《伴性遺傳》基因和染色體的關系課件

人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：母親色盲，一定色盲。哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；基礎梳理·夯實教材基礎母親那里傳來，以后只能傳給女兒③男性患者的一定患病。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。X染色體 D.三、伴性遺傳理論在實踐中的應用(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥哺乳動物體細胞中沒有性染色體概念：上的基因控制的性狀遺傳總是和相關聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用正誤判斷·矯正易混易錯(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當()性染色體只存在于性腺細胞中(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關系第一頁，共33頁。人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分1.說出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點。3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。2.科學思維：舉例說明伴性遺傳的應用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實際問題。課標要求素養(yǎng)要求第二頁，共33頁。1.說出伴性遺傳的概念。1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練知識落實三、伴性遺傳理論在實踐中的應用第三頁，共33頁。內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG第四頁，共33頁。01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥第四頁，共33頁?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？科學思維：舉例說明伴性遺傳的應用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實際問題。根據(jù)生物性狀判斷生物性別男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。伴X染色體顯性遺傳病隨堂演練知識落實隨堂演練知識落實解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING根據(jù)生物性狀判斷生物性別伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()母親色盲，一定色盲。多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。母親那里傳來，以后只能傳給女兒抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？母親那里傳來，以后只能傳給女兒男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于三、伴性遺傳理論在實踐中的應用三、伴性遺傳理論在實踐中的應用基礎梳理

·夯實教材基礎1.伴性遺傳概念：

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒有其

。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____性染色體性別X等位基因色盲色盲第五頁，共33頁?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？基礎梳理·夯實教材基(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自

。XBXBXBXbXBY母親第六頁，共33頁。(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式由圖解分析可知：男孩的色②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子第七頁，共33頁。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：第2章基因和染色體的關系祖父→父親→弟弟 D.解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()母親那里傳來，以后只能傳給女兒描述伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用(2)母雞的性染色體組成是ZW()伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？③方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。父親第八頁，共33頁。伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律③方式三XBXbXbXbXBYX④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。女兒兒子第九頁，共33頁。④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，(4)色盲的遺傳特點：患者中

性遠多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來，以后只能傳給

。男母女兒第十頁，共33頁。(4)色盲的遺傳特點：患者中性遠多于女性；男性患(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××第十一頁，共33頁。(1)性染色體上的基因都決定性別()×正誤判斷·矯正下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：學以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號個體的基因型分別為____________________________________________。4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB第十二頁，共33頁。下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒第十三頁，共33頁。2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING第十四頁，共33頁。02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病第十四頁，共33頁。基礎梳理

·夯實教材基礎1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者____正?；颊哒；颊?3)遺傳特點①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒第十五頁，共33頁?；A梳理·夯實教材基礎1.抗維生素D佝僂病X顯性別女性男2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正第十六頁，共33頁。2.伴Y染色體遺傳病致病基因只位于染色體上，無顯隱性(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(

)(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××√第十七頁，共33頁。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當()×正深化探究

·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。第十八頁，共33頁。深化探究·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)。第十九頁，共33頁。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？第十九頁，共33頁。03三、伴性遺傳理論在實踐中的應用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG第二十頁，共33頁。03三、伴性遺傳理論在實踐中的應用第二十頁，共33頁。基礎梳理

·夯實教材基礎1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ第二十一頁，共33頁。基礎梳理·夯實教材基礎1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性2.伴性遺傳理論在實踐中的應用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄第二十二頁，共33頁。2.伴性遺傳理論在實踐中的應用雌雄第二十二頁，共33頁。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯√×第二十三頁，共33頁。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本()×學習小結(jié)第二十四頁，共33頁。學習小結(jié)第二十四頁，共33頁。04隨堂演練知識落實SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI第二十五頁，共33頁。04隨堂演練知識落實第二十五頁，共33頁。1.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.遺傳上總是和性別相關聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異√解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關。123456第二十六頁，共33頁。1.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是√解析性染色體上有很多2.下列有關性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型√解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；性染色體也存在于體細胞中，B項錯誤；哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項錯誤。123456第二十七頁，共33頁。2.下列有關性染色體的敘述中，正確的是√解析多數(shù)雌雄異體的_______________________________。③男性患者的一定患病。解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；解析從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關，相關基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；③男性患者的一定患病。男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識落實抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(1)致病基因：染色體上的性基因。(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：基礎梳理·夯實教材基礎(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()三、伴性遺傳理論在實踐中的應用某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識落實性染色體上的基因都與性別決定有關3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是A.外祖父→母親→弟弟

B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟

D.祖母→父親→弟弟√解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，外祖父母色覺都正常，母親的致病基因只能來自外祖母，即相關基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。123456第二十八頁，共33頁。______________________________4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于A.常染色體

B.X、Y染色體C.X染色體

D.Y染色體√解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。123456第二十九頁，共33頁。4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病√解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項符合題意。123456第三十頁，共33頁。5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是√解析如解析從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關，相關基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別相關聯(lián)的相對性狀，相關基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。6.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：123456表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于____染色體上，____翅為顯性性狀。X長第三十一頁，共33頁。解析從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關，相關基因位于常(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。123456AaXBXbAaXBY解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00第三十二頁，共33頁。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、_____123456(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于____染色體上。直毛和分叉毛常解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上基因控制的性狀與性別無關，故正交、反交的結(jié)果一致。表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00第三十三頁，共33頁。123456(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：母親色盲，一定色盲。哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；基礎梳理·夯實教材基礎母親那里傳來，以后只能傳給女兒③男性患者的一定患病。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。X染色體 D.三、伴性遺傳理論在實踐中的應用(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥哺乳動物體細胞中沒有性染色體概念：上的基因控制的性狀遺傳總是和相關聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用正誤判斷·矯正易混易錯(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當()性染色體只存在于性腺細胞中(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關系第一頁，共33頁。人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分1.說出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點。3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。2.科學思維：舉例說明伴性遺傳的應用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實際問題。課標要求素養(yǎng)要求第二頁，共33頁。1.說出伴性遺傳的概念。1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練知識落實三、伴性遺傳理論在實踐中的應用第三頁，共33頁。內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG第四頁，共33頁。01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥第四頁，共33頁。抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？科學思維：舉例說明伴性遺傳的應用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實際問題。根據(jù)生物性狀判斷生物性別男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。伴X染色體顯性遺傳病隨堂演練知識落實隨堂演練知識落實解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING根據(jù)生物性狀判斷生物性別伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()母親色盲，一定色盲。多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。母親那里傳來，以后只能傳給女兒抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？母親那里傳來，以后只能傳給女兒男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于三、伴性遺傳理論在實踐中的應用三、伴性遺傳理論在實踐中的應用基礎梳理

·夯實教材基礎1.伴性遺傳概念：

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒有其

。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____性染色體性別X等位基因色盲色盲第五頁，共33頁?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？基礎梳理·夯實教材基(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自

。XBXBXBXbXBY母親第六頁，共33頁。(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式由圖解分析可知：男孩的色②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子第七頁，共33頁。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：第2章基因和染色體的關系祖父→父親→弟弟 D.解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點，認知生命規(guī)律。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()母親那里傳來，以后只能傳給女兒描述伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用(2)母雞的性染色體組成是ZW()伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？③方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。父親第八頁，共33頁。伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律③方式三XBXbXbXbXBYX④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。女兒兒子第九頁，共33頁。④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，(4)色盲的遺傳特點：患者中

性遠多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來，以后只能傳給

。男母女兒第十頁，共33頁。(4)色盲的遺傳特點：患者中性遠多于女性；男性患(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××第十一頁，共33頁。(1)性染色體上的基因都決定性別()×正誤判斷·矯正下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：學以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號個體的基因型分別為____________________________________________。4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB第十二頁，共33頁。下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒第十三頁，共33頁。2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING第十四頁，共33頁。02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病第十四頁，共33頁?；A梳理

·夯實教材基礎1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者____正?；颊哒；颊?3)遺傳特點①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒第十五頁，共33頁?；A梳理·夯實教材基礎1.抗維生素D佝僂病X顯性別女性男2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正第十六頁，共33頁。2.伴Y染色體遺傳病致病基因只位于染色體上，無顯隱性(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(

)(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯××√第十七頁，共33頁。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當()×正深化探究

·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。第十八頁，共33頁。深化探究·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯(lián)。第十九頁，共33頁。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？第十九頁，共33頁。03三、伴性遺傳理論在實踐中的應用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG第二十頁，共33頁。03三、伴性遺傳理論在實踐中的應用第二十頁，共33頁?；A梳理

·夯實教材基礎1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ第二十一頁，共33頁?；A梳理·夯實教材基礎1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性2.伴性遺傳理論在實踐中的應用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄第二十二頁，共33頁。2.伴性遺傳理論在實踐中的應用雌雄第二十二頁，共33頁。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯√×第二十三頁，共33頁。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本()×學習小結(jié)第二十四頁，共33頁。學習小結(jié)第二十四頁，共33頁。04隨堂演練知識落實SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI第二十五頁，共33頁。04隨堂演練知識落實第二十五頁，共33頁。1.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.遺傳上總是和性別相關聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異√解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關。123456第二十六頁，共33頁。1.下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是√解析性染色體上有很多2.下列有關性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型√解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；性染色體也存在于體細胞中，B項錯誤；哺乳動物多為雌雄異體，體細胞中有性染色體，C項錯誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項錯誤。123456第二十七頁，共33頁。2.下列有關性染色體的敘述中，正確的是√解析多數(shù)雌雄異體的_______________________________。③男性患者的一定患病。解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。三、伴性遺傳理論在實踐中的應用解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項正確；解析從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關，相關基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；③男性患者的一定患病。男性患者的基因只能從親那里傳來，以后只能傳給。下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識落實抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(1)致病基因：染色體上的性基因。(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒有其。舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：基礎梳理·夯實教材基礎(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(