大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題含三套試卷和參考版本

有機(jī)化學(xué)測(cè)試卷（A）一.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1.(H3C)2HCC(CH3)3CHH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.鄰羥基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.對(duì)氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必需時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），達(dá)成以下各反響編寫版word式。（每空2分，共48分）1.CHCHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高溫、高壓①O3+C12②H2OZn粉3.HBrMgCH=CH2醚CH3COC14.+CO2CH35.1,B2H62,H2O2,OH-1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.OOOOO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3H2OOH－SN1歷程Cl+

CH3COCH3H2OH+編寫版word9.OCH3OC2H5ONa+CH2=CHCCH3O10.BrZnBrEtOH11.OCCH3+Cl212.CH3HNO3Fe,HCl(2)H2SO4Br2NaOH

C2H5ONaH+(CH3CO)2ONaNO2H3PO22SO4三.選擇題。（每題2分，共14分）1.與NaOH水溶液的反響活性最強(qiáng)的是（）(A).CH3CH2COCH2Br(B).CH3CH2CHCH2Br(C).(CH3)3CH2Br(D).CH3(CH2)2CH2BrCH32.對(duì)CH3Br進(jìn)行親核代替時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（）(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-3.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.以下化合物擁有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH3B,HCOOHOHCH3編寫版wordC,(2R,3S,4S)-2,4二-氯-3-戊醇以下化合物不發(fā)生碘仿反響的是(A、C6H5COCH3C、CH3CH2COCH2CH3與HNO2作用沒(méi)有N2生成的是(A、H2NCONH2C、C6H5NHCH3能與托倫試劑反響產(chǎn)生銀鏡的是(A、CCl3COOHC、CH2ClCOOH.鑒識(shí)以下化合物（共6分）苯胺、芐胺、芐醇和芐溴

)B、C2H5OHD、CH3COCH2CH3)B、CH3CH（NH2）COOHD、C6H5NH2)B、CH3COOHD、HCOOH.從指定的原料合成以下化合物。（任選2題，每題7分，共14分）由溴代環(huán)己烷及不超出四個(gè)碳原子的化合物和必需試劑合成：CH2OH編寫版word由指定原料及不超出四個(gè)碳原子的化合物和必需的試劑合成：OO由指定原料及不超出四個(gè)碳原子的化合物和必需的試劑合成：CHCHOH由苯、丙酮和不超出4個(gè)碳原子的化合物及必需的試劑合成：O由指定的原料及必需的有機(jī)試劑合成：OHCH3CHCHO，HCHOCH3OO編寫版word六.推測(cè)結(jié)構(gòu)。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以經(jīng)過(guò)以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：OACH3B(C9H10O)CAlCl3BrHN(C2H5)2D參照答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（A）一.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）（Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.CH2CH2HOCH2CHCCH2CH2CH2Br3.(S)－環(huán)氧丙烷4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛NH2OH5.6.O7.α－萘酚CHO2-phenylacetamideHO3SNH28.9.4－環(huán)丙基苯甲酸O10.編寫版word二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必需時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），達(dá)成以下各反響式。（每空2分，共48分）1.2.BrC1C1CN；OHCCHCH2CH2CH2CHO34.5.6.OH(上邊）CO2CH3OHNH2NH2,NaOH,（下邊）(HOCH2CH2)2O7.8.CH2OHCH3OHCH3+ClOH9.10.OCH3OCH2CH3CH2OCCH3OO11.OCCH2Cl12.編寫版wordCH3CH3CH3CH3CH3HNO3Fe,HCl(CH3CO)2OBr2(2)H2SO4BrCH3NO2NH2NHCOCH3NHCOCH3CH3NaOHNaNO2H3PO22SO4BrBrNH2.選擇題。（每題2分，共14分）1.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒識(shí)（6分，分步給分）五..從指定的原料合成以下化合物。（任選2題，每題7分，共14分）1.BrMgBrOMg1,CH2OHEt2OCrO3-2Py2,H2OCHOCHO1,KOHNaBH42,TM2.OHOCCHOH1,Na+-CCHHg2+CH32,HO+H2SO43OCH3O3.編寫版wordHCCH1,Na,NH3(l)CCH1,Na,NH3(l)2,CH3CH2BrO2,3,H2OOHH2OHLindlar4.CH3COCH3Ba(OH)2(CH3)2CCHCOCH3C6H5MgBrI2CuBrOBr2/NaOHH2CC(CH3)2HOOAlCl3HOOPPATM5.CH3CHCHOOH-CH3CH3OH+HCHOCH3CCHOHCNCH3CCHCNCH3H2OCH2OHCH2OHCH3OHOHH+H+3CCHCOOHCH-H2OH2OCH2OHOO六.推測(cè)結(jié)構(gòu)。（每2分，共8分）OA.CH3CH2COClB.C.Br2,CH3COOHOD.N(C2H5)2有機(jī)化學(xué)測(cè)試卷（B）一.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）編寫版wordCHOHOH1.CH2OH5－甲基－4－己烯－2－醇4.CHOHONH25.7.丙二酸二乙酯COOHBr10.OCH3HCNCH3

BrCl2.ClHOOOCONH29.二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必需時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），達(dá)成以下各反響式。（每空2分，共30分）1.CHCHBrKCN/EtOHCH2ClCH3CH2COCH2CO2C2H51,LiAlH4CH3COCH32.2,H3O+TsOH3.O-CN+HCl4.編寫版wordCH3H2SO4CH3H3CCCCH3OHOHHIO45.HOH6.

H3O+OH3COEtONa/EtOH3C7.OCH3OC2H5ONaC2H5ONa+CH2=CHCCH3O8.HNO3/H2SO4Br2Sn+HCl(1).FeHNO2HCl0~5CCu2Cl2三.按要求回答以下問(wèn)題。（每題2分，共12分）1.對(duì)CH3Br進(jìn)行親核代替時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（）(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5O-(D).OH-2.以下化合物不可以發(fā)生碘仿反響的是：（）A,CH3CH2OHB,CH3COCH3C,CH3CH2CHOD,CH3COCH2CH33.以下化合物中擁有芬芳性的是（）編寫版wordOABOCDONOH4.芬芳硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是（）5.以下化合物酸性從大到小排序正確的為（）a.對(duì)氯苯酚、b.對(duì)甲苯酚、c.對(duì)甲氧基苯酚、d.對(duì)硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.以下化合物的堿性最大的是（）A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺四.判斷題（每題2分，共12分）1分子結(jié)構(gòu)同樣的化合物必定是同一物質(zhì)。（）2含手性碳原子的化合物都擁有旋光性。（）3含氮有機(jī)化合物都擁有堿性。（）4共軛效應(yīng)存在于全部不飽和化合物中。（）5分子中含碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同樣即可產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)。（）6限制SN反響的主要要素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)。（）無(wú).從指定的原料合成以下化合物。（任選2題，每題10分，共20分）1.由溴代環(huán)己烷及不超出四個(gè)碳原子的化合物和必需試劑合成：CH2OH由苯、丙酮和不超出4個(gè)碳原子的化合物及必需的試劑合成：O編寫版word由指定原料及不超出四個(gè)碳原子的化合物和必需的試劑合成：CHCHOH由指定的原料及必需的有機(jī)試劑合成：OHCH3CHCHO，HCHOCH3OO.推測(cè)結(jié)構(gòu)。（每題5分，共10分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以經(jīng)過(guò)以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：OACH3B(C9H10O)CAlCl3BrHN(C2H5)2D2.有一旋光性化合物A(C6H10)，能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色積淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14)，C沒(méi)有旋光性。試寫出B，C的結(jié)構(gòu)式和A的對(duì)映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式，并用R-S命名法命名。七.鑒識(shí)題（6分）丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇編寫版word參照答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(B)一.命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）（S）-2，3-二羥基丙醛，2.（Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯CH3CCHCHCHCH33.CH3OH4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛，5.對(duì)羥基苯胺，6.鄰苯二甲酸酐，7.CH2(COOCH2CH3)2,8.間溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必需時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），達(dá)成以下各反響式。（每空2分，共30分）1.2.BrCN

OOCH3CH2CHOHCH2CH2OH3.4.OCH3CH3H3CCCCH3(上邊）H3CC（下邊）CNOCH3O5.6.HOOHH3COC2H5OHH3COHH7.OCH3OCH2CH3CH2OCCH3OO編寫版word8.HNO3/H2SO4Br2NO2Sn+HCl(1).NO2NH2FeBrBrHNO2+HClN2Cl0~5CCu2Cl2BrBr.按要求回答以下問(wèn)題。（每題2分，共12分）BCCcbB四.判斷題（每題2分，共12分）1×2×3×4×5√6√五.從指定的原料合成以下化合物。（任選2題，每題10分，共20分）1.BrMgBrOMg1,CH2OHEt2OCrO3-2Py2,H2OCHOCHO1,KOHNaBH4TM2,2.編寫版wordCHCOCHBa(OH)2(CH3)2CCHCOCH3C6H5MgBrCuBrI2OBr2/NaOHH2CC(CH3)2HOAlCl3OHOOPPA3.

TMHCCH1,Na,NH3(l)CCH1,Na,NH3(l)2,CH3CH2BrO2,3,H2OOHH2OHLindlar4.CH3CHCHOOH-CH3CH3OHCH3CCHOHCNCH3CCHCN+HCHOH2OCH3CH2OHCH2OHCH3OHOHH+H+COOHCH3CCH-H2OH2OCH2OHOO六.推測(cè)結(jié)構(gòu)。（每題5分，共10分）1.OA.CH3CH2COClB.C.Br2,CH3COOHOD.N(C2H5)22.CCHCCHHCH3H3CHA為(I)或(II)CH2CH3CH2CH3(I)(R)-2-甲基-1-戊炔(II)(S)-2-甲基-1-戊炔編寫版wordCH3CH2CHCCAgCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3BC七.鑒識(shí)題（6分）a.A丙醛積淀Ａ有積淀ＡTollen試劑B丙酮2,4－二硝基苯肼Ｂ無(wú)積淀ＢC丙醇無(wú)積淀ＣI2/NaOH無(wú)積淀ＣＤD異丙醇黃色積淀Ｄb.A戊醛積淀ACHI3B2－戊酮Tollen試劑BI2/NaOH無(wú)積淀BC環(huán)戊酮C無(wú)積淀C編寫版word有機(jī)化學(xué)測(cè)試卷（C）一.命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分，共10分)(CH3)2CHCH2NH21.CHCH22.(CH3)2CHCH2CHC(CH3)23.(CH3)2CHCOCH(CH3)24.5.CH3CHCH2COOH鄰苯二Br甲酸二甲酯7.苯乙酮間甲基苯酚2,4–二甲基–2–戊烯環(huán)氧乙烷編寫版word二.選擇題（20分，每題2分）1.以下正碳離子最堅(jiān)固的是（）+++(a)(CH3)2CCH2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C6H5CH2CH22.以下不是間位定位基的是（）OACOOHBSO3HCCH3DCH3．以下鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成積淀最快的是（）ABCClCH2ClCH2CH2Cl4．不與苯酚反響的是( )A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反響的相對(duì)速度最快的是（）(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6.以下哪一種物質(zhì)不可以用來(lái)往除乙醚中的過(guò)氧化物（）A．KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．以下幾種化合物哪一種的酸性最強(qiáng)（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.S1反響的特點(diǎn)是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)N反響速率受反響物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反響產(chǎn)物為外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不可以發(fā)生碘仿反響的是（）AOBCCH3CHCH3DOCH3CH2CH2OHOHCH3CCH3CH3CCH2CH3編寫版word10.以下哪個(gè)化合物不屬于硝基化合物（）NO2ACH3NO2B

CH3CCH3CH2NO2DCH3ONO2三.判斷題（每題1分，共6分）1、因?yàn)橄N擁有不飽和鍵，此中π鍵簡(jiǎn)單斷裂，表現(xiàn)出開(kāi)朗的化學(xué)性質(zhì)，所以其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)開(kāi)朗。（）2、只需含有α氫的醛或許酮均可以發(fā)生碘仿反響。（）3、脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較簡(jiǎn)單斷裂，簡(jiǎn)單發(fā)生化學(xué)反響，平常比其余大環(huán)開(kāi)朗些。（）4、醛酮化學(xué)性質(zhì)比較開(kāi)朗，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。（）5、環(huán)己烷平常堅(jiān)固的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）6、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒(méi)有旋光性。（）四.鑒識(shí)題（10分，每題5分）1．1，3–環(huán)己二烯，苯，1-己炔1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物（20分，每題2分）編寫版wordCl2/H2O1.CH3CH2CHCH2(1)O32.(CH3)2CCHCH2CH3(2)Zn粉,H2O3.AlCl3+CH3ClMgC2H5OH4.CH3CH2CH2CH2BrOCH35.+HI(過(guò)分）CH2CH2OCH3CH3CH2CHOO

NaOH7.Cl2,H2OCCH3NaOH8.(CH3CO)2O+OH9.CCH3+H2SO4CH3CH2CH2OHgSO410.氫氧根H2OSN2歷程CH3Cl編寫版word六、達(dá)成以下由反響物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（24分，每題4分）1.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OH2.CH3CH3BrBrNO23.CH2CH2HOCH2CH2OCHCH2OCHCH2OH224.CH3CH3CH2CCH3OH5.(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOH編寫版wordCHO6.七、推測(cè)題（10分）分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反響，可是不起碘仿反響，而E則可發(fā)生碘仿反響而無(wú)銀鏡反響。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式。編寫版word參照答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（C）一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分，每題1分）1.2–甲基–1–丙胺2.2，5–二甲基–2–己烯3.苯乙烯4.2，4–二甲基–3–戊酮5.3–溴丁酸6.COOCH3COOCH3OOH7.CCH38.CH39.CH3CHCHCCH310.OCH3CH3二、選擇題（20分，每題2分）1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判斷題（6分）1、2、3、4、5、6、四、鑒識(shí)題（各5分）a.A1,3－環(huán)己二烯灰白色C+B苯Ag(NH3)2無(wú)反響ABC1－己炔無(wú)反響B(tài)r2/CCl4B褪色A1.b.A環(huán)丙烷無(wú)反響AKMnO4aB丙烯褪色aAg(NH3)2+褪色{Bb}{bBr2{不2.}c褪色c

積淀無(wú)積淀

ab編寫版word五、寫出以下反響的主要產(chǎn)物（20分）1.Cl2/H2OCHCHClCH3CH2CHCH2CHCH232OH(1)O3O2.(CH3)2CCHCH2CH3CH3CCH3+CH3CH2CHO(2)Zn粉,H2O3.AlCl3CH3+CH3Cl4.CH3CH2CH2CH2BrMgCH3CH2CH2CH2MgBrC2H5OHCH3CH2CH2