DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)_第1頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)_第2頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)_第3頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)_第4頁
DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

圓學(xué)子夢(mèng)想鑄金字品牌PAGE9-DNA分子的結(jié)構(gòu)DNA的復(fù)制基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段練習(xí)(40分鐘100分)一、基礎(chǔ)全面練(共9小題,每小題5分,共45分)1.某生物體內(nèi)的嘌呤堿基占總數(shù)的44%,嘧啶堿基占總數(shù)的56%,該生物不可能是()A.T2噬菌體 B.煙草花葉病毒C.大腸桿菌 D.酵母菌和人2.關(guān)于核酸生物合成的敘述,錯(cuò)誤的是()A.DNA的復(fù)制需要消耗能量B.RNA分子可作為DNA合成的模板C.真核生物的大部分核酸在細(xì)胞核中合成D.真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期3.已知DNA分子中,堿基對(duì)A與T之間形成兩個(gè)氫鍵,C與G之間形成三個(gè)氫鍵;在一個(gè)雙鏈DNA分子片段中有200個(gè)堿基對(duì),其中腺嘌呤有90個(gè)。因此在這個(gè)DNA片段中含有游離的磷酸基的數(shù)目和氫鍵的數(shù)目依次為()A.200和400個(gè) B.44個(gè)和510個(gè)C.2個(gè)和400個(gè) D.2個(gè)和510個(gè)4.讓細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代,使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取親代及子代的DNA經(jīng)高速離心分離,圖中①~⑤為可能的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.子一代DNA應(yīng)為②B.子二代DNA應(yīng)為①C.子三代DNA應(yīng)為④D.親代的DNA應(yīng)為⑤5.(2015·上海模擬)用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中有胞嘧啶30個(gè),該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果可能是()A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸300個(gè)D.該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有2100種7.(2015·益陽模擬)某基因(14N)含有3000個(gè)堿基,腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次,將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心,得到如圖甲結(jié)果;如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到如圖乙結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是()A.X層全部是僅含14N的基因B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶6300個(gè)C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比是1∶4【加固訓(xùn)練】(2014·湖州模擬)某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基,其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列表述正確的是()A.該DNA分子的一個(gè)堿基改變,一定會(huì)引起子代性狀的改變B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次,共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸360個(gè)C.該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=2∶2∶8∶8D.該DNA分子中的堿基排列方式少于4200種8.如圖為某DNA分子片段,假設(shè)該DNA分子中有堿基5000對(duì),A+T占?jí)A基總數(shù)的34%,若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,下列敘述正確的是()A.復(fù)制時(shí)作用于③處的酶為限制酶B.復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個(gè)C.④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D.子代中含15N的DNA分子占39.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因,相關(guān)敘述中不正確的是()A.觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列B.圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C.每個(gè)基因均由多個(gè)脫氧核糖核苷酸組成D.由圖可知染色體是生物體內(nèi)基因的唯一載體二、能力培優(yōu)練(共2小題,每小題6分,共12分)10.用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),請(qǐng)問最快在第幾次細(xì)胞分裂的后期,細(xì)胞中只能找到1條被32P標(biāo)記的染色體()A.2 B.3 C.9 11.(2015·孝感模擬)關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,正確的有幾項(xiàng)()①1個(gè)含有n個(gè)腺嘌呤的第一代DNA分子復(fù)制到第n代,需要腺嘌呤脫氧核苷酸(2n-1)×n個(gè)②在一個(gè)雙鏈DNA分子中,G+C占?jí)A基總數(shù)的M%,那么該DNA分子的每條鏈中G+C都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記④DNA雙鏈被32P標(biāo)記后,復(fù)制n次,子代DNA中有標(biāo)記的占1/2nA.①② B.②③ C.③④ D.②④三、大題規(guī)范練(共3小題,共43分)12.(14分)下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)組成DNA的基本單位是[]。(2)圖中1、2、6的名稱依次為:、、。(3)圖中8表示的是。在雙鏈DNA分子中,嘌呤與嘧啶之間的數(shù)量關(guān)系可表示為。(4)由于解旋酶的作用使[]斷裂,兩條扭成螺旋的雙鏈解開。若4是胞嘧啶,則3是。(5)上述DNA分子徹底水解得到的產(chǎn)物是()A.脫氧核糖、核糖和磷酸B.脫氧核糖、堿基和磷酸C.核糖、堿基和磷酸D.核糖核苷酸、堿基和磷酸(6)基因D與d的根本區(qū)別是()A.基因D能控制顯性性狀,基因d能控制隱性性狀B.基因D、基因d所含的脫氧核苷酸種類不同C.4種脫氧核苷酸的排列順序不同D.在染色體上的位置不同(7)如圖表示兩個(gè)脫氧核苷酸之間靠氫鍵相連,其中正確的是()13.(14分)(2013·咸寧模擬)科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí)進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次產(chǎn)生子代,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示):(1)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二的作用是。(2)從結(jié)果C、D看,DNA復(fù)制具有的特點(diǎn)。根據(jù)這一特點(diǎn),理論上結(jié)果E中含14N的DNA分子所占比例為。(3)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要等。(4)若對(duì)結(jié)果C中的DNA分子先用解旋酶處理,然后再離心,結(jié)果為F,請(qǐng)?jiān)趫D中表示出來。(5)如果實(shí)驗(yàn)C、D、E的結(jié)果都為右圖(結(jié)果G)所示,據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式(填“是”或“不是”)半保留復(fù)制。14.(15分)已知在正常情況下,細(xì)胞內(nèi)完全可以自主合成組成核酸的核糖和脫氧核糖?,F(xiàn)在細(xì)胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成核糖和脫氧核糖,必須從培養(yǎng)基中攝取。為驗(yàn)證DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸,而不是核糖核苷酸,現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)材料,請(qǐng)你完成實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)材料:突變細(xì)胞系、基本培養(yǎng)基、核糖核苷酸、14C—核糖核苷酸、脫氧核苷酸、14(1)實(shí)驗(yàn)原理:DNA主要分布在,其基本組成單位是;RNA主要分布在,其基本組成單位是。(2)實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:編號(hào)。取基本培養(yǎng)基兩個(gè),編號(hào)為甲、乙。第二步:設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在培養(yǎng)基甲中加入適量的核糖核苷酸和14C—脫氧核苷酸;在培養(yǎng)基乙中加入等量的第三步:培養(yǎng)。在甲、乙培養(yǎng)基中分別接種等量的突變細(xì)胞系,放到培養(yǎng)一段時(shí)間,讓細(xì)胞增殖。第四步:觀察。分別取出培養(yǎng)基甲、乙中的細(xì)胞,用放射性探測顯微儀探測觀察。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

。(4)另外有人做了下面與端粒有關(guān)的實(shí)驗(yàn):取酵母菌的質(zhì)粒DNA,將其環(huán)形結(jié)構(gòu)在特定部位切開,形成線形結(jié)構(gòu),結(jié)果該質(zhì)粒DNA失去自我復(fù)制能力;將酵母菌染色體上的端粒切下,連接到上述線形質(zhì)粒DNA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論