高三化學(xué) 專題3 常見的烴第二單元（第三課時(shí)） 芳香烴的來源

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題3常見的烴第二單元芳香烴第三課時(shí)：芳香烴的來源2023/1/21整理ppt單元內(nèi)容2023/1/22整理ppt芳香烴的來源與應(yīng)用2、芳香烴的來源途徑（1）最初來源于煤焦油。（2）目前主要來源于石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整和裂化。（3）乙苯、異丙苯的生產(chǎn)①乙苯的生產(chǎn)：苯與乙烯在催化劑作用下合成。反應(yīng)式如下：②異丙苯的生產(chǎn)：苯與丙烯在催化劑作用下合成。方程式如下：

③生產(chǎn)工藝的改進(jìn)：改過去以無水三氯化鋁為催化劑為現(xiàn)在采用的分子篩固體酸為催化劑。新工藝的采用大大簡化了流程，大幅度降低了對環(huán)境的污染，取得了顯著的經(jīng)濟(jì)效益。2023/1/23整理ppt芳香烴的來源與應(yīng)用2、芳香烴的來源途徑（4）其他芳香烴①多苯代脂烴：通過脂肪烴基將多個(gè)苯環(huán)連在一起，可以將苯環(huán)看作是代替烴分子中的氫原子。②聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間通過碳碳單鍵直接相連。③稠環(huán)芳烴：苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干環(huán)邊而形成的。（5）芳香烴對健康的危害：短時(shí)間內(nèi)大量吸入苯蒸氣會引起人體急性中毒，表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)麻醉，甚至導(dǎo)致呼吸、心跳停止。長期反復(fù)接觸低濃度的苯可引起慢性中毒，主要對神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)的損害，表現(xiàn)為頭痛、頭昏、失眠，白血球持續(xù)減少、血小板減少而出現(xiàn)出血傾向，甚至誘發(fā)白血病。所以對車間和居室里的苯濃度，我國有明確的限制。人若長期接觸或吸入稠環(huán)芳烴如萘（俗稱衛(wèi)生球）等則會致癌。2023/1/24整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)2023/1/25整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)〖練習(xí)1〗下列屬于苯的同系物的是（

）A．

B． C．

D．

〖練習(xí)2〗苯和苯的同系物分子組成通式為CnH2n－6（n≥6）。而

和

屬于萘的同系物。萘和萘的同系物組成通式為（

）A．CnH2n－6（n≥11） B．CnH2n－8（n＞10）C．CnH2n－10（n≥10） D．CnH2n－12（n≥10）〖練習(xí)3〗分子式為C9H12的苯的同系物的同分異體共有（

6種）A．5種

B．6種 C．7種

D．8種2023/1/26整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)〖練習(xí)4〗（多選）下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上的是（

）A．

B． C．

D．〖練習(xí)5〗有機(jī)物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是（

）A．

B． C．

D．2023/1/27整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)〖練習(xí)6〗甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子的四個(gè)氫原子都被苯基取代，則得到的結(jié)構(gòu)簡式為：

。（1）該分子的分子式為

。（2）此分子中所有碳原子是否共平面？

。（3）此化合物的一硝基取代產(chǎn)物有

種。C25H20不共平面32023/1/28整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)〖練習(xí)7〗在強(qiáng)氧化劑如KMnO4的氧化作用下，苯環(huán)上的烷基不論長短，只要與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，則烷基被氧化為羧基，如：

。羧基的鈉鹽與堿石灰共熱，可以發(fā)生脫羧反應(yīng)，如：

?，F(xiàn)以甲苯為原料（其余無機(jī)試劑任選）制取

，寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。解：（1）

；（2）

；2023/1/29整理ppt烴的性質(zhì)總結(jié)〖練習(xí)7〗在強(qiáng)氧化劑如KMnO4的氧化作用下，苯環(huán)上的烷基不論長短，只要與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，則烷基被氧化為羧基，如：

。羧基的鈉鹽與堿石灰共熱，可以發(fā)生脫羧反應(yīng)，如：

?，F(xiàn)以甲苯為原料（其余無機(jī)試劑任選）制取

，寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。解：（3）

；（4）