗(yàn),每種處理設(shè)置3個(gè)重復(fù);③除表中條件外,在其他條件相同且適宜的情況下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)第7天進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下，請(qǐng)回答：-15匕390pimol/mol15cti700I'H? -o-25%1,390p.niol/mol-?-25 700p.niol/mol7年§§§占gg§§g3［時(shí)間S'~*oc,7U966'E*Qc'在不同生長(zhǎng)條件下的壇紫菜培養(yǎng)液pH的變化色素390pmol/mol700pmol/mol15'C25C15C25'C葉綠素（mg/g鮮重）0.4800.4760.7630.741類(lèi)胡蘿卜素（mg/g鮮重）0.2250.2740.3270.337（1）采集海藻養(yǎng)殖基地的壇紫菜葉狀體帶回實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)3~4天后,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是0（2）該實(shí)驗(yàn)的自變量有.實(shí)驗(yàn)中"相同且適宜"的條件屬于變量.這些變量需保持相同的原因是，需保持適宜的好處是.（3）影響圖中曲線(xiàn)變化的主要生理過(guò)程是:由曲線(xiàn)可判斷,21:0（）時(shí)，壇紫菜葉狀體細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所有.⑷若要得到葉綠素a,需將壇紫菜進(jìn)行研磨過(guò)濾,然后用法分離色素;由表可知，在15C和25℃兩種生長(zhǎng)溫度條件下,CO2濃度增加時(shí)，葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的含量；在相同CO?濃度條件下.溫度改變時(shí)，藻體中葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的含量.答案（1）使壇紫菜適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境（2）溫度、CO?濃度無(wú)關(guān)排除無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加明顯（3）光合作用與細(xì)胞呼吸細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線(xiàn)粒體、葉綠體（4）紙層析增加變化不明顯解析（1）根據(jù)題干信息可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量是CO2濃度和溫度.因變量是pH、葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的含量.其他因素為無(wú)關(guān)變量。為防止壇紫菜葉狀體對(duì)實(shí)驗(yàn)室的條件不適應(yīng)，最好將采集自海藻養(yǎng)殖基地的壇紫菜葉狀體帶回實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)3~4天，然后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（2）據(jù)分析知本實(shí)驗(yàn)的自變量是CO?濃度和溫度。實(shí)驗(yàn)中其他"相同且適宜"的條件屬于無(wú)關(guān)變量，如營(yíng)養(yǎng)液的鹽濃度、光照強(qiáng)度、光照周期等要保持相同且適宜;這些變量需保持相同是為了排除無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，需例寺適宜是為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加明顯。（3）分析坐標(biāo)圖.曲線(xiàn)橫坐標(biāo)表示時(shí)間，縱坐標(biāo)是pH.影響圖中曲線(xiàn)變化的主要生理過(guò)程是壇紫菜葉狀體的呼吸作用和光合作用。21:00時(shí)，壇紫菜葉狀體進(jìn)行光合作用和呼吸作用，細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線(xiàn)粒體、葉綠體。（4）光合色素可通過(guò)紙層析法分離得到。結(jié)合表中數(shù)據(jù)，在15℃和25℃兩種生長(zhǎng)溫度條件下，其他條件相同且適宜,CO?濃度增加時(shí)，葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的含量均增加;在相同CO?濃度培養(yǎng)條件下，溫度改變時(shí).藻體中葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的含量變化不明顯。簡(jiǎn)單情境1.試劑的作用（2022德州二模,1）下列選項(xiàng)中的試劑在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所起作用相同的是（）選項(xiàng)試劑1降2A鹽酸觀(guān)察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化B酒精檢測(cè)生物組織中的脂肪DNA的粗提取和鑒定C蔗糖觀(guān)察植物細(xì)胞的吸水和失水菊花的組織培養(yǎng)D氫氧化鈉檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)答案A鹽酸在"觀(guān)察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂"和"低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”中的作用相同，都是與酒精一起組成解離液，對(duì)組織進(jìn)行解離,A正確;酒精在“檢測(cè)生物組織中的脂肪"中的作用是洗去浮色，在"DNA的粗提取和鑒定"實(shí)驗(yàn)中.用酒精析出DNA,B錯(cuò)誤；"觀(guān)察植物細(xì)胞的吸水和失水"實(shí)驗(yàn)中使用蔗糖溶液使植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，"菊花的組織培養(yǎng)"中添加蔗糖的原因是提供碳源和維持滲透壓,C錯(cuò)誤："檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)"實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉用于配制斐林試劑，"檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)"實(shí)驗(yàn)中，氫氧化鈉用于營(yíng)造堿性環(huán)境,D錯(cuò)誤。.臨時(shí)裝片（2022煙臺(tái)一模,2）生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常需要制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀(guān)察。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.制作花生子葉臨時(shí)切片時(shí)，滴加染液后應(yīng)立即用酒精溶液洗去浮色B.用辭類(lèi)葉片觀(guān)察葉綠體時(shí).制作的臨時(shí)裝片要隨時(shí)保持有水狀態(tài)C.用洋蔥表皮觀(guān)察質(zhì)壁分離時(shí).應(yīng)將臨時(shí)裝片放在低倍顯微鏡下觀(guān)察D.制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，解離后的根尖應(yīng)先漂洗后染色答案A用蘇丹III染液對(duì)花生子葉切片染色3min后需用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精.洗去浮色,A錯(cuò)誤;辭類(lèi)臨時(shí)裝片中的葉片應(yīng)隨時(shí)保持有水狀態(tài)，以使葉片保持正常生活狀態(tài),B正確;用低倍顯微鏡觀(guān)察原生質(zhì)層逐漸與細(xì)胞壁分離，即發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象,C正確;制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的步驟是解離一漂洗一染色一制片,D正確。知識(shí)歸納觀(guān)察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的操作步驟:解離（目的是使細(xì)胞分離）一漂洗（洗去解離液，防止解離過(guò)度）一染色（用甲紫等堿性染料使染色體著色）一制片一觀(guān)察（遵循先低倍鏡觀(guān)察后高倍鏡觀(guān)察的原則）。.洋蔥的用途（2022濰坊二模,16）（不定項(xiàng)）紫色洋蔥鱗片葉富含還原糖.鱗片葉外表皮呈紫色，內(nèi)表皮無(wú)色透明，而管狀葉呈綠色。因分布廣泛，易于取材，洋蔥常作為生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下列說(shuō)法正確的是（）A.將洋蔥鱗片葉組織樣液中加入斐林試劑,隨即便可觀(guān)察到磚紅色沉淀B.在觀(guān)察植物細(xì)胞的失水和吸水實(shí)驗(yàn)中.宜用紫色洋蔥鱗片葉外表皮C.探究洋蔥管狀葉中光合色素的種類(lèi)時(shí)，可用紙層析法對(duì)色素進(jìn)行分離D.在低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，常用卡諾氏液固定洋蔥根尖細(xì)胞形態(tài)答案BCD將洋蔥鱗片葉（應(yīng)使用內(nèi)表皮）組織樣液中加入斐林試劑，還需水浴加熱才能觀(guān)察到磚紅色沉淀,A錯(cuò)誤;在觀(guān)察植物細(xì)胞的失水和吸水實(shí)驗(yàn)中.宜用紫色洋蔥鱗片葉外表皮，因?yàn)樗浅墒斓闹参锛?xì)胞,有紫色中央液泡.便于觀(guān)察質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象,B正確;探究洋蔥管狀葉中光合色素的種類(lèi)時(shí)，可用紙層析法對(duì)色素進(jìn)行分離，在層析液中溶解度高的色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度快,反之則慢,C正確:低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，在低溫處理后，常用卡諾氏液固定洋蔥根尖細(xì)胞形態(tài),D正確。知識(shí)歸納光合色素提取的原理是光合色素易溶解于有機(jī)溶劑。分離光合色素的原理是不同色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度快，反之則慢。.同位素標(biāo)記法（2022淄博二模,2）同位素標(biāo)記法是生物學(xué)研究的常用技術(shù).下列關(guān)于同位素的應(yīng)用實(shí)例,說(shuō)法正確的是（）A.用,4C標(biāo)記CO?探明了CO?中碳元素在光合作用過(guò)程中的轉(zhuǎn)移途徑B.小白鼠吸入肥?后呼出的二氧化碳不含有七,尿液中含有出】8。C.用32P標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌意在證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.探究DNA復(fù)制方式時(shí)FnlN-DNA位于離心管的底部，放射性強(qiáng)于15N14N-DNA答案A用"C標(biāo)記CO?,然后追蹤放射性14C的去向，最終探明了COz中碳元素在光合作用過(guò)程中的轉(zhuǎn)移途徑,A正確:小白鼠吸入的*02參與有氧呼吸的第三階段，生成H218O,H218O又可以參與有氧呼吸的第二階段，生成Cp2,同時(shí)電18。還可以經(jīng)腎臟隨尿液排出,B錯(cuò)誤;用32P標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中C錯(cuò)誤;探究DNA復(fù)制方式時(shí)，用15N標(biāo)記DNA,”N沒(méi)有放射性,D錯(cuò)誤。知識(shí)歸納常用的同位素有的具有放射性，如1七、32匕3比35s等;有的不具有放射性,是穩(wěn)定同位素，如”N、照等。5.生命科學(xué)史(2022聊城一模,6)生命科學(xué)的發(fā)現(xiàn)離不開(kāi)科學(xué)方法和科學(xué)精神彳主往需要幾代科學(xué)家的努力才能完成。下列有關(guān)生命科學(xué)史的敘述，錯(cuò)誤的是()A.沃森和克里克依據(jù)威爾金斯等提供的DNA衍射圖譜推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)B.格里菲斯以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料得出S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNAC.孟德?tīng)栍肦與矮莖豌豆雜交，后代中出現(xiàn)了高莖和矮莖且數(shù)量比接近1：1,這屬于假說(shuō)一演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)程D.摩爾根和他的學(xué)生發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法答案B沃森和克里克依據(jù)威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜及有關(guān)數(shù)據(jù).推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu).A正確:格里菲斯以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出的結(jié)論是加熱致死的S型細(xì)菌存在使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，但并沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA,B錯(cuò)誤;孟德?tīng)栍肂與矮莖豌豆雜交，后代中出現(xiàn)了高莖和矮莖且數(shù)量比接近1:1.這屬于假說(shuō)一演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)程,C正確;摩爾根和他的學(xué)生發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并繪制了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖.D正確。E組復(fù)雜情境教材基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)變式(2022天津河北一模,9—10)擬南芥已成為全球應(yīng)用最廣泛的模式植物.閱讀以下材料,完成下列1—2小題。貝殼杉烷二葩(Ra)是擬南芥的代謝產(chǎn)物，能夠通過(guò)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸來(lái)影響擬南芥的生長(zhǎng)發(fā)育。為

探究Ra對(duì)擬南芥生長(zhǎng)的影響，研究人員選擇長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型擬南芥幼苗置于含有不同濃度Ra的培養(yǎng)

第18頁(yè)共27頁(yè)基上培養(yǎng)，于5d后取出頷!1定幼苗主根長(zhǎng)以及統(tǒng)計(jì)側(cè)根和側(cè)根原基數(shù)，側(cè)根原基（側(cè)根早期分化狀態(tài)）按照由早到晚的發(fā)展過(guò)程分為A、B、C、D四個(gè)時(shí)期。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖及表所示。表不同濃度Ra對(duì)野生型擬南芥主根及側(cè)根生長(zhǎng)的影響Ra濃度(jimol/L)nA期Ra濃度(jimol/L)nA期oB期oC期■D期側(cè)根原法各時(shí)期個(gè)數(shù)Ra濃度CK（對(duì)照組）40gmol/L60gmol/L80pmol/L主根長(zhǎng)（cm）43.93.02.9側(cè)根數(shù)（個(gè)）272423141.以下說(shuō)法正確的是（）A.生長(zhǎng)素在幼嫩部位的運(yùn)輸方向?yàn)閺纳隙诉\(yùn)輸?shù)较露薆.生長(zhǎng)素只通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞分裂來(lái)促進(jìn)野生型擬南芥幼苗生根C.低濃度Ra抑制幼苗根的生長(zhǎng),高濃度Ra對(duì)幼苗根的生長(zhǎng)無(wú)明顯作用D.Ra濃度為80pmol/L時(shí)，對(duì)C、D期的側(cè)根原基有明顯的抑制作用答案D生長(zhǎng)素在幼嫩部位的運(yùn)輸屬于極性運(yùn)輸，其運(yùn)輸方向?yàn)閺男螒B(tài)學(xué)上端到形態(tài)學(xué)下端,A錯(cuò)誤；生長(zhǎng)素可通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)來(lái)促進(jìn)生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;分析表格，與CK組對(duì)比可知，不同濃度的Ra對(duì)幼苗根的生長(zhǎng)均為抑制作用,C錯(cuò)誤;分析柱形圖可知與CK組對(duì)照,Ra濃度為80umol/L時(shí)，對(duì)C、D期的側(cè)根原基有明顯的抑制作用,D正確。2.研究人員以野生型與突變體（敲除PIN蛋白基因的擬南芥幼苗）為材料，證明了Ra對(duì)根尖部位生長(zhǎng)素分布變化的影響是通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)鞍祝≒IN蛋白）的調(diào)節(jié)作用實(shí)現(xiàn)的，分析相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.幼苗生根是生長(zhǎng)素及多種激素共同作用的結(jié)果B.實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基應(yīng)提供幼苗生長(zhǎng)發(fā)育所需的水、無(wú)機(jī)鹽、氮源C.用80gmol/LRa處理突變體擬南芥.會(huì)導(dǎo)致主根長(zhǎng)度縮短、側(cè)根數(shù)變少D.生長(zhǎng)素是一種信息分子.在植物體內(nèi)通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸出細(xì)胞發(fā)揮作用答案C幼苗生根是生長(zhǎng)素及多種激素共同調(diào)節(jié)的結(jié)果，還與環(huán)境因素有一定的關(guān)系,A正確擬南芥幼苗可以進(jìn)行光合作用，固定空氣中的二氧化碳,故實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基可主要提供幼苗生長(zhǎng)發(fā)育所需的水、無(wú)機(jī)鹽、氮源,B正確;突變體擬南芥中沒(méi)有PIN蛋白基因.不能合成PIN蛋白，進(jìn)而不會(huì)受Ra對(duì)根尖生長(zhǎng)素分布的影響,因此用80gmol/LRa處理突變體擬南芥，其主根長(zhǎng)度和側(cè)根數(shù)與對(duì)照組無(wú)明顯差別,C錯(cuò)誤;生長(zhǎng)素是一種信息分子，在植物體內(nèi)通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸出細(xì)胞發(fā)揮作用,D正確。3.大腸桿菌增殖（2022天津和平二模,5）研究人員將含,4N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到MnH」。培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA,將DNA熱變性處理，形成單鏈。然后進(jìn)行密度梯度離心，管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對(duì)應(yīng)如圖的兩個(gè)波峰，下列敘述中不正確的是（）A.大腸桿菌增殖T弋所需時(shí)間為8hB.熱變性處理后，破壞了DNA分子的氫鍵C.延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間，兩種條帶對(duì)應(yīng)的峰值均會(huì)增大D.若DNA不經(jīng)熱變性處理，直接密度梯度離心.試管中也會(huì)出現(xiàn)兩種條帶答案c由題圖可知,大腸桿菌增殖3次用時(shí)24h,故增殖T弋所需時(shí)間為8h.A正確;熱變性處理使DNA形成單鏈，說(shuō)明破壞了DNA分子的氫鍵.B正確:延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間,"N條帶對(duì)應(yīng)的峰值一般不變,”N條帶對(duì)應(yīng)的峰值將會(huì)增大,C錯(cuò)誤;若DNA不經(jīng)熱變性處理，直接密度梯度離心，試管中會(huì)出現(xiàn)中帶C4N/"N）和重帶1N/"N）兩種條帶,D正確。4.放射性同位素標(biāo)記（2022天津和平一模,4）將定量的放射性同位素標(biāo)記的胰島素、定量的抗胰島素抗體與待檢測(cè)的血液混合,待檢測(cè)血液中的胰島素就會(huì)與帶標(biāo)記胰島素競(jìng)爭(zhēng)，與抗胰島素抗體結(jié)合;再將形成的"抗原一抗體"復(fù)合物分離出來(lái),檢測(cè)其放射性強(qiáng)度。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.可以用放射性同位素35s來(lái)標(biāo)記胰島素B.該方法應(yīng)用的是抗原與抗體特異性結(jié)合的原理C.利用該方法可以診斷糖尿病患者病因是否是胰島素分泌不足D."抗原一抗體"復(fù)合物放射性越強(qiáng)，說(shuō)明待測(cè)血液中胰島素含量越高答案D胰島素的組成元素有C、H、0、N、S,故可用放射性同位素35s來(lái)標(biāo)記胰島素.a正確:抗體具有特異性,可與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合,B正確："抗原一抗體"復(fù)合物放射性越強(qiáng),說(shuō)明待測(cè)血液中的胰島素與帶標(biāo)記胰島素競(jìng)爭(zhēng)的越少.則待測(cè)血液中胰島素含量越低，利用此方法可以診斷糖尿病患者的病因是否是由胰島素分泌不足引起的,C正確,D錯(cuò)誤。F組簡(jiǎn)單情境.實(shí)驗(yàn)中的溫度控制（2022北京石景山一模,15）生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常需要控制溫度才能呈現(xiàn)應(yīng)有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A.利用斐林試劑鑒定樣液中還原糖時(shí).需要50-65C水浴加熱B.利用二苯胺鑒定溶解于NaCl溶液的DNA時(shí)，需要沸水浴加熱C.利用制成的葡萄酒制作葡萄醋時(shí).需要適當(dāng)降低發(fā)酵溫度D.PCR時(shí),需將反應(yīng)體系的溫度控制在90-95℃以使DNA解旋答案c斐林試劑檢測(cè)還原糖適宜水浴溫度為50?65℃,二苯胺檢測(cè)DNA需沸水浴，酵母菌的適宜發(fā)酵溫度為18-30℃,醋酸菌的適宜發(fā)酵溫度為30?35℃,PCR時(shí)將溫度控制在90℃以上,以打開(kāi)氫鍵使DNA解旋,C錯(cuò)誤。.科學(xué)思維與方法（2022福建八地市二模,3）生物科學(xué)發(fā)展離不開(kāi)科學(xué)思維與科學(xué)研究方法的運(yùn)用，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.魯賓和卡門(mén)運(yùn)用同位素標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)了光合作用暗反應(yīng)的過(guò)程B.沃森和克里克運(yùn)用模型的方法構(gòu)建了DNA的結(jié)構(gòu)模型C.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)一演繹法將基因定位在染色體上D.孟德?tīng)栠\(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法和概率論發(fā)現(xiàn)了分離定律答案A魯賓和卡門(mén)用同位素標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)光合作用釋放的氧氣來(lái)自水,A錯(cuò)誤。復(fù)雜情境.排除干擾的方法（2022山東臨沂二模.4）在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，排除干擾是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。以下說(shuō)法正確的是（）A.探究酵母菌呼吸方式時(shí)，無(wú)氧組封口后放置片刻再檢測(cè)CO2,以排除裝置中殘留CO2的干擾B.從胰腺中提取胰島素時(shí)，先結(jié)扎胰管使胰腺萎縮，以防止胰蛋白酶影響胰島素純度C.在PCR擴(kuò)增前獲取DNA模板時(shí)，可用冷酒精溶解蛋白質(zhì)后過(guò)濾以排除蛋白質(zhì)干擾D.用PCR檢測(cè)目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄時(shí).需先用限制酶處理細(xì)胞提取液以排除目的基因的干擾答案C用于測(cè)定酵母菌無(wú)氧呼吸的裝置中，無(wú)氧組封口后放置片刻，是為了消耗瓶中的氧氣,以確保通入澄清石灰水中的CO?是由無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的，排除有氧呼吸產(chǎn)生的CO?的干擾,A錯(cuò)誤;胰腺含分泌消化酶的外分泌腺和分泌激素的內(nèi)分泌腺.胰島素是蛋白質(zhì)，會(huì)被消化液中的蛋白酶催化水解，所以先結(jié)扎胰管使胰腺萎縮,以防止胰蛋白酶將胰島素降解而導(dǎo)致胰島素的提取失敗，而不是影響胰島素的純度，B錯(cuò)誤;用PCR檢測(cè)目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄時(shí)提取細(xì)胞中的RNA進(jìn)行核酸分子雜交即可不需要先用限制酶處理細(xì)胞提取液以排除目的基因的干擾,D錯(cuò)誤。.實(shí)驗(yàn)中的顏色反應(yīng)（2022河北衡水二模,21）在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,特定顏色的出現(xiàn)成為鑒定某種物質(zhì)的重要依據(jù)。下列相關(guān)的實(shí)驗(yàn)分析中正確的是（）A.利用植物組織樣液與斐林試劑在水浴加熱條件下的顏色可確定還原糖的種類(lèi)B.在高倍顯微鏡下觀(guān)察病毒遺傳物質(zhì)與甲基綠毗羅紅的染色情況確定病毒核酸的種類(lèi)C.在添加了氨基酸的培養(yǎng)液中加入雙縮腺試劑后，可根據(jù)紫色深淺情況確定蛋白質(zhì)含量D.利用顯微鏡觀(guān)察被蘇丹川染液染色的花生子葉臨時(shí)裝片可在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間隙看到脂肪顆粒答案D利用斐林試劑只能鑒定組織樣液中是否含有還原糖,但不能確定還原糖的種類(lèi),A錯(cuò)誤;病毒在高倍顯微鏡下不可見(jiàn)，只有借助電子顯微鏡才能看到,B錯(cuò)誤:氨基酸不能與雙縮版試劑發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤:在做花生子葉臨時(shí)裝片時(shí)，部分細(xì)胞被損傷，其中的脂肪會(huì)存在于細(xì)胞間隙.因此染色后可在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間隙看到脂肪顆粒,D正確。.對(duì)比實(shí)驗(yàn)（2022安徽合肥三模.1）設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組，通過(guò)對(duì)結(jié)果的比較分析,來(lái)探究某種因素與實(shí)驗(yàn)對(duì)象的關(guān)系，這樣的實(shí)驗(yàn)叫對(duì)比實(shí)驗(yàn)。下列關(guān)于課本實(shí)驗(yàn)中對(duì)比實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）A.探究酵母菌呼吸作用類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)中，常用浸麝香草酚藍(lán)溶液檢測(cè)是否產(chǎn)生CO：B.魯賓和卡門(mén)用l8O分別標(biāo)記CI8O2和電氏,通過(guò)檢測(cè)O2的相對(duì)分子質(zhì)量探究光合作用產(chǎn)生的02中氧的來(lái)源C.探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系實(shí)驗(yàn)中，瓊脂塊的大小會(huì)影響NaOH擴(kuò)散的深度D.用32P和35s分別標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,檢測(cè)到放射性分別出現(xiàn)在沉淀物和上清液中答案B探究酵母菌呼吸作用類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)中.根據(jù)石灰水混濁程度或;臭麝香草酚藍(lán)溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短可檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)液中C02的產(chǎn)生情況,A錯(cuò)誤:魯賓和卡門(mén)用,80分別標(biāo)記電知。和心。2,兩組中產(chǎn)生的氧氣相對(duì)分子質(zhì)量不同.兩組對(duì)照說(shuō)明光合作用釋放的氧氣全部來(lái)自水，而不是來(lái)自二氧化碳,B正確;NaOH進(jìn)入瓊脂塊的速率是相同的，與瓊脂塊的大小無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;由于即標(biāo)記的是DNA,而35s標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，故用"P、35s分別標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，離心后放射性分別主要出現(xiàn)在沉淀物、上清液中,D錯(cuò)誤。易混易錯(cuò)區(qū)分對(duì)照實(shí)驗(yàn)與對(duì)比實(shí)驗(yàn)對(duì)照實(shí)驗(yàn)要設(shè)立對(duì)照組.通過(guò)空白對(duì)照，說(shuō)明所施加的自變量對(duì)因變量的影響。對(duì)比實(shí)驗(yàn)一般沒(méi)有空白對(duì)照，設(shè)多個(gè)實(shí)驗(yàn)組,最典型的例子就是探究酵母菌的呼吸作用方式。復(fù)雜陌生情境6.實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)(2022福建漳州三模.18)垂體和下丘腦的病變都可引起甲狀腺功能異?！，F(xiàn)有甲、乙兩人都表現(xiàn)為甲狀腺激素水平低下，通過(guò)給兩人注射適量的TRH,分別測(cè)定每個(gè)人注射前30min和注射后30min的TSH濃度來(lái)鑒別病變部位是垂體還是下丘腦。測(cè)定結(jié)果如表?；卮鹣铝袉?wèn)題：組別TSH濃度(mU/L)注射前 注射后健康人甲乙9 301 22 29(1)甲的病變部位可能是，判斷依據(jù)是.(2)TRH和TSH的化學(xué)組成不同.但是它們的作用方式具有一些共同的特點(diǎn),如等(寫(xiě)出兩點(diǎn))。(3)給小白鼠注射TSH,會(huì)使下丘腦的TRH分泌減少?；趯?duì)甲狀腺分泌分級(jí)調(diào)節(jié)的認(rèn)識(shí).對(duì)此現(xiàn)象的解釋有兩種觀(guān)點(diǎn)：觀(guān)點(diǎn)1認(rèn)為T(mén)SH直接對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)；觀(guān)點(diǎn)2認(rèn)為T(mén)SH通過(guò)促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)。為證明哪個(gè)觀(guān)點(diǎn)正確，某生物興趣小組設(shè)計(jì)并實(shí)施了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①實(shí)驗(yàn)方案：選取生長(zhǎng)發(fā)育正常的小白鼠分為A、B兩組,分別測(cè)定它們的基礎(chǔ)TRH分泌量。A組小白鼠摘除垂體,.B組小白鼠，一段時(shí)間后測(cè)定A、B兩組小白鼠的TRH分泌量.并分別與基礎(chǔ)TRH分泌量比較。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若廁表明觀(guān)點(diǎn)1正確。若，則表明觀(guān)點(diǎn)2正確。若，則表明觀(guān)點(diǎn)1、觀(guān)點(diǎn)2均正確。答案（1）垂體注射適量TRH后,TSH水平并未明顯恢復(fù)（2）微量和高效:通過(guò)體液運(yùn)輸;作用于靶器官、靶細(xì)胞（寫(xiě)出兩點(diǎn)即可）（3）①注射適量甲狀腺激素摘除甲狀腺，注射適量TSH②僅B組TRH分泌量明顯減少僅A組TRH分泌量明顯減少A、B組TRH分泌量均明顯減少解析（1）甲注射促甲狀腺激素釋放激素后，促甲狀腺激素的濃度基本不變,說(shuō)明甲個(gè)體發(fā)生病變的部位不是下丘腦，可能是垂體。乙注射促甲狀腺激素釋放激素后，促甲狀腺激素的濃度顯著升高,說(shuō)明乙個(gè)體發(fā)生病變的部位可能是分泌促甲狀腺激素釋放激素的下丘腦。（2）TRH和TSH都是激素，激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)有微量和高效、通過(guò)體液運(yùn)輸、作用于靶器官、靶細(xì)胞。（3）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縏SH的作用部位是下丘腦還是甲狀腺,故可將健康小白鼠分為A、B兩組，測(cè)定兩組TRH濃度的初始值。A組小白鼠摘除垂體,B組小白鼠摘除甲狀腺,A組注射適量甲狀腺激素,B組注射適量TSH,一段時(shí)間后測(cè)定兩組小白鼠TRH濃度.即可根據(jù)TRH的濃度變化作出判斷。G組簡(jiǎn)單情境1.實(shí)驗(yàn)分析（2022浙江寧波十校聯(lián)考,7）為驗(yàn)證酶的特性，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),基本過(guò)程如表所示：試管號(hào)123456本尼迪特（斐林）試劑（mL）2222221%淀粉溶液（mL）3一3一3一2%蔗糖溶液（mL）稀釋的人新鮮唾液（inL）蔗糖酶溶液（mL）一3131131據(jù)表分析，下列敘述正確的是（）A.本實(shí)驗(yàn)中的本尼迪特（斐林）試劑可換成碘-碘化鉀溶液（碘液）B.若1、5號(hào)試管中都出現(xiàn)紅黃色（磚紅色）沉淀,則蔗糖酶溶液中含有還原糖C.對(duì)照2、4、6號(hào)三支試管的結(jié)果，可以得出唾液淀粉酶具有專(zhuān)一性的結(jié)論D.本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類(lèi)和底物種類(lèi)答案D本實(shí)驗(yàn)中的本尼迪特（斐林）試劑若換成碘-碘化鉀溶液（碘液）.則無(wú)法檢測(cè)蔗糖及其水解產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;若1、5號(hào)試管中都出現(xiàn)紅黃色（磚紅色）沉淀，則推測(cè)淀粉溶液中混有還原糖,B錯(cuò)誤:對(duì)照2、4、6號(hào)試管的結(jié)果，可知唾液淀粉酶不能水解蔗糖，但不能說(shuō)明唾液淀粉酶具有專(zhuān)一性,C錯(cuò)誤:本實(shí)驗(yàn)的目的是探究酶的專(zhuān)一性，自變量是酶的種類(lèi)和底物種類(lèi),D正確。復(fù)雜情境2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析（2022浙江溫州二模,30）禽類(lèi)的視覺(jué)系統(tǒng)對(duì)于光照條件的變化特別敏感。研究表明，不同單色光會(huì)影響禽類(lèi)體內(nèi)激素水平的變化，從而影響禽類(lèi)的生長(zhǎng)發(fā)育。為闡明上述影響的具體機(jī)理.研究人員設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析。（1）完善實(shí)驗(yàn)思路：①選取某品種健康的、生長(zhǎng)狀況相同的0日齡雄性肉雞若干,.每個(gè)處理組3個(gè)重復(fù),分別在相同強(qiáng)度、相同角度的紅、綠、藍(lán)、白色LED光源下飼養(yǎng)，每天23h光照啟由采食與飲水.②肉雞飼養(yǎng)6周，分別在第（）、14、28和42天對(duì)肉雞進(jìn)行采血,血液經(jīng)處理獲得血漿，檢測(cè)其中甲狀腺激素和生長(zhǎng)激素的含量。③統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)數(shù)據(jù)。（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①各組結(jié)果均出現(xiàn)甲狀腺激素含量先降低后升高和生長(zhǎng)激素含量逐漸升高。②與白光組相比,綠光組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異最為明顯:綠光處理使肉雞的生長(zhǎng)激素含量高于白光組，而甲狀腺激素含量則在28日齡前較白光組低,28日齡后較白光組高。白光組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,請(qǐng)將坐標(biāo)系補(bǔ)充完整，并用曲線(xiàn)表示出綠光組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。福遺造福遺造ME-（3）實(shí)驗(yàn)分析：①實(shí)驗(yàn)說(shuō)明。光照影響肉雞生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)方式是.光照引起甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)過(guò)程為光照一視覺(jué)神經(jīng)一一下丘腦一促甲狀腺激素釋放激素t-一甲狀腺一甲狀腺激素，其中下丘腦作為反射弧的，產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素.②與白光相比，在28日