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文檔簡介
《林木種苗質(zhì)量檢驗》概論
2013-09-26
一、對檢驗結(jié)果的作用與應用
1.
種子檢驗結(jié)果的作用
測定種批物理和生物學特性評價
a在進行造林計劃前需對儲備種子情況作出評價
b林業(yè)主管部門了解國家、省地縣的種子質(zhì)量情況
c種子商希望了解其商品品質(zhì)如何,以便制定價格
d育苗工作者需要確定單位面積苗床的播種量a貯藏:種子活力或質(zhì)量越差,說明該種批的貯藏潛力可能越低,因此應盡可能減少貯藏時間,馬上播種;而活力較高的種子,可以貯藏一段時間。
b損傷:如在檢驗過程中發(fā)現(xiàn)種子在加工時受到嚴重損傷,應盡快播種。
c
休眠:如果是因為種子具有深休眠而發(fā)芽率低,則需進行較長時間的層積處理。
2.檢驗結(jié)果的應用3.檢驗規(guī)程標準化的重要意義
l
提供正確測定種子樣品品質(zhì)的方法
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使不同檢驗室、不同檢驗人員的檢驗結(jié)果具有可比性
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盡可能使檢驗室的結(jié)果與播種價值聯(lián)系起來
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盡可能縮短檢驗工作的時間
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使檢驗工作能按最優(yōu)化的方式進行
二、規(guī)程的構(gòu)成
《林木種子檢驗規(guī)程》屬于強制性標準;2000年4月1日實施。
國家標準類型與表示:
國家強制:GB2772-1999林木種子檢驗規(guī)程
行業(yè):LY/T10000-1991容器育苗技術(shù)
國家推薦:林木采種技術(shù)GB/T11619-1996
三、種子檢驗操作程序與內(nèi)容
分為抽樣、檢測和結(jié)果報告三個部分
種批→初次樣品→混合樣品→送檢樣品→試驗樣品
+保留樣品→指標測定→質(zhì)量證書
抽樣部分種批的抽樣程序?qū)嶒炇曳謽映绦?/p>
凈度分析
發(fā)芽測定
生活力的生化、物理測定
優(yōu)良度測定
檢測部分種子健康狀況測定
含水量測定
重量測定
軟X射線測定
容許誤差
結(jié)果報告樣品質(zhì)量檢驗證書
種批質(zhì)量檢驗證書
標準的范圍
對象:生產(chǎn)者,經(jīng)營管理者,使用者
環(huán)節(jié):種子采收,調(diào)運,播種,貯藏,國內(nèi)外貿(mào)易
2
引用標準
GB7908-1999林木種子質(zhì)量分級
GB/T8170-1987數(shù)值修約規(guī)則
《數(shù)值修約規(guī)則》:四舍五入,遇五奇進偶不進,不許連續(xù)修約
四舍五入:擬舍棄數(shù)字是<5,則舍去;擬舍棄數(shù)字>5,則進一位,即保留的末位數(shù)字加1。
奇進偶不進:擬舍棄數(shù)字是5(后面沒有非零數(shù)字),則要視被保留的末位數(shù)字,奇數(shù)則進,偶數(shù)則舍。
不許連續(xù)修約:應在確定修約位數(shù)后對擬舍棄數(shù)字一次修約如:
98.12498.12(四舍)
5.45675.457(五入)
83.501%84%(五入)
65.5%66%(奇進)
58.5%58%(偶不進)
15.454615(不連續(xù)修約)3.抽抽樣通過樣品品的檢驗驗評定種種批品質(zhì)質(zhì)抽樣是從從大量的的種子中中,隨機機取得一一個重量量適當、、有代表表性的供供檢樣品品。樣品品應由從從種批不不同部位位隨機扦扦取若干干次的小小部分種種子合并并而成,,然后把把這個樣樣品經(jīng)對對分遞減減或隨機機抽取法法分取規(guī)規(guī)定重量量的樣品品。不管管哪一步步驟都要要有代表表性。3.1幾幾個定定義3.1.1種種批具備下列列條件的的同一樹樹種的種種子:a)在在一個縣縣范圍內(nèi)內(nèi)采集的的;b)采種種期相同同;c)加工工調(diào)制和和貯藏方方法相同同;d)種子子經(jīng)過充充分混和和,使組組成種批批的各成成分均勻勻一致地地隨機分分布;e)不不超過規(guī)規(guī)定數(shù)量量:重重量超超過規(guī)定定5%時時需另劃劃種批。。3.1.2初初次樣樣品從從種批批的一個個點上取取出的少少量樣品品
3.1.3混混合樣品品從從一個種種批中抽抽取的全全部初次次樣品合合并混和和而成的的樣品品。3.1.4送送檢樣樣品送送交檢檢驗機構(gòu)構(gòu)的樣品品,但數(shù)數(shù)量不得得少于表表A規(guī)定定的最最低量量(見3.3.3)。。
3.1.5測測定樣品品從從送檢樣樣品中分分取,供供作某項項質(zhì)量測測定用的的樣品。。3.2種種批批的抽樣樣程序3.2.1原原則則
3.2.1.1抽抽樣樣人員和和方法::要由受受過抽樣樣訓練具具有經(jīng)驗驗的人員員擔任,,按規(guī)定定的程序序和方法法進行抽抽樣。3.2.1.2抽抽樣前前:抽樣樣人員在在抽樣前前應查看看所有容容器都必必須具備備標簽并并標記種種批號。。種批各各容器或或各部分分的排列列應便于于抽樣。。3.2.1.3抽抽樣時::種批必必須充分分混拌均均勻。如如果種批批很不均均勻,應應拒絕抽抽樣,直直至重新新混和均均勻后再再抽樣。。3.2.2初初次樣品品的抽取取----隨隨機原原則從從每個取取樣的容容器中,,或從容容器的各各個部位位,或從從散裝大大堆的各各個部位位扦取重重量大體體上相等等的初次次樣品。。種批初次樣樣品混合合樣品送送檢樣品品3.2.3送送檢樣樣品的重重量3.2.3.1凈度測定定樣品一一般至少少應含2500粒純凈凈種子。送檢樣品品的重量量至少應應為凈度度測定樣樣品的2-3倍倍(大粒種種子重量量至少應應為1,000g,特特大粒種種子至少少要有500粒粒),詳詳見附錄錄A,表表A中未未列樹種種,可根根據(jù)千粒粒重參照照表中相相近樹種種確定。。3.2.3.2檢驗機構(gòu)構(gòu)收到的的送檢樣樣品少于規(guī)定定數(shù)量時時,應通知送送檢單位位補送。。確因種種子價格格昂貴或或其它原原因少于于規(guī)定數(shù)數(shù)量時,,應在質(zhì)質(zhì)量檢驗驗證書上上注明“送檢樣品品重量僅僅克克,不符符合規(guī)程程要求”。3.2.3.3送送檢樣品品要按種種批做好好標志,,防止混混雜。3.2.4送送檢樣樣品的發(fā)發(fā)送送送檢樣樣品用木木箱、布布袋等容容器密封封包裝。。供含水水量測定定和經(jīng)過過干燥含含水量很很低的送送檢樣品品要裝在在可以密密封的防防潮容器器內(nèi),并并盡量排排出其中中空氣。。種子健健康狀況況測定用用的送檢檢樣品應應裝在玻玻璃瓶或或塑料瓶瓶內(nèi)。送檢樣品品必須填填寫兩份份標簽,,注明樹樹種、檢檢驗申請請表(見見附錄C表C1)編號號和種批批號,一一份放入入袋內(nèi),,另一份份掛在袋袋外。送送檢樣品品要盡快快連同檢檢驗申請請表寄送送種子檢檢驗機構(gòu)構(gòu)。3.3實實驗室室的抽樣樣方法測定樣品品的取得得:測定樣品品應對送送檢樣品品有最大大的代表表性,測定樣樣品的數(shù)數(shù)量應略略多于規(guī)規(guī)定數(shù)量量。取得測定樣樣品的方法法是將送檢檢樣品充分分混合并反反復對半分分取。送檢樣品測定樣品以下兩個方方法可以選選用四分法法和分樣器器法3.3.1四分法法a光滑清潔的的平面b重復復縱向、橫橫向混合4-5次c將將種子攤平平成正方形形,厚度不不超過10cm,5cm,3cm。d用用分樣板板沿對角線線分成4個個三角形,,取兩個對對頂三角形形
e直直到取取得略多于于測定樣品品所需數(shù)量量3.3.2分樣器器法適適用于種種粒小的、、流動性大大的種子。。兩份種子子重量相差差不超過兩兩份種子平平均重的分分樣前先將將送檢樣品品通過分樣樣器,使種種子分成重量大約相相等的兩份,如如超過5%,應調(diào)調(diào)整分樣器器。分分樣時時先將送檢檢樣品通過過分樣器三次,使種子充充分混合后后再分取樣樣品,取其其中的一份份繼續(xù)用分分樣器分取取,直到種種子縮減至至略多于測測定樣品量量為止。3.4樣樣品保存存3.4.1種子子檢驗機構(gòu)構(gòu)收到送檢檢樣品后,,要從速進行檢檢驗。一時不能能檢驗的樣樣品應存放放在涼爽、、通風良好好的室內(nèi)或或冰箱中。。檢驗機構(gòu)構(gòu)對樣品發(fā)發(fā)生的劣變變不承擔責責任。3.4.2為為了便于復復驗,送檢檢樣品自發(fā)發(fā)證之日起起要放在適適宜條件下下保存4個月月,使種子品品質(zhì)的變化化降至最低低限度。供供測定含水水量和測定定種子健康康狀況的送送檢樣品,,檢驗后不不必保存。。凈度分析4.1目的1.凈度分析測測定供供檢樣品中中純凈種子子、其它植植物種子和和夾雜物的的重量百分分率,據(jù)此推斷種種批的組成成。4.2原則將測定樣品品分成純凈種種子、其它它植物種子子和夾雜物物三個組成成部分,并并測定各部部分的重量量百分率。。樣品中所所有植物種種子和各種種夾雜物,,應盡可能能加以鑒定定。樣樣品中含含有二個或或二個以上上的種難以以區(qū)分時,,允許只填填報其屬名名,符合純純凈種子定定義的該屬屬的全部種種子均為純純凈種子4.3定義4.3.1凈度測測定定樣品中純純凈種子重重量占測定定后樣品各各成分重量總總和的百分數(shù)。。4.3.2純凈種子送送檢者者陳述的種種或分析中中發(fā)現(xiàn)的主要種(包括該種的的變種和栽栽培品種)的種子,是完整的、、沒有受傷傷害的、發(fā)發(fā)育正常的的種子;發(fā)發(fā)育不完全全的種子和和不能識別別出的空粒粒;雖已破破口或發(fā)芽芽,但仍具具發(fā)芽能力力的種子。。4.4.3其它植物種種子分分類類學上與純純凈種子不不同的其它它植物種子子。4.3.4夾雜物a)能明顯識別別的空粒、、腐壞粒、、已萌芽因因而顯然喪喪失發(fā)芽能能力的種子子;b)嚴重損傷((超過原大大小一半))的種子,,和無種皮皮的裸粒種種子;c)葉片、鱗片片、苞片、、果皮、種種翅、殼斗斗、種子碎碎片、土塊塊和其它雜雜質(zhì);d)昆蟲的卵塊塊、成蟲、、幼蟲和蛹蛹。4.3.5粘滯性種子子由由于結(jié)結(jié)構(gòu)或質(zhì)地地上的特點點這類種子子可分為:a)容易相互粘粘附或容易易粘附在其其它物體(如包裝袋、、分樣器等等)與其它植物物種子上;;b)不易被清選選、混和或或扦樣(加加工、調(diào)制制)。如如果全部粘粘滯性結(jié)構(gòu)構(gòu)(包括粘滯性性雜質(zhì))占一個樣品品的1/3或更多,就就認為該樣樣品是有粘粘滯性。例如冷杉屬屬、落葉松松屬、云杉杉屬等都是有粘滯滯性種子,應用容許差差距時,應應當使用粘粘滯性種子子欄的容許許誤差。4.4程序4.4.1測定樣品a)重型混雜物物的分離::送檢樣品品中若混有有與供檢種種子在大小小或重量上上明顯不同同且嚴重影影響結(jié)果的的較大或多多量的夾雜雜物時,要要在樣品稱稱重后,分分取測定樣樣品前,進進行必要的的清理并稱稱重------粗選。用經(jīng)過粗粗選后的送送檢樣品分分取測定樣樣品進行凈凈度測定。。b)凈度分析用用的測定樣樣品的最低低量見附錄錄A表A規(guī)定。除種種粒大的至至少為500粒外,其它它樹種通常常要求至少少含有純凈凈種子2500粒。c)測定樣品可可以是按附附錄A表A規(guī)定重量的的一個測定定樣品(一個全樣品品),或者至至少是這個個重量一半半的兩個各各自獨立分分取的測定定樣品(兩個“半樣品”)。必要時也也可以是兩兩個全樣品品。d)為使百分數(shù)數(shù)可以計算算到一位小小數(shù),樣品品的總體及及其各個組組成成分的的稱量精度度要求見表表1。e)用稱量發(fā)芽芽法檢驗時時,不必測測定凈度,遇有大的雜雜質(zhì),可按按a)處理。表1凈度分析樣樣品的總體體及各個組組成成份的的稱量精度度(引自1993年國際種子子檢驗規(guī)程程表)測定樣品重重(克)稱量至小數(shù)數(shù)位數(shù)全全樣品((半樣品)(全樣品或“半樣品”及其組成)1.0000以下41.000--9.999310.00--99.992100.0--999.911000或1000以上0“4位數(shù)原則”——不考慮小數(shù)數(shù)點,一共共是4個數(shù)字4.4.2分離測測定定樣品稱重重后,按將其中各各種成分分分離,分別按表1要求的精確確度稱量,填入附錄C表C2。4.5結(jié)果計算4.5.1容許誤差::全樣品的的原重減去去凈度分析析后純凈種種子、其它它植物種子子和夾雜物物的重量和和,其差值不得大大于原重的的5%,否則需重重做。例:原重99.23g,純凈種子子90.35g,夾雜物6.98g原重的5%為:5.01g原重-純凈種子-夾雜物=1.90g<5.01g凈度=91.05%91.0%
4.5.2用兩個“半樣品”時,每份“半樣品”各自將所有有成分的重重量相加,,如果同原原重量的差差距超過原原重量5%,需再分析析兩個“半樣品”。4.5.3分別計算兩兩個“半樣品”或兩個全樣樣品每個成成分的重量量占各成分分重量之和和的百分率率(至少保留兩兩位小數(shù)),檢查兩份份全樣品,兩份“半樣品”每個成分分分析結(jié)果之之間的差異異是否超過過容許差異異。如果各各個成分均均在容許范范圍之內(nèi),可以計算并并在質(zhì)量檢檢驗證書中中填報每個個成分重量量百分數(shù)的的平均數(shù)。。任何一個成成分的分析析結(jié)果超過過了容許差差距,均按按以下程序序處理:4.5.3.1在使用“半樣品”的情況下,再分析一對對“半樣品”(但總共不必必多于四對對),直至一對對“半樣品”各成分的差差距均在容容許范圍之之內(nèi)。將成成分的差異異超過容許許差距兩倍倍的成對樣樣品舍去不不計,根據(jù)據(jù)其余各對對的數(shù)據(jù)計計算各個成成分的百分分數(shù)的平均均值。例例:第1次測定89.1%,83.9%相差5.2%第2次測定89.6%,86.8%相差2.8%凈度為4個數(shù)據(jù)的平平均:87.35%87.4%4.5.3.2在使用兩份份全樣品的的情況下,再分析一份份樣品。只只要最高值值和最低值值的差異未未超過容許許差距的兩兩倍,就取取這三次分分析的平均均值填報。。如果其中中有的結(jié)果果顯然是由由于差錯而而不是隨機機樣品誤差差引起的,,則將錯誤誤的結(jié)果舍舍去不計。。
例::兩次測定定75.6%,83.9%相差8.3%第3次測定76.2%則結(jié)果為3次平均:78.567%78.6%4.5.4計算方法4.5.4.1測定樣品的的凈度用(1)式計算:純凈種子重重
凈度度(%)=---------------------------------------×100(1)凈種子重+其它植物種種子重+夾雜物重4.5.4.2送檢樣品先先行清理的的凈度用(2)式(3)式計算:送檢樣品除除去大型雜雜質(zhì)后的重重量送檢樣品凈凈度(%)=-----------------------×100(2)送檢樣品重重凈度(%)=送檢樣品凈凈度×測定樣品凈凈度((3)4.5.4.3其它植物種種子的重量量百分數(shù)和和夾雜物的的重量百分分數(shù)的計算算方法與純純凈種子重重量百分數(shù)數(shù)(即凈度)的計算方法法相同。4.6結(jié)果報告凈凈度分分析中各個個成份應計算到小數(shù)數(shù)二位,在質(zhì)量檢檢驗證書上上填寫時按按GB8170修約到小數(shù)數(shù)一位。成分少于于0.05%的填報為“微量”,若成分為為零時用“-0.0-”表示。測定定樣品各成成分總和必必須為100%??偤褪?9.9%和100.1%時,可從百百分率的最最大值(通通常是純凈凈種子部分分)中加減減0.1%,如修約值值超過0.1%,應核查計算算有無差錯錯。主要造林樹樹種苗木質(zhì)質(zhì)量分級GB6000-19991999-11-10發(fā)布2000-04-01實施范圍本標準規(guī)定定了主要造造林樹種苗苗木的定義、分級級要求、檢檢驗方法、、檢驗規(guī)則則。本標準適用用于植樹造造林用的露地培育的的裸根苗木木,不適用于于容器苗和和溫室中培培育的苗木木。2.定義苗木質(zhì)量——苗木在其類類型、年齡齡、生理及及活力等方方面滿足特特定立地條條件下實現(xiàn)現(xiàn)造林目的的的程度。。苗木種類----依繁殖材料料和培育方方法劃分的的苗木群體體,如播種種苗、插條條苗、插根根苗、移植植苗、嫁接接苗等。苗齡----苗木的年齡齡。從播種種、插條或或埋根到出出圃,苗木木實際生長長的年齡。。以經(jīng)歷1個年生長周周期作為1個苗齡單位位。苗齡用阿拉拉伯數(shù)字表表示:第1個數(shù)字表示示播種苗或營營養(yǎng)繁殖苗苗在原地的的年齡;第2個數(shù)字表示示第一次移植植后培育的的年數(shù);第3個數(shù)字表示示第二次移植植后培育的的年數(shù)。數(shù)字間用短短橫線間隔隔,各數(shù)字字之和為苗苗木的年齡齡,稱幾年生。。如:1-0表示1年生播種苗苗,未經(jīng)移移植。2-0表示2年生播種苗苗,未經(jīng)移移植。2-2表示4年生移植苗苗,移植1次后繼續(xù)培培育2年。2-2-2表示6年生移植苗苗,移植2次,每次移移植后各培培育2年。0.2-0.8表示1年移植苗,移植1次。0.5-0表示半年生生播種苗,,未經(jīng)移植植,完成1/2年生長周期期。1(2)-0表示1年干2年根未經(jīng)移移植的插條條苗、插根根苗或嫁接接苗。1(2)-1表示2年干3年根移植一一次的插條條苗、插根根苗或嫁接接苗。注:括號內(nèi)內(nèi)的數(shù)字表表示插條苗苗、插根苗苗或嫁接苗苗在原地((床、壟))根的年齡。例2(3)-1一批苗木---同一樹種在同一苗圃,用同一批繁殖殖材料,采用基本本相同的育苗技術(shù)培育的同齡苗木,稱為一批批苗木(簡簡稱苗批))。一個苗批的的苗木數(shù)量量決定苗木木質(zhì)量測定定時的抽樣樣量。地徑----苗木地際直直徑。播種種苗、移植植苗為苗干干基部土痕痕處的粗度度;插條苗苗和插根苗苗為萌發(fā)主主干基部處處的粗度;;嫁接苗為為接口以上上正常粗度度處的直徑徑。量取地徑時,應使游游標卡尺的的兩個腳盡盡量少擠壓壓苗木,還還要保持相相同力度。。在所有形態(tài)態(tài)指標中,,地徑是反反映苗木質(zhì)質(zhì)量最好的指標標之一。地徑與苗木木根系大小小和抗逆性性關系緊密密地徑與造林林成活率及及林木生長長量成正比,但增大到到一定程度度后,就不不再是影響響成活的限限制因子——栽植情況和和環(huán)境條件件過分粗大的的苗木也不不利于起苗苗、包裝、、貯藏、運運輸和栽植植,同時成成本也更高高苗高----自地徑至頂頂芽基部的的苗干長度度。最直觀、最最容易測定定就單株而言言,苗高反反映出葉量量多少,體體現(xiàn)光合能能力和蒸騰騰面積大小小,能反映映苗木生長長量有些高的苗苗木造林成成活率比矮矮苗還低,,造林后,,較大苗木木的地上部部分蒸騰量量大,失水水嚴重,小小根系所吸吸收的水分分滿足不了了地上部分分的需求,,使水分失失調(diào)而死亡亡。過高會影響響苗木成活率,過低會影影響苗木生長量量。根系長度和和根幅----起苗修根后后應保留的的根系長度度和根幅。。根系是植物物的重要器官,不僅具有有吸收水分分和礦物質(zhì)質(zhì)、支持地地上部分的的功能,還還能進行合合成、代謝謝等生理反反應,造林林后苗木能能否順利生根是決定其能能否成活的關鍵。根系長度是從根基部部靠近地表表處量至根根端的自然然長度,在在控制起苗苗深度上有有重要意義義。根幅是從主根基基部靠近地地表處量至至四周側(cè)根根的長度,,是起苗時時應保留的的側(cè)根幅度度,在控制制起苗寬度度上有重要要意義。兩個指標在在反映苗木須根狀狀況方面有明顯顯缺陷。I級側(cè)根----直接從主根根長出的側(cè)側(cè)根。與側(cè)根重量關系密切苗木越大,,質(zhì)量等級級越高,要要使其達到到相同水平平造林成活活率所需側(cè)側(cè)根數(shù)量越越多——苗木造林后后水分平衡的的需要能較好反映映苗木須根根狀況和造造林成活率率,又簡便便易行,在在生產(chǎn)上能能廣泛應用用苗木質(zhì)量評評價的其他他指標苗木重量——干重或鮮重重干重不受含含水量控制制,數(shù)據(jù)穩(wěn)穩(wěn)定、可靠靠。是反映映苗木生物量量積累狀況況的最主要指指標。耗時時、毀滅性性。與地徑密切切相關,與成活率率和幼樹生生長關系類類似。高質(zhì)量的苗苗木必需有有足夠的生生物量以供供生長,地上部分與與地下部分分平衡才能滿足特特定立地條條件下造林林成活的需需要。苗木質(zhì)量評評價的其他他指標高徑比——苗高與地徑徑之比直接接反反映映了了苗苗木木高度度與與粗粗度度的的平平衡衡關關系系,是是反反映映苗苗木木抗抗性性及及造造林林成成活活率率的的較較好好指指標標。。高徑徑比比大大,說說明明苗苗木木又又高高又又細細,,苗苗木木抗抗性性弱弱,,造造林林成成活活率率低低;;反之之,說說明明苗苗木木又又矮矮又又粗粗,,苗苗木木抗抗性性強強,,造造林林成成活活率率高高。。對容器器苗苗尤為為重重要要,,因因為為容容器器苗苗容容易易出出現(xiàn)現(xiàn)細細而而高高的的現(xiàn)現(xiàn)象象。。苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標莖根根比比———地上上部部分分與與地地下下部部分分之之比比((干干重重或或體體積積))反映映苗苗木木根根莖莖兩兩部部分分的的平平衡衡關關系系,,苗苗木木水分分和和營營養(yǎng)養(yǎng)狀狀況況的的收收支支平平衡衡,廣廣泛泛重重視視。。與造造林林效效果果的的關關系系與與苗苗木木大大小小有有關關。。大苗苗::徑徑根根比比越越小小越越好好。。與造造林林后后幼幼林林的的生長長關系系不密密切切。苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標質(zhì)量量指指數(shù)數(shù)((QI)苗木木總總干干重重((g)(苗苗高高/地徑徑))+(莖莖干干重重/根干干重重))越大大越越好好單個個指指標標只只反反映映苗苗木木的的某某個個側(cè)側(cè)面面,,而而苗苗木木各部部分分的的協(xié)協(xié)調(diào)調(diào)和和平平衡衡對造造林林成成活活和和幼幼林林生生長長又又十十分分重重要要苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標頂芽芽大小小和和有有無無是反反映映苗苗木木質(zhì)質(zhì)量量的的重重要要方方面面,,特特別別是是一一些些萌萌芽芽力力弱弱的的針針葉葉樹樹種種,,如如油油松松、、云云杉杉等等。。發(fā)育育飽飽滿滿而而正正常常的的頂頂芽芽是合合格格苗苗的的一一個個重重要要條條件件。。芽內(nèi)內(nèi)原原生生葉葉的數(shù)數(shù)量量越越多多,,苗苗木木的的活活力力越越高高,,造造林林后后的的生生長長量量越越大大,,而而芽芽內(nèi)內(nèi)原原生生葉葉的的數(shù)數(shù)量量取取決決于于芽芽的的大大小小———頂芽芽越越大大,,苗苗木木質(zhì)質(zhì)量量越越好好,對大大多多數(shù)數(shù)闊闊葉葉樹樹而而言言,,頂頂芽芽有有無無對對苗苗木木質(zhì)質(zhì)量量影影響響不不大大。。苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標苗木木水水分分狀狀況況水分分是是維維持持苗苗木木生生命命活活動動不不可可缺缺少少的的物物質(zhì)質(zhì),,一切切生生命命活活動動必須須在在水水的的參參與與下下才才能能正正常常進進行行。。缺水水會對對苗苗木木的的解解剖剖、、形形態(tài)態(tài)、、生生理理、、生生化化等等多多方方面面產(chǎn)產(chǎn)生生不不利利影影響響,,會會影影響響呼呼吸吸、、碳碳水水化化合合物物和和蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)代代謝謝、、損損傷傷細細胞胞膜膜的的結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu),,改改變變酶酶活活性性::輕輕度度———引起起氣氣孔孔關關閉閉,,光光合合作作用用減減弱弱,,重重度度———會破破壞壞光光合合器器官官。。苗木木水水分分狀狀況況和和苗苗木木質(zhì)質(zhì)量量密密切切相相關關,,造林林后后苗苗木木死死亡亡的的一一個個重重要要原原因因就就是是水水分分失失調(diào)調(diào)。指標標有有根根系系含含水水量量,,水水勢勢,,P-V曲線線等等。。苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標苗木木礦礦質(zhì)質(zhì)營營養(yǎng)養(yǎng)狀狀況況至少少16種營營養(yǎng)養(yǎng)元元素素參參與與苗苗木木生生長長和和發(fā)發(fā)育育,,來自自大大氣氣和和水水:碳碳、、氫氫、、氧氧,,6種大大量量元元素素:氮氮、、磷磷、、鉀鉀、、鈣鈣、、鎂鎂、、硫硫;;7種微微量量元元素素:鐵鐵、、錳錳、、銅銅、、鋅鋅、、硼硼、、鉬鉬、、氯氯等等。。任何何一一種種元元素素的的不足足都會會組組成成苗苗木木生生長長不不良良;;過剩剩會對對苗苗木木生生長長產(chǎn)產(chǎn)生生不不利利影影響響,,甚甚至至毒毒害害作作用用。。測定定苗苗木木體體內(nèi)內(nèi)的的礦礦質(zhì)質(zhì)營營養(yǎng)養(yǎng)元元素素含含量量,,與標標準準含含量量做做對對比比,可可對對苗苗木木生生長長狀狀況況、、苗苗木木質(zhì)質(zhì)量量進進行行評評價價。。苗木木抗抗寒寒性性、、抗抗旱旱性性((N、P、K平衡衡))、、成成活活率率、、幼幼林林生生長長。。苗木木質(zhì)質(zhì)量量評評價價的的其其他他指指標標苗木木碳碳水水化化合合物物含含量量光合合作作用用的的產(chǎn)產(chǎn)物物,一一部部分分用用于于呼呼吸吸和和生生長長,,另另一一部部分分則則以以碳碳水水化化合合物物的的形形式式貯貯藏藏于于苗苗木木體體內(nèi)內(nèi)。。是苗苗木木體體內(nèi)內(nèi)重重要要的的營營養(yǎng)養(yǎng)物物質(zhì)質(zhì),,為為生生長長提提供供能量量和和原原料料。。從起起苗苗到到栽栽植植后后能能進進行行光光合合作作用用之之前前,,苗苗木木靠靠其其體體內(nèi)內(nèi)貯貯藏藏的的碳碳水水化化合合物物來來維維持持生長長和和呼呼吸吸。。越冬冬———碳水水化化合合物物的的積積累累此外外,,苗苗木木根根系系浸浸出出液液電電導導率率,,苗苗木木脫脫氫氫酶酶活活性性((TTC)3分級級要要求求3.1苗木木等等級級見見附附錄錄A(標準準的的附附錄錄))。。3.2合格格苗苗木木以以綜合合控控制制條條件件、、根根系系、、地地徑徑和和苗苗高高確定定。。3.3綜合合控控制制條條件件達不不到到要要求求的的為為不不合合格格苗苗木木,,達達到到要要求求的的以以根根系系、、地地徑徑和和苗苗高高三三項項指指標標分分級級。。3.4綜合合控控制制條條件件為::無無檢檢疫疫對對象象病病蟲蟲害害,,苗苗干干通通直直,,色色澤澤正正常常,,萌萌芽芽力力弱弱的的針針葉葉樹樹頂頂芽芽發(fā)發(fā)育育飽飽滿滿、、健健壯壯,,充充分分木木質(zhì)質(zhì)化化,,無無機機械械損損傷傷。。3.5分級級時時,,首先先看看根根系系指指標標,,以根根系系所所達達到到的的級級別別確確定定苗苗木木級級別別,,如如根根系系達達I級苗苗要要求求,,苗苗木木可可為為I級或或II級,,如如根根系系只只達達到到II級苗苗的的要要求求,,該該苗苗木木最最高高也也只只為為II級。。在根根系系達達到到要要求求后后按按地地徑徑和和苗苗高高指指標標分分級級,,如如根根系系達達不不到到要要求求則則為為不不合合格格苗苗。。3.6合格格苗苗分分I、II兩個個等等級級,,由地地徑徑和和苗苗高高兩兩項項指指標標確確定定,,在苗高、、地徑不不屬同一一等級時時,以地地徑所屬屬級別為為準。難理解::苗高分分級?4.檢測方法法4.1抽樣4.1.1起苗后苗苗木質(zhì)量量檢測要要在一個苗批批內(nèi)進行,采采取隨機機抽樣的的方法,,按表1規(guī)則抽樣樣:苗木株數(shù)數(shù)檢檢測株數(shù)數(shù)500-1000501001-1000010010001-5000025050001-100000350100001-500000500500001以上7504.1.2成捆苗木木先抽樣捆捆,再在在每個樣樣捆內(nèi)各各抽10株,不成成捆苗木木直接抽抽取樣株株。4.2檢測4.2.1地徑用游標卡卡尺測量量,如測測量的部部位出現(xiàn)現(xiàn)膨大或或干形不不圓,則則測量其其上部苗苗干起始始正常處處,讀數(shù)數(shù)精確到到0.05cm。4.2.2苗高用鋼卷尺尺或直尺尺測量,,自地徑徑沿苗干干量至頂頂芽基部部,讀數(shù)數(shù)精確到到1cm。4.2.3根系長長度用鋼卷卷尺或或直尺尺測量量,從從地徑徑處量量至根根端,,讀數(shù)
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