2018-2019版化學新導學筆記蘇教選修三通用版講義:專題4 章末復習 本專題重難點突破_第1頁
2018-2019版化學新導學筆記蘇教選修三通用版講義:專題4 章末復習 本專題重難點突破_第2頁
2018-2019版化學新導學筆記蘇教選修三通用版講義:專題4 章末復習 本專題重難點突破_第3頁
2018-2019版化學新導學筆記蘇教選修三通用版講義:專題4 章末復習 本專題重難點突破_第4頁
2018-2019版化學新導學筆記蘇教選修三通用版講義:專題4 章末復習 本專題重難點突破_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精本專題重難點突破[學習目標定位]1.能利用價層電子對互斥理論和原子軌道雜化理論判斷、解釋分子(離子)的空間構型,中心原子的雜化類型。2.理解等電子原理,會利用等電子原理判斷等電子體并解釋相關性質(zhì)。3。了解配合物的形成、性質(zhì)及應用,會分析配合物的結(jié)構.4。理解物質(zhì)物理性質(zhì)的綜合影響因素,會判斷分子的極性。一、雜化軌道及其類型的判斷例1在分子中,①、②、③號碳原子成鍵時所采取的雜化方式分別為()A.sp2雜化;sp2雜化;sp雜化B.sp3雜化;sp3雜化;sp2雜化C.sp3雜化;sp2雜化;sp雜化D.sp雜化;sp3雜化;sp2雜化答案C解析①號碳原子共形成4個σ鍵,為sp3雜化,②號碳原子共形成3個σ鍵,為sp2雜化,③號碳原子共形成2個σ鍵,為sp雜化。方法規(guī)律—-有機物分子中碳原子雜化類型的判斷對于有機物分子來說,若沒有形成π鍵則為sp3雜化,形成一個π鍵則為sp2雜化,形成兩個π鍵則為sp雜化。二、分子的空間結(jié)構的判斷與分析例2下列離子的VSEPR模型與其空間構型一致的是()A.SOeq\o\al(2-,3) B.ClOeq\o\al(-,4)C.NOeq\o\al(-,2) D.ClOeq\o\al(-,3)答案B解析SOeq\o\al(2-,3)的價層電子對數(shù)為4,且含有一個孤電子對,所以其VSEPR模型為四面體型,而SOeq\o\al(2-,3)的空間構型為三角錐型,A項錯誤;ClOeq\o\al(-,4)的價層電子對數(shù)為4,不含孤電子對,所以其VSEPR模型與其空間構型一致,B項正確;NOeq\o\al(-,2)的價層電子對數(shù)為3,其中含有一個孤電子對,其VSEPR模型與其空間構型不一致,C項錯誤;ClOeq\o\al(-,3)的價層電子對數(shù)為4,也含有一個孤電子對,D項錯誤。方法規(guī)律價層電子對互斥理論模型(VSEPR模型)指的是價層電子對的空間構型,而分子的空間構型指的是成鍵電子對的空間構型,不包括孤電子對.當中心原子無孤電子對時,分子的空間構型與價層電子對的空間構型一致;當中心原子有孤電子對時,分子的空間構型與價層電子對的空間構型不一致。三、等電子原理及其應用例3通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間構型相同,則下列有關說法中正確的是()A.CH4和NHeq\o\al(+,4)是等電子體,鍵角均為60°B.NOeq\o\al(-,3)和COeq\o\al(2-,3)是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構C.H3O+和PCl3是等電子體,均為三角錐型結(jié)構D.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道答案B解析CH4和NHeq\o\al(+,4)都是正四面體構型,鍵角均為109。5°,A項不正確;NOeq\o\al(-,3)和COeq\o\al(2-,3)是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構,B項正確;H3O+和PCl3價電子總數(shù)不相等,不是等電子體,C項不正確;B3N3H6結(jié)構與苯相似,也存在“肩并肩”式重疊的軌道,D項不正確。易錯提醒判斷兩種微粒是否是等電子體,要牢牢抓住等電子體的定義,不要被質(zhì)子數(shù)的多少、是否都是中性粒子等所迷惑。等電子體的結(jié)構具有相似性。四、分子極性的判斷例4下列每組物質(zhì)中化學鍵類型和分子的極性都相同的是()A.CO2和CS2 B.NaCl和HClC.H2O和CH4 D.O2和HBr答案A解析CO2和CS2中均含極性共價鍵,且均為直線形對稱分子,均屬于非極性分子,A正確;NaCl含離子鍵,HCl含極性共價鍵,B錯誤;H2O和CH4中均含極性共價鍵,H2O為V形,屬于極性分子,CH4為正四面體型,屬于非極性分子,C錯誤;O2和HBr中分別含非極性鍵、極性鍵,分別屬于非極性分子、極性分子,D錯誤。方法規(guī)律(1)對于雙原子分子,鍵的極性就是分子的極性。①由極性鍵形成的雙原子分子(表示為AB型分子),一定是極性分子,如CO、NO、HCl等分子。②由非極性鍵形成的雙原子分子(表示為A2型分子),一定是非極性分子,如O2、N2、Cl2等分子。子。五、影響物質(zhì)溶解性的綜合考查例5關于CS2、SO2、NH3三種物質(zhì)的說法中正確的是()A.CS2在水中的溶解度很小,是由于其屬于極性分子B.SO2和NH3均易溶于水,原因之一是它們都是極性分子C.CS2為非極性分子,所以在這三種物質(zhì)中熔、沸點最低D.NH3在水中溶解度很大只是由于NH3分子為極性分子答案B解析根據(jù)“相似相溶規(guī)則”,水是極性分子,CS2是非極性分子,SO2和NH3都是極性分子,故A錯誤、B正確;由于CS2常溫下是液體,SO2和NH3常溫下是氣體,故C錯;NH3在水中溶解度很大,除了由于NH3分子為極性分子外,還因為NH3分子和H2O分子之間可形成氫鍵,故D錯.易錯警示—-判斷物質(zhì)溶解性要注意的問題(1)“相似相溶”規(guī)則是從分子結(jié)構的角度,通過實驗的觀察和研究而得出的關于物質(zhì)溶解性的經(jīng)驗規(guī)律,也有不符合此規(guī)律的例外情況,如CO、NO等極性分子難溶于水。(2)“相似相溶”規(guī)則可以解釋一些物質(zhì)在某些溶劑中溶解的情況.(3)氫鍵影響物質(zhì)的溶解度.如果溶質(zhì)與溶劑之間能形成氫鍵,則溶解度增大。如NH3極易溶于水、C2H5OH與水能以任意比混溶,上述事實還分別與NH3和H2O分子間、C2H5OH和H2O分子間形成氫鍵密切相關.六、配合物的組成和結(jié)構的推斷例6水能與多種金屬離子形成絡合物,某紅紫色絡合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O,其水溶液顯弱酸性,加入強堿加熱至沸騰有氨放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀;加AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一.則該配合物的化學式最可能為()A.[CoCl2(NH3)4]Cl·NH3·H2OB.[Co(NH3)5(H2O)]Cl3C.[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl·2NH3D.[CoCl(NH3)5]Cl2·H2O答案D解析CoCl3·5NH3·H2O水溶液加AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,說明外界離子有Cl-,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,說明配體中含有Cl-,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一,說明外界Cl-與配體Cl-之比為2∶1,選項中只有D符合。方法規(guī)律配合物有內(nèi)界和外界之分,在水溶液中只有外界提供的陰、陽離子屬于自由離子,而內(nèi)界的離子不屬于自由離子,通過復分解反應確定配合物的化學式時,一定要注意發(fā)生反應的和未發(fā)生反應的同種離子的比例關系.七、配合物的組成和性質(zhì)的綜合例7(2017·石家莊一中高二期末)配位化合物在生產(chǎn)生活中有重要應用,請根據(jù)要求回答下列問題:(1)光譜證實單質(zhì)鋁與強堿性溶液反應有[Al(OH)4]-生成,則[Al(OH)4]-中存在________(填字母).a.共價鍵 b.非極性鍵c.配位鍵 d.σ鍵e.π鍵(2)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物,結(jié)構分別為[CoBr(NH3)5]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br。已知Co3+的配位數(shù)是6,為確定鈷的配合物的結(jié)構,現(xiàn)對兩種配合物進行了如下實驗:在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時,產(chǎn)生白色沉淀,在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時,則無明顯現(xiàn)象。則第一種配合物的結(jié)構可表示為_____________________,第二種配合物的結(jié)構可表示為____________________________。若在第二種配合物的溶液中滴加AgNO3溶液,則產(chǎn)生的現(xiàn)象是__________________。(提示:TiCl(H2O)5Cl2這種配合物的結(jié)構可表示為[TiCl(H2O)5]Cl2。)答案(1)acd(2)[CoBr(NH3)5]SO4[Co(SO4)(NH3)5]Br生成淡黃色沉淀解析(1)光譜證實單質(zhì)Al與強堿性溶液反應有[Al(OH)4]-生成,可看作鋁原子和三個羥基形成三對共用電子對,形成三個極性共價鍵,形成Al(OH)3,Al(OH)3溶解在強堿性溶液中,和OH-結(jié)合形成[Al(OH)4]-,利用的是鋁原子的空軌道和OH-的孤電子對形成的配位鍵;由兩個原子軌道“頭碰頭”相互重疊而形成的共價鍵,叫σ鍵,所以[Al(OH)4]-中也形成了σ鍵。(2)由[CoBr(NH3)5]SO4的結(jié)構可知,硫酸根離子為配合物的外界,在水溶液中以離子形式存在,所以會與鋇離子結(jié)合生成白色沉淀,若加入BaCl2溶液時無明顯現(xiàn)象,說明硫酸根離子在內(nèi)界,所以配合物的結(jié)構為[Co(SO4)(NH3)5]Br;溴離子為配合物的外界,在水溶液中以離子形式存在,若加入AgNO3溶液,會產(chǎn)生淡黃色沉淀溴化銀。易誤提醒配合物中化學鍵的類型和數(shù)目判斷,易錯點在于對概念、微粒的組成以及結(jié)構式認識不清,導致出錯。配合物中的化學鍵主要有離子鍵、共價鍵、配位鍵三種,離子鍵是陰、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論