天然藥物化學(xué) 大專題庫(kù)(含答案)

天然藥物化學(xué)大專題庫(kù)天然藥物化學(xué)大專題庫(kù)(含答案)一、填空題按皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，皂苷可分為兩大類，即三萜皂苷 和 甾皂苷 。按極性大小的順序，可將溶劑分為 水 、親水性有機(jī)劑 、 親脂性有機(jī)溶劑 。常用的親水性的有機(jī)溶劑有： 甲醇 、 乙醇 丙酮 。苷類是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羥基與非糖物質(zhì)脫水縮合而形成一類化合物，其中非糖物質(zhì)為苷元 ，連接兩者的化學(xué)鍵為苷鍵 。苷類的結(jié)構(gòu)按照苷鍵原子的不同可以分為 氧苷 、 硫苷 、 苷 、 碳苷 四類。香豆素是一類具有苯駢-吡喃酮 母核的天然產(chǎn)物的總稱，從結(jié)構(gòu)上看是由 順式鄰羥基桂皮酸 分子內(nèi)脫水而成的內(nèi)酯。木脂素是 一類由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物其廣泛存在于植物的木質(zhì)部和樹(shù)脂中。香豆素類化合物根據(jù)其母核上取代基和駢環(huán)的狀況不同可非為五大類，即簡(jiǎn)單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素 及雙香豆素等類型薄層色譜法的具體操作：制板、活化、 點(diǎn)樣、展開(kāi) 、顯色 、測(cè)量及計(jì)算Rf值等五個(gè)步驟。溶劑提取法中良好溶劑的選擇應(yīng)遵循“相似相溶”的規(guī)律，根據(jù)溶劑的極性，被提取成分及共存的其他成分的性質(zhì)來(lái)決定，同時(shí)兼顧考慮溶劑是否使用安全、易得、價(jià)廉等問(wèn)題。提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動(dòng)態(tài)浸提方法是滲水不相互溶。萜類化合物是一類概括所有異戊二烯聚合物及其含氧衍生物的總稱。皂苷和甾體皂苷。強(qiáng)心苷 是自然界中存在的一類對(duì)心臟有顯著生物活性的甾體苷類化合物。生物堿 是自然界中一類含氮有機(jī)化合物大多數(shù)具有氮雜環(huán)的結(jié)構(gòu)呈堿性并具有較強(qiáng)的生物活性。生物堿的堿性強(qiáng)弱和氮原子的 雜化方式 、誘導(dǎo)效應(yīng) 、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。黃酮類化合物的顯色反應(yīng)主要是利用分子中酚羥基及-的性質(zhì)，可與多種金屬鹽試劑反應(yīng)，生成有色化合物，可用于鑒定。水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑三種。溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：浸漬法、滲漉法等。二萜由20個(gè)碳組成。下面各組溶劑，全部是親水性溶劑的是（A）A.甲醇、丙酮、乙醇B.乙醇、正丁醇、乙醚C.乙醚、三氯甲烷、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮溶劑極性由小到大的是（A ）石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯C.石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是（B ）水 B.乙醇 C.乙醚D.苯 E.三氯甲烷不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是（ B ）A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.5.升華法 E.連續(xù)回流法從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ）A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.3.升華法 E.連續(xù)回流法連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱是（D ）A.水蒸氣蒸餾器B.回流裝置C.減壓蒸餾裝置D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器4.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中（B ）A.密度不同B.分配系數(shù)不同C.移動(dòng)速度不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同5.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無(wú)機(jī)鹽最好采用（ C）A.沉淀法 B.鹽析法 C.透析法D.兩相溶劑萃取法 E.介電常數(shù)不同6.原理為分子篩的色譜是（ B ）A.離子交換色譜B.凝膠濾過(guò)色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.分配色譜7.薄層色譜的主要用途（E）A.分離化合物B.鑒定化合物C.制備化合物D.提取化合物E.分離和鑒定化合物硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間是（ C ）A.100℃/60min B.100～150℃/60min C.100～110℃/30minD.120～150℃/30min E.100～150℃/30min極性最弱的官能團(tuán)是（C ）A.羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基 E.酚羥基聚酰胺吸附能力最強(qiáng)的化合物是（C ）OH OHA. OH B.HO OH HOC. D. OHCH3E.有效成分為內(nèi)酯的化合物欲純化分離其雜質(zhì)可選用下列哪種方（C ）乙醇沉淀法 B.鹽析法 C.酸堿沉淀法D.透析法 E.兩相溶劑萃取法香豆素的基本母核為（B ）A.苯駢α-吡喃酮 B.對(duì)羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸 E.苯駢γ-吡喃酮香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是（C ）脫水化合物 B.順式鄰羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物 E.醌式結(jié)構(gòu)Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（ A ）亞甲二氧基 B.內(nèi)酯環(huán) C.芳環(huán)D.酚羥基 E.醌式結(jié)構(gòu)以下化合物，酸性最弱的是（C ）OCOOOCOOOH HOA. O B. OOOHOOOHOOHC. OH O

OH O

COOHOHOOHOOHE. OH O下列化合物中，遇堿液立即產(chǎn)生紅色的是（C ）A. O

COOHOOHB.OOHOOOHOOC. O D.OE. O rO15.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（EA.6C-6C B.6C-O-6CD.6C-1C-6C E.6C-3C-6C）C.6C-3C16.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是(A.乙酸鎂反應(yīng) B.鹽酸-鎂粉反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng) E.異羥肟酸反應(yīng)B)C.三氯化鐵反應(yīng)梯度萃取法分離黃酮苷元類化合物時(shí)，加減液萃取的順序是（B ）A.NaHCO3、NaOH、Na2CO3 B.NaHCO3、Na2CO3、NaOHC.NaOH、NaHCO3、Na2CO3 D.Na2CO3、NaHCO3、NaOHE.NaOH、Na2CO3、NaHCO3下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（ C ）A. B. C.OOHOHOOOHOHOOOH OHOO OD EOOHO HOOOOH O O5％NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是（A ）A. B. C.O OH O OH O OHCOOH OHO O

OH OD. O OH

O OHO OH

CH3O在黃酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧鋯甲醇液呈鮮黃色，再加入枸櫞酸醇液，黃色不褪表示該化合物具有（ A ）C3-OH B. C7-OH C. C5-OH D. C6-OH E. 21.組成揮發(fā)油最主要的成分是（D ）四萜 B. 三萜 C. 二萜類D. 單貼、倍半萜及其含氧衍生物 E. 芳香族化合物20.提取某些含油量高且是新鮮藥材中的揮發(fā)油常選用的方法（ A ）A.D.22.水蒸氣蒸餾法 B. 升華法 C. 壓榨法浸漬法 E. 滲濾法揮發(fā)油經(jīng)薄層展開(kāi)后，欲了解揮發(fā)油的整體組成情況，常選用的顯色劑是(C )A.三氯化鐵試劑B.高錳酸鉀溶液C.香草醛—濃硫酸試劑D.異羥肟酸鐵試劑E.鹽酸—鎂粉試劑具有顯著抗瘧疾作用的成分是（ C ）A.皂苷 B.黃酮 C.青蒿素D.強(qiáng)心苷 E.香豆素下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，不因加熱而消失的是（B ）A.蛋白質(zhì)B.皂苷C. 黃酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷物從水溶液中萃取皂苷最好用（C ）A.丙酮 B.乙醇 C.正丁醇D.乙酸乙酯 E.乙醚甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是（C ）A.甾體母核稠合方式 B.C10位取代基不同 C.C17位取代基不同D.C14位取代基不同 E.C13位取代基不同水溶性的生物堿結(jié)構(gòu)大多屬于（D ）A.伯胺生物堿 B.叔胺生物堿 C.仲胺生物堿D.季胺生物堿 E.酰胺生物堿堿性最強(qiáng)的生物堿是（ A）A.季胺類 B.哌啶類 C.吡啶類D.吡咯類 E.苯胺類堿性不同生物堿混合物的分離可選用（ ）A.簡(jiǎn)單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法 E.水蒸氣蒸餾法最易水解的苷是（B ）A.苦杏仁苷 B.苷 C.O-苷D.S-苷 E.C-苷為了獲取原生苷，常用的提取方法是（A ）A.熱水提取 B.冷水提取 C.乙醚提取D.酸水提取 E.堿水提取高效液相色譜的縮寫符號(hào)是（D ）A.GC B.MS C.TLCD.HPLC E.IR最難水解的苷是（E ）A.苦杏仁苷 B.苷 C.O-苷D.S-苷 E.C-苷提取原生苷時(shí)應(yīng)特別注意的是（A ）A.防止水解 B.選適宜的方法 C.適宜的溶劑D.增大濃度差 E.粉碎藥材四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（C ）A.黃酮醇、黃酮醇B.A.黃酮醇、黃酮醇B.異黃酮D.查耳酮E.花色素37.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜是的結(jié)果是（B）A.極性大的先流出 B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出38.構(gòu)成萜類化合物的基本單位是（A ）A.異戊二烯 B.桂皮酸C.苯環(huán)D.碳水化合物 E.苯丙素下列有三種黃酮類化合物，請(qǐng)分析其酸性強(qiáng)弱順序并解釋原因。OOHOHO OOHOOH

OH OOH氧化鋁吸附柱色譜法氧化鋁吸附柱色譜法分子量大小不同的化合物的分離凝膠濾過(guò)柱色譜法堿性親脂性化合物的分離OHO OH O OH OA B C答：酸性強(qiáng)弱順序：B>A>C。原因：黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目及位置有關(guān)，黃酮類化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7，4′-二OH7-或4′-OHOH5-OH。根據(jù)不同性質(zhì)的化學(xué)成分，請(qǐng)用連線選擇與其相適應(yīng)的色譜分離方法。聚酰胺吸附柱色譜法聚酰胺吸附柱色譜法黃酮類化合物的分離離子交換色譜法離子交換色譜法酸性親脂性化合物的分離硅膠吸附柱色譜法離子性化合物的分離項(xiàng)和使用范圍。針對(duì)下列幾種情況，請(qǐng)選擇最佳的提取方法。浸漬法 B.滲濾法 C.煎煮法 D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法 F.水蒸氣蒸餾法 升華法提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動(dòng)態(tài)浸提方法（滲濾法；以水為溶劑加熱提取的方法（C ；使用索氏提取器進(jìn)行提取的方法（連續(xù)回流提取法E ；提取受熱易破壞的成分及含多糖物質(zhì)較多的天然藥物的提取方法（A ；用有機(jī)溶劑從天然藥物中提取脂溶性成分的方法（D ；提取有升華性成分的方法（G升華法；提取能隨水蒸氣蒸餾且不溶于水的成分的提取方法（F水蒸氣蒸餾法。下比較下列化合物極性（由大到小排列）并說(shuō)明理由OH O OCOCH 3A B CA>B>C。理由：因?yàn)樵诨灸负私Y(jié)構(gòu)相同的情況下，比較其?。篈>B>C。A、B兩種成分。O OHOH O OHCH3與 OA B答：方法1AB醌類化合物遇堿試劑顯紅~紫紅色。方法2：對(duì)亞硝基A1,8亞硝基-B與對(duì)二硝基二甲苯不發(fā)生顯色反應(yīng)。合適的分離方法。系統(tǒng)溶劑萃取法 B.兩相溶劑萃取法 C.沉淀法 D.結(jié)晶法E.透析法 F.分餾法從某天然藥物的水提液中加入戊醇獲取皂苷的分離方法（B ；分離未知成分的天然藥物提取液的方法（A ；去除鹽酸小檗堿粗制品中的雜質(zhì)（已知鹽酸小檗堿熱水易溶，冷水難溶的方法（ D ；加入雷氏銨鹽從某天然藥物水提液中獲得季銨鹽的方法（C ；分離