TKI聯(lián)合化療的前世今生課件

EGFR-TKI聯(lián)合化療策略的前世今生匯報(bào)人：EGFR-TKI聯(lián)合化療策略的前世今生匯報(bào)人：1.前世聯(lián)合的探索2.聯(lián)合的基礎(chǔ)研究3.今生聯(lián)合的進(jìn)展4.目前臨床的改變CONTENTS1.前世聯(lián)合的探索2.聯(lián)合的基礎(chǔ)研究3.今生聯(lián)合前世------聯(lián)合的探索PART01前世------PART01早期EGFR-TKIS與化療聯(lián)合的臨床試驗(yàn)ClinicalLungCancer2006,7(6):385-388.在未進(jìn)行優(yōu)勢(shì)人群選擇的時(shí)候，EGFR-TKI聯(lián)合化療的模式探索并未提高RR、TTP、OS早期EGFR-TKIS與化療聯(lián)合的臨床試驗(yàn)Clinical厄洛替尼組和化療組OS分別為27.2個(gè)月和22.8個(gè)月，無顯著性差異回顧性分析顯示：接受過TKI以及化療的患者OS顯著長(zhǎng)于僅接受過TKI和僅接受過化療的患者（分別為29.7、20.7及11.2個(gè)月）OPTIMAL研究：OS結(jié)果ZhouCC,etal.2012ASCOAbstract7520.厄洛替尼組和化療組OS分別為27.2個(gè)月和22.8個(gè)月，無顯5ZhouCC,etal.2012ASCOAbstract7520.1.戰(zhàn)略：TKI和化療兩者都要用上，OS獲益最多2.戰(zhàn)術(shù)：EGFRTKI需要盡早一線使用戰(zhàn)略EGFR-TKI+化療vs.僅化療：P=0.0001僅EGFR-TKIvs.僅化療：P=0.05700.8010201.04030時(shí)間(月)OSEGFR-TKI和化療(n=94)：30.39

M僅EGFR-TKI(n=33)：20.67

M僅化療(n=21)：11.70M戰(zhàn)術(shù)OPTIMAL研究：EGFR突變患者治療模式的啟示ZhouCC,etal.2012ASCOAbst6FASTACT-2:亞裔中進(jìn)行的厄洛替尼插入治療3期臨床臨床試驗(yàn)N=451，亞裔，IIIB/IV期1線NSCLC患者，1：1隨機(jī)，首要終點(diǎn)PFS化療方案為4周GC方案（GEM1250mg/m2D1、8)；厄洛替尼D15-28插入241例患者獲知EGFR狀態(tài)，其中敏感突變者97例（40%）獲益僅存在于EGFR突變患者，野生型患者PFS、OS均無獲益。WuYL,etal.Thelancetoncology,2013PFS7.6VS6.0月，p<0.0001OS18.3VS15.2月，p=0.0420WuYL,etal.Thelancetoncology,2013FASTACT-2:亞裔中進(jìn)行的厄洛替尼插入治療3期臨床臨床7十項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究奠定了第一、二代EGFR-TKI在

EGFR敏感突變患者中的一線治療地位研究分組N(EGFRm+)ORR(%)ORRP值中位PFS(月)PFSHR

(95%CI)中位OS（月）OSHR

(95%

CI)IPASS吉非替尼卡鉑/紫杉醇26171.247.3<0.008(0.36-0.64)21.621.91.0(0.76-.33)First-SIGNAL吉非替尼順鉑/吉西他濱4284.637.50.0028.06.30.544(0.27-1.10)4(0.5-2.18)W3405吉非替尼順鉑/多西他賽17262.132.2<0.0002(0.38-0.72)35.538.81.185(0.76-1.83)NEJ002吉非替尼卡鉑/紫杉醇23073.730.7<0.000(0.22-0.41)27.726.61.04(0.634-1.241)OPTIMAL厄洛替尼卡鉑/吉西他濱1658336<0.0006(0.10-0.26)22.728.91.04(0.69-1.58)EURTAC厄洛替尼含鉑兩藥1746418<0.0007(0.25-0.54)19.319.51.04(0.65-1.68)LUX-Lung3阿法替尼順鉑/培美曲塞34569.144.3<0.008(0.43-0.78)8(0.66-1.17)LUX-Lung6阿法替尼順鉑/吉西他濱36466.923.0<0.000111.05.60.28(0.20-0.39)3(0.72-1.22)ENSURE厄洛替尼順鉑/吉西他濱21762.733.6<0.000111.05.50.34(0.22-0.51)26.325.50.91(0.63-1.31)CONVINCE埃克替尼培美曲塞/順鉑28564.833.8<0.001298d219d0.008(p值)30.532.10.885(p值)LeeDH.PharmacolTher.2017Jun;174:1-21.ShiYK,etal.2016ASCOAbstract9041.十項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究奠定了第一、二代EGFR-TKI在

EGFR8兩種重要治療手段的疊加與其中一種治療手段進(jìn)行較量。在這種情境下，僅僅PFS的延長(zhǎng)是不夠的。能否實(shí)現(xiàn)1+1>2才是評(píng)估TKI聯(lián)合化療意義的關(guān)鍵TKI化療TKI+化療TKI聯(lián)合化療的意義兩種重要治療手段的疊加與其中一種治療手段進(jìn)行較量。在這種情境9聯(lián)合的基礎(chǔ)研究PART02聯(lián)合的基礎(chǔ)研究PART02GiovannettiE,etal.Molecularpharmacology,2008.細(xì)胞研究：培美曲塞與厄羅替尼的協(xié)調(diào)作用（降低TS酶）GiovannettiE,etal.Molecula11LaMonicaS,etal.JournalofThoracicOncology,2016細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物移植瘤實(shí)驗(yàn)證實(shí)培美曲塞可以抑制T790M的形成LaMonicaS,etal.Journalof12回顧性分析65例合并TKI突變和BIM缺失多態(tài)性的患者，TKI聯(lián)合或不聯(lián)合化療的療效差異LiuS,etal.LungCancer,2018.回顧性研究：化療聯(lián)合TKI可提高原發(fā)性耐藥患者的療效回顧性分析65例合并TKI突變和BIM缺失多態(tài)性的患者，TK13今生------聯(lián)合的進(jìn)展PART03今生------PART03入組標(biāo)準(zhǔn)：≥18歲（日本和臺(tái)灣≥20歲）證實(shí)為晚期（Ⅳ期）或復(fù)發(fā)的NSNSCLC具有EGFR活化突變ECOGPS≤1既往未接受過化療，免疫治療或生物治療入組時(shí)間：2012年2月-2013年8月數(shù)據(jù)截止日期：2015年4月22日計(jì)劃入組188例患者中的145例PFS事件，70%檢驗(yàn)效能檢測(cè)HR=0.79，單側(cè)α值設(shè)為0.2腫瘤樣本收集用來進(jìn)行生物標(biāo)志物分析研究中止后患者每90天（+-14天）隨訪一次來評(píng)估生存ChengYetal,JClinOncol.

2016Sep20;34(27):3258-66.

JMIT研究：EGFR敏感突變?nèi)巳褐蠵EM+G一線治療入組標(biāo)準(zhǔn)：入組時(shí)間：2012年2月-2013年8月計(jì)劃入組115JMIT研究：主要終點(diǎn)PFS（ITT人群）ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016吉非替尼聯(lián)合培美曲塞組顯著延長(zhǎng)中位PFS（15.8個(gè)月）vs吉非替尼組（10.9個(gè)月）JMIT研究：主要終點(diǎn)PFS（ITT人群）ChengY,e根據(jù)EGFR突變類型的PFS（ITT人群）ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016吉非替尼聯(lián)合培美曲塞在不同EGFR突變亞型中也觀察到PFS獲益根據(jù)EGFR突變類型的PFS（ITT人群）ChengY,e這項(xiàng)研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，證實(shí)了一線吉非替尼聯(lián)合培美曲塞比較單藥吉非替尼能夠延長(zhǎng)亞裔EGFR突變NSNSCLC患者的PFS。一線應(yīng)用吉非替尼聯(lián)合培美曲塞的安全性可耐受-兩組藥物相關(guān)性不良事件主要為1或2。-3/4級(jí)藥物相關(guān)不良事件中聯(lián)合組的發(fā)生率要高

于單藥組。

ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016JMIT:研究結(jié)論這項(xiàng)研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，證實(shí)了一線吉非替尼聯(lián)合培美曲塞比較單18一線IIIB/IV期EGFR敏感突變肺腺癌。主要終點(diǎn)PFS。N=121，1：1：1隨機(jī)。PEM+CBP+吉非替尼vsPEM+CBPvs吉非替尼。聯(lián)合組中吉非替尼第5-21天PFS17.5VS5.7VS11.9月OS32.6VS24.3VS25.8月HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究一線IIIB/IV期EGFR敏感突變肺腺癌。主要終點(diǎn)PFS。19TKI+化療PFS=TKIPFS+化療PFS？HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究TKI+化療PFS=TKIPFS+化療PFS？HanB,20聯(lián)合組vs化療組vsTKI組OS=32.6VS24.3VS25.8月局限性II期研究單中心樣本量小OS不是主要終點(diǎn)上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.聯(lián)合組vs化療組vsTKI組OS=32.6VS24.21吉非替尼250mgqd+6個(gè)周期培美曲塞/卡鉑方案后培美曲塞+吉非替尼維持治療（吉非替尼250mgqd?8周+培美曲塞/卡鉑方案2周期）?3+吉非替尼?8周+培美曲塞?2周期交替維持OizumiS,etal.ESMOopen,2018,3(2):e000313.NEJ005：化療+同步/序貫吉非替尼一線治療EGFR敏感突變患者的II期臨床試驗(yàn)吉非替尼250mgqd（吉非替尼250mgqd?8周+培22共入組80例患者，1：1隨機(jī)分組中位PFS17.5VS15.3月（p=0.13），ORR90.2%VS82.1%（p=0.034）中位OS41.9VS30.7月（p=0.036），同步組和序貫組5年生存率分別為31.5%和17.9%PFSOSOizumiS,etal.ESMOopen,2018,3(2):e000313.NEJ005：化療+同步/序貫吉非替尼一線治療EGFR敏感突變患者的II期臨床試驗(yàn)共入組80例患者，1：1隨機(jī)分組PFSOSOizumiS,23單藥：

一代EGFR-TKI：吉非替尼/厄洛替尼/?？颂婺?/p>

二代EGFR-TKI：阿法替尼/達(dá)克替尼

三代EGFR-TKI：奧希替尼聯(lián)合：

A+T

EGFR-TKI+全身化療2018ASCO后---EGFR突變晚期NSCLC一線治療的選擇單藥：2018ASCO后---EGFR突變晚期NSCLC一線242018年ASCO：NEJ-009Abstract90052018年ASCO：NEJ-009Abstract900525一項(xiàng)對(duì)比吉非替尼單藥和吉非替尼、卡鉑、培美曲塞三藥聯(lián)合方案在既往未經(jīng)治療的EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者中療效的III期臨床研究(NEJ009)

?從2011年10月至2014年9月，全日本47個(gè)機(jī)構(gòu)共納入了345名患者。2017年10月，觀察達(dá)到一些主要終點(diǎn)分析所預(yù)設(shè)的事件數(shù)。非鱗NSCLC一線治療ⅢB/Ⅳ期復(fù)發(fā)20-75歲PS0-1EGFR突變陽性吉非替尼（每日）卡鉑+培美曲塞（4-6個(gè)周期，q21d）吉非替尼（每日）吉非替尼（每日）培美曲塞（q21d）含鉑化療方案初始治療階段維持治療階段持續(xù)治療直到PD重復(fù)治療方案直到PD按研究計(jì)劃指定的方案進(jìn)行按照性別、分期、EGFR突變類型、吸煙史分層AbstractNo:Oral9005魚與熊掌兼得一項(xiàng)對(duì)比吉非替尼單藥和吉非替尼、卡鉑、培美曲塞三藥聯(lián)合方案在研究終點(diǎn)

2011年10月確定初始研究方案主要研究終點(diǎn):OS次要研究終點(diǎn):PFS,PFS2*,ORR,Safety,QOL2016年2月在中期分析前修正研究方案

多主要終點(diǎn)：PFS,PFS2*,OS

次要終點(diǎn)：ORR,Safety,QOL

*本研究中PFS2，在對(duì)照組指代與PD2對(duì)應(yīng)的第一次后續(xù)治療的無進(jìn)展生存期；而在實(shí)驗(yàn)組指代與PD1對(duì)應(yīng)的無進(jìn)展生存期。研究終點(diǎn)

2011年10月確定初始研究方案28無進(jìn)展生存期1（PFS1）No.atRisk

GefitinibGefitinib+CBDCA+PEM172169781232968113721002ResponseRate(%）28無進(jìn)展生存期1（PFS1）No.atRisk

Gef29PFS2(無進(jìn)展生存期2)29PFS2(無進(jìn)展生存期2)30總生存期30總生存期Wouldupfrontchemotherapybeasolution?PresentedByDanielTanat2018ASCOAnnualMeetingWouldupfrontchemotherapybe3132Gefitinib(n=172)Gefitinib+CBDCA+PEM(n=169)PD1ECOGPS,n(%)0-1/2/3-4轉(zhuǎn)移的器官數(shù)

中位數(shù)(range)n=153134(87.6)/8(5.2)/3(2.0)1(0-5)n=135116(85.9)/12(8.9)/4(2.9)1(0-7)腦轉(zhuǎn)移,n(%)PD2ECOGPS,n(%)0-1/2/3-4轉(zhuǎn)移的器官數(shù)

中位數(shù)(range)腦轉(zhuǎn)移,n(%)38(24.8)

n=12888(68.8)/19(14.8)/11(8.6)2(0-6)38(29.7)48(35.6)PD1和PD2的臨床特征時(shí)間32Gefitinib(n=172)Gefitinib+C33不良事件小結(jié)Gefitinib(n=172)Gefitinib+CBDCA+PEM(n=169)任何不良事件169(98.3%)162(95.9%)3-5級(jí)54(31.4%)110(65.1%)致死亡0(0%)1(0.6%)致治療終止17(9.9%)18(10.7%)特定不良事件(>3級(jí))中粒細(xì)胞減少性發(fā)熱0(0%)5(3%)感染0(0%)8(4.7%)嘔吐1(0.6%)4(2.4%)肺炎2(1.2%)3(1.8%)33不良事件小結(jié)Gefitinib(n=172)GefitOSbenefitseemstodrivenbyupfrontcombinationtherapyResponseRate(%）OSbenefitseemstodrivenby34OSbenefitseemstodrivenbyupfrontcombinationtherapy盡量延遲PD1的發(fā)生時(shí)間，減小腫瘤負(fù)荷對(duì)EGFR突變患者尤其重要OSbenefitseemstodrivenby35ImpactofinitialtherapyinEGFRM+NSCLCPresentedByDanielTanat2018ASCOAnnualMeetingImpactofinitialtherapyinE36Nextstep:globalphaseIIIstudy?PresentedByDanielTanat2018ASCOAnnualMeetingNextstep:globalphaseIIIst37SequencingofEGFRTKIsPresentedByHelenaYuat2018ASCOAnnualMeetingchemotherapySequencingofEGFRTKIsPresent38改變------

ESMO、CSCOPART04改變------PART04TKI聯(lián)合化療的前世今生課件TKI聯(lián)合化療的前世今生課件TKI聯(lián)合化療的前世今生課件TKI聯(lián)合化療的前世今生課件TKI聯(lián)合化療的前世今生課件TKI聯(lián)合化療的前世今生課件感謝您的聆聽THANKS感謝您的聆聽EGFR-TKI聯(lián)合化療策略的前世今生匯報(bào)人：EGFR-TKI聯(lián)合化療策略的前世今生匯報(bào)人：1.前世聯(lián)合的探索2.聯(lián)合的基礎(chǔ)研究3.今生聯(lián)合的進(jìn)展4.目前臨床的改變CONTENTS1.前世聯(lián)合的探索2.聯(lián)合的基礎(chǔ)研究3.今生聯(lián)合前世------聯(lián)合的探索PART01前世------PART01早期EGFR-TKIS與化療聯(lián)合的臨床試驗(yàn)ClinicalLungCancer2006,7(6):385-388.在未進(jìn)行優(yōu)勢(shì)人群選擇的時(shí)候，EGFR-TKI聯(lián)合化療的模式探索并未提高RR、TTP、OS早期EGFR-TKIS與化療聯(lián)合的臨床試驗(yàn)Clinical厄洛替尼組和化療組OS分別為27.2個(gè)月和22.8個(gè)月，無顯著性差異回顧性分析顯示：接受過TKI以及化療的患者OS顯著長(zhǎng)于僅接受過TKI和僅接受過化療的患者（分別為29.7、20.7及11.2個(gè)月）OPTIMAL研究：OS結(jié)果ZhouCC,etal.2012ASCOAbstract7520.厄洛替尼組和化療組OS分別為27.2個(gè)月和22.8個(gè)月，無顯51ZhouCC,etal.2012ASCOAbstract7520.1.戰(zhàn)略：TKI和化療兩者都要用上，OS獲益最多2.戰(zhàn)術(shù)：EGFRTKI需要盡早一線使用戰(zhàn)略EGFR-TKI+化療vs.僅化療：P=0.0001僅EGFR-TKIvs.僅化療：P=0.05700.8010201.04030時(shí)間(月)OSEGFR-TKI和化療(n=94)：30.39

M僅EGFR-TKI(n=33)：20.67

M僅化療(n=21)：11.70M戰(zhàn)術(shù)OPTIMAL研究：EGFR突變患者治療模式的啟示ZhouCC,etal.2012ASCOAbst52FASTACT-2:亞裔中進(jìn)行的厄洛替尼插入治療3期臨床臨床試驗(yàn)N=451，亞裔，IIIB/IV期1線NSCLC患者，1：1隨機(jī)，首要終點(diǎn)PFS化療方案為4周GC方案（GEM1250mg/m2D1、8)；厄洛替尼D15-28插入241例患者獲知EGFR狀態(tài)，其中敏感突變者97例（40%）獲益僅存在于EGFR突變患者，野生型患者PFS、OS均無獲益。WuYL,etal.Thelancetoncology,2013PFS7.6VS6.0月，p<0.0001OS18.3VS15.2月，p=0.0420WuYL,etal.Thelancetoncology,2013FASTACT-2:亞裔中進(jìn)行的厄洛替尼插入治療3期臨床臨床53十項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究奠定了第一、二代EGFR-TKI在

EGFR敏感突變患者中的一線治療地位研究分組N(EGFRm+)ORR(%)ORRP值中位PFS(月)PFSHR

(95%CI)中位OS（月）OSHR

(95%

CI)IPASS吉非替尼卡鉑/紫杉醇26171.247.3<0.008(0.36-0.64)21.621.91.0(0.76-.33)First-SIGNAL吉非替尼順鉑/吉西他濱4284.637.50.0028.06.30.544(0.27-1.10)4(0.5-2.18)W3405吉非替尼順鉑/多西他賽17262.132.2<0.0002(0.38-0.72)35.538.81.185(0.76-1.83)NEJ002吉非替尼卡鉑/紫杉醇23073.730.7<0.000(0.22-0.41)27.726.61.04(0.634-1.241)OPTIMAL厄洛替尼卡鉑/吉西他濱1658336<0.0006(0.10-0.26)22.728.91.04(0.69-1.58)EURTAC厄洛替尼含鉑兩藥1746418<0.0007(0.25-0.54)19.319.51.04(0.65-1.68)LUX-Lung3阿法替尼順鉑/培美曲塞34569.144.3<0.008(0.43-0.78)8(0.66-1.17)LUX-Lung6阿法替尼順鉑/吉西他濱36466.923.0<0.000111.05.60.28(0.20-0.39)3(0.72-1.22)ENSURE厄洛替尼順鉑/吉西他濱21762.733.6<0.000111.05.50.34(0.22-0.51)26.325.50.91(0.63-1.31)CONVINCE?？颂婺崤嗝狼?順鉑28564.833.8<0.001298d219d0.008(p值)30.532.10.885(p值)LeeDH.PharmacolTher.2017Jun;174:1-21.ShiYK,etal.2016ASCOAbstract9041.十項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究奠定了第一、二代EGFR-TKI在

EGFR54兩種重要治療手段的疊加與其中一種治療手段進(jìn)行較量。在這種情境下，僅僅PFS的延長(zhǎng)是不夠的。能否實(shí)現(xiàn)1+1>2才是評(píng)估TKI聯(lián)合化療意義的關(guān)鍵TKI化療TKI+化療TKI聯(lián)合化療的意義兩種重要治療手段的疊加與其中一種治療手段進(jìn)行較量。在這種情境55聯(lián)合的基礎(chǔ)研究PART02聯(lián)合的基礎(chǔ)研究PART02GiovannettiE,etal.Molecularpharmacology,2008.細(xì)胞研究：培美曲塞與厄羅替尼的協(xié)調(diào)作用（降低TS酶）GiovannettiE,etal.Molecula57LaMonicaS,etal.JournalofThoracicOncology,2016細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物移植瘤實(shí)驗(yàn)證實(shí)培美曲塞可以抑制T790M的形成LaMonicaS,etal.Journalof58回顧性分析65例合并TKI突變和BIM缺失多態(tài)性的患者，TKI聯(lián)合或不聯(lián)合化療的療效差異LiuS,etal.LungCancer,2018.回顧性研究：化療聯(lián)合TKI可提高原發(fā)性耐藥患者的療效回顧性分析65例合并TKI突變和BIM缺失多態(tài)性的患者，TK59今生------聯(lián)合的進(jìn)展PART03今生------PART03入組標(biāo)準(zhǔn)：≥18歲（日本和臺(tái)灣≥20歲）證實(shí)為晚期（Ⅳ期）或復(fù)發(fā)的NSNSCLC具有EGFR活化突變ECOGPS≤1既往未接受過化療，免疫治療或生物治療入組時(shí)間：2012年2月-2013年8月數(shù)據(jù)截止日期：2015年4月22日計(jì)劃入組188例患者中的145例PFS事件，70%檢驗(yàn)效能檢測(cè)HR=0.79，單側(cè)α值設(shè)為0.2腫瘤樣本收集用來進(jìn)行生物標(biāo)志物分析研究中止后患者每90天（+-14天）隨訪一次來評(píng)估生存ChengYetal,JClinOncol.

2016Sep20;34(27):3258-66.

JMIT研究：EGFR敏感突變?nèi)巳褐蠵EM+G一線治療入組標(biāo)準(zhǔn)：入組時(shí)間：2012年2月-2013年8月計(jì)劃入組161JMIT研究：主要終點(diǎn)PFS（ITT人群）ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016吉非替尼聯(lián)合培美曲塞組顯著延長(zhǎng)中位PFS（15.8個(gè)月）vs吉非替尼組（10.9個(gè)月）JMIT研究：主要終點(diǎn)PFS（ITT人群）ChengY,e根據(jù)EGFR突變類型的PFS（ITT人群）ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016吉非替尼聯(lián)合培美曲塞在不同EGFR突變亞型中也觀察到PFS獲益根據(jù)EGFR突變類型的PFS（ITT人群）ChengY,e這項(xiàng)研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，證實(shí)了一線吉非替尼聯(lián)合培美曲塞比較單藥吉非替尼能夠延長(zhǎng)亞裔EGFR突變NSNSCLC患者的PFS。一線應(yīng)用吉非替尼聯(lián)合培美曲塞的安全性可耐受-兩組藥物相關(guān)性不良事件主要為1或2。-3/4級(jí)藥物相關(guān)不良事件中聯(lián)合組的發(fā)生率要高

于單藥組。

ChengY,etal.JournalofClinicalOncology,2016JMIT:研究結(jié)論這項(xiàng)研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，證實(shí)了一線吉非替尼聯(lián)合培美曲塞比較單64一線IIIB/IV期EGFR敏感突變肺腺癌。主要終點(diǎn)PFS。N=121，1：1：1隨機(jī)。PEM+CBP+吉非替尼vsPEM+CBPvs吉非替尼。聯(lián)合組中吉非替尼第5-21天PFS17.5VS5.7VS11.9月OS32.6VS24.3VS25.8月HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究一線IIIB/IV期EGFR敏感突變肺腺癌。主要終點(diǎn)PFS。65TKI+化療PFS=TKIPFS+化療PFS？HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究TKI+化療PFS=TKIPFS+化療PFS？HanB,66聯(lián)合組vs化療組vsTKI組OS=32.6VS24.3VS25.8月局限性II期研究單中心樣本量小OS不是主要終點(diǎn)上海市胸科醫(yī)院?jiǎn)沃行腎I期3臂臨床研究HanB,etal.Internationaljournalofcancer,2017.聯(lián)合組vs化療組vsTKI組OS=32.6VS24.67吉非替尼250mgqd+6個(gè)周期培美曲塞/卡鉑方案后培美曲塞+吉非替尼維持治療（吉非替尼250mgqd?8周+培美曲塞/卡鉑方案2周期）?3+吉非替尼?8周+培美曲塞?2周期交替維持OizumiS,etal.ESMOopen,2018,3(2):e000313.NEJ005：化療+同步/序貫吉非替尼一線治療EGFR敏感突變患者的II期臨床試驗(yàn)吉非替尼250mgqd（吉非替尼250mgqd?8周+培68共入組80例患者，1：1隨機(jī)分組中位PFS17.5VS15.3月（p=0.13），ORR90.2%VS82.1%（p=0.034）中位OS41.9VS30.7月（p=0.036），同步組和序貫組5年生存率分別為31.5%和17.9%PFSOSOizumiS,etal.ESMOopen,2018,3(2):e000313.NEJ005：化療+同步/序貫吉非替尼一線治療EGFR敏感突變患者的II期臨床試驗(yàn)共入組80例患者，1：1隨機(jī)分組PFSOSOizumiS,69單藥：

一代EGFR-TKI：吉非替尼/厄洛替尼/?？颂婺?/p>

二代EGFR-TKI：阿法替尼/達(dá)克替尼

三代EGFR-TKI：奧希替尼聯(lián)合：

A+T

EGFR-TKI+全身化療2018ASCO后---EGFR突變晚期NSCLC一線治療的選擇單藥：2018ASCO后---EGFR突變晚期NSCLC一線702018年ASCO：NEJ-009Abstract90052018年ASCO：NEJ-009Abstract900571一項(xiàng)對(duì)比吉非替尼單藥和吉非替尼、卡鉑、培美曲塞三藥聯(lián)合方案在既往未經(jīng)治療的EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者中療效的III期臨床研究(NEJ009)

?從2011年10月至2014年9月，全日本47個(gè)機(jī)構(gòu)共納入了345名患者。2017年10月，觀察達(dá)到一些主要終點(diǎn)分析所預(yù)設(shè)的事件數(shù)。非鱗NSCLC一線治療ⅢB/Ⅳ期復(fù)發(fā)20-75歲PS0-1EGFR突變陽性吉非替尼（每日）卡鉑+培美曲塞（4-6個(gè)周期，q21d）吉非替尼（每日）吉非替尼（每日）培美曲塞（q21d）含鉑化療方案初始治療階段維持治療階段持續(xù)治療直到PD重復(fù)治療方案直到PD按研究計(jì)劃指定的方案進(jìn)行按照性別、分期、EGFR突變類型、吸煙史分層AbstractNo:Oral9005魚與熊掌兼得一項(xiàng)對(duì)比吉非替尼單藥和吉非替尼、卡鉑、培美曲塞三藥聯(lián)合方案在研究終點(diǎn)

2011年10月確定初始研究方案主要研究終點(diǎn):OS次要研究終點(diǎn):PFS,PFS2*,ORR,Safety,QOL2016年2月在中期分析前修正研究方案

多主要終點(diǎn)：PFS,PFS2*,OS

次要終點(diǎn)：ORR,Safety,QOL

*本研究中PFS2，在對(duì)照組指代與PD2對(duì)應(yīng)的第一次后續(xù)治療的無進(jìn)展生存期；而在實(shí)驗(yàn)組指代與PD1對(duì)應(yīng)的無進(jìn)展生存期。研究終點(diǎn)

2011年10月確定初始研究方案74無進(jìn)展生存期1（PFS1）No.atRisk

GefitinibGefitinib+CBDCA+PEM172169781232968113721002ResponseRate(%）28無進(jìn)展生存期1（PFS1）No.atRisk

Gef75PFS2(無進(jìn)展生存期2)29PFS2(無進(jìn)展生存期2)76總生存期30總生存期Would