藥品質(zhì)量責任的承諾書范文

第3頁共3頁藥品質(zhì)量責任的承諾書范文一加?強___領?導，明確目?標責任。建?立健全《藥?品質(zhì)量管理?崗位職責》?《藥品購進?、驗收、儲?存、養(yǎng)護、?出庫等環(huán)節(jié)?管理制度》?、《特殊藥?品管理制度?》、《不合?格藥品和退?貨藥品管理?制度》等1?0個質(zhì)量管?理制度。嚴?格貫徹執(zhí)行?《藥品管理?法》，堅決?杜絕違法違?規(guī)使用藥品?現(xiàn)象。二?嚴格執(zhí)行醫(yī)?改政策，實?行藥品零差?價銷售。自?___年_?__月__?_日零時實?行基本藥物?零差價銷售?。把好藥品?質(zhì)量關，做?好藥品入庫?驗收制度，?嚴禁使用無?批號、過期?、變質(zhì)、失?效藥品，不?使用假劣藥?品。實行每?季度進行一?次清資盤點?，清理查看?過期藥品、?臨近有效期?藥品。對發(fā)?現(xiàn)的過期失?效藥品一律?銷毀，確保?群眾用藥安?全。三藥?房工作人員?定期進行健?康查體。每?年___從?事藥房工作?人員進行健?康查體一次?，并建立健?康檔案，對?經(jīng)查患有精?神病、傳染?病、皮膚病?等可能污染?藥品的疾病?的人員，立?即調(diào)離直接?接觸藥品的?工作崗位，?堅決從源頭?上杜絕醫(yī)源?性傳染事故?的發(fā)生。?四搞好藥房?硬件建設，?保證藥品存?放條件。按?照藥品存放?條件的改變?而采取相應?的措施，中?藥區(qū)針對中?藥容易受潮?、蟲蛀等特?點，對中藥?櫥進行了修?補、噴漆，?并定期晾曬?。加強防火?、防盜等管?理。五發(fā)?揮窗口監(jiān)督?管理，把好?藥品使用質(zhì)?量關，藥品?發(fā)藥做到“?四查十對”?，并隨時與?臨床聯(lián)系，?及時收集藥?品使用質(zhì)量?信息。臨床?科室建立了?“藥物不良?反應報告卡?”，一旦發(fā)?現(xiàn)不良反應?如實填報，?并及時向上?級主管部門?報告，全院?醫(yī)護人員都?直接參與藥?品質(zhì)量監(jiān)督?管理工作，?有力地保證?了藥品使用?質(zhì)量，杜絕?質(zhì)量事故的?發(fā)生。如?違反以上承?諾，故意躲?避監(jiān)管，弄?虛作假，由?此而產(chǎn)生的?一切后果和?責任由我院?自行承擔?承諾單位:?(蓋章)峪?耳崖中心衛(wèi)?生院承諾?單位法定代?表人:(簽?字)藥品?質(zhì)量責任承?諾書2本?企業(yè)為合法?的藥品生產(chǎn)?企業(yè)，對藥?品生產(chǎn)經(jīng)營?活動中的行?為鄭重承諾?如下:一?、生產(chǎn)經(jīng)營?活動嚴格遵?守藥品管理?的各項法律?法規(guī)，不斷?提升執(zhí)行法?規(guī)的自覺性?和能力。?二、堅持誠?實守信，杜?絕任何虛假?、欺騙行為?。(一)?按規(guī)定申報?行政許可或?備案事項，?保證申報資?料真實、準?確。(二?)如實記錄?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理全過?程，保證記?錄真實、完?整。三、?嚴格執(zhí)行《?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理規(guī)范?》，確保持?續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)?出合格的藥?品。(一?)建立并不?斷完善藥品?質(zhì)量管理體?系。(二?)采購和使?用合法的物?料，杜絕非?法原料藥和?不合格中藥?材、中藥飲?片投入生產(chǎn)?，不非法使?用中藥提取?物。(三?)產(chǎn)品存在?安全隱患的?立即啟動召?回程序，并?向食品藥品?監(jiān)督管理部?門報告。?(四)杜絕?其它嚴重違?反《藥品生?產(chǎn)質(zhì)量管理?規(guī)范》的行?為。若發(fā)?現(xiàn)未嚴格遵?守上述承諾?，本公司愿?意承擔相應?的法律責任?，并同意接?受以下處理?:1.撤?銷行政許可?決定書或相?關批準證明?文件。2?.生產(chǎn)假藥?的，給予從?重行政處罰?并移交司法?部門。3?.生產(chǎn)假藥?，或生產(chǎn)劣?藥情節(jié)嚴重?的，給予主?要責任人_?__年內(nèi)不?得從事藥品?生產(chǎn)經(jīng)營活?動的處罰。?4.食品?藥品監(jiān)管部?門公布本企?業(yè)的失信和?違法違規(guī)行?為。5.?食品藥品監(jiān)?管部門將本?企業(yè)