科學(xué)院2001-2007年生物化學(xué)與分子生物學(xué)

2001B卷無答案一.是非題aa碳原子都是一個(gè)不對(duì)稱的碳原子組合()根據(jù)凝膠過濾層析的原理,分子量愈小的物質(zhì),因?yàn)橛菀淄ㄟ^,所以最先被洗脫出來樣的結(jié)構(gòu)稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu),有稱為模體(MOTIF)()抑制劑不與底物競爭酶結(jié)合部位,則不會(huì)表現(xiàn)為競爭性抑制PH不僅取決于酶分子的解離情況,同時(shí)也取決于底物分子的解離情況寡聚酶一般是指由多個(gè)相同亞基組成的酶分子糖異生途徑是由相同的一批酶催化的糖酵解途徑的逆轉(zhuǎn)ADP-ATPADPATP由完整線粒體基質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程是需要能量的()脂的直徑可以小到150?(質(zhì)膜上糖蛋白的糖基都位于膜的外側(cè)雄在機(jī)體內(nèi)可變?yōu)榇?CoA,NADFAD等輔酶中都含有腺苷酸部分黃嘌呤氧化酶的底物是黃嘌呤,也可以是次黃嘌呤RNADNA連接酶的催化連接反應(yīng)都需要模板DNARNA聚合酶的催化反應(yīng)都需要引物mRNA3'-OHRNA聚合酶和核糖體蛋白質(zhì)的合成由共同的調(diào)節(jié)系統(tǒng)所有氨酰-tRNATrna3'-羥基上核小體中的組蛋白在細(xì)胞活動(dòng)過程中都不會(huì)被化學(xué)修飾(二.選擇題絨毛膜促是一 A.甾醇類激 B.脂肪酸衍生物激 C.含氮激2,溴化(CNBr)作用 A.甲硫氨酰- B.精氨酰- C.X-色氨 D.X-組氨肌球蛋白分子具有下述哪一種酶的 ATP酶B.蛋白質(zhì)激 C.蛋白水解 B. C.胰島素原是由一條"連接肽"通過堿性氨基酸殘基連接其他二條鏈的C端和N端,這條"連接肽" A.A B.B C.C米氏方程雙到數(shù)作圖的總軸截距所對(duì)應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù) A. B. C. D.磷酸化酶激酶催化磷酸化酶的磷酸化,導(dǎo)致該 由低活性形式變?yōu)楦呋钚孕问紹.由高活性形式變?yōu)榈突钚孕?C.活性不受影底物引進(jìn)一個(gè)基團(tuán)以后,引起酶與底物結(jié)合能增加,此時(shí)酶催化反應(yīng)速度增大,是由 A.結(jié)合能增 B.增加的結(jié)合能被用來降低反應(yīng)活化能C.增加的結(jié)合能被用來降低KmTGFβ受體具有下列哪一種酶的活 A.酪氨酸激酶B.C.絲氨酸/蘇氨酸激酶D.10.2000年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)予下列哪一個(gè)領(lǐng)域的重大貢獻(xiàn)有關(guān) A.結(jié)構(gòu)生理 B.發(fā)育生理 C.神經(jīng)生物 D.免疫蒼術(shù)鉗是一種抑制劑,它的作用位點(diǎn) A.鈉鉀ATP酶B.線粒體ADP-ATP載體C.蛋白激酶C D.線粒體呼吸鏈還原輔酶Q-細(xì)胞色素c氧化還原酶膜固有蛋白與膜脂的相互作用主要通 A.離子鍵B.疏水 C.氫 D.VanderWaal氏生物膜的基本結(jié)構(gòu) 磷脂雙層兩側(cè)各附著不同蛋白 B.磷脂形成片層結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)位于各個(gè)片層之C.蛋白質(zhì)為骨架,D.磷脂雙層為骨架,蛋白質(zhì)附著與表面或輔酶Q A.NADH脫氫酶的輔 B.電子傳遞鏈的載體C.琥珀酸脫氫酶的輔基D.脫羧酶的輔完整線粒體在狀態(tài)4下的跨膜電位可 A. B. C. D.有兩條鏈,與mRNA序列相同(T代替U)的鏈叫 A.有義 B.反義 C.重鏈D.cDNAA.3 B. C. D.已知有的真核內(nèi)含子能編碼RNA,這類RNA 核小分子RNA(sn B.核仁小分子RNA(sno C.核不均一別嘌呤醇可用于治療痛風(fēng)癥,因?yàn)樗?鳥嘌呤脫氨酶的抑制劑,B.黃嘌呤氧化酶的抑制劑,C.尿 A.RNAB.RNA聚合酶C.DNAD.DNA在核糖體上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成,除了肽鏈形成本身以外的每一個(gè)步驟都與什么有關(guān)AATPB.GTPC.CampD.DNA分子之間的共價(jià)連接B.氫鍵連接C.DNA過程中雙鏈的解開,主要靠什么作 A.引物合成 B.Dnase C.限制性內(nèi)切酶D.拓?fù)洚悩?gòu)包括中國在內(nèi),有很多國家科學(xué)家參與的人類組計(jì)劃,到目前為止的進(jìn)展情況如何僅完成23對(duì)的遺傳圖譜和物理圖譜B.僅測定了7,10合22號(hào)的核苷酸序測定了人組3X10^9堿基的全序列,但只是一部"天書",無法知道它的全部意測定了人組全序列,分析了他們代表的遺傳信息,已經(jīng)了解大部分的功催化轉(zhuǎn)氨作用的轉(zhuǎn)氨酶所含的輔基是 A.B.C.D.硫氨素胰島素最初合成的單鏈多肽稱 然后是胰島素的前體,稱 "蛋白質(zhì)組"是 蛋白激酶A的專一活化因子是Camp,蛋白激酶C的專一活化因子是 已闡明原子分辨率三維結(jié)構(gòu)的膜固有蛋白有 等(僅寫霍亂毒素的受體是一 化合線粒體內(nèi)膜催化氧化磷酸化合成ATP的F1F0酶的F1部分的亞基組成的結(jié)構(gòu) 除了膜脂脂肪酰鏈的長度外,影響膜脂流動(dòng)性的主要因素 -左旋的Z-DNA與右旋的B-DNA相比,前者的每對(duì)核苷酸之間的軸向距離

于后者已知二類核糖體失活蛋白(RIP)都是通過破壞核糖體大亞基RNA而使核糖體失活,這二類蛋 5-磷酸核糖-1-焦磷酸PRPP)除了參與嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成外,還 氨基酸代謝有關(guān)大腸桿菌的啟動(dòng)子序列包含 - 等信息逆轉(zhuǎn)錄含有單鏈RNA,細(xì)胞后轉(zhuǎn)變成雙鏈DNA,這種DNA必須 生的.真核RNA聚合酶I主要位于細(xì)胞 中,合成大分子核糖體RNA前體蛋白質(zhì)化學(xué)法的原則和程序可歸納為哪5個(gè)階段?(僅需寫出階段名稱β-羥基丁酸或琥珀酸的氧化,但不抑制(C+四甲基對(duì)苯RNA酵母細(xì)胞利用半乳糖的幾種酶GAL7-GAL10-GAL1,它們的轉(zhuǎn)錄是如何受調(diào)控因子GAL4GAL80調(diào)節(jié)的?中中2002一、是非題：15題，每題1分，共15分。答"是"寫"+"，答"非"寫"-"，寫在題后的（）中維生素對(duì)的生長和健康是必需的，但不能合成維生素。（（（pH與酶的等電點(diǎn)是兩個(gè)不同的概念，但兩者之間有相關(guān)性，兩個(gè)數(shù)值通常比較接近或相同。（）（Km值是酶的牲常數(shù)之一，與酶濃度、pH值、離子強(qiáng)度等條件或因素?zé)o關(guān)。（A水解脂生成磷脂酸。（NADNADH能在通過線粒體內(nèi)膜后被氧化。（）ATP（核苷磷酸化酶催化腺苷的磷酸化，生成腺嘌呤和核糖-5-（腫瘤RNA的過程為RNA->DNA->RNA。（cAMP濃度增加，引起級(jí)聯(lián)反應(yīng)。（E是一種抗氧化劑，對(duì)線體膜上的磷脂有抗自由的作用。（吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇的磷酸酯都可以作為轉(zhuǎn)氨的輔酶。（二、選擇題：20題，每題1分，共20分。請(qǐng)將選擇答案的號(hào)碼填入（）為穩(wěn)定膠原三股螺旋結(jié)構(gòu)，三聯(lián)體的每三個(gè)氨基酸的位置必須是：（分離含胡二硫鍵的肽段可以用（①SDSPAGE引起瘋牛?。ㄅ：＞d腦?。┑牟≡w是：（①一種DNA；②一種RNA；③一種蛋白質(zhì)；④一種多糖4（）在酶的可逆抑制劑中，不影響酶的二級(jí)常數(shù)（Kcat/Km）（所謂"多酶體系"（）聯(lián)系，在結(jié)構(gòu)上也有相互聯(lián)系，形成復(fù)合體；③上述兩種情況都存在。所謂"代謝物"指的是下面哪一條？（有的酶存在多種同工酶形式，這些同工酶所催化的反應(yīng)：（脂肪肝是一種代謝疾病，它的產(chǎn)生主要是由于：（①肝臟脂肪水解代謝；②肝臟蛋白不將肝細(xì)胞脂肪排出ATP/ADP（Q是線粒體內(nèi)膜：（NADH線粒體蛋白的跨膜傳送是一種：（Polyd(A-T)Tmpolyd(GC)為：（反子為IGC，可識(shí)別子：（①RNAA-UG-C（①AC；②AG；③GRNA（2'5'2'3'3'5'能與受體結(jié)合，形成激素受體復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)節(jié)表達(dá)的激素是：（①甲狀腺素②腎上腺素；③溏皮質(zhì)激素 原核生物轉(zhuǎn)終止子在終止點(diǎn)前均有：（DNARNARNA（DNAIRnaseAIII20RNA聚合酶是：（）RNAI；②RNAII；③RNA三、填空題：9題，每空格答115已知三種超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基本組合形式＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿Western印跡法的原理是用＿＿＿鑒定蛋白質(zhì)的法＿＿3＿＿＿肝素是一種＿＿＿＿，它的主要藥理作用是＿＿＿＿DNARNA，RNA＿＿＿＿核酸變性時(shí)，紫上吸收值增高，叫＿＿＿DNA＿＿＿四、問答題：10每題5分50分R，20葡萄糖酵解過程的第一步是葡萄糖磷酸化形成6 已糖激酶和葡萄糖激酶。己糖激酶對(duì)葡萄糖的Km值遠(yuǎn)低于平時(shí)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，而葡萄糖激酶的Km值比較接近平時(shí)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度。此外，己糖激酶受6 而葡萄糖激酶不受6 請(qǐng)解釋什么是酶的和酶的比，并說出的比兩個(gè)指標(biāo)在酶的純化過程中分寫出葡萄糖酵解生成酸過程中的步驟（寫出九步即可）。（A卷此題不同，大概是講真核生物mRNA的3' 末端有一段poly(A)，5' 5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）tRNA10。真核生物轉(zhuǎn)錄前水平的調(diào)節(jié)主要有哪些方式02年入學(xué)試題生化B答案 -生成溶血磷 10 12RNA-13 14 15二 C B C A C C D C B10A11D12B13B14AC16B17C18 19 201、αα、ββ、βαβ2、抗原抗體結(jié)合的專一性3、低溫干燥4、糖蛋白（陰離子交換蛋白）5、多聚陰離子抗凝血6、snoRNA7、增色效應(yīng)8、平末端9、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)膽固醇四2、（1）末端端修飾細(xì)菌的多肽NNN末端的甲酰甲硫氨酸或甲硫氨酸以及的N末端氨基酸殘基都要被除去。真核生物的多肽的N末端殘基 添加輔 這些輔基和解鍵共價(jià)結(jié)合，如血紅素，葉綠素、生物素等肌肉中的已糖激酶為別構(gòu)酶，特別受其產(chǎn)物6-磷酸葡萄糖的強(qiáng)烈負(fù)反饋；葡萄糖激酶則對(duì)D-葡萄糖有6-磷酸葡萄糖抑制，在進(jìn)食后血糖升高時(shí)，可以促使葡萄糖轉(zhuǎn)變成糖原4、酶也叫酶活性，可以用酶單位表示，酶是由酶自身催化一定反應(yīng)的的能力決定的，比是指單位質(zhì)量的酶制劑的酶單位數(shù)，酶的比反應(yīng)酶的純度。56A8P393反10中國2003攻讀入學(xué)試題《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》卷無答一.是非題（共25分多肽鏈的共價(jià)主鏈形式可以是雙鏈或單鏈胰島素元的活性是胰島素的1/10左右苯丙氨酸是必需氨基酸pH3.5tRNA核酸降解成單核苷酸時(shí)，紫外吸收值下降RNARNA,DNADNA的方法有多種，滾動(dòng)式方式通常以雙向方式進(jìn)行色氨酸子（trpoperon）中含有衰減子序列對(duì)正調(diào)控和負(fù)調(diào)控子而言，誘導(dǎo)物都能促進(jìn)的轉(zhuǎn)錄RecADNANTP16N-乙酰氨基葡萄糖的聚合物激素受體都具有酪氨酸受體結(jié)構(gòu)域在底物的濃度達(dá)到無限大又沒有任何效應(yīng)劑存在的條件下，酶催化反應(yīng)為零級(jí)反應(yīng)蛋白質(zhì)可接離的基團(tuán)都來自其側(cè)鏈上的基團(tuán)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸殘基和堿性氨基酸殘基的數(shù)目比例有關(guān)pHαNADHP/O生物膜是離子與極性分子的通透屏障，但水分子是例外二.選擇題（共20分胰島素的功能單位 單體；二體；四體；六2.1mol/L硫酸鈉溶液的離子濃度 像正極方向泳動(dòng)；沒有泳動(dòng)； A蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用； B蛋白質(zhì)-核酸相互作用；C核DDNA合成儀合成DNA片斷時(shí)，用的原料是（ ）4種dNTP; 4種NTP; 4種dNDP; 沉淀核酸時(shí)，下列何種長度核苷酸不能被沉淀 10； 反子IGC可以識(shí)別的子是 RNA2CRNA2RNA2GAL4因子能夠結(jié)合于的上游調(diào)控序列并激活的轉(zhuǎn)錄它的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)伲ǎ╀\指結(jié)構(gòu)；亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)； NA聚合酶1的功能是 轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNA 轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)和部分；只轉(zhuǎn)錄rRNA 轉(zhuǎn)錄多種兩個(gè)構(gòu)成DNA分子的連接區(qū)域DNA430bp ）羧肽酶Y;胃蛋白酶；木瓜蛋白酶；胰凝酶的比高低；酶的Vmax大??；酶的轉(zhuǎn)化數(shù)； 酶的Km枯草桿菌蛋白酶 胃蛋白酶；嗜熱菌蛋白酶 金黃色葡萄糖球菌v8蛋白氯霉素；抗酶素A;2,4-二酚；β-羥基丁酸A酪氨酸殘疾；組氨酸殘基 絲氨酸殘基；門冬氨酸殘ATPATP泵出2Na+,泵入2K+; 泵出3Na+，泵入3K+; 泵出2Na+,泵入3K+; Ca+2三.填空（共25分在朊致病過程中，其分子中的——結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)椤Y(jié)構(gòu)，從而使其分子產(chǎn)生—NorthernDNA1DNADNARNAα2ββ‘σ天然末端不能與其他斷裂片斷發(fā)生連接，這是因?yàn)樘烊坏哪┒舜嬖凇Y(jié)真核生物的組中有許多來源相同，結(jié)構(gòu)相似，功能相關(guān)的，這樣的一組稱為—為非折疊態(tài)）1.0*10^(-8),試求該種蛋白質(zhì)在該條件下折疊反應(yīng)的自由說明的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意簡述反轉(zhuǎn)錄（還原）HIV的結(jié)構(gòu)特征及其可能的致病機(jī)簡述真核生物上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意中國2003年攻讀入學(xué)試題《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》參考答(答案為網(wǎng)友所提供非正式答案,參考蛋白質(zhì)組，蛋白質(zhì)組學(xué)及研究技術(shù)路線(37度醫(yī)學(xué)網(wǎng),謝謝組(genome)mRNA，一個(gè)細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的mRNA稱為轉(zhuǎn)錄子組(transcriptome)mRNA的種類不盡相同。mRNA經(jīng)翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)，一個(gè)細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的蛋白質(zhì)白質(zhì)是功能的實(shí)施者，因此對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，定位和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的研究將為闡明生命現(xiàn)象的生命科學(xué)是實(shí)驗(yàn)科學(xué)，因此生命科學(xué)的發(fā)展極大地依賴于實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展。以DNA序列分析技術(shù)為的蛋白質(zhì)組學(xué)的研究試圖比較細(xì)胞在不同生理或病理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)表達(dá)的異同，對(duì)相關(guān)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類和鑒蛋白質(zhì)組學(xué)的研究內(nèi)容包括蛋白質(zhì)鑒定:可以利用一維電泳和二維電泳并結(jié)合Western等技術(shù)，利用蛋白質(zhì)和抗體及免疫共除和反義技術(shù)分析表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。另外對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)出來后在細(xì)胞內(nèi)的定位研究也在一定程術(shù)。取出的細(xì)胞用于蛋白質(zhì)樣品的，結(jié)合抗體或二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線，可以對(duì)蛋白質(zhì)的表達(dá)分離出來的不同類型細(xì)胞可以用于表達(dá)研究，包括mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。LCM技術(shù)獲得的細(xì)胞可以用于蛋白質(zhì)樣品的?？梢愿鶕?jù)需要總蛋白，或膜蛋白，或白等，也可以富集糖蛋白，或通過200300種蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。電泳后對(duì)別二者的蛋白質(zhì)樣品然后在同樣條件下進(jìn)行二維電泳染色后比較兩塊膠也可以將二者的蛋白質(zhì)樣品分別用不同的熒光標(biāo)記然后兩種蛋白質(zhì)樣品在一塊膠上進(jìn)行二維電泳的分離最后通過熒光掃描并且對(duì)感的蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行定位通過專門的蛋白質(zhì)點(diǎn)切割系統(tǒng)可以將蛋白質(zhì)點(diǎn)所在的膠區(qū)域進(jìn)行精確切割。接著對(duì)膠中蛋白質(zhì)進(jìn)行酶切消化，酶切后的消化物經(jīng)脫鹽/濃縮處理后就可以通過點(diǎn)樣系統(tǒng)將蛋白質(zhì)（MALDIOF的定性數(shù)據(jù);這些數(shù)據(jù)可以用于構(gòu)建數(shù)據(jù)庫或和已有的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較分析。實(shí)際上像人類的血漿，尿液，腦脊液，乳腺，，心臟癌和磷狀細(xì)胞癌及多種病原微生物的蛋白質(zhì)樣品的二維電泳數(shù)據(jù)庫已經(jīng)建立起來，研究者可以登 ools.html等進(jìn)行查詢，并和自己的同類研究進(jìn)行對(duì)比分析。，LCM-二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線是典型的一條蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線，除此以外，LCM-抗體也是一條重要的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線。即通過LCM技術(shù)獲得感的細(xì)胞類型，細(xì)白質(zhì)樣品，蛋白質(zhì)經(jīng)熒光標(biāo)記后和抗體雜交，從而可以比較兩種樣品蛋白質(zhì)表達(dá)的異同。2003生物化學(xué)大題(命題)參考答案(續(xù))由我作出,參考而已!!3.RNA功能很多,比如:翻譯模板(MRNA),連接子silencing,翻譯阻遏(micRNA),構(gòu)成翻譯機(jī)器 一些也是ribozyme但是不全是,RNA的剪接/切editing(如guideRNA),Genome,DNA引物等4.是最重要的一種生物，是指將大量探針分子固定于支持物上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，電路后又一次意義深遠(yuǎn)的科技。轉(zhuǎn)自:生物谷,謝謝!!HIV有兩條+RNA衣殼和包膜,其受體為CD4,為反轉(zhuǎn)錄,侵染后,整合入淋巴細(xì)胞GENOME,并引起淋巴6。組蛋白的類型和修飾及意義7。如何證明雙功能酶催化的兩個(gè)反應(yīng)是不是在同一個(gè)催化位點(diǎn)8。蛋白內(nèi)外的折疊復(fù)性有何不同10。第二信使，舉例說明作用機(jī)制。參考答案修飾有Pi化,甲基化,乙先化等,意義:我查了一份材料但是現(xiàn)在不在手邊,不知道,等幾天我補(bǔ)上.組蛋白的類型盡人皆知,H1PROTEINS.考1)雙功能酶(2)活性中心(或催化位點(diǎn))的測定雙功能酶:在生物體內(nèi)共價(jià)修飾后有不同與未共價(jià)修飾的不同時(shí)的酶活性的酶.共價(jià) 主要是兩點(diǎn)一.PROTEINFOLDINGFOLDING;FOLDINGFOLDING,調(diào)整.二.體外PROTEINFOLDING是從變性條件下開始FOLD,而且無PPI,PDI分子伴侶的幫助;體內(nèi)FOLDINGFOLD,PPI,PDI分子伴侶的幫助答略.。10.第二信使就是胞內(nèi)信使，舉例說明:略中國2004年入學(xué)試題《生化與分子生物學(xué)》試一.是非題:30分,是寫Gαβγ人是最高等生物,其組的堿基對(duì)數(shù)目(2.9*10#9)是動(dòng)物界中最大的BmRNA3'DNA半不連續(xù)是指時(shí)一條鏈的合成方向是5'>3'.而另一條鏈的合成方向3'一個(gè)真核細(xì)胞內(nèi)編碼所用的子是通用的人類組中有大量重復(fù)序列,如SINE,ALu等序列端粒的序列在同一細(xì)胞各條上都是相同的在遺傳作圖中,1(cM)1MbKcatKmKcat/KmNELISA和Western印跡兩種方法都是應(yīng)用抗體檢測抗原的實(shí)驗(yàn)Na+,K+-ATP酶在水解一分子ATP時(shí)使2個(gè)K+由細(xì)胞入細(xì)胞內(nèi),同時(shí)使2個(gè)Na+由細(xì)胞脂不是一種細(xì)胞器1.5分共45類二十碳烷(eicosanoid)素;B.亞油酸;CDA.白三烯;B.血栓烷;C.亞油酸;D,血小板活化因子.肌醇三磷酸(IP3)A.GB.Ca2+通道;C.PKGD.D二酯酰甘油;B.磷脂酸;CD.一氧化氮(NO)A.GB.鳥苷酸環(huán)話么酶;C.腺苷酸環(huán)化酶;D已知佛波醇酯(TPA)A.蛋白酪氨酸激酶;B.GC.C;D.能與DNA結(jié)合使DNA失去模板功能,從而抑制和轉(zhuǎn)錄的A.5-氟尿嘧啶;B.放線菌素;C.利福霉素;D.aATPA.內(nèi)質(zhì)網(wǎng);B.線粒體;C.核糖體;D.mRNA,m7GA.2'--5';B.3'--5';C.3'--3';D.5'--與tRNA中的反子為GCU相配對(duì)的mRNA中的子A.UGA;B.CGA;C.AGU;能校正+1依碼突變的突變型氨酰tRNA合成酶;B.含突變型反子的C.含四個(gè)堿基的反子的tRNA;D.能切割一個(gè)核苷酸的酶用[a--32P]dATPDNAA.多核苷酸激酶;B.DNAC.DNAD.DNA甲基化是表達(dá)調(diào)控的重要方式之一,甲基化位點(diǎn)A.CpG島上的C的3位;B.CpG島上的G的3位 C.CpG島上的C的5位;D.CpG島上的G7 定律.突變定律.減數(shù)定律;D.質(zhì)量性狀定律.數(shù)量性狀定律.混合性狀定律.A.核外的存在;B.轉(zhuǎn)座子的激活;C.逆轉(zhuǎn)錄的插入;D.同源重組A.三核苷酸序列;B.具有回文結(jié)構(gòu)的六核苷酸序列 C.CpG序列;D.SINE序列參與凋亡的許多最初來源于對(duì)線蟲(C.elegens)發(fā)育的研究,這些參與凋亡調(diào)控的稱為Ced,其中和人類Bcl2同源的是A.Ced3;B.Ced5;C.Ced7;D.Ced根據(jù)F2代出現(xiàn)表型的頻率可以估算數(shù)量性狀的數(shù)目,如果這一頻率為A.2對(duì)控制;B.3對(duì)控制;C.4對(duì)控制;D.5對(duì)控制Lineweaver-BurkKiDixonA.1/v對(duì)于1/[S]作圖和1/v對(duì)1/[I]作圖;B.1/v對(duì)于1/[S]作圖和1/v對(duì)[I]作圖;C.1/v對(duì)于[S]作圖和1/v對(duì)1/[I]作圖 D.1/v對(duì)于1/[S]作圖和v對(duì)1/[I]作圖A.銅;B.鐵;C.鋅;D.A.20402050;B.20502060C.20502050;D.20602070酶.最小;B.最大;C.A.哺乳動(dòng)物功能的表型分析;B.酵母細(xì)胞的功能; C.蛋白質(zhì)的相互作用;D.的B.某個(gè)糖基或特定寡糖鏈;C.某個(gè)核糖核苷酸或特定寡核D.2003年化學(xué)獎(jiǎng)授予物膜上通道蛋白的科學(xué)家,他們闡明A.Cl'Na+通道;B.Cl'Na+通道;C.K+H2OD.A.麥芽糖是單糖;B.蔗糖是單糖;C.蔗糖含果糖;D.A.雌;B.膽酸;C.酮;D.素AA.線粒體呼吸鏈復(fù)合物I;B.線粒體呼吸鏈復(fù)合物II; ATP合成酶.CA.線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè);B.線粒體內(nèi)膜的外側(cè);C.線粒體外膜;D.三.簡答題525當(dāng)細(xì)胞中某一個(gè)蛋白激酶被活化,結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有一個(gè)蛋白質(zhì)的磷酸化水平?jīng)]有提高,根據(jù)結(jié)構(gòu)與催化機(jī)制(而不是根據(jù)被驅(qū)動(dòng)的離子類型),說出三類驅(qū)動(dòng)離子的ATP簡述磷脂酶C催化磷酯酰肌醇4,5-二磷酸的水解產(chǎn)物可的信號(hào)傳遞事件有一寡聚核糖核苷酸片段:ApCpCpCpCpApGpGpGpUpUpUpApGp,A,T1四.問答題1050一個(gè)可逆抑制劑對(duì)酶的抑制常數(shù)(K1)50%1%,度在那里?測定膜蛋白原子分辨率空間結(jié)構(gòu)的方法有那些?簡述表觀遺傳變異(epigeneticvariation)嚴(yán)重急性呼吸綜合癥(SevereAcuteRespiratory的病原體被稱為SARS.就你所知,簡單回答SARS的類屬,結(jié)構(gòu)特征和生物特性04年入學(xué)試題生化答案— -c值悖論和N值悖 -葉體和線粒體中的可能會(huì)不同。10 11 12 13 14 15-半纖維素不 16 1718 19 20二 C A單加氧酶催化什么反應(yīng)也要知道 B 10 11 12C如果是γ32p-dATP就要用核酸激 13 14 15 16 1718 19 20 21 22 23 24C25 26 27 28 29 30三（2）可能的情況：ab2、VPF3、參照（信號(hào)傳遞一直是重點(diǎn)，要滾瓜爛熟23'磷酸酯鍵 由于生殖細(xì)胞的同源不能交換,所以可以非等位的雙 四1、答題要點(diǎn)：它們作信號(hào)傳遞分子或者信號(hào)傳遞分子的生成、與轉(zhuǎn)化的物質(zhì)形式的作 V=Vmax[S]/{Km(1+[I]/K1)+[S]}非競爭性抑制劑存在時(shí)V=Vmax[S]/{(Km+[S])(1+[I]/K1)}（24、表觀遺傳現(xiàn)象是指表達(dá)發(fā)生改變但不涉及DNA序列的變化，觀遺傳變異包括沉默、DNA甲基化、5、SARS屬冠狀科冠狀屬[答出是一種冠狀 也可給2分]帶包膜的正鏈RNA球形[答出是一種正鏈RNA也可給2分]大小為70到130nm， 系列結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，結(jié)構(gòu)蛋白有：核衣殼蛋白（N蛋白）、跨膜糖蛋白（M蛋白）、刺突糖蛋白（S蛋白）等。非結(jié)構(gòu)蛋白有聚合蛋白等，不經(jīng)DNA，周期是(+)RAN->(-)RNA->(+)RNA中國05年攻讀入學(xué)試題《生物化學(xué)及分子生物學(xué)斷題20，20，每題1.5，共301 鞘磷脂的代謝過程主要與細(xì)胞質(zhì)膜的流動(dòng)有關(guān)與細(xì)胞生物活性分子的生成調(diào)節(jié)無關(guān)2 蛋白質(zhì)的修飾與其和定位有關(guān)，而與其降解代謝無關(guān)3 蛋白質(zhì)的豆蔻?；堑鞍踪|(zhì)脂肪酸化的一種形式 5 蛋白質(zhì)溶液出現(xiàn)沉淀與蛋白質(zhì)變性存在必然的關(guān)系6 Km值是酶的特性常數(shù)之一，與酶的濃度、pH、離子強(qiáng)度等條件或因素?zé)o關(guān)7 一個(gè)酶的非競爭性抑制劑不可能與底物結(jié)合在同一個(gè)部位8 9 往線粒體懸液中加入NADH可以還原線粒體的輔酶Q10pH12ATPATPCa2+/2H+ 端粒酶（omerase）是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，其作用機(jī)制是以RNA為模板，由蛋白質(zhì)催化逆轉(zhuǎn)錄;所以廣義上說，端粒酶是種逆轉(zhuǎn)錄酶。15 Tm是DNA的一個(gè)重要特性，其定義為：使DNA雙螺旋90％解開時(shí)所需的溫度16 與DNA雙螺旋相反方向纏繞而形成的超螺旋叫做“負(fù)超螺旋” 18 細(xì)菌代謝酶的誘導(dǎo)和合成途徑中酶的阻遏，調(diào)節(jié)蛋白都對(duì)子起負(fù)調(diào)控作用 DNA是一類高度重復(fù)序列，通常由串聯(lián)重復(fù)序列組成。二、選擇題：30，30，每1.5451、磷脂分子的代謝可直接產(chǎn) A.肌酸；B.氨基酸；C.甾體激素；D.信號(hào)傳導(dǎo)分 直接受cAMP調(diào)節(jié)的分子是 A蛋白激酶C；B，蛋白激酶A；C，蛋白激酶G；D蛋白激酶B體內(nèi)一氧化氮合成前體 A，脂類分子；B，核苷酸；C，精氨酸；D，尿 A;G蛋白偶聯(lián)受體;B，腺苷酸氧化酶；C，鳥苷酸環(huán)化酶；D,絲 A，His，Ser，Cys；B，His，Lys，Arg；C，Asp，Glu，Phe；D，Asn，Gln，Trp8，“性底物”指的是 9，表面生長因子（EGF）受體和轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）受體10，磷酸果糖激酶是葡萄糖酵過程中最關(guān)鍵的調(diào)節(jié)酶，ATPAB，既是底物又是別構(gòu)抑制劑；C，只是底物；DD，12，在接近中性pH條件下，即可為氫離子受體，也可為氫離子供體的基團(tuán)是 A．His-咪唑基；B，Cys-巰基；C，Lys-ε-氨基； A，0.1%左右；B，0.5%左右C，2.5%左右 B,6- 15,一氧化碳抑制呼吸鏈的位點(diǎn)在 B，NADH脫氫酶； 色素c氧化酶 17，分泌紅細(xì)胞生成素（EPO）的組織或是( ，19脫氧末端終止法（即SangerDNA法）測定DNA序列，要除去DNA聚合酶中的( A，核酸內(nèi)切酶活性；B，5’到3’外切酶活性；C，3'到5'外切酶活性，20，DNA甲基化作用位點(diǎn)通常是CpG島（CpGisland）上的( A，C的3位（生成m3CpG）; B,C的5位（生成m5CpG）C，G的3位（生成Cpm3G）； 21，含有胸腺嘧啶的RNA種類是（ 22,大腸桿菌中負(fù)責(zé)DNA的酶是 A，DNA聚合酶I（Kornborg酶）；B，DNA聚合酶II C，DNA聚合酶III 23，B型右旋DNA的螺旋距比Z型左旋DNA（ 24，催化核糖-5ATP5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）A，磷酸核糖激酶；B，磷酸核糖酶；C，磷酸核糖焦磷酸激酶；D，ATP25，乳糖子的阻遏蛋白與DNA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域有（A，鋅指（zincfinger）結(jié)構(gòu)；B，亮氨酸拉鏈（leucinezipper）26，逆轉(zhuǎn)錄（retro）的逆轉(zhuǎn)錄酶在宿主細(xì)胞中合成負(fù)鏈DNA所用的引物是（）A，tRNAB，mRNAC，rRNA 27，RNAIII（A，轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNA等小rRNA；B，轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)和部分snRNAC，只轉(zhuǎn)錄rRNA；D轉(zhuǎn)錄多種28，DNA，RecADNA（ A，抑制細(xì)胞膜合成；B，抑制細(xì)胞壁合成；C，破壞其內(nèi)酰胺環(huán)；D，干擾DNA合成；三、簡答題；5題，每題5分，共25分1，SH2SH32，某一酶催化單底物反應(yīng)，S1和S2都是該底物，已知它們的Kcat（或Vmax）和Km值，在S1和S2同時(shí)存在并且濃度相同的情況下，請(qǐng)給出該酶催化S1和S2反應(yīng)速度之比的表達(dá)式。3，依序?qū)懗鋈械拿浮?，RNA（non-codingRNA）名詞：（1）RNA（smallnucleolar5，mRNA（alternativesplicing)'過程。什么是選四、問答題：5題，每題10分，共50分1A234、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn) 的異同點(diǎn)5GAL4（yeasttwohybridsystem）05年入學(xué)試題《生化與分子生物學(xué)》答案一-如血小板活化因子在凝血過程中的作用 -泛素化就可了引起蛋白質(zhì)的降解 +蛋白質(zhì)的脂肪酸化修飾常見的有：異戊二烯化和兩種?；罐Ⅴ；莾煞N酰化形式之一，能增加特定G蛋白的α亞基對(duì)膜結(jié)合的βγ亞基的親和力。4 -結(jié)晶也出現(xiàn)沉沉但是和變性無關(guān)。6 Km是特征常數(shù)，其大小只與酶的性質(zhì)有關(guān)而與酶的濃度無關(guān)，但是隨著pH、離子濃度等條件有關(guān)。 -NADH不能穿過線粒體內(nèi)膜。 10- 11+纈氨霉素介導(dǎo)K+的單向，脂內(nèi)K+濃度降低后，平衡向解離放出H+的方向移動(dòng)，所以pH會(huì)下降 12 13-FMN不 1415 17-通常有一定的選擇性 18-也有正調(diào)-磷酸 20二 A磷脂酰肌醇是甘油磷脂。 4C B我看的幾份答案都這么說，我也不是很明白。7 ASer的羥基His的咪唑基Cys的巰基 C性底物是Kcat型劑。 10B該酶受到高濃度ATP的抑制 11 1213D在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)含量約為20%-30%，形成一種粘稠的膠 14D細(xì)胞色素c的pI是15 16B磷脂酰絲氨酸磷脂酰乙醇胺公布在外膜，鞘磷脂的卵磷脂公布在內(nèi) 17 18 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30三2、 把（1）代入（2）就能得結(jié)果(06年的第四題第3小題基本和這題是一模一樣的，只要把換算dsRNA經(jīng)過核內(nèi)分解產(chǎn)生長度為21-23個(gè)核苷酸即小干擾RNA.siRNA可直接誘導(dǎo)沉默是一類大的非編碼小RNA。長度約為42個(gè)核苷酸，它們被認(rèn)為以其它為目標(biāo)，并調(diào)節(jié)它們的得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物。方式有1、剪接產(chǎn)物缺失一個(gè)或幾個(gè)外顯子2、剪接產(chǎn)物保留一個(gè)或幾個(gè)內(nèi)含子3、外顯子中存在3'或5'剪接點(diǎn)，從而部分缺失該外顯子4、內(nèi)含子中存在3'或5'剪接點(diǎn)，從而保留部四本上很容易找到，具體在哪一頁我回學(xué)校后翻翻再告訴大家。（1）兩種蛋白的抗體，進(jìn)行交叉免疫印跡進(jìn)行全，比較序列一致性相同點(diǎn)：以RNA中介反轉(zhuǎn)錄為DNA，可以將NDA宿主細(xì)胞的組上，有長末端重復(fù)序列不同點(diǎn)：逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在插入位點(diǎn)上形成短的正向重復(fù)序列，不發(fā)獨(dú)立的方式，其中的非超不能編碼轉(zhuǎn)座酶，逆轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄以tRNA為引物，DNA整合到宿主上的位點(diǎn)是隨機(jī)的。XDNAGAL4DNAX-GAL4YDNADNAY-GAL4的轉(zhuǎn)錄因子，該因子同酵母的GAL1-上游的激活序列結(jié)合，使報(bào)告表達(dá)。中國2006年攻讀碩土 入學(xué)試卷《生物化學(xué)與分子生物》一、是非題：20題，每題1.5分，共30分。答“是”寫“+，答“非”寫“－。1．蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)是非共價(jià)鍵斷裂，天然構(gòu)象，但共價(jià)鍵未發(fā)生斷裂?！靶缘孜铩笔侵冈谟H和標(biāo)記法中使用的共價(jià)修飾劑1→4GDNA轉(zhuǎn)錄因子ⅢA（TFⅢA）能與5SRNA以及5SRNA調(diào)控區(qū)結(jié)合，因而5SRNA能對(duì)自Q質(zhì)量性狀是由單個(gè)支配，而數(shù)量性狀是由多個(gè)決定的生物體的遺傳性狀完全是由序列決定的腦細(xì)胞有CD4表面受體，所以HIV也能腦細(xì)胞線粒體采用的子與細(xì)胞的子有不同mRNASD23SRNA3’端結(jié)合而起始翻葡萄糖—6孟德爾遺傳定律和摩爾根遺傳定律分別反映了位于不同和相同上的的遺傳規(guī)律。限制性內(nèi)切酶是識(shí)別同時(shí)切割某特定DNA序列的酶。二、選擇題：30題，每題1.5分，共45分。 A、分別由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白組成B、分別由肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白組成C、皆由肌動(dòng)蛋白組成D、皆由肌球蛋白組成 B、大多數(shù)是左手螺旋C、右手和左手螺旋各占 DNA切口平移所用的酶 A、Klenow酶 B、Taq酶 C、DNA聚合酶I D、DNA連接酶4．一個(gè)分子的人血紅蛋白分子中，含有Fe離于的數(shù)目為 5．如果花的紅色和黃色由一對(duì)等位決定，雜交子—代最不可能出現(xiàn) A、乙酰-CoA+3NAD++FADH2O→CoASH+3NADH+2H++FADH2+2CO28．蛋白質(zhì)技術(shù)基本上是基 方法中的原理A、Northernblot B、Westernblot C、Southernbolt D、Easternblot B、非競爭性抑制劑C、混合型抑制劑 10．酶促合成Ile-tRNA的反應(yīng)經(jīng)過Ile-AMP：Ile+ATP→Ile-AMP+PPi；Ile-→Ile-tRNA+AMP。若以此反應(yīng)從32p標(biāo)記的PPi合成32p標(biāo)記的ATP，除了aa-tRNA合成酶 A、ATP和32PPi B、tRNA，ATP和32PPi C、Ile，ATP和32PPi 11．兩株高矮不同的親本進(jìn)行雜交，子一代的株高比高的親本還要高，決定株高的 A、顯性B、隱性C、共顯性D、數(shù)量性狀 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳用來測定蛋白質(zhì)（酶）的表觀分子量的依據(jù) 酶的純化過程中最需要關(guān)注的指標(biāo) A、總蛋白量變化和總變 B、蛋白質(zhì)濃度變化和比變C、比變化和總變 D、總變化和蛋白質(zhì)濃度變 A、2個(gè)Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外，2個(gè)K+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)B、2個(gè)K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外，2個(gè)Na+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)C、3個(gè)Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外，2個(gè)K+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)D、3個(gè)K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外，2個(gè)Na+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi) AATPBATP合成酶C、Ca2+ATP酶DADP—ATP17．在遺傳病的定位克隆中，一般利用疾病和標(biāo)記之間的 標(biāo)。A、自由組合B、相互分離C、相互連鎖D18．Dixon作圖法求可逆抑制劑的抑制常數(shù)是針 B、非競爭性抑制劑C、反競爭性抑制劑 A、促進(jìn)乙酰輔酶A生成 B、作為脫羧酶的輔酶C、是輔酶Q的前體D、促進(jìn)脂肪酸β氧20．細(xì)菌ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能包 A、促進(jìn)藥物擴(kuò)散傳送進(jìn)入細(xì)菌BATP的能量將藥物傳送到細(xì)菌外B、C、將分泌蛋白傳送到細(xì)胞外D、促進(jìn)脂多糖的分泌C、ATP是其底物，不會(huì)對(duì)其產(chǎn)生抑制效應(yīng) A、二磷脂酰甘油的合成B、膜上磷脂交換蛋白C、聚糖肽轉(zhuǎn)肽酶D、D—氨基酸氧化酶 A孟德爾的豌豆實(shí)驗(yàn)B艾弗里的球菌實(shí)驗(yàn)C賀希和切斯的噬菌體實(shí)驗(yàn)D康拉德的煙草花葉實(shí)驗(yàn)24．由核DNA編碼的膜蛋白是 上合成的 25．λ噬菌體缺失突變體的DNA長度從17靘變成15靘，此突變件缺失了 C5.55×103 端粒酶是一個(gè)白復(fù)合體。它能 A、不用DNA或RNA B、用白復(fù)合體中的DNA C、用白復(fù)合體中的RNA 用核糖體中的RNA反寡核苷酸(三螺旋形成寡核苷酸)抑制蛋白質(zhì)表達(dá)是由 A、抑制靶的轉(zhuǎn)錄B、抑制靶mRNA前體的加工C、抑制靶mRNA的翻譯 mRNA的降解用放射性同位素只標(biāo)記細(xì)菌DNA而不標(biāo)記RNA，需在培養(yǎng)基中加 A、[-32P]dATP B、[-C]ATP 反應(yīng)的活化分子ABCD、從神經(jīng)純顯性玉米穗長20cm，純隱性玉米穗長4cm，每個(gè)的表現(xiàn)值為4cm，則純顯性數(shù)有 B、 C、 D、三、簡答題：5525pH7.0緩沖液中測得的紫外吸收光譜和熒光發(fā)射譜。2、請(qǐng)概述胰島素如何調(diào)節(jié)糖原代謝以及胰島素缺乏與的內(nèi)在關(guān)系3、舉出兩種測定線粒體內(nèi)膜細(xì)胞色素氧化酶的方法與原理4、用15N同位素標(biāo)記的DNA研究機(jī)制。如果DNA是全保的，則在普通的培養(yǎng)基生長一代和二代后，15NDNA中的分布將是如何的5、從生物A中得到了一個(gè)的DNA序列和其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列；從生物B中得到了一個(gè)不同的DNA序列和其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列。試從DNA序列和蛋白質(zhì)序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及DNA和蛋白質(zhì)的關(guān)系，說明生物是進(jìn)化而來，而不是不同的。四、問答題：510501、蛋白質(zhì)中硫水作用要由何驅(qū)動(dòng)？疏水作用力與溫度有何相關(guān)性，并解釋之2AKmVmax0.1mM100U／mg（1U的酶為每分鐘轉(zhuǎn)換1ol底物的酶量對(duì)底物BKmKcat值3、試述膽固醇在中的三種生物學(xué)功能，列出膽固醇從乙酰輔酶A合成過程中的五個(gè)中間LDLHDL在膽固醇代謝中的作用。4、ThomasCechRNA（rRNA）ThomasCech，如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這一發(fā)現(xiàn)。 PHAAPALGAA 根據(jù)已知的研究結(jié)果表明它是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。從序列計(jì)算得到的分子量為40kDa，但從蛋白質(zhì)用離心沉降方法得到的分子量為80kDa，你認(rèn)為最可能的原因是什么?請(qǐng)根據(jù)你假說設(shè)計(jì)試驗(yàn)，并預(yù)測如果假說正確時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根掘氨基酸的序列，你認(rèn)為什么特點(diǎn)使得這個(gè)蛋白質(zhì)發(fā)生了你所假說中的現(xiàn)象，2006年生物化學(xué)試題答案(1,（－）如：變性有時(shí)包括二硫鍵（共價(jià)鍵）RNaseP234，2432,+3,Kcat型專一性不可逆抑制劑，這種抑制劑是根據(jù)酶的催化過程group種抑制專一性強(qiáng)，又是經(jīng)酶催化后引起，被稱為性底物。4,（＋）下冊1775,－反例Ras蛋白6,+用紅外光譜研究白蛋白在水溶液中的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)象的變化7,+8,－9,+10,－11,－12,+13,+—15,+單核巨噬細(xì)胞：因其表面也具有CD4受體，所以也易被HIV，研究發(fā)現(xiàn)被HIV的單核巨噬細(xì)胞有播散HIV的作用，它可以攜帶HIV進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在腦細(xì)胞中受HIV的主要單核—巨噬細(xì)胞，如小膠質(zhì)細(xì)胞。16,+17,16sRNA18,－19,＋學(xué)》12,C13,C《上冊P29814,C15,C16,D17,C《現(xiàn)代遺傳學(xué)P25718,D19,BP44120,B21,B22,C《上P545》23,A24,C25,B(17-15)*1000*10.4/3.54=588026,C27,ADNA子區(qū)，增強(qiáng)或抑制的表達(dá)；28,C29,A30,B(20-4)/4=41Trpax=280280nm左右波長下有吸收峰。Trp348nm附近有發(fā)射峰，呈現(xiàn)較弱的熒光。1（PP1）1（PP1）使糖原合酶和糖原磷酸化酶去磷酸化。即糖原合這樣就造成血液中的糖濃度很高，通過腎臟時(shí)，多余的糖無法被腎小管重吸收而排入尿中導(dǎo)致了。（P192，P558CC時(shí)，測定光吸收的變化就可以測定酶的了脈沖數(shù)換算出酶的。用氧18標(biāo)記的氧氣作為底物，經(jīng)酶作用后被還原為含氧18的水。反應(yīng)后將底物產(chǎn)物分離，測定脈沖數(shù)換算成酶。（pHpH法，氧電極法如果是全保留機(jī)制生長一代產(chǎn)生兩種DNA分子各一個(gè)一個(gè)分子雙鏈?zhǔn)荖15，另一個(gè)雙鏈?zhǔn)荖144DNAN153N14。沒有雜合的。終止子。在這個(gè)意義上說明生物是由進(jìn)化而來的，而不是不同。疏水作用其實(shí)并不是疏水基團(tuán)之間有什么的緣故而是疏水基團(tuán)或疏水側(cè)鏈出自避開水的需要而被迫壞，這部分水分子被排入自由水中，這樣水的度增加，既熵增加，因此疏水作用是熵驅(qū)動(dòng)的自發(fā)過程。疏水作用在生理溫度范圍內(nèi)隨溫度升高而加強(qiáng)，T的升高與熵增加具有相同的效果，但超過一定的溫度后2．;Kmv=[Kcat/Km][E]KcatKcatAVmaxKcatA=100U/mg=100umol/mg.min=100umol.50kDa/0.001mol;=5000/minVa/Vb=[KcatA/KcatB].[KmA/KmB]=5答：膽固醇的功能：a生物膜的組成成分，對(duì)調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性有很大作用。b為類固醇激素，例如：雌雄，和腎上腺皮質(zhì)激素等。c形成膽汁鹽促進(jìn)脂類在小腸的消化吸收。HDL可以減少膽固醇的沉積，防止血栓形成。HDL可