TCT和HPV檢測在宮頸癌診斷中的臨床應用課件

TCT和HPV檢測在宮頸癌診斷中的臨床應用TCT和HPV檢測在宮頸癌診斷中的臨床應用1宮頸癌概述宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發(fā)病率在女性惡性腫瘤中居第二位，僅次于乳腺癌。據世界范圍統(tǒng)計，每年估計有46.6萬左右的宮頸癌新發(fā)病例，其中80%的病例發(fā)生在發(fā)展中國家。近幾年來，據一些國家和地區(qū)報道，宮頸癌的發(fā)病和死亡大致穩(wěn)定，但局部有增長的趨勢，特別是宮頸癌的年輕病例增加，宮頸腺癌的發(fā)病也趨于年輕化。在我國部分地區(qū)近年也出現(xiàn)了宮頸癌病人年紀年輕化趨勢的報道宮頸癌概述宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發(fā)病率2宮頸癌的發(fā)病原因行為危險因素性生活過早、多個性伴侶、多孕多產、社會經濟地位低下、營養(yǎng)不良及性混亂等生物學因素細菌、病毒和衣原體等各種微生物的感染宮頸癌的發(fā)病原因行為危險因素3應做宮頸癌篩查的人群18歲以上有性行為的女性過早有性生活、早婚多次生育的女性性生活紊亂、頻繁及患有性病的女性有宮頸病變、子宮內膜癌、陰道癌和外陰癌病史者世界衛(wèi)生組織建議，凡是有過性生活的婦女，應該每年1次宮頸細胞學檢查，若連續(xù)3次陰性，可延長間隔時間至每2-3年。應做宮頸癌篩查的人群4宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展子宮頸不典型性增生（輕-中-重）原位癌早期浸潤癌浸潤癌宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展子宮頸不典型性增生（輕-中-重）5病理分型鱗狀細胞癌為主，約占95％；腺癌僅為5％左右；腺鱗癌少見，但惡性度最高，預后最差。病理分型鱗狀細胞癌為主，約占95％；腺癌僅為5％左右；腺6Bethesda分級宮頸內膜新生物（CIN）Pap分級I-V（德國使用）正常正常PapI，PapIIASCUS（非典型性鱗狀上皮增生）ASCUSPapIIw，PapIIILSIL（低度鱗狀上皮內病變）CIN1PapIIIDHSIL（高度鱗狀上皮內病變）CIN2CIN3PapIVa，PapIVb腫瘤腫瘤PapV宮頸癌的細胞學分級Bethesda分級宮頸內膜新生物（CIN）Pap分級I-7宮頸癌臨床診斷及篩選方法宮頸細胞學檢查正常ASC-USASC-HLSILHSIL4-6個月復查或HPV檢查HPV陰性(高危型)HPV陽性(高危型)12個月復查陰道鏡非侵襲性病變宮頸癌前病變或者宮頸癌半年或一年重復細胞學檢查或者1年重復HPV檢查治療宮頸癌臨床診斷及篩選方法宮頸細胞學檢查正常ASC-USASC8臨床檢測方法傳統(tǒng)巴氏細胞學涂片&液基薄層細胞檢測(TCT）HPV病毒檢測熒光原位雜交（FISH）檢測方法特異性（％）敏感性（％）形態(tài)學檢測9055-80HPV檢測64－9584-100FISH9090臨床檢測方法傳統(tǒng)巴氏細胞學涂片&液基薄層細胞檢測(TCT）方9細胞形態(tài)學

細胞內存在相對穩(wěn)定的DNA靶；對遺傳學改變能逐個進行細胞水平的定量分析；在完整細胞內同時分析多種遺傳學靶；敏感性高，可提高檢測的陽性率；對于需要使用靶向治療藥物的患者來說，F(xiàn)ISH檢測是必需的。優(yōu)點缺點特異性高，操作簡易，成本低，可用于宮頸癌大規(guī)模初篩敏感性不高所以會導致較大程度的假陰性，并且不能進行細胞水平的定量分析靈敏度較高HPV檢測FISH

在宮頸癌發(fā)生及發(fā)展的各個階段都可能為陽性反應，無法對宮頸癌的病理類型和病程發(fā)展做出準確的判斷相對細胞形態(tài)學檢測其成本較高細胞形態(tài)學

細胞內存在相對穩(wěn)定的DNA靶；優(yōu)點10薄層液基細胞學涂片（TCT）

近年來，一種現(xiàn)代化的宮頸細胞學涂片技術，即液基薄層細胞學檢查（英文簡稱TCT）越來越廣泛的應用于宮頸細胞學篩查中。TCT檢查采用液基薄層細胞檢測系統(tǒng)檢測宮頸細胞并進行國際通行的TBS細胞學分類診斷，是目前國際上最先進的一種宮頸癌細胞學檢查技術。與傳統(tǒng)的宮頸刮片巴氏涂片檢查相比，明顯提高了標本的滿意度及宮頸異常細胞檢出率，TCT檢查對宮頸癌細胞的檢出率接近100%，同時還能發(fā)現(xiàn)癌前病變，微生物感染如霉菌、滴蟲、衣原體等。目前在歐美和我國的大中城市，TCT技術已經被應用于婦女宮頸癌的篩查。

薄層液基細胞學涂片（TCT）近年來，一種現(xiàn)代化的11TCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理一個樣本TCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理一個樣本12LCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理48個樣本LCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理48個樣本13取材病人準備：檢查前三天停止性生活，檢查前停止外用藥并清洗外陰。樣本采集：見右圖示樣本保存：常溫一個月報告時間：2個工作日注意事項：毛刷應插入宮頸管移行區(qū)，動作輕柔。送檢單和標本瓶上要寫清患者年齡姓名并貼上條形碼，并填好其他相關信息。如須同時檢查HPV，則先取TCT樣本，再取HPV樣本取材14傳統(tǒng)巴氏涂片TCT制片傳統(tǒng)巴氏涂片TCT制片15報告內容及形式報告內容及形式16CAP標準病理實驗室病理室組織病理室病理診斷細胞病理室CAP標準病理實驗室病理室組織病理室病理診斷細胞病理室17病理室病理室多頭鏡會診中心實行三級閱片診斷制度病理室病理室多頭鏡會診中心實行三級閱片診斷制度18HPV病毒檢測HPV病毒檢測19HPV病毒分型HPV稱為人乳頭瘤狀病毒，是一類病毒的總稱，結構為DNA雙鏈病毒。目前已分出100余種HPVDNA，其中30多種與宮頸感染和病變有關。根據其致病力的大小分為高危型和低危型兩種，國際癌癥研究協(xié)會對9個國家11次病例對照研究資料分析

低危型HPV6,11,40,42,43,44,54,61,70,72,81,cp6108等12種，主要引起生殖道肛周皮膚和陰道下部的外生性濕疣類病變、扁平濕疣類病變和低度子宮頸上皮內瘤樣變(CINI),多呈一過性，可自然逆轉

高危型HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68，73，82等15種，主要導致CINII-III級病變和宮頸癌的發(fā)生,持續(xù)高危型HPV感染的CINⅠ級易進展為CINⅡ～ⅢHPV病毒分型HPV稱為人乳頭瘤狀病毒，是一類病毒的20臨床證明：95％―99.7％的宮頸癌病例，與高危型HPV病毒感染有關。1977年科學家Laverty在電鏡中觀察到，宮頸癌活檢組織中存在HPV病毒顆粒；科學家ZurHausen提出HPV病毒與宮頸癌發(fā)病相關聯(lián)，1995年國際醫(yī)學專題討論獲得通過；2008年ZurHausen因此獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。人乳頭狀瘤病毒（HPV）與宮頸癌關系密切

全球宮頸癌中10種最常見基因型感染率依次是16(54.4%),18(16.5%),58(5.1%),33(4.7%),45(4.4%),31(3.6%),52(3.4%),35(1.9%),39(1.3%)，59(1.3%)，占所有HPV基因型感染的96.6%。臨床證明：95％―99.7％的宮頸癌病例，與高危型HPV病毒21取材病人準備：宮頸脫落細胞標本采集前三天不要陰道用藥或沖洗；避免經期采樣，少量血液不影響檢測結果；檢查前24小時不宜行性生活；采樣前不要進行醋酸或碘液涂抹。樣本采集：使用窺陰器或陰道張開器暴露宮頸，用棉拭子將宮頸口過多的分泌物擦去，將宮頸刷置于宮頸口，旋轉4-5周以獲得足量的上皮細胞樣本，慢慢取出宮頸刷，將其放入裝有細胞保存液的洗脫管中，在管口處沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷，放入洗脫管中浸泡，旋緊管蓋，作好標記送檢驗室檢測

樣本保存：4℃保存3周，-20℃保存半年注意事項：送檢單和標本瓶上要寫清患者年齡姓名并貼上條形碼，并填好其他相關信息。如須同時檢查TCT，則先取TCT樣本，再取HPV樣本取材22HPV病毒的檢測方法

PCR反向點雜交法HPV病毒的檢測方法

PCR反向點雜交法23HPV病毒23分型包括高危型：16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，83，MM4低危型：6，11，42，43，44靈敏度：能穩(wěn)定檢出的人乳頭瘤病毒（HPV）最小拷貝數(shù)為103copies/mL；準確性：達98％以上；特異性：98％以上

HPV病毒13分型包括高危型：16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68HPV病毒23分型包括HPV病毒13分型包括24臨床意義1.判斷宮頸病變發(fā)生的風險，實現(xiàn)個體化診治

不同HPV基因型致癌能力不同，通過分型檢測，可對患者進行個體化評估，確定宮頸病變發(fā)生的風險程度，從而決定篩查的間隔、治療方案的制定等。2.指導宮頸細胞學檢測結果的處理

對于未明確診斷意義的非典型鱗狀上皮細胞(ASC-US)和宮頸鱗狀上皮內低度病變(LSIL)進行有效分流。HPV基因分型檢測能排除可疑低度病變，提高診斷的可信度，降低漏診風險。3.宮頸病變治療后追蹤和隨訪

通過分型檢測，預測病變進程及復發(fā)的風險，有效指導術后追蹤及隨訪。治療前后HPV感染是否相同可作為手術成功與否的一個重要標志。4.HPV流行病學調查研究必要手段和疫苗研制及使用的重要依據

不同國家、不同人群引起宮頸病變的HPV基因型及感染率均有差異，據此結果可指導疫苗研制及使用。臨床意義25TCT和HPV檢測聯(lián)合應用細胞學陽性隨訪陰道鏡檢陰道鏡并組織活檢HPV檢測AS-CUSCIN1CIN2/3HPV檢測陰道鏡檢隨訪陽性陰性陽性陰性TCT和HPV檢測聯(lián)合應用細胞學陽性隨訪陰道鏡檢陰道鏡并組織26常見問題解答如何看待HPV基因分型檢測結果？HPV分型檢測結果為陰性，說明此人沒有感染HPV，或者體內HPV載量極低，其患宮頸癌變的風險極低；HPV分型檢測結果陽性，則說明此人感染HPV，其患宮頸癌的風險明顯增加，需評估HPV感染情況，判斷宮頸病變發(fā)生的風險，實現(xiàn)個體化診治。如果HPV-DNA檢測結果是低危型感染，該如何處理？答：如果有臨床上可見的尖銳濕疣等癥狀，可以使用激光、電灼等進行切除手術。如果沒有可見的臨床癥狀，可以不進行治療或使用干擾素等抑制病毒和提高免疫力的藥物。如果有低度病變，可采用隨訪或物理治療。如果HPV-DNA檢測是高危型感染，該如何處理？對于高危型感染者，建議多做一項細胞學檢查，如巴氏涂片或液基細胞學檢測。如果細胞學檢測結果是陰性，說明宮頸上皮細胞尚未病變，應注意個人衛(wèi)生和身體鍛煉，一年后復查HPV和細胞學檢查；如果細胞學檢測結果也是陽性，立即做相關的病理學檢查，如陰道鏡檢查、活檢或頸管內診刮（ECC）；如果病理學結果異常，就必須在醫(yī)生指導下進行相應的治療，如激光治療、冷凍、高頻電刀（LEEP）、子宮切除等；如果病理學結果正常，則六個月后復查HPV和細胞學檢查，必要時進行陰道鏡檢查。常見問題解答如何看待HPV基因分型檢測結果？如果HPV-27如何理解高危型HPV的持續(xù)感染？高危型HPV的持續(xù)感染是指高危型HPV感染的婦女在一年后復查,高危型HPVDNA檢測仍為陽性者且為同一基因型感染；若30歲以后的第一次HPV檢測結果為陽性，也可以認為是持續(xù)的HPV感染。如果多次HPV檢測均為同一高危型持續(xù)感染，其患宮頸癌的風險顯著提高，應予以高度重視。為什么ASC-US的病人需要進行HPV-DNA檢測?HPVDNA檢測的陰性預測值高達99%，如果HPV檢測結果為陰性，細胞學結果可疑，婦女患高度病變的可能性非常低，這樣把具有潛在患宮頸癌風險的婦女從低風險的婦女中區(qū)分出來，從而指導陰道鏡的合理使用；相比起細胞學復查，HPVDNA檢測提供了更快捷靈敏的結果，從而更有信心地把HPV陰性的婦女重新放回常規(guī)篩查的人群中，避免過度治療。受檢者已有了液基細胞學檢測結果還需要做HPV-DNA檢測嗎？答：液基細胞學屬于細胞形態(tài)學的檢測。如果液基細胞學有明顯的異常提示高度病變，即可進一步的診斷及治療。如果液基細胞學正?；駻SC-US，就應該做一次HPVDNA檢測，以提高發(fā)現(xiàn)高度病變的敏感度，同時評估婦女患宮頸病變的風險，確定下一次復查時間。如果細胞學結果、HPV檢測均為陰性，可3－5年才復查；如果HPV陽性則應1年后復查。如何理解高危型HPV的持續(xù)感染？為什么ASC-US的病人需要28目前全國檢測量最大的分子診斷示范實驗室LightCycler480目前全國檢測量最大的分子診斷示范實驗室LightCycler29HPV病毒相關檢測項目項目名稱樣本類型方法出報告時間收費（元）臨床意義HPV（6，11型）分泌物熒光定量PCR2個工作日150輔助診斷HPV早期感染HPV（16，18型）分泌物熒光定量PCR2個工作日150輔助診斷HPV早期感染HPV13分型分泌物核酸雜交周二、五檢測，周三、六出報告195宮頸癌高風險人群篩查HPV23分型分泌物核酸雜交3個工作日300宮頸癌高風險人群篩查HPV病毒相關檢測項目項目名稱樣本類型方法出報告時間收費（元30歡迎登陸迪安診斷網站查詢診斷服務歡迎登陸迪安診斷網站查詢診斷服務31謝謝謝謝32TCT和HPV檢測在宮頸癌診斷中的臨床應用TCT和HPV檢測在宮頸癌診斷中的臨床應用33宮頸癌概述宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發(fā)病率在女性惡性腫瘤中居第二位，僅次于乳腺癌。據世界范圍統(tǒng)計，每年估計有46.6萬左右的宮頸癌新發(fā)病例，其中80%的病例發(fā)生在發(fā)展中國家。近幾年來，據一些國家和地區(qū)報道，宮頸癌的發(fā)病和死亡大致穩(wěn)定，但局部有增長的趨勢，特別是宮頸癌的年輕病例增加，宮頸腺癌的發(fā)病也趨于年輕化。在我國部分地區(qū)近年也出現(xiàn)了宮頸癌病人年紀年輕化趨勢的報道宮頸癌概述宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發(fā)病率34宮頸癌的發(fā)病原因行為危險因素性生活過早、多個性伴侶、多孕多產、社會經濟地位低下、營養(yǎng)不良及性混亂等生物學因素細菌、病毒和衣原體等各種微生物的感染宮頸癌的發(fā)病原因行為危險因素35應做宮頸癌篩查的人群18歲以上有性行為的女性過早有性生活、早婚多次生育的女性性生活紊亂、頻繁及患有性病的女性有宮頸病變、子宮內膜癌、陰道癌和外陰癌病史者世界衛(wèi)生組織建議，凡是有過性生活的婦女，應該每年1次宮頸細胞學檢查，若連續(xù)3次陰性，可延長間隔時間至每2-3年。應做宮頸癌篩查的人群36宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展子宮頸不典型性增生（輕-中-重）原位癌早期浸潤癌浸潤癌宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展子宮頸不典型性增生（輕-中-重）37病理分型鱗狀細胞癌為主，約占95％；腺癌僅為5％左右；腺鱗癌少見，但惡性度最高，預后最差。病理分型鱗狀細胞癌為主，約占95％；腺癌僅為5％左右；腺38Bethesda分級宮頸內膜新生物（CIN）Pap分級I-V（德國使用）正常正常PapI，PapIIASCUS（非典型性鱗狀上皮增生）ASCUSPapIIw，PapIIILSIL（低度鱗狀上皮內病變）CIN1PapIIIDHSIL（高度鱗狀上皮內病變）CIN2CIN3PapIVa，PapIVb腫瘤腫瘤PapV宮頸癌的細胞學分級Bethesda分級宮頸內膜新生物（CIN）Pap分級I-39宮頸癌臨床診斷及篩選方法宮頸細胞學檢查正常ASC-USASC-HLSILHSIL4-6個月復查或HPV檢查HPV陰性(高危型)HPV陽性(高危型)12個月復查陰道鏡非侵襲性病變宮頸癌前病變或者宮頸癌半年或一年重復細胞學檢查或者1年重復HPV檢查治療宮頸癌臨床診斷及篩選方法宮頸細胞學檢查正常ASC-USASC40臨床檢測方法傳統(tǒng)巴氏細胞學涂片&液基薄層細胞檢測(TCT）HPV病毒檢測熒光原位雜交（FISH）檢測方法特異性（％）敏感性（％）形態(tài)學檢測9055-80HPV檢測64－9584-100FISH9090臨床檢測方法傳統(tǒng)巴氏細胞學涂片&液基薄層細胞檢測(TCT）方41細胞形態(tài)學

細胞內存在相對穩(wěn)定的DNA靶；對遺傳學改變能逐個進行細胞水平的定量分析；在完整細胞內同時分析多種遺傳學靶；敏感性高，可提高檢測的陽性率；對于需要使用靶向治療藥物的患者來說，F(xiàn)ISH檢測是必需的。優(yōu)點缺點特異性高，操作簡易，成本低，可用于宮頸癌大規(guī)模初篩敏感性不高所以會導致較大程度的假陰性，并且不能進行細胞水平的定量分析靈敏度較高HPV檢測FISH

在宮頸癌發(fā)生及發(fā)展的各個階段都可能為陽性反應，無法對宮頸癌的病理類型和病程發(fā)展做出準確的判斷相對細胞形態(tài)學檢測其成本較高細胞形態(tài)學

細胞內存在相對穩(wěn)定的DNA靶；優(yōu)點42薄層液基細胞學涂片（TCT）

近年來，一種現(xiàn)代化的宮頸細胞學涂片技術，即液基薄層細胞學檢查（英文簡稱TCT）越來越廣泛的應用于宮頸細胞學篩查中。TCT檢查采用液基薄層細胞檢測系統(tǒng)檢測宮頸細胞并進行國際通行的TBS細胞學分類診斷，是目前國際上最先進的一種宮頸癌細胞學檢查技術。與傳統(tǒng)的宮頸刮片巴氏涂片檢查相比，明顯提高了標本的滿意度及宮頸異常細胞檢出率，TCT檢查對宮頸癌細胞的檢出率接近100%，同時還能發(fā)現(xiàn)癌前病變，微生物感染如霉菌、滴蟲、衣原體等。目前在歐美和我國的大中城市，TCT技術已經被應用于婦女宮頸癌的篩查。

薄層液基細胞學涂片（TCT）近年來，一種現(xiàn)代化的43TCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理一個樣本TCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理一個樣本44LCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理48個樣本LCT制片機及樣本儲存系統(tǒng)，一次處理48個樣本45取材病人準備：檢查前三天停止性生活，檢查前停止外用藥并清洗外陰。樣本采集：見右圖示樣本保存：常溫一個月報告時間：2個工作日注意事項：毛刷應插入宮頸管移行區(qū)，動作輕柔。送檢單和標本瓶上要寫清患者年齡姓名并貼上條形碼，并填好其他相關信息。如須同時檢查HPV，則先取TCT樣本，再取HPV樣本取材46傳統(tǒng)巴氏涂片TCT制片傳統(tǒng)巴氏涂片TCT制片47報告內容及形式報告內容及形式48CAP標準病理實驗室病理室組織病理室病理診斷細胞病理室CAP標準病理實驗室病理室組織病理室病理診斷細胞病理室49病理室病理室多頭鏡會診中心實行三級閱片診斷制度病理室病理室多頭鏡會診中心實行三級閱片診斷制度50HPV病毒檢測HPV病毒檢測51HPV病毒分型HPV稱為人乳頭瘤狀病毒，是一類病毒的總稱，結構為DNA雙鏈病毒。目前已分出100余種HPVDNA，其中30多種與宮頸感染和病變有關。根據其致病力的大小分為高危型和低危型兩種，國際癌癥研究協(xié)會對9個國家11次病例對照研究資料分析

低危型HPV6,11,40,42,43,44,54,61,70,72,81,cp6108等12種，主要引起生殖道肛周皮膚和陰道下部的外生性濕疣類病變、扁平濕疣類病變和低度子宮頸上皮內瘤樣變(CINI),多呈一過性，可自然逆轉

高危型HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68，73，82等15種，主要導致CINII-III級病變和宮頸癌的發(fā)生,持續(xù)高危型HPV感染的CINⅠ級易進展為CINⅡ～ⅢHPV病毒分型HPV稱為人乳頭瘤狀病毒，是一類病毒的52臨床證明：95％―99.7％的宮頸癌病例，與高危型HPV病毒感染有關。1977年科學家Laverty在電鏡中觀察到，宮頸癌活檢組織中存在HPV病毒顆粒；科學家ZurHausen提出HPV病毒與宮頸癌發(fā)病相關聯(lián)，1995年國際醫(yī)學專題討論獲得通過；2008年ZurHausen因此獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。人乳頭狀瘤病毒（HPV）與宮頸癌關系密切

全球宮頸癌中10種最常見基因型感染率依次是16(54.4%),18(16.5%),58(5.1%),33(4.7%),45(4.4%),31(3.6%),52(3.4%),35(1.9%),39(1.3%)，59(1.3%)，占所有HPV基因型感染的96.6%。臨床證明：95％―99.7％的宮頸癌病例，與高危型HPV病毒53取材病人準備：宮頸脫落細胞標本采集前三天不要陰道用藥或沖洗；避免經期采樣，少量血液不影響檢測結果；檢查前24小時不宜行性生活；采樣前不要進行醋酸或碘液涂抹。樣本采集：使用窺陰器或陰道張開器暴露宮頸，用棉拭子將宮頸口過多的分泌物擦去，將宮頸刷置于宮頸口，旋轉4-5周以獲得足量的上皮細胞樣本，慢慢取出宮頸刷，將其放入裝有細胞保存液的洗脫管中，在管口處沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷，放入洗脫管中浸泡，旋緊管蓋，作好標記送檢驗室檢測

樣本保存：4℃保存3周，-20℃保存半年注意事項：送檢單和標本瓶上要寫清患者年齡姓名并貼上條形碼，并填好其他相關信息。如須同時檢查TCT，則先取TCT樣本，再取HPV樣本取材54HPV病毒的檢測方法

PCR反向點雜交法HPV病毒的檢測方法

PCR反向點雜交法55HPV病毒23分型包括高危型：16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，83，MM4低危型：6，11，42，43，44靈敏度：能穩(wěn)定檢出的人乳頭瘤病毒（HPV）最小拷貝數(shù)為103copies/mL；準確性：達98％以上；特異性：98％以上

HPV病毒13分型包括高危型：16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68HPV病毒23分型包括HPV病毒13分型包括56臨床意義1.判斷宮頸病變發(fā)生的風險，實現(xiàn)個體化診治

不同HPV基因型致癌能力不同，通過分型檢測，可對患者進行個體化評估，確定宮頸病變發(fā)生的風險程度，從而決定篩查的間隔、治療方案的制定等。2.指導宮頸細胞學檢測結果的處理

對于未明確診斷意義的非典型鱗狀上皮細胞(ASC-US)和宮頸鱗狀上皮內低度病變(LSIL)進行有效分流。HPV基因分型檢測能排除可疑低度病變，提高診斷的可信度，降低漏診風險。3.宮頸病變治療后追蹤和隨訪

通過分型檢測，預測病變進程及復發(fā)的風險，有效指導術后追蹤及隨訪。治療前后HPV感染是否相同可作為手術成功與否的一個重要標志。4.HPV流行病學調查研究必要手段和疫苗研制及使用的重要依據

不同國家、不同人群引起宮頸病變的HPV基因型及感染率均有差異，據此結果可指導疫苗研制及使用。臨床意義57TCT和HPV檢測聯(lián)合應用細胞學陽性隨訪陰道鏡檢陰道鏡并組織活檢HPV檢測AS-CUSCIN1CIN2/3HPV檢測陰道鏡檢隨訪陽性陰性陽性陰性TCT和HPV檢測聯(lián)合應用細胞學陽性隨訪陰道鏡檢陰道鏡并組織58常見問題解答如何看待HPV基因分型檢測結果？HPV分型檢測結果為陰性，說明此人沒有感染HPV，或者體內HPV載量極低，其患宮頸癌變的風險極低；HPV分型檢測結果陽性，則說明此人感染HPV，其患宮頸癌的風險明顯增加，需評估HPV感染情況，判斷宮頸病變發(fā)生的風險，實現(xiàn)個體化診治。如果HPV-DNA檢測結果是低危型感染，該如何處理？答：如果有臨床上可見的尖銳濕疣等癥狀，可以使用激光、電灼等進行切除手術。如果沒有可見的臨床癥狀，可以不進行治療或使用干擾素等抑制病毒和提高免疫力的藥物。如果有低度病變，可采用隨訪或物理治療。如果HPV-DNA檢測是高危型感染，該如何處理？對于高危型感染者，建議多做一項細胞學檢查，如巴氏涂片或液基細胞學檢測。如果細胞學檢測結果是陰性，說明宮頸上皮細胞尚未病變，應注意個人衛(wèi)生和身體鍛煉，一年后復查