執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題一、最佳選擇題共40題,每題1分,每題的備選項(xiàng)中,只有一個(gè)最佳答案1、藥品編碼本位碼共14位,其中第4到第8位為A．B．C．藥品類別碼D．藥品國(guó)別碼E．藥品校驗(yàn)碼關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片流通監(jiān)督管理辦法的通知中,說法錯(cuò)誤的是A．生產(chǎn)中藥飲片,必須取得藥品生產(chǎn)許可證和GMPB．C．生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范;D．生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝;E．零售中藥飲片必須取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GSP5．我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中,最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是B．C．D．E．藥品監(jiān)督管理部門在藥品評(píng)價(jià)過程中,發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)心血管副作用很大,決定停止銷A醫(yī)生將之前購(gòu)買的藥品自用,B醫(yī)生繼續(xù)開具該藥品的處方,藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品,問以上行為不受藥品管理法約束的是：A．B．生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為C．藥劑科的調(diào)劑行為D．A醫(yī)生的自用行為E．B醫(yī)生的處方行為A．進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度C．藥品效期管理制度D．藥品保管制度E．藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度A．生物制品B．麻醉藥品C．精神藥品D．E放射性藥品A．變質(zhì)的藥品B．被污染的藥品C．D．未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品E．所含成分與藥典規(guī)定不符的藥品A．跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的B．藥品廣告可以含有保證功效,承諾無效退款的內(nèi)容C．藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容D．可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥E．藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容11．根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法,可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是A．藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員B．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C．藥品監(jiān)督管理部門D．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員E．某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑A,A．將AB．在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A進(jìn)行廣告宣傳C．通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售AD．將A的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示E．應(yīng)外地患者要求,直接郵寄給患者AA．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng)B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求D．醫(yī)院制劑的直接藥品的容器E中藥飲片的包裝容器14麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是A．麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布B．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出E．15．藥品管理法實(shí)施條例,關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)A．全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥B．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類精神藥品原料藥C．全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的批發(fā)D．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品E．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品16．應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是A．省衛(wèi)生行政部門B．C．省公安部門D．省工商部門E．省人力資源和社會(huì)保障部門17．A．.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B．生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn)C．V

由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)D．每次配料必須2人復(fù)核E．生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查18關(guān)于疫苗的管理,正確的是A．一類疫苗最小包裝上沒有標(biāo)明免費(fèi)字樣B． 強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫C．疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗D．E．生產(chǎn)一類疫苗企業(yè)高為：A．2年3個(gè)月B．3年3個(gè)月C．3年6個(gè)月D．5年3個(gè)月E．5年6個(gè)月的基本藥物實(shí)行A．全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)銷售B．零差率銷售C．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)5%銷售D．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)10%E．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)15%中成藥應(yīng)當(dāng)是A．既在中華人民共和國(guó)藥典中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種B．既在衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種C．目錄中的品種D．E22．A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B．非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C．非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D．每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書E．23．關(guān)于非處方藥專有標(biāo)示管理的說法,錯(cuò)誤的是A．甲類非處方藥為紅色B．乙類非處方藥為綠色C．乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷D．甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷E．甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷24．A．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B．C．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)E．進(jìn)修醫(yī)師開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效25根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的A．新的不良反應(yīng)B．嚴(yán)重的不良反應(yīng)C．所有的不良反應(yīng)D．—過性的不良反應(yīng)E．26．A．藥品注冊(cè)檢驗(yàn)B．藥品經(jīng)營(yíng)C．藥品進(jìn)口D．藥品審批E．A．藥品生產(chǎn)企業(yè)B．C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)D．E．師的崗位是A．市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人B．企業(yè)負(fù)責(zé)人C．D．藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人E質(zhì)量管理員A．先進(jìn)先出,近期先出,按批號(hào)發(fā)貨B．C．先進(jìn)先出,按批號(hào)發(fā)貨D．先產(chǎn)先出,按批號(hào)發(fā)貨E．近期先出,按批號(hào)發(fā)貨A．藥品退貨記錄應(yīng)保存3B．藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對(duì)濕度應(yīng)保存在45%-75%C．企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)按季度填報(bào)效期報(bào)表D．E．藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃依據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法,藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)A．藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)B．藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)C．藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商D．藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商E．藥品名稱、數(shù)量、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠商32．依據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批試行規(guī)定,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯(cuò)誤的是A．提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性BB．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)E．33依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法試行,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告,其報(bào)告內(nèi)容不包括C不確定A．藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制變化情況C．臨床藥師參與臨床藥物治療執(zhí)行情況D．E．對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議34．根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法,提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺A．一年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下罰款B．兩年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下罰款C．三年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下罰款D．四年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下罰款E．五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下罰款35．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法在使用中發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)該A．立即銷毀B．記錄新的不良反應(yīng)C．D．保留相關(guān)病歷E．保留相關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告36．A．法人變更B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更C．機(jī)構(gòu)注冊(cè)地址變更D．制劑配制地址變更E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更37．A．藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B．藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)C．注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱D．口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱E．非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱38．根據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法,處方外配是指A．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在零售藥店購(gòu)藥的行為B．參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在零售藥店購(gòu)藥的行為C．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為D．參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為E．參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方,在零售藥店購(gòu)藥的行為39．A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品,為擴(kuò)大藥品銷售量,在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告,根據(jù)廣告法,對(duì)該雜志社處以罰款的部門是A．A省的藥品監(jiān)督管理部門B．B省的藥品監(jiān)督管理部門C．A省的工商行政管理部門D．B省的工商行政管理部門E．B省的新聞出版管理部門某藥店的顧客王某推薦一種價(jià)格較低的名牌護(hù)膚產(chǎn)品,王某對(duì)該產(chǎn)品的低價(jià)表示疑惑釋為藥慶優(yōu)惠;王某買回來使用后,面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢;經(jīng)質(zhì)檢部門認(rèn)定,該產(chǎn)品系假冒名牌產(chǎn)A．藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌,不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任B．藥店不是假品牌的生產(chǎn)者,不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任C．該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定和檢驗(yàn),藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任D．王某對(duì)該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù),應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任E藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù),應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任二、配伍選擇題共80題,每題分,題目分為若干組,每組題對(duì)應(yīng)同一組選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,每題只有1個(gè)最佳答案41-42A．B．中藥價(jià)格C．中成藥價(jià)格D．處方藥價(jià)格E．非處方價(jià)格國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的省級(jí)價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的43-46A．中國(guó)食品藥品檢定研究院B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品平價(jià)中心D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心E．43負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照的機(jī)構(gòu)是44．加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是構(gòu)是4647-50A．GUPB．GLPC．GCPD．GSPE．GAP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>的英文縮寫是：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是：藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范試行的英文縮寫是：51-54A．法律B．行政法規(guī)C．D．部門規(guī)章E地方政府規(guī)章51．國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例國(guó)務(wù)院令第360號(hào)是全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的<中華人民共和國(guó)食品安全法主席令第9號(hào)是衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂衛(wèi)生部令第79號(hào)是民政府令第112號(hào)是55-57A．梅花鹿B．馬鹿C．刺五加D．當(dāng)歸E．肉蓯蓉禁止采獵的野生藥材物種是資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是58-59A．一次量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量60A．國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B．新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材C．首次在中國(guó)銷售的藥品D．E．沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法60．61-62A．醫(yī)經(jīng)產(chǎn)品注冊(cè)證B．進(jìn)口準(zhǔn)許證C．進(jìn)口藥品注冊(cè)證D．藥品經(jīng)營(yíng)許可證E．進(jìn)口藥品通關(guān)單從某國(guó)進(jìn)口動(dòng)脈粥樣硬化藥品,海關(guān)放行應(yīng)持有：從某國(guó)進(jìn)口麻醉藥品,海關(guān)放行應(yīng)持有：63-64A．B．C．常用藥品的價(jià)格D．藥品政府定價(jià)E．醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向政府價(jià)格主管部門提供65-66A．2倍以下至5倍以下B．3倍以下至5倍以下C．1倍以下至3倍以下D．1倍以下至5倍以下E．3倍以下至7倍以下品貨值金額的罰款是貨值金額67-68A．25倍以下B．35倍以下C．13倍以下D．15倍以下E．37倍以下生產(chǎn)藥品貨值金額的出租藥品生產(chǎn)許可證,沒收違法所得,并處罰款的金額為違法所得的69-72A．血液制品B．中藥飲片C．化學(xué)原料藥D．醫(yī)院制劑E．中成藥應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地是藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是73-75B．C．D．E．利用廣告對(duì)藥品做虛假宣傳,情節(jié)嚴(yán)重的,構(gòu)成買賣進(jìn)出口證明文件,情節(jié)嚴(yán)重的,構(gòu)成銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成76-79年B．2年C．3年D．4年E．5年76．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于77．麻醉藥品,第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡有效期是78．第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存79．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存80-82A．曲馬多B．美沙酮C．胰島素D．麥角新堿E．司可巴比妥屬于麻醉藥品的是：屬于第一類精神藥品的是：屬于第二類精神藥品的是：83-84A．衛(wèi)生部B．國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)C．人力資源和社會(huì)保障部D．E．83確定國(guó)家基本藥物制度框架的機(jī)構(gòu)84．審核國(guó)家基本藥物目錄的機(jī)構(gòu)85-89A．B．診斷藥品C．維生素、礦物質(zhì)類藥品D．人工飼養(yǎng)或栽培的動(dòng)植物藥材E．根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品85．不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是：應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是：門診對(duì)癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^：3日量門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋劑,每張?zhí)幏讲坏贸^：門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^91-93A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)B．新的藥品不良反應(yīng)C．藥品群體不良反應(yīng)D．嚴(yán)重不良反應(yīng)E．新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)90．導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應(yīng),按照導(dǎo)致永久的人體殘傷或者器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)屬于94-97A．新藥申請(qǐng)B．仿制藥申請(qǐng)C．D．補(bǔ)充申請(qǐng)E．在注冊(cè)申請(qǐng)生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)屬于進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)曰的藥品屬于仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)屬于98-100A．6B．12C．24小時(shí)D．48小時(shí)E．72小時(shí)根據(jù)藥品召回管理辦法藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限98．一級(jí)召回二級(jí)召回三級(jí)召回101-104A．進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審B．進(jìn)行質(zhì)量鑒定C．進(jìn)行合法性審核D．實(shí)行色標(biāo)管理E．按質(zhì)量條款以下,根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范101．藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對(duì)其進(jìn)貨產(chǎn)品實(shí)行發(fā)貨區(qū)的顏色不合格藥品區(qū)的顏色105-106A．治療委員會(huì)B．C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師E．藥事管理治療委員會(huì)制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是：負(fù)責(zé)采購(gòu)供應(yīng)、處方用藥107-108A．外包裝標(biāo)簽B．內(nèi)包裝標(biāo)簽C．中包裝標(biāo)簽D．原輔料標(biāo)簽E．至少有藥品通用名稱,批號(hào),規(guī)格,有效期等內(nèi)容的是生產(chǎn)企業(yè)109．110-111A．B．不良反應(yīng)C．注意事項(xiàng)D．適應(yīng)證E．藥理毒理影響藥物效應(yīng)因素記載在哪項(xiàng)下用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在112-115A．處方藥B．非處方藥C．放射性藥品D．中藥材E．中藥飲片根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)112．不得發(fā)布廣告的藥品為：印有“請(qǐng)按藥品說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”廣告忠告語的藥品為發(fā)布廣告僅有名字的OTC115-116A．無需審查B．C．經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查D．經(jīng)省級(jí)工商行政管理部門審查E．經(jīng)國(guó)家工商管理總局審查根據(jù)藥品廣告審查辦法115發(fā)布在指定的醫(yī)學(xué)雜志上僅宣傳藥品名稱的處方藥廣告,可以116．發(fā)布進(jìn)口藥廣告,應(yīng)117-118A．B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C．工業(yè)和信息化部D．省級(jí)電信管理部門E．省級(jí)新聞出版管理部門根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法117．核發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的部門是118．在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布廣告的審批部門是119-120A．安全保障權(quán)B．知情權(quán)C．自主選擇權(quán)D．E．賠償權(quán)甲企業(yè)銷售不符合國(guó)家規(guī)定的維C片,侵犯了消費(fèi)者的乙企業(yè)出售的板藍(lán)根顆粒數(shù)量短缺,拒不賠償,侵犯消費(fèi)者的三、多項(xiàng)選擇題共20題,每題目分,每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,錯(cuò)選或少選均不得分2020括普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系；B．普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)體系；C．普遍建立比較完善的藥品供應(yīng)保障體系；D．普遍建立比較建全的醫(yī)療保障體系；E．2011年12月231日前納入藥品電子監(jiān)管的藥品有A．含麻黃堿類復(fù)方制劑B．C．含地芬諾酯復(fù)方制劑D．第二類精神藥品制劑E．中藥注射劑A．警告罰款C．拘役D．E．行政拘留124.125.126.127.128.129．根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例,藥品批發(fā)職業(yè)申請(qǐng)新增疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),應(yīng)當(dāng)具