化學(xué)分析工培訓(xùn)試卷

位單生考號(hào)證考準(zhǔn)線(xiàn)封密O線(xiàn)封密O線(xiàn)封密冶金行業(yè)職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷（化學(xué)分析工）（高級(jí)）

理論知識(shí)試卷注意事項(xiàng).請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名.考號(hào)和所在單位的名稱(chēng)。.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。.不要在試卷上亂寫(xiě)亂畫(huà)，不要在封標(biāo)區(qū)填寫(xiě)無(wú)關(guān)內(nèi)容。不要用鉛筆及紅筆答題。.考試時(shí)間：90分鐘。題號(hào)一一三四總分總分人得分得分評(píng)分人2.我國(guó)化學(xué)試劑分為（3.滴定分析法按反應(yīng)類(lèi)型可分為（法、配位滴定法和沉淀滴定法。4.化學(xué)鍵有（、共價(jià)鍵、5.共價(jià)鍵的鍵合力一般比離子鍵的鍵合力6.石英玻璃制品能承受（絕緣體，能透過(guò)紫外線(xiàn)，不能接觸7.鉗田塌在煤氣燈上加熱時(shí)，只能在不能在還原或內(nèi)焰中加熱。8.托盤(pán)天平的分度值是（分析天平的分度值是0.0001g。、分析純、化學(xué)純和實(shí)驗(yàn)試劑。法、氧化還原滴定配位鍵三類(lèi)。的劇烈變化,是優(yōu)良的電氫氟酸。焰中加熱,)g,9.天平的計(jì)量性能包括穩(wěn)定性、（值變動(dòng)性。工業(yè)天平的分度值是0.001g,、正確性和示分類(lèi)存放，貴重試劑應(yīng)由專(zhuān)人保管。得分評(píng)分人10.有機(jī)試劑應(yīng)按（二、選擇題（下列各題所給答案中，只有一個(gè)是正確的，請(qǐng)將正確答名姓生考線(xiàn)…一、填空題（請(qǐng)將正確答案填入每題空格內(nèi)，每題1分，共10分）二1.系統(tǒng)誤差可分為（）誤差、試劑誤差、方法誤差、環(huán)境封?！`差和操作誤差?！?..密線(xiàn)案的代號(hào)填入每題括號(hào)內(nèi)，每題1分，共40分）1.下列化合物中含有離子鍵的是（A.NaOHB.CH2C1C.CH4D.CO、）°、）°D.煤粉）氣體中毒。）°推薦性的管理性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.）滴定管。茶色酸式D.茶色堿式0.1%,規(guī)定稱(chēng)樣量為10g,應(yīng)選C.分析天平D.半微量天平250桶，按規(guī)定應(yīng)至少?gòu)模ǎ┩?對(duì)具有一定粘度的液體加熱，則粘度（不一定A.增大B.不變C.變小D.不一定.下列物質(zhì)著火時(shí)，不能用水滅火的是A.苯B,紙張C.纖維板.標(biāo)有草綠色加白道的濾毒罐能防止（A.CI2B.COC.S02D.HCN.GB/T19000系列系列標(biāo)準(zhǔn)是（A.推薦性標(biāo)準(zhǔn)B.管理標(biāo)準(zhǔn)C.強(qiáng)制性的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).裝AgNO琳準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用（A.白色酸式B.白色堿式C..測(cè)定揮發(fā)分時(shí)要求相對(duì)誤差W±用（）°A.上皿天平B.工業(yè)天平.某廠(chǎng)生產(chǎn)固體化工產(chǎn)品共計(jì)取樣制備后測(cè)定。A.10桶B.19桶C.25桶D.250桶.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)氨水，應(yīng)選用（）做指示劑。A,酚酬：B.甲基紅一次甲基藍(lán)C.中性紅D.百里酚Mt.用雙指示劑法測(cè)定混合堿時(shí)，加入酚酬:指示劑后溶液呈無(wú)色，說(shuō)明混合堿中不存在()OA.NaOHB.Na2CO3C.NaHCO3D.NaOH和Na2CO3.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為()。A.(1+2)H2SO4B.(1+3)H2SO4C.50%H2SO4D.33.3%H2SO4.測(cè)定蒸儲(chǔ)水的PH值時(shí)，應(yīng)選用()的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。A.PH=3.56B.PH=4.01C.PH=6.86D.PH=9.18.PH=1.00HCI溶液和PH=2.00的HCI溶液等體積混合后，溶液的TOC\o"1-5"\h\zPH=()oA.1.26B.1.50C.1.68D.1.92.0.1mol/L的HCI和0.1mol/LHAc(Ka=1.8x10-5)等體積混合后，PH=()oA.1.0B,1.3C,1.5D,2.0.暫時(shí)硬水煮沸后的水垢主要是()oA.CaCO3B.MgCO3C.Mg(OH)2D.CaCO3和MgCO3.非水溶劑中的堿性溶劑能使溶質(zhì)的堿性()oA.增強(qiáng)B.不變C,減弱D.有時(shí)強(qiáng)有時(shí)弱.滴定很弱的有機(jī)堿時(shí)，應(yīng)選用（）作溶劑。A.水B.乙二胺C.冰醋酸D,苯.在H2s的飽和溶液中加入CuCI2,則溶液的pH（）。A.增大B.不變C.減小D.無(wú)法確7E.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是（）oA.Na2S2O2B.1/2Na2S2O2C.1/3Na2S2O2D.1/4Na2S2O2.將4.90gK2Cr2O7溶于水定容到500mLc（1/6K2Cr2O7）=（）A.0.2mol/LB.0.1mol/LC.0.5mol/LD.0.05mol/L.作為氧化還原基準(zhǔn)物，As2O3的基本單元是（）oA.AS2O3B.1/2As2O3C.1/3As2O3D.1/4As2O3.在下列反應(yīng)中，CH3O用J當(dāng)量單元是（）：CH3OH+6MnO4+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2OA.CH3OHB.1/2CH3OHC.1/3CH3OHD.1/6CH3OH.AI3+能使銘黑T指示劑封閉，可加入（）以消除干擾。A.KCNB.NH4FC.NH4CNSD.三乙醇胺A.銘酸鉀B.熒光吸附劑C.淀粉指示劑D.鐵鏤磯.用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定礦石中的鐵含量，稱(chēng)量式為Fe2O3,若以Fe表示表示礦石中的鐵含量，則換算因數(shù)為（）oA.0.699B.0.350C.0.966D.0.450.稱(chēng)量法測(cè)定SO42對(duì)，洗滌BaSO軌淀應(yīng)采用（）。A.蒸儲(chǔ)水B.10%HCI溶液C.2%Na2SO4D.1%NaOH溶液.對(duì)于晶形沉淀和非晶形沉淀，（）陳化。A.都需要B.前者不要后者要C.都不需要D.前者需要后者不要TOC\o"1-5"\h\z.沉淀的溶解度與沉淀顆粒大小的關(guān)系是（）oA.顆粒越大溶解度越小B.顆粒越大溶解度越小C顆粒越小溶解度越小D.顆粒大小與溶解度無(wú)關(guān).使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度（）oA.有正誤差B,有負(fù)誤差C,無(wú)誤差D,誤差不定.有色溶液的濃度增加一倍時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)（）oA.增加一倍B.減少一倍C.不變D.不一定.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿。A.硬質(zhì)玻璃B,軟質(zhì)玻璃C.石英D.透明塑料.電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過(guò)電解池的（）成正比。A.電流B.電壓C.電量D.電動(dòng)勢(shì).相同的電量通過(guò)各種不同的電介質(zhì)溶液時(shí)，各物質(zhì)析出的（）相等。A.摩爾數(shù)B.質(zhì)量C.物質(zhì)的量D.克當(dāng)量.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液的（）有關(guān)。A.PH值B.溶質(zhì)濃度C.導(dǎo)電離子總數(shù)D.溶質(zhì)的溶解度.鈣離子選擇電極是屬于（）電極。A.晶體膜B.非均相膜C.硬質(zhì)電極D.流動(dòng)載體TOC\o"1-5"\h\z.配位滴定中使用的指示劑是（）。A.吸附指示劑B.自身指示劑C.金屬指示劑D.酸堿指示劑.用EDTA1定水中的鈣硬度，選用的指示劑是（）。A.銘黑TB.酸性專(zhuān)^藍(lán)KC.鈣指示劑D.紫月尿酸俊.用EDTA1定A13+時(shí)，是用配位滴定中（）法。A.直接滴定法B.間接滴定法C.返滴定法D.置換滴定法40,用0.1mo1/L的HC1滴定0.1mo1/L的NH40H寸，應(yīng)選擇（）。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酬：D.白里酚酬:得分評(píng)分人三、判斷題（判斷下列各題的對(duì)錯(cuò)，對(duì)的打，錯(cuò)的打“X每題1分，共40分）.準(zhǔn)確度過(guò)是測(cè)定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度越高。（）.鉗堪期與大多數(shù)試劑不起反應(yīng)，可用王水在塔期里溶解樣品。（）.瓷制品耐高溫，對(duì)酸、堿的穩(wěn)定性比玻璃好，可用HF在瓷皿中分解樣品。（）.采樣隨機(jī)誤差是在采樣過(guò)程中由一些無(wú)法控制的偶然因素引起的誤差。（）.液體化工產(chǎn)品的上部樣品，是在液面下相當(dāng)于總體積的1/6的深處（或高度的5/6）采得的部位樣品。（）.只要是優(yōu)級(jí)純?cè)噭┒伎勺骰鶞?zhǔn)物。（）.我國(guó)關(guān)于“質(zhì)量管理和質(zhì)量保證”的國(guó)家系列標(biāo)準(zhǔn)為GB/T19000O（）.毛細(xì)管法測(cè)定有機(jī)物熔點(diǎn)時(shí)，只能測(cè)得熔點(diǎn)范圍不能測(cè)得其熔點(diǎn)。（）.毛細(xì)管法測(cè)定有機(jī)物沸點(diǎn)時(shí)，只能測(cè)得沸點(diǎn)范圍不能測(cè)得其沸點(diǎn)。（）.有機(jī)物的折光指數(shù)隨溫度的升高而減小。（）.有機(jī)物中同系物的熔點(diǎn)總是隨碳原子數(shù)的增多而升高。（）.PH值只適用于稀溶液，當(dāng)[H+]>1mol/L時(shí)，就直接用H鐳子的濃度表示。（）.無(wú)水硫酸不能導(dǎo)電，硫酸水溶液能導(dǎo)電，所以無(wú)水硫酸是非電解質(zhì)。（）.1mol的任何酸可能提供的氫離子個(gè)數(shù)都是6.02X1023個(gè)。（）.PH=7.00的中性水溶液中，既沒(méi)有H+,也沒(méi)有OH-。（）.用強(qiáng)酸滴定弱堿，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以C0的影響比較大。（）.混合堿是指NaOFfnNaCG的混合物，或者是NaO即口NaHC鄱J混合物。（）.測(cè)定混合堿的方法有兩種：一是BaCOM淀法，二是雙知識(shí)劑法。（）.醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH-離子濃度減小。（）TOC\o"1-5"\h\z.氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（）.高鎰酸鉀滴定法應(yīng)在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，從一開(kāi)始就要快速滴定，因?yàn)楦哝勊徕浫菀追纸猓ǎ?間接碘量法中，為防止碘揮發(fā)，要在碘量瓶中進(jìn)行滴定，不要?jiǎng)×覔u動(dòng)。（）.重銘酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，用二苯胺磺酸鈉為指示劑。（）.能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K?i.C>106o（）.莫爾法一定要在中性和弱酸性中進(jìn)行滴定。（）.測(cè)定水的硬度時(shí)，用Hac-NaAc緩沖溶液來(lái)控制PH值。（）.金屬指示劑與金屬離子形成的配合物不夠穩(wěn)定，這種現(xiàn)象稱(chēng)為指示劑的僵化。（）.金屬離子與EDTA形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)較大的，可以在較低的PH值下滴定；而K穩(wěn)較小的，可在較高的PH值下滴定。（）29.水中鈣硬度的測(cè)定，是在PH=10的溶液中進(jìn)行，這時(shí)Mg2性成Mg（0H）2沉淀，不干擾測(cè)定。（）.純堿中NaCI的測(cè)定，是在弱酸性溶液中，以K2Cr2O7為指示劑，用兵AgNOM商定。（）.EDTA^一個(gè)多基配位體，所以能和金屬離子形成穩(wěn)定的環(huán)狀配合物。（）.沉淀稱(chēng)量法要求稱(chēng)量式必須與分子式相符，相對(duì)分子量越大越好。（）TOC\o"1-5"\h\z.在沉淀稱(chēng)量法中，要求沉淀式必須和稱(chēng)量式相同。（）.透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比稱(chēng)為吸光度。（）.顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應(yīng)的重要因素。（）.分光光度計(jì)都有一定的測(cè)量誤差，吸光度越大時(shí)測(cè)量的相對(duì)誤差越小。（）.有色溶液的吸光度為。時(shí)，其透光度也為0o（）.分光光度分析中的比較法公式As/Cs=Ax/Cx,只要A與C在成線(xiàn)性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)就適用。.原子吸收分光光度計(jì)中檢測(cè)器的作用是將單色器分出的光信號(hào)大小進(jìn)行鑒別。（）.原子吸收光譜分析中的直接比較法，只有在干擾很小并可忽略的情況下才可應(yīng)用。（）得分評(píng)分人四、名詞解釋?zhuān)款}5分，共10分）1.分析結(jié)果準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)方法有哪幾種?2.若百分透光度為22.0%,計(jì)算相應(yīng)的吸光度是多少?1.儀器2.優(yōu)級(jí)3.酸堿滴定4離子鍵5.強(qiáng)6.溫度7.氧化或外80.019.靈敏度二10.官能團(tuán)1.A2.C3.A4B5.C6.C7.A8B9.B10.D11.A12C13.A14.B15.D16C17.A18.C19.C20A21.A22.D23.D24B25.D26.A27.A28D29.A30.B31.C32C33.C34.C35.C36D37.C38.C39.C40B三1.V2.X3.x4.