高效毛細(xì)管電泳儀課件

高效毛細(xì)管電泳儀

（highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE）高效毛細(xì)管電泳儀

（highperformancecap1主要內(nèi)容電泳的基本原理電泳的影響因素毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)毛細(xì)管電泳的分離模式毛細(xì)管電泳的臨床應(yīng)用主要內(nèi)容電泳的基本原理2一、電泳的定義電泳（electrophoresis，EP）是指帶電荷的溶質(zhì)或粒子在電場中向著與其本身所帶電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象將多組分物質(zhì)分離、分析的技術(shù)叫做電泳技術(shù)（electrophoresistechnique）一、電泳的定義電泳（electrophoresis，EP）是3二、電泳發(fā)展簡史1、1937年

瑞典科學(xué)家

A.

Tiselius首先提出的，后來．A.Tiselius又和他的同事們一起第一次從人的血清中分離出白蛋白、α球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白，由于A.Tiselius對電泳技木發(fā)展和應(yīng)用的杰出貢獻(xiàn)，使他成為1948年諾貝爾化學(xué)獎的得主．

二、電泳發(fā)展簡史1、1937年瑞典科學(xué)家A.Tise4

2、1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法，對氨基酸的分離進(jìn)行過研究。3、1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝膠作為支持介質(zhì)，創(chuàng)建了聚丙烯酰胺凝膠電泳，極大地提高了電泳技術(shù)的分辨率，開創(chuàng)了近代電泳的新時代。4、1967年Hjerten最先提出在高電場強(qiáng)度，直徑為3mm的毛細(xì)管中作自由溶液的區(qū)帶電泳(CZE,capillaryzoneelectrophoresis)。2、1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾5三、電泳原理物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正負(fù)電荷量相等故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學(xué)反應(yīng)條件下，某些物質(zhì)分子會成為帶電的離子（或粒子），不同的物質(zhì)，由于其帶電性質(zhì)、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度也不同，因此可使它們分離。三、電泳原理物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶6高效毛細(xì)管電泳儀課件7高效毛細(xì)管電泳儀課件8合并上面兩式：設(shè)有A和B兩種帶電粒子，它們能否在電場中電泳分離，可由它們的移動距離的差值來判斷，設(shè)A和B的電泳移動距離分別為和，兩物質(zhì)移動的距離差為：由此可知，物質(zhì)A和B能否分離，決定于兩者的遷移率。合并上面兩式：9四、影響電泳的因素電場強(qiáng)度：電場強(qiáng)度越大，帶電粒子泳動越快溶液的pH值：pH值離等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，粒子所帶靜電荷越多，電泳速度愈快。等電點(diǎn)（isoelectricpoint,pI):當(dāng)溶液的酸堿度處于某一特定pH值時，它將帶有相同數(shù)量的正負(fù)電荷，致使蛋白質(zhì)分子在電場中不會移動，此特定的pH值被稱為~。溶液離子強(qiáng)度：強(qiáng)度愈高，電泳速度愈慢。適宜強(qiáng)度0.02~0.20mol/kg.四、影響電泳的因素電場強(qiáng)度：電場強(qiáng)度越大，帶電粒子泳動越快10四、影響電泳的因素電滲：液體相對于固體支持物的移動。泳動方向與電滲方向一致時，則加快泳動速度；當(dāng)顆粒的泳動方向與電滲方向相反時，則降低顆粒的泳動速度。溫度：溫度每升高10c,遷移率增加2.4%遷移率：四、影響電泳的因素電滲：液體相對于固體支持物的移動。泳動方向11高效毛細(xì)管電泳儀課件12五、常用的電泳方法紙電泳：用濾紙作為支持載體的電泳方法醋酸纖維素薄膜電泳：纖維素的羥基乙?；纬傻睦w維素醋酸酯制成的薄膜作支持載體凝膠電泳：瓊脂糖、聚丙烯酰胺五、常用的電泳方法紙電泳：用濾紙作為支持載體的電泳方法1306-02平臥式電泳槽裝置示意圖06-03血清蛋白的電泳圖譜

06-02平臥式電泳槽裝置示意圖06-0314平板電泳槽平板電泳槽15垂板電泳槽垂板電泳槽16等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,IEF)利用具有pH梯度的支持介質(zhì)分離等點(diǎn)電不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。各種蛋白質(zhì)各自都有一個等電點(diǎn),在一特殊的pH環(huán)境中,蛋白質(zhì)分子呈電中性,在電場中不會遷移。等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,I17等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,IEF)等電聚焦就是在電泳介質(zhì)中放入載體兩性電解質(zhì)，當(dāng)通以直流電時，兩性電解質(zhì)即形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，在此體系中，不同的蛋白質(zhì)即移動到或聚焦于其相當(dāng)?shù)牡入婞c(diǎn)位置上，也就是說被聚焦于一個狹的區(qū)帶中，電泳技術(shù)中的等電點(diǎn)聚焦也稱為聚焦電泳。兩性電解質(zhì)：就是在不同PH環(huán)境下,電解質(zhì)可酸性電離,也可堿性電離,如磷酸(二)氫鈉等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,I18等電聚焦電泳蛋白質(zhì)分子在不同pH下的解離狀態(tài)NH3+NH3+NH2PPPCOOHCOO-COO-

pH＜pIpH＝pIpH＞pIH+OH-H+OH-等電聚焦電泳蛋白質(zhì)分子在不同pH下的解離狀態(tài)N19等電聚焦電泳等電聚焦電泳具有很高的分辨率，在等電點(diǎn)上只有有0.01pH單位的差異就能準(zhǔn)確地分離特別適合分離分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分特點(diǎn)：等電聚焦電泳等電聚焦電泳具有很高的分辨率，在等電點(diǎn)上只有有020等速電泳(isotachophoresis,ITP)是一種分離組分與電解質(zhì)一起向前移動，同時進(jìn)行分離的電泳方法常用于分離小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)等速電泳(isotachophoresis,ITP)是一種分21等速電泳采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種前導(dǎo)電解質(zhì)遷移率高于任何樣品組分，充滿整個毛細(xì)管柱；另一種尾隨電解質(zhì)遷移率低于任何樣品組分，置于一端的電泳槽中被分離組分按其不同的遷移率夾在中間，在強(qiáng)電場的作用下，各被分離組分在前導(dǎo)電解質(zhì)與尾隨電解質(zhì)之間的空隙中移動，實(shí)現(xiàn)分離等速電泳在毛細(xì)管中的電滲流為零等速電泳采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種前導(dǎo)電解質(zhì)遷移率高22毛細(xì)管電泳技術(shù)毛細(xì)管電泳技術(shù)23傳統(tǒng)電泳存在的缺陷？不能克服因高電壓引起的焦耳熱！引發(fā)的問題：分離效能低分析時間長在高壓電場下，電解質(zhì)會產(chǎn)生自熱現(xiàn)象，該熱量稱為焦耳熱傳統(tǒng)電泳存在的缺陷？在高壓電場下，電解質(zhì)會產(chǎn)生自熱現(xiàn)象，該熱24毛細(xì)管的特點(diǎn)：比表面積大散熱快可以用很高的電壓分析速度加快分離效能提高毛細(xì)管的特點(diǎn)：25熔融石英毛細(xì)管毛細(xì)管內(nèi)徑毛細(xì)管外徑熔融石英毛細(xì)管毛細(xì)管內(nèi)徑毛細(xì)管外徑261.毛細(xì)管電泳的工作原理毛細(xì)管電泳是在一根內(nèi)徑為25-75μm，長幾十厘米熔融石英玻璃毛細(xì)管內(nèi)進(jìn)行的電泳。是在外加電場的作用下，在毛細(xì)管中按荷電粒子淌度或分配系數(shù)的差異而進(jìn)行分離的新技術(shù)。即電泳遷移率1.毛細(xì)管電泳的工作原理毛細(xì)管電泳是在一根內(nèi)徑為25-75μ27

毛細(xì)管壁(以熔融石英毛細(xì)管柱為例)：pH>3時，SiOH+H2OSiO-+H3O+緊密層擴(kuò)散層δ剪切面Zeta電勢ξw毛細(xì)管壁(以熔融石英毛細(xì)管柱為例)：緊密層擴(kuò)散層剪切面Z28電場作用下，毛細(xì)管柱中出現(xiàn)：電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。電滲流（electroosmoticflow,EOF)：在毛細(xì)管中，溶液中的正電荷與毛細(xì)管壁表面的負(fù)電荷之間的作用形成雙電層，引起流體朝一個方向移動的現(xiàn)象.

EOF+-電場作用下，毛細(xì)管柱中出現(xiàn)：電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。EOF+-29電滲流的速度、方向A.電滲流淌度：

電滲的大小受到電勢和介質(zhì)粘度的影響，一般說來，電勢越大，粘度越小，電滲流值越大．在不少情況下，電滲流的速度是泳流速度的5一7倍。B.電滲流方向：在通常的熔融石英毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，電滲流由正極流向負(fù)極.電滲流的速度、方向30毛細(xì)管電泳中，離子遷移的順序V總=V+VEOF正離子：電泳方向與電滲流方相同，最先流出；中性粒子：電泳速度為零，隨電滲流流出。負(fù)離子：電泳方向與電滲流方向相反；

V>VEOF，無法流出

V<VEOF，在中性粒子后流出+--NNNNNNNEOF都是從負(fù)極流出毛細(xì)管電泳中，離子遷移的順序+--NNNNNNNEOF都是從31２．毛細(xì)管電泳儀系統(tǒng)電泳儀進(jìn)樣系統(tǒng)

分離系統(tǒng)

檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)２．毛細(xì)管電泳儀系統(tǒng)電泳儀進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)32高效毛細(xì)管電泳儀課件33(一)高壓電源（1）0～30kV穩(wěn)定、連續(xù)可調(diào)的直流電源；（2）具有恒壓、恒流、恒功率輸出；（3）電場強(qiáng)度程序控制系統(tǒng)；（4）電壓穩(wěn)定性：0.1%；（5）電源極性易轉(zhuǎn)換；(一)高壓電源（1）0～30kV穩(wěn)定、連續(xù)可調(diào)的直流電源34(二)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣量：毛細(xì)管長度的1%-2%；納升級、非常??；1.流體力學(xué)進(jìn)樣方式（1）進(jìn)樣端加壓（2）出口端抽真空（3）虹吸進(jìn)樣(二)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣量：毛細(xì)管長度的1%-2%；納升級、非常小35高效毛細(xì)管電泳儀課件362.電動進(jìn)樣方式：毛細(xì)管一端插入樣品瓶，加電壓；凝膠電泳進(jìn)樣的唯一方式2.電動進(jìn)樣方式：毛細(xì)管一端插入樣品瓶，加電壓；凝膠電泳進(jìn)樣37(三）緩沖液池

化學(xué)惰性，機(jī)械穩(wěn)定性好；(四)檢測器要求：具有極高靈敏度，可柱端檢測；檢測器、數(shù)據(jù)采集與計算機(jī)數(shù)據(jù)處理一體化；

類型檢測限/mol特點(diǎn)紫外-可見10-13～10-15加二極管陣列，光譜信息熒光10-15～10-17靈敏度高，樣品需衍生激光誘導(dǎo)熒光10-18～10-20靈敏度極高，樣品需衍生電導(dǎo)10-18～10-19離子靈敏，需專用的裝置(三）緩沖液池化學(xué)惰性，機(jī)械穩(wěn)定性好；類型383.高效毛細(xì)管電泳儀實(shí)圖3.高效毛細(xì)管電泳儀實(shí)圖394.毛細(xì)管電泳的分離模式1毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)2膠束電動色譜3毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)4毛細(xì)管等速電泳5毛細(xì)管等電聚焦6毛細(xì)管電色譜4.毛細(xì)管電泳的分離模式1毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)405.毛細(xì)管電泳的臨床應(yīng)用血清蛋白分析血紅蛋白成分分析肌紅蛋白分析脂蛋白分析糖化血紅蛋白（HbAlc）分析同工酶的分離免疫復(fù)合物分析DNA片段和染色分析在治療藥物監(jiān)測中的應(yīng)用5.毛細(xì)管電泳的臨床應(yīng)用血清蛋白分析41b.IgM患者CZE圖譜，圖中箭頭指為異常增值的M蛋白峰；b.IgM患者CZE圖譜，圖中箭頭指為異常增值的M蛋白峰；42酶解的雙螺旋DNA限制性片段的分離；酶解的雙螺旋DNA限制性片段的分離；43采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳方式，在11min內(nèi)分離17種藥物；采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳方式，在11min內(nèi)分離17種藥物；44思考題1、簡述毛細(xì)管電泳與傳統(tǒng)電泳的異同。2、毛細(xì)管電泳儀主要組成部分有哪些？3、簡述毛細(xì)管電泳的基本工作原理和特點(diǎn)。4、電滲流對荷電離子及中性粒子的電泳遷移率有何影響？思考題1、簡述毛細(xì)管電泳與傳統(tǒng)電泳的異同。45高效毛細(xì)管電泳儀

（highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE）高效毛細(xì)管電泳儀

（highperformancecap46主要內(nèi)容電泳的基本原理電泳的影響因素毛細(xì)管電泳的基本結(jié)構(gòu)毛細(xì)管電泳的分離模式毛細(xì)管電泳的臨床應(yīng)用主要內(nèi)容電泳的基本原理47一、電泳的定義電泳（electrophoresis，EP）是指帶電荷的溶質(zhì)或粒子在電場中向著與其本身所帶電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象將多組分物質(zhì)分離、分析的技術(shù)叫做電泳技術(shù)（electrophoresistechnique）一、電泳的定義電泳（electrophoresis，EP）是48二、電泳發(fā)展簡史1、1937年

瑞典科學(xué)家

A.

Tiselius首先提出的，后來．A.Tiselius又和他的同事們一起第一次從人的血清中分離出白蛋白、α球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白，由于A.Tiselius對電泳技木發(fā)展和應(yīng)用的杰出貢獻(xiàn)，使他成為1948年諾貝爾化學(xué)獎的得主．

二、電泳發(fā)展簡史1、1937年瑞典科學(xué)家A.Tise49

2、1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法，對氨基酸的分離進(jìn)行過研究。3、1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝膠作為支持介質(zhì)，創(chuàng)建了聚丙烯酰胺凝膠電泳，極大地提高了電泳技術(shù)的分辨率，開創(chuàng)了近代電泳的新時代。4、1967年Hjerten最先提出在高電場強(qiáng)度，直徑為3mm的毛細(xì)管中作自由溶液的區(qū)帶電泳(CZE,capillaryzoneelectrophoresis)。2、1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾50三、電泳原理物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正負(fù)電荷量相等故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學(xué)反應(yīng)條件下，某些物質(zhì)分子會成為帶電的離子（或粒子），不同的物質(zhì)，由于其帶電性質(zhì)、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度也不同，因此可使它們分離。三、電泳原理物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電，即所帶51高效毛細(xì)管電泳儀課件52高效毛細(xì)管電泳儀課件53合并上面兩式：設(shè)有A和B兩種帶電粒子，它們能否在電場中電泳分離，可由它們的移動距離的差值來判斷，設(shè)A和B的電泳移動距離分別為和，兩物質(zhì)移動的距離差為：由此可知，物質(zhì)A和B能否分離，決定于兩者的遷移率。合并上面兩式：54四、影響電泳的因素電場強(qiáng)度：電場強(qiáng)度越大，帶電粒子泳動越快溶液的pH值：pH值離等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，粒子所帶靜電荷越多，電泳速度愈快。等電點(diǎn)（isoelectricpoint,pI):當(dāng)溶液的酸堿度處于某一特定pH值時，它將帶有相同數(shù)量的正負(fù)電荷，致使蛋白質(zhì)分子在電場中不會移動，此特定的pH值被稱為~。溶液離子強(qiáng)度：強(qiáng)度愈高，電泳速度愈慢。適宜強(qiáng)度0.02~0.20mol/kg.四、影響電泳的因素電場強(qiáng)度：電場強(qiáng)度越大，帶電粒子泳動越快55四、影響電泳的因素電滲：液體相對于固體支持物的移動。泳動方向與電滲方向一致時，則加快泳動速度；當(dāng)顆粒的泳動方向與電滲方向相反時，則降低顆粒的泳動速度。溫度：溫度每升高10c,遷移率增加2.4%遷移率：四、影響電泳的因素電滲：液體相對于固體支持物的移動。泳動方向56高效毛細(xì)管電泳儀課件57五、常用的電泳方法紙電泳：用濾紙作為支持載體的電泳方法醋酸纖維素薄膜電泳：纖維素的羥基乙?；纬傻睦w維素醋酸酯制成的薄膜作支持載體凝膠電泳：瓊脂糖、聚丙烯酰胺五、常用的電泳方法紙電泳：用濾紙作為支持載體的電泳方法5806-02平臥式電泳槽裝置示意圖06-03血清蛋白的電泳圖譜

06-02平臥式電泳槽裝置示意圖06-0359平板電泳槽平板電泳槽60垂板電泳槽垂板電泳槽61等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,IEF)利用具有pH梯度的支持介質(zhì)分離等點(diǎn)電不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。各種蛋白質(zhì)各自都有一個等電點(diǎn),在一特殊的pH環(huán)境中,蛋白質(zhì)分子呈電中性,在電場中不會遷移。等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,I62等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,IEF)等電聚焦就是在電泳介質(zhì)中放入載體兩性電解質(zhì)，當(dāng)通以直流電時，兩性電解質(zhì)即形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，在此體系中，不同的蛋白質(zhì)即移動到或聚焦于其相當(dāng)?shù)牡入婞c(diǎn)位置上，也就是說被聚焦于一個狹的區(qū)帶中，電泳技術(shù)中的等電點(diǎn)聚焦也稱為聚焦電泳。兩性電解質(zhì)：就是在不同PH環(huán)境下,電解質(zhì)可酸性電離,也可堿性電離,如磷酸(二)氫鈉等電聚焦電泳（isoelectricfocusing,I63等電聚焦電泳蛋白質(zhì)分子在不同pH下的解離狀態(tài)NH3+NH3+NH2PPPCOOHCOO-COO-

pH＜pIpH＝pIpH＞pIH+OH-H+OH-等電聚焦電泳蛋白質(zhì)分子在不同pH下的解離狀態(tài)N64等電聚焦電泳等電聚焦電泳具有很高的分辨率，在等電點(diǎn)上只有有0.01pH單位的差異就能準(zhǔn)確地分離特別適合分離分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分特點(diǎn)：等電聚焦電泳等電聚焦電泳具有很高的分辨率，在等電點(diǎn)上只有有065等速電泳(isotachophoresis,ITP)是一種分離組分與電解質(zhì)一起向前移動，同時進(jìn)行分離的電泳方法常用于分離小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)等速電泳(isotachophoresis,ITP)是一種分66等速電泳采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種前導(dǎo)電解質(zhì)遷移率高于任何樣品組分，充滿整個毛細(xì)管柱；另一種尾隨電解質(zhì)遷移率低于任何樣品組分，置于一端的電泳槽中被分離組分按其不同的遷移率夾在中間，在強(qiáng)電場的作用下，各被分離組分在前導(dǎo)電解質(zhì)與尾隨電解質(zhì)之間的空隙中移動，實(shí)現(xiàn)分離等速電泳在毛細(xì)管中的電滲流為零等速電泳采用兩種不同濃度的電解質(zhì)組成，一種前導(dǎo)電解質(zhì)遷移率高67毛細(xì)管電泳技術(shù)毛細(xì)管電泳技術(shù)68傳統(tǒng)電泳存在的缺陷？不能克服因高電壓引起的焦耳熱！引發(fā)的問題：分離效能低分析時間長在高壓電場下，電解質(zhì)會產(chǎn)生自熱現(xiàn)象，該熱量稱為焦耳熱傳統(tǒng)電泳存在的缺陷？在高壓電場下，電解質(zhì)會產(chǎn)生自熱現(xiàn)象，該熱69毛細(xì)管的特點(diǎn)：比表面積大散熱快可以用很高的電壓分析速度加快分離效能提高毛細(xì)管的特點(diǎn)：70熔融石英毛細(xì)管毛細(xì)管內(nèi)徑毛細(xì)管外徑熔融石英毛細(xì)管毛細(xì)管內(nèi)徑毛細(xì)管外徑711.毛細(xì)管電泳的工作原理毛細(xì)管電泳是在一根內(nèi)徑為25-75μm，長幾十厘米熔融石英玻璃毛細(xì)管內(nèi)進(jìn)行的電泳。是在外加電場的作用下，在毛細(xì)管中按荷電粒子淌度或分配系數(shù)的差異而進(jìn)行分離的新技術(shù)。即電泳遷移率1.毛細(xì)管電泳的工作原理毛細(xì)管電泳是在一根內(nèi)徑為25-75μ72

毛細(xì)管壁(以熔融石英毛細(xì)管柱為例)：pH>3時，SiOH+H2OSiO-+H3O+緊密層擴(kuò)散層δ剪切面Zeta電勢ξw毛細(xì)管壁(以熔融石英毛細(xì)管柱為例)：緊密層擴(kuò)散層剪切面Z73電場作用下，毛細(xì)管柱中出現(xiàn)：電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。電滲流（electroosmoticflow,EOF)：在毛細(xì)管中，溶液中的正電荷與毛細(xì)管壁表面的負(fù)電荷之間的作用形成雙電層，引起流體朝一個方向移動的現(xiàn)象.

EOF+-電場作用下，毛細(xì)管柱中出現(xiàn)：電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。EOF+-74電滲流的速度、方向A.電滲流淌度：

電滲的大小受到電勢和介質(zhì)粘度的影響，一般說來，電勢越大，粘度越小，電滲流值越大．在不少情況下，電滲流的速度是泳流速度的5一7倍。B.電滲流方向：在通常的熔融石英毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，電滲流由正極流向負(fù)極.電滲流的速度、方向75毛細(xì)管電泳中，離子遷移的順序V總=V+VEOF正離子：電泳方向與電滲流方相同，最先流出；中性粒子：電泳速度為零，隨電滲流流出。負(fù)離子：電泳方向與電滲流方向相反；

V>VEOF，無法流出

V<VEOF，在中性粒子后流出+--NNNNNNNEOF都是從負(fù)極流出毛細(xì)管電泳中，離子遷移的順序+--NNNNNNNEOF都是從76２．毛細(xì)管電泳儀系統(tǒng)電泳儀進(jìn)樣系統(tǒng)

分離系統(tǒng)

檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)２．毛細(xì)管電泳儀系統(tǒng)電泳儀進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)77高效毛細(xì)管電泳儀課件78(一)高壓電源（1）0～30kV穩(wěn)定、連續(xù)可調(diào)的直流電源；（2）具有恒壓、恒流、恒功率輸出；（3）電場強(qiáng)度程序控制系統(tǒng)；（4）電壓穩(wěn)定性：0.1%；（5）電源極性易轉(zhuǎn)換；(一)高壓電源（1）0～30kV穩(wěn)定、連續(xù)可調(diào)的直流電源79(二)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣量：毛細(xì)管長度的1%-2%；納升級、非常?。?