版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
遺傳學(xué)試題庫(一)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、
外顯子
2、復(fù)等位基因
3、F因子
4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高莖(T)對矮莖(t)為顯性,黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性,假設(shè)這兩個位點的遺傳符合自由組合規(guī)律,若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交,F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為
。2、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子。問:兒子是此病基因攜帶者的概率是
。3、大麥中,密穗對稀穗為顯性,抗條誘對不抗條誘為顯性。一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料,他想用這兩個材料雜交,以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種,所需要類型有第______代就會出現(xiàn),所占比例為_______,到第________代才能肯定獲得,如果在F3代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系,F(xiàn)2代至少需種植_________株。4、某一植物二倍體細胞有10條同源染色體,在減數(shù)分裂前期Ⅰ可觀察到
個雙價體,此時共有
條染色單體,到中期Ⅱ每一細胞可觀察到
條染色單體。5、人類的性別決定屬于
型,雞的性別決定屬于
型,蝗蟲的性別決定屬于
型。6、有一雜交:CCDD×ccdd,假設(shè)兩位點是連鎖的,而且相距20個圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為
。7、遺傳力是指_____________________________;廣義遺傳力是_________方差占________方差的比值。遺傳力越_____,說明性狀傳遞給子代的能力就越_____,選擇效果越________。8、蘿卜甘藍是蘿卜和甘藍的雜種,若雜種體細胞染色體數(shù)為36,甘藍親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為9條,蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為______條,可育的雜種是________倍體。9、在臂間倒位情況下,如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,則后期將形成四種形式的染色體即
染色體,
染色體,
染色體,
染色體。他們的比例為
。10、基因工程的施工程序可分為四個步驟:
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。在順反子中,把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為
式,若有互補,表明兩個突變點位于
順反子中;若沒有互補,表明它們位于
順反子中。檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的實驗叫
,是由
首先提出的。
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為(
)A、3/8
B、
5/8
C、
7/8
D、
9/16
2、親代傳給子代的是(
)
A、基因型
B、表現(xiàn)型
C、基因
D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須(
)。
A、雙親都是白化癥患者
B、雙親之一是攜攜帶者
C、雙親都是純合體
D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個合子中有二對同源染色體為AA',BB',在生長期間,你認為其體細胞中的染色體是下例哪種組合。(
)A.AA'BB
B.AABB'
C.AA'BB'
D.AABB5、白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,是下列哪一種原因引起的。(
)A、互補作用
B、顯性上位作用
C、抑制作用
D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識,可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型,另一方為O血型,其子女的血型可能是:
(
)A、O型;
B、AB型;
C、A型或B型;
D、A型;
E、B型7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征,她的體細胞中有一個巴氏小體,這個嬰兒是(
)
A、Klinfelter
B、Turner綜合征
C、Down綜合征
D、XXX個體
E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子(XXY),同時也有色盲癥,他的父母視力都正常,下列敘述哪句正確(
)A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y,因為父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時,后期Ⅱ發(fā)生了XC不分離,產(chǎn)生XCXC卵子和不含X的卵子,當(dāng)XCXC卵子與正常精子(Y)受精時,形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個親本雜交。甲的基因型為AABBCC,乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交,得到如下結(jié)果:AaBbCc121個,AabbCc119個,aaBbcc121個,aabbcc120個,則雜種一代的基因型是(
)
A
B
C
A
C
B
A
b
C
A
c
B
a
b
c
a
c
b
a
B
c
a
C
b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對大腸桿菌進行復(fù)感染,收集裂解液,分析其基因型,結(jié)果是:h+r+2000;h+r-3000;h-r+3000;h-r-2000,這些資料說明兩位點間的重組率是(
)
A、20%
B、40%
C、50%
D、75%
E、上述答案均不對11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是(
)
A、都能產(chǎn)生新基因
B、都能產(chǎn)生新基因型
C、都能產(chǎn)生可遺傳變異
D、在顯微鏡下均可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj(綠)為母本,與ijij(條紋)雜交,F(xiàn)2代個體性狀表現(xiàn)及比例為(
)
A、3綠色:1條紋或白化
B、1綠色:2條紋:1白化C、全是條紋
D、綠色:條紋:白化是隨機的13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變,最有可能由下列哪項因素引起(
)A、5-溴尿嘧啶
B、亞硝酸
C、原黃素
D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中,一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型,發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型(+)基因頻率如下:a+70%,b+0%,c+85%,d+10%,a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是:(
)
A、cadb
B、abcd
C、acbd
D、cabd15、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的(
)。
a、界限不分明,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異
b、易受環(huán)境的影響而變異
c、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個基因的單獨作用較小
d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同
四、問答與計算:(共39分)1、一對正常雙親有四個兒子,其中2人為血友病患者。以后,這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個孩子,4個女兒表型正常,兩個兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個孩子,4男4女都正常。問:(1)血友病是由顯性基因還是隱性基因決定?(2)血友病的遺傳類型是性連鎖,還是常染色體基因的遺傳?(3)這對雙親的基因型如何?(10分)2、在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?(9分)3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交,結(jié)果如下:
表現(xiàn)型
ABC
AbC
aBc
Abc
abC
abc
aBC
ABc
雌
1000
雄
30
441
430
1
27
39
0
32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上?
B、
C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干涉增加,子代表型頻率有何改變?E、如果Ac/aC×ac/ac雜(20分)
遺傳學(xué)題庫(一)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、外顯子:把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因:在種群中,同源染色體的相同座位上,可以存在兩個以上的等位基因,構(gòu)成一個等位基因系列,稱為復(fù)等位基因。
3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子,大約為大腸桿菌全長的2%,F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。
4、母性影響:把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳:在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖,這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢:指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、3/16。2、2/33、F2,1/16,F(xiàn)3,1600。4、5,20,105、XY型,ZW型,XO型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例,遺傳,表型,大,強,好。8、9,4。9、正常,倒位,缺失和重復(fù),缺失和重復(fù),1:1:1:1。10、垂直傳遞,終生性,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷,目的基因或DNA片斷與載體連接,做成重組DNA分子,重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇,目的基因的表達。反式,不同,同一,互補實驗,Benzer。
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、A
2、C
3、D
4、C
5、B
6、C
7、E
8、A、B、C、D
9、B
10、B
11、C
12、A
13、A
14、A
15、D
四、問答與計算:1、答:(1)血友病是由隱性基因決定的。
(2)血友病的遺傳類型是性連鎖。
(3)X+Xh
X+Y2、答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長,如果矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不可遺傳的變異;如果矮桿性狀仍然是矮桿,說明是可遺傳的變異;下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為1:1,說明是顯性變異,如果F1代全為高桿,說明是隱性變異。3、解:(1)這些基因位于果蠅的x染色體上;(2)雜交親本的基因型為AbC/AbC,aBc/aBc;(3)a-b之間的交換值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8%
b-c之間的交換值=(30+1+39+0)/1000×100%=7%
a-c之間的交換值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%
所以b-c之間的圖距為7cM,a-c之間的圖距為6cM,a-b之間的圖距為12.8%+2×1/1000=13%,即13cM;并發(fā)系數(shù)=2×1/1000/7%×6%=0.476
遺傳學(xué)試題庫(二)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、F'因子
2、隔裂基因
3、細胞質(zhì)遺傳
4、同源染色體
5、轉(zhuǎn)座因子
6、基因工程
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、玉米種子的淀粉性(A)基因?qū)ι疤切曰颍ǎ幔轱@性,一個純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是__________。2、雜種植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是
。3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中,
①每一親本能產(chǎn)生
種配子
②后代的基因型種類有
種。
③后代的表型種類有
種(假定4對基因均為完全顯性)。
④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占
。
⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占
。4、細胞減數(shù)分裂過程中,______期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對;______期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換;______期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象,這一過程一直進行到
,后期Ⅰ______染色體分開,而染色單體分離在________期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制,綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中,所有的雄雀都是綠毛的,雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為
,母本基因型為
。6、全部的哺乳類動物為
類型性決定;家禽幾乎為
類型性決定;蜜蜂的性別是由
決定的;果蠅的性別由
決定的。7、在三點測驗中,已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是____________。8、數(shù)量性狀的變異呈
狀態(tài),界限
,不能簡單地加以區(qū)分,要用
描述,質(zhì)量性狀的變異呈
狀態(tài),界限
,可用
描述。9、正常果蠅的每條X染色體上,都有一個16區(qū)A段,若每條都增加了一個該區(qū)段,果蠅表現(xiàn)棒眼,若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段,另一條為正常時,表現(xiàn)為加倍棒眼,這是由于__________效應(yīng)。10、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即
染色體,
染色體,
染色體,
染色體。12、
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、AaBb的個體,減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的配子組合是(
)。
A、Aa
AA
aa
Bb
BB
bb
B、
A
a
B
b
C、AB
Ab
aB
ab
D、
Aa
Ab
aB
Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳,兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚,預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是(
)。
A、1.00
B、0.75
C、0.50
D、0.253、小鼠中,黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配,產(chǎn)生了一個黑色雄鼠,該黑色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進行兄妹間交配,那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是(假設(shè)沒有發(fā)生突變)(
)A、0
B、1/4
C、1/3
D、1/2
E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后,F(xiàn)2代的純合隱性個體的比率是(
)A、0
B、1/8
C、1/3
D、1/32
E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條(10對),則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是(
)
A、20,10
B、20,20
C、80,10
D、10,106、在家狗中,基因型A_B_為黑色,aaB_為赤褐色,A_bb為紅色,aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色:紅色:赤褐色:檸檬色的比例為(
)
A、9:7
B、9:3:3:1
C、12:3:1
D、9:6:17、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話正確(
)A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼,但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細胞中,已觀察到染色體很深的巴氏小體,一般說,這種高度濃縮的X染色體代表著(
)A、常染色質(zhì)
B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)
C、燈刷染色質(zhì)
D、初級縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時,如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個交叉,則交換值與親組合的比例分別為(
)A、10%與90%
B、90%與10%
C、5%與95%
D、10%與10%10、在大腸桿菌中,一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型,發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型(+)基因頻率如下:a+70%,b+0%,c+85%,d+10%,a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是:(
)
A、cadb
B、abcd
C、acbd
D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株,可以正常地進行減數(shù)分裂,用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對形成12對,根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是(
)A、三倍體
B、二倍體
C、四倍體
D、六倍體12、下列那種敘述不是細胞質(zhì)遺傳所特有的(
)
A、遺傳方式是非孟德爾遺傳
B、F1代的正反交結(jié)果不同
C、細胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響
D、不能在染色體上進行基因定位13、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/++和a+/+b的表型分別為(
)A、野生型和野生型
B、野生型和突變型C、突變型和野生型
D、突變型和突變型14、15、一個2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合,產(chǎn)生的后代是(
)
A、異源三倍體
B、三體
C、由于三價體的隨機分離幾乎是不育的
D:由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的
四、問答與計算:(共39分)1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制,但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕洌麄兩艘粋€男孩,后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣?(9分)2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果,這可以是⑴伴性遺傳⑵細胞質(zhì)遺傳⑶母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果,怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇?(10分)3、果蠅中,正常翅對截翅(ct)是顯性,紅眼對朱砂眼(v)是顯性,灰身對黃身(y)是顯性。一只三隱性(ct,v,y)雄蠅和一只三雜合雌蠅(+++/ctvy)交配,得到的子代如下:
黃身
440
黃身朱砂眼截翅
1710
黃身朱砂眼
50
朱砂眼
300
野生型
1780
黃身截翅
270
朱砂眼截翅
470
截翅
55
(1)寫出子代各類果蠅的基因型。
(2)分出親組合,單交換,雙交換類型。
(3)寫出ctvy基因連鎖圖。
(4)并發(fā)系數(shù)是多少?(20分)
遺傳學(xué)題庫(二)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、F'因子:把帶有部分細菌染色體基因的F因子叫F∕因子。2、隔裂基因
:真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開,使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為隔裂基因,或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開,這樣的基因稱為隔裂基因。3、細胞質(zhì)遺傳:在核外遺傳中,其中由細胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體:指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體,他們一條來自父本,一條來自母本。
5、轉(zhuǎn)座因子:指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、基因工程:狹義的遺傳工程專指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細胞,使其擴增表達,從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、Aaa。2、27/64。3、16,81,16,81/256,1/256。4、前期Ⅰ的偶線期,前期Ⅰ的粗線期,前期Ⅰ的雙線期,中期Ⅰ,同源染色體,后期Ⅱ。5、ZaZa,ZAW。6、XY型,ZW型,染色體倍數(shù),性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異,不明顯,數(shù)字,非連續(xù)變異,明顯,文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞,終生性,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病雙著絲粒,無著絲粒,正常,倒位。12、5/8苯丙氨酸羥化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、C
2、D
3、C
4、E
5、C
6、B
7、C
8、E
9、C
10、A
11、C
12、C
13、B
14、A
15、C
四、問答與計算:1、答:Bb2、答:1)如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn),但正交F1表型象母親,反交F1表型雄性象母親,雌性象父親,即F1表型有性別之分,可判斷為伴性遺傳;2)如果正反交F1表型只與母親一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳或母性影響。3)如果讓F1自交得F2,F(xiàn)2自交得F3,F(xiàn)2、F3只與母本一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳,如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比,即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn),即可判斷為母性影響。3、解:(1)++y
+vy
+++
ctv+
ctvy
+v+
ct+y
ct++(2)野生型,黃身朱砂眼截翅是親組合;黃身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黃身截翅是單交換類型;黃身朱砂眼,截翅是雙交換類型。(3)ct-v間FR=13.3%,
ct-y間RF=20%,v-y間RF=29.16%
(4)并發(fā)系數(shù)=(55+50)/5075
13.3%×20%
=0.7778
遺傳學(xué)試題庫(三)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、復(fù)等位基因
2、轉(zhuǎn)導(dǎo)
3、假顯性
3、跳躍基因(轉(zhuǎn)座因子)
4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢
6、基因工程
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、在對玉米的雜交實驗中,父本的基因為Aa,母本的基因型為aa,則F1代的果皮基因型為
,胚乳基因型為
或
,胚基因型為
或
。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同,可將疾病分為四大類:
、
、
、
。3、一粒小麥體細胞里有14條染色體,下列組織細胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為:根_____條,莖______條,胚乳______條,胚______條,精子______條,花粉細胞______條,助細胞______條,管核______條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉,預(yù)期新種子中胚乳的基因型為
或
,胚的基因型為
或
。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的,而藍眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺正常的人結(jié)婚,生了一個藍眼并色盲的兒子,雙親的基因型是:父親
,母親
。6、影響性別分化的因素有
,
,
,
。7、基因型為AaBbCc的個體,產(chǎn)生配子的種類和比例:(1)三對基因皆獨立遺傳_________種,比例為___________________________。(2)其中兩對基因連鎖,交換值為0,一對獨立遺傳_________種,比例為________________。(3)三對基因都連鎖_______________種,比例___________________________。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為
Hfr與稱為
F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管,每隔一定時間攪拌中斷接合,分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進入F-的
,以
為單位繪制連鎖圖,
因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因(WX)和黃綠色基因(V)在正常情況下是連鎖的,但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個基因是自由組合的,它是由于染色體畸變中的___________造成的。10、
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、有一個雜交組合:AaBbCc×AaBbCc。假定這三個位點都是自由組合的,并呈完全顯性,并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同親代的概率是(
)。
A、1/64
B、3/64
C、27/64
D、1/42、兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚(黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳),他們的孩子患黑尿癥的概率是(
)A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
E、12.5%3、一個AB血型的男人與一個B血型的女人結(jié)婚,生了4個孩子,第一個是AB型,第二為O型,第三個是AB型,第四個是A型。后來由于夫妻不合,丈夫提出離婚,聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析,他不可能是所有的孩子父親,他說的有道理嗎?(
)A、對,因為O型不是他的孩子
B、對、因為B型不是他的孩子C、對、因為AB型不是他的孩子
D、對、因為一個以上的孩子不是他的E、不對,因為所有孩子都是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時,呈現(xiàn)無尾性狀(只有骨盆上有痕跡),而在純合體時,又是致死的,那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時,子代表型為(
)A、全部無尾
B、3無尾:1正常
C、2無尾:1正常D、1無尾:1正常
E、已知資料不能確定答案5、一對等位基因在雜合的情況下,兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來,這叫做(
)。
A、不完全顯性遺傳
B、顯性遺傳
C、隱性遺傳
D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體,包含(
)A、一個DNA分子
B、兩個DNA分子
C、四個DNA分子
D、八個DNA分子7、基因型為AABb的玉米(不連鎖)作母本,去雄后授基因型為aabb玉米的花粉,其胚乳核的基因型為(
)
A.
AaBb或
Aabb
B.
AAaBBb或AAabbb
C.
AaaBbb或Aaabbb
D.
AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳,一個表型正常的女人(其父是色盲)與一個視覺正常的男人結(jié)婚,你認為他們的兒子是色盲的概率是?(
)A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
E、以上答案均不對9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?,是?/p>
)的結(jié)果A、基因突變
B、受精與否
C、環(huán)境作用
D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個體,經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下:
ABc21%
ABC4%
Abc21%
AbC4%
aBC21%
aBc4%
abC21%
abc4%下列能表示3對基因在染色體上正確位置的是:(
)
A、Ac/aC.B/b
B、Ab/aB.C/c
C、A/a.Bc/bC
D、AbC/aBc11、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的(
)。
a、界限不分明,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異
b、易受環(huán)境的影響而變異
c、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個基因的單獨作用較小
d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性,A可以變成a,a可以變成A。如果A→a的突變率為U,a的突變率為V,則在多數(shù)情況下是(
)。A、U〈V;
B、U〉V;
C、U=V;
D、U≠V。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中,哪一條是不正確的(
)A、細胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變。C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的分配是隨機的,在子代的分布是不均等的。D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。14、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出,常采用(
)A、ClB品系
B、Muller-5品系
C、平衡致死品系
D、“并連X染色體”法15、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話正確(
)。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼,但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3
四、問答與計算:(共39分)1、有一色覺正常的女子,她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚,試問:(1)這個色盲男子的母親是什么基因型?(2)他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少?(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少?(9分)2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的,或是細胞質(zhì)基因引起的,或是與“母性影響”有關(guān),或是完全是由于環(huán)境引起的呢?(10分)3、玉米種子的有色(C)與無色(c),非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)胚乳,飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對等位基因,用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交,測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下:無色非蠟質(zhì)皺粒
84
無色非蠟質(zhì)飽滿
974無色蠟質(zhì)飽滿
2349
無色蠟質(zhì)皺粒
20有色蠟質(zhì)皺粒
951
有色蠟質(zhì)飽滿
99有色非蠟質(zhì)皺粒
2216
有色非蠟質(zhì)飽滿
15總數(shù)
6708(1)
確定這三個基因是否連鎖。(2)
假定雜合體來自純系親本的雜交,寫出親本的基因型。(3)
如果存在連鎖,繪制出連鎖遺傳圖。(4)
是否存在著干擾?如果存在,干擾程度如何?
遺傳學(xué)題庫(三)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、復(fù)等位基因:在種群中,同源染色體的相同座位上,可以存在兩個以上的等位基因,構(gòu)成一個等位基因系列,稱為復(fù)等位基因。
2、轉(zhuǎn)導(dǎo):以噬菌體為媒介,將細菌的小片斷染色體或基因從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一細菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。
3、假顯性:(pseudo-dominant):一個顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來,這種現(xiàn)象叫假顯性。
4、跳躍基因(轉(zhuǎn)座因子):指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。
5、核外遺傳:由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢:指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。
7、基因工程:狹義的遺傳工程專指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細胞,使其擴增表達,從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、Aa,aa;Aaa,aaa;Aa,aa。2、⑴完全由遺傳因素決定的;⑵由遺傳因素決定,需環(huán)境中一定因素誘發(fā);⑶遺傳與環(huán)境都有作用,只是所占比例不同;⑷完全由環(huán)境因素決定。3、14,14,21,14,7,7,7,7.4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S4。5、DdXBY,DdXBXb。6、營養(yǎng)條件,溫度,光照,激素。7、8種,1:1:1:1:1:1:1:1;4種,1:1:1:1:1;8種,不相等。8、供體,受體,順序,時間,F(xiàn)。9、易位。10、5/16
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、C
2、D
3、A
4、C
5、D
6、C
7、B
8、C
9、A
10、A
11、D
12、B
13、D
14、C
15、C
四、問答與計算:1、解:(1)根據(jù)題意,設(shè)色盲基因為b,該女子的基因型為X+Xb,這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb(2)1/2(3)1/22、答:做正反交:(1)T♀×+♂(2)T♂×+♀如果T是細胞質(zhì)遺傳的,這些雜交子代的表型將有差異(也就是(1)產(chǎn)生的都是T表型,(2)產(chǎn)生的都是+表型)。如果T是母性影響,那些不含有T基因的生物,在發(fā)育過程中,性狀可以逐漸消失(例如麥粉蛾幼蟲的色素),也可以持續(xù)到整個生活周期,但到下一代時,將由新的母本的基因型校正(例如蝸牛螺殼的方向)。用基因型相同的個體在不同環(huán)境中繁殖,觀察此性狀是否表現(xiàn);或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖,觀察它們發(fā)育是否一致,這樣可以判斷環(huán)境對性狀的決定作用。如果這個性狀的遺傳不按照上面所說的模式,而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離,就能確定它是由染色體基因引起的。3、解:(1)這3個基因是連鎖的。(2)cwxSh和CWxsh為親本型,cwxsh和CWxSh為雙交換型,親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx,sh位于中間。(3)雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖:(4)理論雙交換率為,大于實際雙交換率,存在干擾。并發(fā)系數(shù),干擾系數(shù)=
遺傳學(xué)試題庫(四)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)
2、等顯性(并顯性,共顯性)
3、限性遺傳與從性遺傳
4、連鎖群
5、性導(dǎo)
6、遺傳工程
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子。問:兒子是此病基因攜帶者的概率是
。
2、在玉米植株中,體細胞里有10對染色體,下列各組織的染色體數(shù)是:葉
條,根
條,胚乳
條,胚
條,卵細胞
條,反足細胞
條,花粉管核
條。3、染色體要經(jīng)過4級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級結(jié)構(gòu)分別是:
一級結(jié)構(gòu)為
;二級結(jié)構(gòu)為
;三級結(jié)構(gòu)為
;四級結(jié)構(gòu)
。4、一個女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一個男孩子的表型是B血型,那么這對夫婦男性基因型是
,女性基因型是
。
5、在完全顯性,不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下,一對相對性狀雜交,F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是
,
,
,
。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生
引起的。7、有角的公羊與無角的母羊交配,F1代中母羊都無角,公羊都有角,使F1中公羊與母羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角:1/4有角,這一現(xiàn)象屬于
遺傳,是由
對基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位,基因型AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占
%和
%。9、質(zhì)粒中,有的除了可在染色體外自律地增殖以外,還可整合到染色體上,成為染色體的一部分,這樣的質(zhì)粒特稱為
。10、玉米第9染色體上有一對決定糊粉層顏色的基因,C有色,c無色,C對c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交,已知含C基因的染色體是缺失染色體,不能形成花粉,但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子,這是由于________________________________原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同,可將疾病分為四大類:
、
、
、
。12、設(shè)有一雜交組合為AABBEE×aabbee,其F1的基因型為__________,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8種。13、
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、雜種植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是:(
)
A、1/8
B、1/4
C、37/64
D、7/82、豌豆中,高莖(T)對矮莖(t)為顯性,黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性,假定這兩個位點的遺傳符合孟德爾第二定律,若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交,F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是(
)A、1/16
B、1/8
C、3/16
D、1/4
E、1/23、老鼠中,毛色基因位于常染色體上,黑毛對白毛為完全顯性,如果白毛與黑毛雜合體交配,子代將顯示(
)A、全部黑毛
B、黑毛:白毛=1:1
C、黑毛:白毛=3:1
D、所有個體都是灰色4、小雞中,兩對獨立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積,在一個位點上,顯性基因可產(chǎn)生色素,隱性基因則不產(chǎn)生色素;在另一位點上,顯性基因阻止色素的沉積,隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色,必須能產(chǎn)生并沉積色素,否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞(兩位點均為隱性純合體)和另一種表現(xiàn)型為白色的雞(兩位點均為顯性純合體)進行雜交,F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為(
)A、1/16
B、3/16
C、4/16
D、7/16
E、9/165、在減數(shù)分裂過程中,同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細線期
B、偶線期
C、粗線期
D、雙線期
E、終變期6、在有性生殖過程中,雙親通過生殖細胞分別向子代傳遞了(
)。
A.各自的性狀現(xiàn)狀
B.全部染色體
C.細胞中的全部DNA
D.同源染色體的各一條染色體7、當(dāng)母親的血型是ORh—MN,子女的血型是ORh+MN時,問下列哪一個或哪幾個血型類型不可能是該子女的父親,可以排除?A、ABRh+M
B、ARh+MN
C、BRh—MN
D、ORh—N
8、在家鼠中,花毛基因是X連鎖遺傳,而且對正常毛是顯性,如果一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交,下列哪句話正確(雌鼠是同配性別)(
)A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中無一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的,所以F1代的個體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率相同,F(xiàn)2代中花毛:正常毛=1:1D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體,故不能回答這個問題9、XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為(
)A、♀:♂=2:1
B、♀:♂=1:2
C、♀:♂=1:1
D、全♀
10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負干擾,就意味著(
)A、這一區(qū)段的實際雙交換率低于理論雙交換率(但卻有雙交換)B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實際雙交換率等于理論雙交換率11、一對基因雜合體自交n代,則雜合體在群體中的比例為(
)。A:
B:1-
C:()
D:1-()12、鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于(
)A、同義突變
B、無義突變C、點突變
D、移碼突變13、當(dāng)放毒型草履蟲(K/K+卡巴粒)與敏感型草履蟲(k/k)雜交,如果接合的時間長,后代的情況為(
)A、K/K+卡巴粒(放毒型)與k/k(敏感型)B、K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k(敏感型)C、K/K(敏感型)與k/k+卡巴粒(敏感型)D、K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k+卡巴粒(放毒型)14、下列有關(guān)細胞質(zhì)基因的敘說中,哪一條是不正確的(
)A、細胞質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變。C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的分配是隨機的,在子代中的分布是不均等的。D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。15、ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為(
)A:♀:♂=1:2
B:♀:♂=2:1
C:♀:♂=1:1
D:全♂
四、問答與計算:(共39分)1、在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?(10分)2、一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純合的雌果蠅雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型,你怎樣決定這個結(jié)果是由于一個點突變引起的,還是由于缺失造成的?(9分)3、在番茄中,基因O(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1,用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交,得到下列結(jié)果:(1)這三個基因在第二染色體上的順序如何?(2)兩個純合親本的基因型是什么?(3)這些基因間的圖距是多少?(4)并發(fā)系數(shù)是多少?
遺傳學(xué)題庫(五)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì):著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心部分,是遺傳的活性部位。著色較深,呈致密狀,分布在靠近核內(nèi)膜處,是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點區(qū)及核仁組織區(qū),后者在間期時仍處于濃縮狀態(tài),
2、等顯性(并顯性,共顯性):指在F1雜種中,兩個親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。
3、限性遺傳與從性遺傳:限性遺傳(sex-limitedinheritance):是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influencedinheritance):指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。4、連鎖群:存在于一個染色體上的各個基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系,并同時遺傳于后代,這種存在于一個染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。
5、性導(dǎo):利用F∕因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。
6、遺傳工程:狹義的遺傳工程專指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細胞,使其擴增表達,從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、2/3。
2、20,20,30,20,10,10,10。3、核小體,螺線體,超螺線體,染色體。4、IAi,IAIB。5、3:1,1:2:1,1:2:1,1:2:1。6、缺失。7、營養(yǎng)條件,溫度,光照,激素。8、4、46%,4%。9、附加體。10、同源染色體交換。11、⑴完全由遺傳因素決定的;⑵由遺傳因素決定,需環(huán)境中一定因素誘發(fā);⑶遺傳與環(huán)境都有作用,只是所占比例不同;⑷完全由環(huán)境因素決定。12、AaBbEe,ABE,ABe,AbE,Abe,aBE,aBe,abE,abe。13、
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、C
2、C
3、B
4、B
5、C
6、D
7、B
8、C
9、D
10、A
11、C
12、C
13、D
14、D
15、D
四、問答與計算:1、答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長,如果矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不可遺傳的變異;如果矮桿性狀仍然是矮桿,說明是可遺傳的變異;下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為1:1,說明是顯性變異,如果F1代全為高桿,說明是隱性變異。2、答:讓這只雌蠅與正常雄蠅交配,若后代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼,并且雌雄比為1:1,是由于點突變所致;若后代中雄蠅為白眼,雌蠅為紅眼,但雌雄比為2:1,則是由于缺失所致。3、解:對這三對基因雜合的個體產(chǎn)生8種類型配子,說明在兩個連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生,同時也有雙交換出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中,所以,互換率<50%,于是,各型配子中,親本類型最多,++s和op+一組即是;而雙交換是兩個單交換同時發(fā)生,所以最少,+p+,o+s一組即是。在雙交換中,只有位于中間的基因互換,所以前兩組比較推知基因o在中間。于是:三基因的順序應(yīng)是pos。
而二純合親本的基因型是:
po+/po+和++s/++s
兩個間區(qū)的重組值是;因此,這三個基因的連鎖圖為:
P
21
o
14
s
+++
遺傳學(xué)試題庫(四)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、核型與核型分析
2、位置效應(yīng)
3、平衡致死品系
4、雜種優(yōu)勢
6、假顯性
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、在玉米植株中,5個小孢子母細胞可以產(chǎn)生
個配子,5個大孢子母細胞可以產(chǎn)生
個配子,5個花粉細胞可以產(chǎn)生
個配子,5個胚囊可以產(chǎn)生
個配子。2、孟買型“O”型血是由于
基因發(fā)生突變,
基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
抗原,因此即使有IA或IB基因,也不能形成
。3、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫
,互補作用F2代的表型分離比為
,抑制作用的F2表型分離比為
,顯性上位F2的表型分離比為
,隱性上位F2的表型分離比為
。4、母雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配,預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為____________其比例為________________(無Z染色體的卵不能孵化)。5、當(dāng)并發(fā)系數(shù)C=1時,表示
。當(dāng)C=0時,表示
,即
;當(dāng)1>C>0時,表示
。即第一次見換后引起鄰近第二次交換機會的
。C>1時,表示
,即第一次見換后引起鄰近第二次交換機會的
。常在
中出現(xiàn)這種現(xiàn)象。6、7、根據(jù)化學(xué)誘變劑對DNA的作用方式,可將其分成3大類:
、
、
。8、基因工程的施工程序可分為四個步驟:
(1)________________________________(2)_______________________________
(3)________________________________(4)_____________________________。9、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為:
、
、
、
。10、
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、單倍體鏈孢霉一般是粉紅色,白色是它的突變型,如果把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進行雜交,其子代是粉紅色的概率是(
)
A、100%
B、3/4
C、1/2
D、1/4
E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系,故不能確定答案2、某植物中,花色是由一對呈中間顯性的基因控制的,一種純合體為深藍色花,另一種純合體為白花,雜合體為淺藍色花。如果深藍色花與淺藍花進行雜交,其子代的表型為(
)A、全部淺藍花
B、1/2淺藍花,1/2深藍花
C、全部深藍花D、深藍花:淺藍花:白花=2:1:1
E、以上答案均不正確3、有一豌豆的雜交試驗,P:綠子葉黃子葉F1全部黃子葉F2:1綠子葉:3黃子葉。那么,F(xiàn)2代中能真實遺傳的(即純合子)黃子葉所占總體的比例是(
)A、3/4
B、2/3
C、1/4
D、1/3
E、1/84、小鼠中,黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配,產(chǎn)生了一個黑色雄鼠,該黑色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進行兄妹間交配,那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是(假設(shè)沒有發(fā)生突變)(
)A、0
B、1/4
C、1/3
D、1/2
E、1/85、同源染色體存在于(
)
A、精子
B、次級卵母細胞
C、極體
D、口腔上皮細胞6、兩個正常夫婦生下一個色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個傳來的?(
)A.父親
B.母親
C.父母各1/2
D.父或母任一方
7、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配,生了一個克氏綜合癥并色盲的兒子,那么染色體不分離發(fā)生在(
)A、女方減數(shù)第一次分裂
B、女方減數(shù)第二次分裂
C、男方減數(shù)第一次分裂
D、男方減數(shù)第二次分裂8、在蛾子中,黑體(b)對正常體色(b+)為隱性,紫眼()對正常眼(p+)為隱性,一個雙雜合體雌蛾與一紫眼黑體雄蛾雜交,其子代為91完全正常:9正常體色紫眼:11黑體正常眼:89黑體紫眼,從這個資料來看,這兩基因有無連鎖關(guān)系(
)A、連鎖
10個圖距
B、連鎖
20個圖距
C、連鎖
5個圖距D、連鎖
90個圖距
E、不連鎖9、雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在(
)方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。A、生長勢和生活力
B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小
D、產(chǎn)量和品質(zhì)10、一個堿基的插入或缺失造成的移碼突變,最有可能由下列哪項因素引起(
)
A、原黃素
B、亞硝酸
C、5-溴尿嘧啶
D、羥胺11、紫茉莉綠白斑遺傳實驗中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時,雜種植株表現(xiàn)為(
)抗VD佝僂病屬于:(
)
A、常染色體顯性遺傳病
B、常染色體隱性遺傳病
C、X連鎖顯性遺傳病
D、X連鎖隱性遺傳病下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的(
)A、界限不明顯,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用,其中每個基因的單獨作用較小D、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾遺傳完全不同.a和b是不同順反子的突變,基因型ab/++和a+/+b的表型分別為(
)A:野生型和野生型
B:野生型和突變型C:突變型和野生型
D:突變型和突變型ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為(
)A:♀:♂=1:2
B:♀:♂=2:1
C:♀:♂=1:1
D:全♂
四、問答與計算:(共39分)在鴿子中,有一伴性的復(fù)等位基因系列,包括BA(灰紅色),B:野生型(蘭色),b(巧克力色)。它們之間顯性是完全的,次序是BA>B>b,基因型BAb的雄鴿是灰紅色的,可是有時在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力的斑點。請對此現(xiàn)象提出兩個說明,即從染色體方面與基因突變方面,如果在遺傳型BAb的雄鴿中有時也看到蘭色斑點,這個事實對哪一個解釋更有利?(9分)2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果,這可以是:
(1)伴性遺傳
(2)細胞質(zhì)遺傳
(3)母性影響如果得到這樣一種結(jié)果,怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇?(10分)3、玉米的一條染色體上有三對聯(lián)鎖基因,植株顏色黃(y)對綠色(Y)是隱性,胚乳形狀皺(sh)對飽滿(Sh)是隱性,種子的顏色無色(c)對有色(C)是隱性。三種不同植株I、II、III對這三個基因都是雜合的,雖然雜合的方式不一定相同(即y
she/YshC,Y
Shc/yshC等),它們與純合的三隱性植株回交,產(chǎn)生的子代有下列表型頻率:雜合植株所產(chǎn)生的子代數(shù)目——————————————————————————
子代的表型
I
II
III
y
sh
c
95
368
22
Y
Sh
C
100
387
23
y
Sh
C
3
21
390
Y
sh
c
2
24
360
y
sh
C
20
4
96
Y
Sh
c
25
1
99
y
Sh
c
275
98
0
Y
sh
C
380
97
5
1000
1000
1000
A.根據(jù)任何一個雜合植株的子代數(shù)據(jù),求出這三個基因的順序和它們之間的重組距離,并畫出連鎖圖。B.干涉值與并發(fā)系數(shù)各為多少?C.如果干涉增大,子代的表型頻率有何變化?D.分別寫出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的純合親本的基因型。E.如果Yc/yC×yc/yc雜交,子代基因型及表型如何,比為多少?(20分)
遺傳學(xué)題庫(四)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、核型與核型分析:通常把有絲分裂中期染色體的形態(tài)、大小和數(shù)目稱為核型,通過細胞學(xué)觀察,取得分散良好的細胞分裂照片,就可測定染色體數(shù)目、長度、著絲粒位置、臂比、隨體有無等特征,對染色體進行分類和編號,這種測定和分析稱為核型分析。
2、位置效應(yīng):基因由于變換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象。
3、平衡致死品系:兩個連鎖的隱性致死基因,以相斥相的形式存在于一對同源染色體上,由于倒位抑制交換作用,永遠以雜合狀態(tài)保存下來,表型不發(fā)生分離的品系叫做平衡致死品系,也叫永久雜種(permanenthybrid)。
4、是染色體上一個座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化,從一個基因變成它的等位基因。也稱點突變。從分子水平上看,基因突變則為DNA分子上具有一定遺傳功能的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基順序的變化所引起的突變,最小突變單位是一個堿基對的變化,是產(chǎn)生新基因的源泉,生物進化的重要基礎(chǔ),誘變育種的理論依據(jù)。雜種優(yōu)勢:指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。6、假顯性:(pseudo-dominant):一個顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來,這種現(xiàn)象叫假顯性。
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、20(40),5,10,5。2、H,hh,H,A抗原或B抗原。3、基因互作,9:7,13:3,12:3:1,9:3:4。4、ZW,ZZ;2:1。5、無干涉,完全干涉,無雙交換的發(fā)生,不完全干涉,減少或下降,負干涉,增加或上升,微生物。6、供體(F+),受體(F-),高頻重組菌株(Hfr)7、堿基類似物,改變DNA分子結(jié)構(gòu)的誘變劑,結(jié)合到DNA分子上的化合物。8、從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷,目的基因或DNA片斷與載體連接,做成重組DNA分子,重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇,目的基因的表達。9、基因水平、酶水平、代謝水平和臨床水平。10、苯丙氨酸羥化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶
三、選擇題:(每小題1分,共15分)1、C
2、B
3、C
4、C
5、D
6、B
7、B
8、A
9、ABD
10、A11、A
C
D
A
D
四、問答與計算1、答:染色體方面是由于帶有BA基因的Z染色體發(fā)生了缺失所造成的,基因方面是由于BA基因突變成b基因所造成的。對基因突變有利,因突變具多方向性,BA基因即可突變成b,也可突變成B,當(dāng)突變成b時就為巧克力色,當(dāng)突變成B時就可看到蘭色斑點。2、答:1)如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn),但正交F1表型象母親,反交F1表型雄性象母親,雌性象父親,即F1表型有性別之分,可判斷為伴性遺傳;2)如果正反交F1表型只與母親一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳或母性影響。3)如果讓F1自交得F2,F(xiàn)2自交得F3,F(xiàn)2、F3只與母本一樣,說明是細胞質(zhì)遺傳,如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比,即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn),即可判斷為母性影響。3、解:A.根據(jù)植株Ⅰ,親本是yShc、YshC,
Y-sh間交換值=95+100+20+25/1000×100%=24%Y-C間交換值=3+2+20+25/1000×100%=5%Sh-C間交換值=95+100+2+3/1000×100%=20%Y
C
Sh
5cM
20cMB.并發(fā)系數(shù)=0.5%/20%×5%=0.5
干涉值=1-0.5=0.5C.預(yù)期雙交換頻率減少,植株ⅠyShC、Yshc減少,植株ⅡyshC、YShc減少,植株ⅢyShc、YshC減少D.植株ⅠycSh/ycSh×YCsh/YCsh、植株Ⅱycsh/ycsh×YCSh/YCSh
植株ⅢyCSh/yCSh×Ycsh/YcshE.由于Y-C間交換值為5%,所以Yc/Yc×yc/yc47.5%Yc
47.5Yc/yc
47.5%yC
47.5Yc/yc
2.5%YC
2.5YC/yc
2.5%yc
205yc/yc
遺傳學(xué)題庫(六)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)1、平衡致死品系
2、基因工程
3、
二、填空題:(每空0.5分,共20分)1、存在于同一染色體上的基因,組成一個
。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于
,由性染色體決定性別的生物,其連鎖群數(shù)目應(yīng)于
。2、3、形成的配子是_____育的,形成的配子是___________育的。4、紫外線引起的DNA損傷的修復(fù)大致通過
,
和
三條途徑完成的。5、白化病是
代謝途徑異常中發(fā)生的疾病,原因是體內(nèi)基因突變?nèi)狈?/p>
酶,其遺傳方式是
染色體遺傳。6、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為:
、
、
、
。7、1909年,丹麥遺傳學(xué)家
創(chuàng)造了
一詞來代替孟德爾的遺傳因子,并且還提出了
和
概念。8、人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子。問:兒子是此病基因攜帶者的概率是
。
9、有絲分裂是細胞分裂___次,染色體復(fù)制___次,子細胞染色體數(shù)目為_____;而減數(shù)分裂是細胞分裂________次,染色體復(fù)制
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《第二單元 多彩的游記 2 設(shè)計版面》教學(xué)實錄-2024-2025學(xué)年川教版信息技術(shù)(2019)四年級下冊
- 設(shè)計制作校園植物名片(教學(xué)實錄)2024-2025學(xué)年四年級上冊信息技術(shù)蘇科版
- 商品貿(mào)易采購合同范例
- 臨安區(qū)房產(chǎn)買賣合同范例
- 承包土地寫合同范例
- 2025年鎮(zhèn)江道路客貨運輸從業(yè)資格證b2考試題庫
- 員工激勵股合同范例
- 人工智能風(fēng)險治理報告(2024年)-構(gòu)建面向產(chǎn)業(yè)的人工智能安全治理實踐方案
- 版納租車合同范例
- 個人租房合同范例版
- 數(shù)學(xué)文化欣賞
- 脊柱區(qū)1教學(xué)講解課件
- KK5-冷切鋸操作手冊-20151124
- 人工智能對中學(xué)教學(xué)的影響與應(yīng)對策略
- 閉合導(dǎo)線自動計算表
- 分管學(xué)校安全、德育、后勤等業(yè)務(wù)副校長述職報告
- 筆試考試:HSK筆試(三級)真題模擬匯編(共603題)
- 全國城市一覽表-excel
- 國際金融課后習(xí)題答案(吳志明第五版)第1-9章
- 《WPS演示制作與設(shè)計》計算機應(yīng)用基礎(chǔ)高職??埔坏泉?含課件制作試題及答案)
- 《基于杜邦分析法周大福珠寶企業(yè)盈利能力分析報告(6400字)》
評論
0/150
提交評論