藥理學(xué)習(xí)題及答案

%<習(xí)題一>一、填空題：1、藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。2、研究藥物對機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做學(xué)，研究機(jī)體對藥物影響的叫做學(xué)。3、藥物在體內(nèi)的過程有。4、生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH值，細(xì)胞內(nèi)液的pH值故弱堿性藥物進(jìn)入細(xì)胞，當(dāng)弱酸性藥物中毒時，可通過化血液，從而使藥物從轉(zhuǎn)入，增加藥物解救之。5、受體占領(lǐng)學(xué)說中的“激動藥”與受體有較強(qiáng)的，也有較強(qiáng)的。而“拮抗劑”與受體雖然也有較強(qiáng)的，但無。6、藥物的不良反應(yīng)主要包括，，，。7、配體是指與受體相結(jié)合的和，也可以是外源性的。8、藥物的量效曲線可分為和兩種。從者中可獲得ED50和LD50的參數(shù)。9、聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為，也可能是藥物原有作用減弱，稱為。10、研究藥物作用的體內(nèi)過程的晝夜規(guī)律的學(xué)科稱為藥理學(xué)，根據(jù)其規(guī)律，在應(yīng)用皮質(zhì)激素時常于時應(yīng)用。11、長期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對藥物的依賴性，包括和12、傳出神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的主要遞質(zhì)是和13、去甲腎上腺素能神經(jīng)在體內(nèi)被和代謝。乙酰膽堿被代謝14、毛果蕓香堿激動虹膜括約肌上的受體，使虹膜括約肌，瞳孔，眼內(nèi)壓15、有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解救藥為和16、抗膽堿酯酶藥可分為和兩類17、心臟驟停時可選用和搶救。18、腎上腺素對皮膚黏膜血管，冠狀血管，骨骼肌血管19、異丙腎上腺素是受體劑，臨床上主要用于治療，和20、酚妥拉明過量引起血壓降低時應(yīng)選用治療。21、長期應(yīng)用B受體阻斷藥后，可出現(xiàn)B受體的調(diào)節(jié)22、B受體阻斷藥的降壓機(jī)制是，，和23、青霉素過敏反應(yīng)性休克首選，鏈霉素過敏反應(yīng)性休克首選24、B腎上腺素受體阻斷藥臨床上主要用于治療25、治療膽絞痛和腎絞痛時應(yīng)以和合用鎮(zhèn)痛效果較好26、氯丙嗪與和配伍組成“冬眠合劑”27、阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛抗炎機(jī)制為抑制酶，從而抑制的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的藥物有、和等。這類藥物中，對消化道不良反應(yīng)較輕的藥物是。29、解熱鎮(zhèn)痛作用很強(qiáng)，而消炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物是；具有抑制血小板聚集的解熱鎮(zhèn)痛藥是。30、乙酰水楊酸（阿斯匹林）引起的出血可用對抗。31、阿斯匹林通過抑制而產(chǎn)生、和作用。32、急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎選用治療，嗎啡的主要不良反應(yīng)是。33、內(nèi)源性PG對胃粘膜具有，阿司匹林抑制胃粘膜合成，故可誘致與34、保泰松較大量可減少腎小管對，故可促進(jìn)，可用于35、阿司匹林的主要不良反應(yīng)為。也比嗎啡弱36、哌替咤鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但比嗎啡常用，因為

也比嗎啡弱373839原因是404142434445464748、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以和合用、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以和合用、人工冬眠合劑由異丙嗪和組成、連續(xù)反復(fù)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是，急性中毒時主要表現(xiàn)有和，致死的、嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在，機(jī)制是、羅通定的鎮(zhèn)痛作用較解熱鎮(zhèn)痛藥，對效較好、咖啡因有收縮腦血管作用，常與配伍治療偏頭痛，并可與配伍治療感冒頭痛、強(qiáng)心昔毒性作用主要表現(xiàn)反應(yīng)，和毒性反應(yīng)。、治療慢性心功能不全除可應(yīng)用強(qiáng)心昔等正性肌力藥外，尚可采用和、普蔡洛爾不宜用于心絞痛的治療、與酚妥拉明相比，哌嚏嗪不易引起心率加快的原因是不阻斷、硝酸甘油抗心絞痛的給藥途徑是、心肌耗氧量除取決心肌收縮力外，還取決于

49、臨床上常將硝酸酯類與合同，合用的意義在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用時須注意，否則反而誘發(fā)心絞痛的產(chǎn)生。50、常用抗心絞痛藥有、、等三類。每類的代表藥分別是、、。51、抗心絞痛藥通過和發(fā)揮抗心絞痛作用。52、硝酸甘油臨床適應(yīng)癥包括、、。53、硝酸甘油連續(xù)使用2——3周可出現(xiàn)，克服的方法是、等。54、普秦洛爾不宜用于變異型心絞痛，因為。55、奎尼丁降低心肌自律性和減慢傳導(dǎo)的機(jī)理分別是和?？剐穆墒СＫ庘}拮抗劑的代表藥是，主要用于治療。56、胺碘酮對心肌最顯著的電生理特性影響是，臨床主要用于。57、治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是，治療竇性心動過速的首選藥是，利多卡因可選擇性作用于，促進(jìn)降低其自律性，臨床上主要用于。58、治療濃度奎尼丁主要抑制的自律性，對的自律性影響很弱。59、利多卡因降低自律性和相對延長ERP的機(jī)制分別是和?？岫〗档妥月尚院徒^對延長ERP機(jī)制分別是和。60、奎尼丁的不良反應(yīng)有61、可用于緩慢型心律失常的藥物是和62、利多卡因臨床可用于治療心律失常，常采用給藥方式。63、廣譜抗心律失常藥有和等。64、抗心律失常藥物主要分為，，和四大類。65、應(yīng)用強(qiáng)心玳過程中，若出現(xiàn)、和等癥狀，應(yīng)停止用藥或減量，強(qiáng)心玳所致的緩慢型心律失常宜用治療，快速型心律失常宜用治療。66、強(qiáng)心玳治療充血性心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是；硝酸甘油治療心衰的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是；硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。67、強(qiáng)心玳臨床適應(yīng)癥包括、、，強(qiáng)心玳不良反應(yīng)有、、。68、強(qiáng)心玳中毒時出現(xiàn)的快速型心律失?？捎谩?、等藥物。69、常用的短效強(qiáng)心玳有，中效有長效有。70、強(qiáng)心玳對心肌傳導(dǎo)和心房不應(yīng)期影響分別是和，臨床利用這些作用，用于治療和。71、強(qiáng)心玳心臟毒性反應(yīng)有、、和。產(chǎn)生的機(jī)制分別是72、強(qiáng)心玳對衰竭心臟的耗氧量的影響是，而對正常心臟的耗氧量則是73、治療量強(qiáng)心玳提高迷走神經(jīng)活性機(jī)制是，中毒量增高異位節(jié)律點自律性的機(jī)制是。74、強(qiáng)心玳用于心房纖顫是因為其能房室傳導(dǎo)，過多的沖動到達(dá)，從而使心室75、留鉀利尿藥有、，其中僅當(dāng)體內(nèi)有存在時才發(fā)揮作用，對切除腎上腺的動物無利尿作用。76、味喃苯胺酸利尿作用機(jī)制是，安體舒通作用機(jī)制是77、氫氧曝嗪的藥理作用有、和。78、速尿通過抑制對Cl-的主動再吸收，從而抑制的被動再吸收，產(chǎn)生利尿作用79、速尿、氫氯曝嗪和安體舒通的主要作用部位分別是，和，保鉀利尿藥有80、臨床常用的強(qiáng)效利尿藥有、中效類有，弱效類有。81、利尿藥按其作用部位可分為（1）作用于髓神升枝粗段的利尿藥如；（2）主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端的利尿藥如；（3）作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管的利尿藥如；（4）作用于近曲小管的利尿藥如。82、口服中樞抑制藥中毒后的導(dǎo)瀉可用83、可用于治療消化性潰瘍的H2——受體阻斷藥有

84、口服硫酸鎂具有84、口服硫酸鎂具有和作用85、小細(xì)胞低色素性貧血用治療，巨幼紅細(xì)胞性貧血可用和治療。TOC\o"1-5"\h\z86、氨茶堿是最常用的平喘藥之一，其口服可用于，肌注或靜滴用于。87、氨茶堿平喘作用機(jī)制與其抑制有關(guān)，色甘酸鈉可用于支氣管哮喘的預(yù)防性治療，其作用機(jī)制是。88、氨茶堿臨床上用于和。89、心源性哮喘可選用治療，預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作選用、。90、異丙腎上腺素吸入給藥，顯效快，適于，反復(fù)用藥易產(chǎn)生，此時不宜否則可產(chǎn)生。91、妊娠高血壓禁用催產(chǎn)，需用催產(chǎn)，偏頭痛選用。92、在妊娠早中期，子宮肌對縮宮素，這是因為。93、麥角新堿可用于和，而不宜用于和。94、小劑量縮宮素可用于，大劑量縮宮素可用于。95、小劑量縮宮素可使子宮肌產(chǎn)生，大劑量縮宮素使子宮肌產(chǎn)生96、產(chǎn)后子宮復(fù)原常選用和，原因是97、為加強(qiáng)鐵劑的吸收，在服鐵劑時可同服97、為加強(qiáng)鐵劑的吸收，在服鐵劑時可同服和，忌服和98、Vit.K和肝素的作用原理分別是98、Vit.K和肝素的作用原理分別是和。99、在體內(nèi)具有抗凝作用而體外無效的藥物是量發(fā)生出血，可用對抗。,其抗凝原理為。其優(yōu)點是如過100、苯巴比妥與雙香豆素合用，后者抗凝101、對于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正療。101、對于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正療。、，但不能改善癥狀，故還應(yīng)用治102、肝素過量出血可用對抗，香豆素類出血可用對抗。103、體內(nèi)外均有抗凝作用的藥物是，其抗凝作用機(jī)制是104、可導(dǎo)致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血的Wt.K是和。105、成人缺鐵性貧血最常用的藥物是，治療小兒缺鐵性貧血最常用藥物為106、缺鐵性貧血首選。藥物所致巨幼細(xì)胞性貧血首選。107、肝素臨床用于108、早產(chǎn)兒、新生兒出血可選用，上消化道出血可選用剖腹產(chǎn)術(shù)后滲血可選用，肺咯血選用。109、右旋糖酊可用于、和。其中中分子右旋糖酊主要用于，而低分子量右旋糖酊則用于。110、常用的組胺H2受體阻斷劑有，主要，常用抗酸藥中，易吸收入血引起堿血癥的藥物是，氫氧化鋁除抗酸作用外，還具有作用。111、H1受體阻斷劑苯海拉明尚有作用，故臨床上可用于。112、暈動病引起的嘔吐可選用（類）或藥進(jìn)行治療。113、撲爾敏是一種藥。114、常用的H1受體阻斷劑有115、H1受體阻斷藥苯海拉明中樞作用表現(xiàn)為，西米替丁和雷尼替丁可通過阻斷，減少分泌，臨床用于。116、H1受體阻斷藥中，有中樞興奮作用的藥是。117、H1受體阻斷藥的臨床應(yīng)用有，和。118、糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用、、、和。119、為防止醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全應(yīng)采取措施有

120、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重潰瘍的原理是、和，當(dāng)其用于嚴(yán)重感染時應(yīng)注意合用。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的藥物有、、和、122、對于合并慢性感染的患者，需使用糖皮質(zhì)激素時，需合用123、可的松和潑尼松在分別轉(zhuǎn)化為和而生效，故病人不宜直接應(yīng)用。124、硫氧喀咤類可抑制酶，抑制甲狀腺素的碘化物抑制酶，抑制甲狀腺素°125、治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的藥物有、、、和126、預(yù)防地方性甲狀腺腫可用，治療單純性甲狀腺腫可用127、幼年型糖尿病首選主要不良反應(yīng)是128、普通胰島素臨床上主要用于各型129、胰島素對糖尿病的適應(yīng)癥是、、和130、短效胰島制劑有，主要適用于中效制劑有和，主要適用于；長效制劑有，主要適用于。131、胰島素口服易131、胰島素口服易,可以采用及給藥132、磺酰胭類的作用是刺激并促進(jìn)增加而降血糖。133、胰島素可促進(jìn)，降低血鉀水平。134、可引起乳酸性血癥的口服降糖藥是類，原因是135、曝嗪類藥與胰島素合用可胰島素的降血糖作用，與普秦洛爾合用可其作用136、雌激素對子宮興奮性的影響是；孕激素對子宮興奮性的影響是137、長期大量應(yīng)用TMP可致葉酸缺乏，引起，可用治療。138、磺胺藥抑制，可乙醇、苯妥英鈉等藥物的中樞抑制作用139、味喃嚏酮主要用于治療140、磺胺藥可增強(qiáng)藥、藥的作用，原因是141、寫出下列藥物的抗菌作用機(jī)理。磺胺類甲氧節(jié)氨喀咤頭抱菌素類四環(huán)素類氯霉素。142、諾氟沙星的主要不良反應(yīng)有、、。其中由于故禁用于孕婦、孚L婦、小兒

143、磺胺藥注射液不宜與藥物配伍，以免引起靜脈炎。144、細(xì)菌對磺胺藥產(chǎn)生抗藥性的機(jī)制是。145、常用的外用磺胺藥有、、。146、異煙胱的主要不良反應(yīng)是，原因是，尤其乙?；驼咴摬涣挤磻?yīng)的發(fā)生率較高，長期服用注意。147、第一線抗結(jié)核病藥包括、和，其中以的抗結(jié)核作用最強(qiáng)，而對麻風(fēng)桿菌亦有較強(qiáng)的作用。148、異煙脫對的結(jié)核桿菌有同等殺滅作用，屬藥。149、異煙胱在肝內(nèi)乙?；俣扔忻黠@的和差異。150、利福平不能與同服，以免減少吸收，應(yīng)服藥。151、異煙胱的抗菌機(jī)制是，利福平的抗菌機(jī)制是。152、干擾DNA合成的抗癌藥有、、、和。153、抗癌藥不良反應(yīng)有、、、、和。5氟尿喀咤對多種腫瘤有效，特別是對和療效較好。154、博萊霉素主要作用于,與長春堿等聯(lián)用治療154、博萊霉素主要作用于,與長春堿等聯(lián)用治療可達(dá)根治效果155、胃腸道腺癌宜用155、胃腸道腺癌宜用等抗癌藥。156、有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是，中毒解救藥有和兩大類，前者解救機(jī)制是，后者解救機(jī)制是和。157、有機(jī)磷酸酯類中毒輕癥以癥狀為主，中度中毒除上述癥狀外，同時有癥狀，重度中毒者還有癥狀。158、有機(jī)磷酸酯類中毒死亡的原因是，輕度中毒時用治療，中、重度中毒時應(yīng)和合用。159、樂果中毒的特殊解毒劑是，其解毒的主要機(jī)制是160、緩解膽絞痛應(yīng)將鎮(zhèn)痛藥和解痙藥合用。161、產(chǎn)前應(yīng)用縮宮素催生必須注意①②。162、室性心律失常首選治療藥是，強(qiáng)心玳中毒引起的室性心律失常首選163、硝苯地平的抗心絞痛機(jī)理是阻滯的內(nèi)流，從而減弱心力，減慢頻率，使降低。164、糖皮質(zhì)激素的抗炎作用表現(xiàn)在抑制炎癥早期的癥狀，抑制炎癥后期165、腎上腺皮質(zhì)激素的抗免疫作用，臨床用于治療165、腎上腺皮質(zhì)激素的抗免疫作用，臨床用于治療疾病和疾病。166、降低子宮肌對縮宮素敏感性的女性激素是，增加子宮肌對縮宮素敏感性的女性激素。167、治療甲亢危象的主要藥物是，其作用主要是抑制的釋放。168、苯海拉明抗組胺作用的機(jī)制是競爭性阻斷受體。而甲鼠咪月瓜（西米替丁）的作用機(jī)制主要是競爭性阻斷受體。169、SMZ與TMP增效作用原理是由于前者抑制酶，后者抑制酶，使病原菌葉酸代謝遭到雙重阻斷的結(jié)果。TOC\o"1-5"\h\z170、結(jié)核病常用的治療藥有、。171、流腦首選的磺胺藥是，原因。172、控制瘧疾癥狀的常用藥物有、。173、對腸內(nèi)、腸外阿米巴原蟲均有效且可口服的藥物是，治療腸外阿米巴病的藥物尚有。174、青霉素類抗菌作用機(jī)制是。與青霉素類作用機(jī)制相同的尚有。175、過量嗎啡引起急性中毒，致死的主原因是，反復(fù)應(yīng)用易致。176、可誘發(fā)和加重消化性潰瘍的解熱鎮(zhèn)痛藥是、。177、阿斯匹林鎮(zhèn)痛部位主要在，鎮(zhèn)痛程度弱于178、腎上腺皮質(zhì)激素的四抗作用是指①、②、③、④5派＜習(xí)題二＞.藥理學(xué)總論試題（一）選擇題A型題.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過下列哪種過程?A.藥劑學(xué)過程B.藥物代謝動力學(xué)過程C.藥物效應(yīng)動力學(xué)過程D.上述三個過程E.藥理學(xué)過程.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因為它A.闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量，提高療效C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì).對于"藥物"的較全面的描述是A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng).保健康復(fù)作用的物質(zhì).藥理學(xué)是研究A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物的學(xué)科D,藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué).藥物代謝動力學(xué)（藥代動力學(xué)）是研究A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量.時間變化的消長規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運.代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律.藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化.藥物作用的完整概念是A.使機(jī)體興奮性提高.使機(jī)體抑制加深C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)E.以上說法都不全面.”藥理學(xué)的研究方法是實驗性的「這意味著A.用動物實驗研究藥物的作用B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究C.收集客觀實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理D.用空白對照作比較.分析.研究E.在嚴(yán)密控制的條件下，觀察藥物與機(jī)體的相互作用大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過E.胞飲.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小.脂溶性.極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止.藥物簡單擴(kuò)散的特點是A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運.易化擴(kuò)散是A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運C.耗能，逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制.主動轉(zhuǎn)運的特點是A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性抑制.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解離度E.溶解度.藥物的PKa值是指其A.90%解離時的pH值B.99%解離時的pH值C.50%解離時的pH值D.不解離時的pH值E.全部解離時的pH值17.pka是指A.弱酸性.弱堿性藥物引起的50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性.弱堿性藥物溶液呈50%解離時的pH值D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù).下列關(guān)于pH與pka和藥物解離的關(guān)系敘述哪點是錯誤的A.pH=pka時，[HA]=[A-]pkaB.pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有固定的pkaC.pH的微小變化對藥物解離度影響不大D.pka大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離E.pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其Pb值約為A.2B.3C.4D.5E.6.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中909毛解離，其Pb值約為多少A.6B.5C.7D.8E.9.某弱酸藥物pka=3.4,其在血漿中的解離百分率約A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%.阿司匹林的pka是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約A.1%B.0.1%C.0.01%E.99%.某弱酸性藥物pka=8.4,當(dāng)吸收入血后（血漿pH=7.4）其解離度約為A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%.某堿性藥物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變.生理pH范圍內(nèi)，下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點是錯誤的A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收E.pka是弱酸性藥溶液在50%解離時的pH值.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.以上都不對.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快D.解離少，在腎小管再吸收少，排泄快E.以上都不對.對弱酸性藥物來說A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A.解離T.再吸收T.排出，B.解離，.再吸收T.排出，C.解離，.再吸收，.排出TD.解離T.再吸收，.排出TE.解離T.再吸收，.排出，.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收口服給藥通過首過消除而吸收減少D.舌下或臟腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收.吸收是指藥物進(jìn)入A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細(xì)胞內(nèi)過程E.細(xì)胞外液過程.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙口服生物利用度高的藥吸收少口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng).與藥物吸收無關(guān)的因素是A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過效應(yīng).藥物的血漿高峰時間是指A.吸收速度大于消除速度時間B.吸收速度小于消除速度時間C.指血藥消除過慢D.是指血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E.以上都不是.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是A.按全血.血漿或血清計算最高血藥濃度B.與生物利用度高成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致D.吸收速度能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大.藥物的生物利用度的含意是指A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度.下列關(guān)于生物利用度的敘述中錯誤的是A.口服吸收的量與服藥量之比B.它與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)C.它與藥物作用速度有關(guān)D.首過消除過程對其有影響E.與曲線下面積成正比.影響生物利用度較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結(jié)合44.藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能45.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響E.促進(jìn)藥物排泄.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性.藥物與血漿蛋白結(jié)合后則A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上均不是.藥物通過血液進(jìn)入組織間液的過程稱A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄.對藥物分布無影響的因素是A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型.難通過血腦屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A.藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤屏障作用.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小.藥物的滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.單膠氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C.輔酶ED.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶.肝微粒體中，哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化A.細(xì)胞色素aB.細(xì)胞色素bC.細(xì)胞色素CD.細(xì)胞色素clE.細(xì)胞色素P450.肝藥酶的特點是A.專一性高，活性有限，個體差異大B.專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大C.專一性低，活性有限，個體差異小D.專一性低，活性有限，個體差異大E.專一性高，活性很高，個體差異小.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的A.使肝藥酶活性增加B.