考研波譜選擇練習(xí)

第一章紫外光譜部分頻率為4.47*108fflz的輻射，其波長數(shù)值為(1)670?7nm (2)670.7p(3)670.7cm(4)670?7m2?下列化合物中，在近紫外區(qū)(200—400nm)無吸收的是3.下列化合物，紫外吸收波長值最大的是4?在下列化合物中， 在近紫外區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A丙烯B丙烯醛C1,3—丁二烯D丁烯n-n躍遷的吸收峰，在下列哪種溶液中測量，其最大吸收波長最TOC\o"1-5"\h\z大 。A環(huán)已烷B氯仿C甲醇D水丙酮的紫外光譜中，對于吸收波長最大的哪個吸收峰，在下列四種溶劑中吸收長最短的是 。A環(huán)已烷B氯仿C甲醇D水7?下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是 。A吸收物質(zhì)的性質(zhì)B光源強度 C吸光物質(zhì)的濃度D檢測器的靈敏度8.下列四種化合物它們在紫外可見光區(qū)中，入max的大小順序為 。A1>2>3>4B2>3>4>1C3>4>1>2D4>1>2>39?在化合物的紫外光譜中，K帶是指 。An-o*躍遷B共軛非封閉體系的n-n*躍遷C。一。*躍遷D共軛非閉體系的n-n*躍遷10?符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時，摩爾吸收系數(shù)的數(shù)值 。A增大B減小C不變D無法確定變化值11.下列化合物不適合作紫外吸收光譜溶劑的是 。A環(huán)已烷B甲醇C乙腈D甲苯12．光量子的能量正比于輻射的：A：頻率B：波長 C：周期D：傳播速度13．電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的：A：能量越大 B：波長越長 C：波數(shù)越大 D：頻率越高15．同一電子能級，振動態(tài)變化時所產(chǎn)生的光譜波長范圍是：A：可見光區(qū) B：紫外光區(qū) C：紅外光區(qū) D：X射線光區(qū) E：微波區(qū)16．所謂真空紫外區(qū)，其波長范圍是：A：200?400nm B：400?800nm C：100?200nmD：1?200nm17．下面五個電磁輻射區(qū)域：A：X射線區(qū) B：紅外區(qū) C：無線電波 D：可見光區(qū) E：紫外光區(qū)請指出（1）能量最大者（2）波長最短者 （3）波數(shù)最小者（4）頻率最小者18．以下五種類型的電子能級躍遷，需要能量最大的是：A：°~b*B:n-》o'* C:n-》兀* D:兀~》兀* E:兀TO*19.在紫外光的照射下，CCl分子中電子能級躍遷的類型有：A：nto* B：oto* C：兀to* D：兀―兀* e：n―兀*20．在下面五種類型的電子躍遷，環(huán)戊烯分子中的電子能級躍遷有：A：oto* b：nTo* c：兀to* D：兀t兀* E：nt^*21.有兩種化合物如下，以下說法正確的是：nCH二CHOCH（2）CH=CHCHCHOCH（1） 2 3 （2） 2 2 2 3A：兩者都有兀T兀*B：兩者都有nT兀* C：兩者都有兀T兀*躍遷且吸收帶波長相同 D：化合物（1）的兀t兀*躍遷的吸收波長比（2）長E：化合物（1）的兀T兀*躍遷吸收波長比（2）短22.在下面五種溶劑中測定化合物CH3COCH二C（CH3）2的nT兀*躍遷，吸收帶波長最短者是：A：環(huán)已烷B：氯仿C：甲醇D：水E：二氧六環(huán)23?對于異丙叉丙酮CH3COCH二C（CH孑）？的溶劑效應(yīng)，以下說法正確的是：A：在極性溶劑中測定nT兀*躍遷吸收帶，九max發(fā)生藍(lán)位移B：在極性溶劑中測定nT兀*躍遷吸收帶，九max發(fā)生紅位移C：在極性溶劑中測定兀T兀*躍遷吸收帶，九max發(fā)生藍(lán)位移D：在極性溶劑中測定兀T兀*躍遷吸收帶，九max發(fā)生紅位移24?下列化合物中，兀―兀*躍遷需能量最大的是：A：1,4-戊二烯 B：1,3-丁二烯 C：1,3-環(huán)已二烯 D：3-二甲基-1,3-丁二烯 E：1,3,5-已三烯25?某種物質(zhì)的己烷溶液的紫外光譜，有個吸收帶在305nm，但在乙醇溶液中這個吸收帶移到307nm，該吸收帶是由下面哪一種類型躍引起？A：oto*b：nto*c：nt^*d：兀t^*e：兀to*26?丙酮在己烷中的紫外吸收九max為279nm, e=14.8,該吸收帶是由哪種躍遷引起的？oA：nTK*B：TK* C：nto* D：。To*e：冗to*27?以下五種化合物，能同時產(chǎn)生B吸收帶、K吸收帶、R吸收帶的是：CH=CH2CH=CH2第二章紅外光譜部分紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是 。A分子的電子能級躍遷，振動能級躍遷，轉(zhuǎn)動能級躍遷。B分子內(nèi)層電子能級的躍遷。C分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷。D分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷。TOC\o"1-5"\h\z在紅外光譜中，C=O的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是 。_A1900-1650B2400-2100C1600-1500D1000-650表示紅外分光光度法通常用 。AHPLCBGCCIRDTLC4?羰基化合物①RC0R、②RCOCL、③RC0H、④RC0F中，羰基伸縮振動頻率最高的是 。A①B②C③D④某化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜上(3400－3200)有強烈吸收，該化合物可能是 。A羧酸B酚C醇D醚測定有機(jī)化合物測定相對分子質(zhì)量應(yīng)采用 。A氣相色譜法B紅外光譜C質(zhì)譜分析法D核磁共振波譜法某化合物在1500-2800無吸收，該化合物可能是 。A烷烴B烯烴C芳烴D炔烴氫譜主要是通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是 。A峰的位置B峰的裂分C峰高D積分線高度9?下列四種化合物中，哪個標(biāo)有*號的質(zhì)子具有最大的化學(xué)位移 。ACH3-CH*3BCH3-CH*2-CH3CCH3-CH*(CH3)DCH*410?在核磁共振波譜中，如果一組1H受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在 oA掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的相對化學(xué)位移值。B掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的相對化學(xué)位移值。A掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的相對化學(xué)位移值。A掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的相對化學(xué)位移值。11.乙烯質(zhì)子的相對化學(xué)位移值比乙炔的相對化學(xué)位值是大還是小及其原因以下說法正確的是 oA大，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏區(qū)。B大，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。C小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。D小，因為磁的各向異性效應(yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏區(qū)。12?在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時 o

A屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)。B屏蔽效應(yīng)減弱，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)。C屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移小，峰在高場出現(xiàn)。D屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在低場出現(xiàn)。13?化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2,在氫譜圖上，有幾組峰？從高場到低場各組峰的面積比為多少？以下說法正確的是 。A五組峰（6：1：2：1：6）B三組峰（2：6：2）C三組峰（6：1：1） D四組峰（6：6：2：2）在下列化合物中，字母標(biāo)出的4種質(zhì)子，它們的相對化學(xué)位移值從大到小的COHdCOHdAa>b>c>d Bb>a>d>cCc>d>a>b Dd>c>b>a下列參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系的是 。A相對化學(xué)位移B裂分峰數(shù)及偶合常數(shù) C積分曲線D譜峰強度取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是 。A相對化學(xué)位移B裂分峰數(shù)及偶合常數(shù)C積分曲線D譜峰強度17．當(dāng)用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學(xué)鍵越強，則：A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波長越長 C：吸收光子的頻率越大D：吸收光子的數(shù)目越多 E：吸收光子的波數(shù)越大18?在下面各種振動模式中，不產(chǎn)生紅外吸收的是：A：乙炔分子中 對稱伸縮振動B：乙醚分子中 不對稱伸縮振動C：匹分子中c—o—c對稱伸縮振動D：H0分子中對稱伸縮振動2E：HCl分子中H-C鍵伸縮振動19分子不具有紅外活性的,必須是：A：分子的偶極矩為零B：分子沒有振動C：非極性分子D：分子振動時沒有偶極矩變化E：雙原子分子20.下面給出五個化學(xué)鍵的力常數(shù),如按簡單雙原子分子計算,則在紅外光譜中波數(shù)最大者是:A:乙烷中C-H鍵，k=5.1x105達(dá)因-cm-1B:乙炔中C-H鍵，k=5.9x105達(dá)因-cm-1C:乙烷中C-C鍵，k=4.5x105達(dá)因-cm-1D:CHC=N中C三N鍵，k=17.5x105達(dá)因R—C—C1D: b21R—C—C1D: bR-C-R'尺―日 氏亍。衣A: B: C:Cl—C—ClA:E:22?下五個化合物羰基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最小的是:A:E:22?下五個化合物羰基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最小的是:23?下面四個化合物中的C=C伸縮振動頻率最小的是：B:心 C:B1^''1^''——廣「'ii—J：—WEI*,（2） 如用紅外光譜鑒別,主要依兩個化合物⑴據(jù)的譜帶是:A（1）式在?3300cm-i有吸收而（2）式?jīng)]有B:⑴式和（2）式在?3300cm-1都有吸收,后者為雙峰C:⑴式在?2200cm-1有吸收D:⑴式和（2）式在?2200cm-1都有吸收E:（2）式在?1680cm-1有吸收合物在紅外光譜的3040?3010cm-1及1680?1620cm-1區(qū)域有吸收,則下面五個化合物最可能的是：節(jié)1A： B： C：D： E：26?紫外光譜的產(chǎn)生是電子能級的躍遷所致，能量差的大小決定了（）。A吸收峰的強度B吸收峰的數(shù)目C吸收峰的位置D吸收峰的形狀紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）。A紫外光能量大B波長短C電子能級躍遷的同時伴隨有振動能級和轉(zhuǎn)動能級的躍遷的原因D電子能級差大化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高（）。Aof。Bn~nCn—oDn—nn—n躍遷產(chǎn)生的吸收峰在下列哪種溶液中測量，其最大吸收波長最大（）。A水B甲醇C乙醇D正已烷CH3-CH3的哪一種振動形式是非紅外活性的（）。Avc-cBvc-HC6ascH D6scHC6H5-CO-CL化合物中只有一個羰基，卻在1773和1736處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：（）。A誘導(dǎo)效應(yīng)B共軛效應(yīng)C費米共振D空間位阻預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為（）。A4 B3C2 D1在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A從大到小B從小到大C無規(guī)律D不變含奇數(shù)個氮原子的化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（）A偶數(shù)B奇數(shù)C不一定D決定于電子數(shù)35?二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強度為：（）A1：1：1B2：1：1C1：2：1D1：1：2在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了 （）Aa-裂解產(chǎn)生的B i-裂解產(chǎn)生的C重排裂解產(chǎn)生的DT-H遷移產(chǎn)生的在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基位置，最有效的方法是（）A紫外和核磁B 質(zhì)譜和紅外C紅外和核磁D質(zhì)譜和核磁第三章核磁共振波譜部分1?在100MHz儀器中，某質(zhì)子的化學(xué)位移6=1ppm,其共振頻率與TMS相差：A：100Hz B：100MHz C：1Hz D:50Hz E：200Hz2?在60MHz儀器中，某質(zhì)子與TMS的共振頻率相差120Hz則質(zhì)子的化學(xué)位移為:A：1.2ppmB：12ppmC：6ppmD：10ppmE：2ppm3?測試NMR時，常用的參數(shù)比物質(zhì)是TMS,它具有哪些特點？A：結(jié)構(gòu)對稱出現(xiàn)單峰B：硅的電負(fù)性比碳小C：TMS質(zhì)子信號比一般有機(jī)物質(zhì)子高場 D：沸點低，且容易溶于有機(jī)溶劑中E：為惰性物質(zhì)4?對CH3CHOCHCH3分子的核磁共振譜，以下幾種預(yù)測正確的是：A：CH質(zhì)子周圍2電子云密度低于CH質(zhì)子B：譜線將出現(xiàn)四個信號 C：譜上將出現(xiàn)兩個信號D："CH3 E：" ＞衣CH25.CHCHClr的NMR譜，以下幾種預(yù)測正確的是：32A：CH中質(zhì)子比CH中質(zhì)子共振磁場高23B：CH中質(zhì)子比CH中質(zhì)子共振頻率高23C：CH中質(zhì)子比CH中質(zhì)子屏蔽常數(shù)大23D：CH中質(zhì)子比CH中質(zhì)子外圍電子云密度小23E：CH中質(zhì)子比CH中質(zhì)子化學(xué)位移5值小236?下面五個化合物中，標(biāo)有橫線的質(zhì)子的5最小的是：A：CH B：CHF C：CHCl D：CHBr E：C丄l7?氫鍵對化學(xué)位移的影響，以下幾種說法正確的是：一3 —3A氫鍵起屏蔽作用B：氫鍵起去屏蔽作用C：氫鍵使外圍電子云密度下降D：氫鍵使質(zhì)子的屏蔽增加 E：氫鍵使質(zhì)子的5值增加若外加磁場強度H0逐漸加大時，測使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的（）。A不變B逐漸變大 C逐漸變小 D隨原核而變下列哪種核不適宜核磁共振測定（）。A12CB15NC19FD31P苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（）。A-CH2CH3B-OCH3C-CH=CH2D-CHO質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯＞乙烯＞乙炔＞乙烷，其原因為：（）。A誘導(dǎo)效應(yīng)所致 B雜化效應(yīng)所致 C各向異性效應(yīng)所致D雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果

在通常情況下，2－羥基丙酸在核核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（）。A3B4C5D6化合物Ph-CH2-CH2-O-CO-CH3中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系（）。AA2X2BA2B2CAX3DAB14.3個不同的質(zhì)子Ha、HB、He,其屏蔽常數(shù)的大小為ob>oa>oc，則它們的化學(xué)位移順序為（）。A6a>5b>5c Bob>oa>ocC6c>5a>5bD5b>6c>6a15?—化合物經(jīng)元素分析C:88.2%,H:11.8%，它們的氫譜只有一個峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列化合物中的哪個（）。下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（）。ACH3CH3BCH3CH=CH2CCH3C=CHDCH3C6H5化合物CH3CH2CH3的氫譜中CH2的質(zhì)子信號受CH3偶合裂分為（）。Alfilr$D七童峰其NMR譜中只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)A回頁崢Alfilr$D七童峰其NMR譜中只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)分子式為C5H10O的化合物，式為（）。AI叫）jCHCOCH.匚CH1CH2CH2COCH1由低場到高場排列的質(zhì)子種類及相應(yīng)峰數(shù)（括號內(nèi)數(shù)20.乙醇高分辨氫譜圖中，字為偶合分裂峰數(shù)）（）。DCHiCHjCOCHjCHi19匚CH1CH2CH2COCH1由低場到高場排列的質(zhì)子種類及相應(yīng)峰數(shù)（括號內(nèi)數(shù)20.乙醇高分辨氫譜圖中，字為偶合分裂峰數(shù)）（）。DCHiCHjCOCHjCHi19?在偏共振去偶譜中，R-CN的偏共振多重性為（）。A.CH3(3)—A.CH3(3)—CH2[4V-(JHfl);匚DHi1IH2(心一CtB⑶：B.CH3(4)—CH2i3>—OHil):D rH2(3)—CHM4)第四章質(zhì)譜部分1．3,3-二甲基戊烷：是:（受到電子流轟擊后,最容易斷裂的鍵位）1．3,3-二甲基戊烷：是:（受到電子流轟擊后,最容易斷裂的鍵位）A1和4B2和3C5和D2和32?在丁烷的質(zhì)譜圖中，M對（M+1）的比例是

A100:1?1A100:1?1B100:2.2C100:3?3100:4.43?下列化合物含C、H或0、N,試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)?()ACH BCHNO CCHNOD6 65 2 426CHO91024?一種酯類(M=116)，質(zhì)譜圖上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)處均有離子峰，初步推測其可能結(jié)構(gòu)如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)TOC\o"1-5"\h\z為( )A(CH)CHCOOCH B32 25CHCHCOOCHCHCH3 2 2 2 3CCH(CH)COOCH D3 23 3CHCOO(CH)CH3 23 35?按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為 ( )A苯>共軛烯烴>酮>醇B苯>酮>共軛烯烴>醇C共軛烯烴>苯>酮>醇D苯>共軛烯烴>醇>酮6?化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強峰是 ( )Am/zAm/z15 Bm/z29Cm/z43 Dm/z717?溴己烷經(jīng)均裂后，可產(chǎn)生的離子峰的最可能情況為： ( )

Bm/z93和Dm/z71Bm/z93和Dm/z71和Cm/z71m/z738?在CH2F8?在CH25（AMBM+1CM+2DM及M+2TOC\o"1-5"\h\z9?某化合物的MS圖上出現(xiàn)m/e74的強峰，R光譜在3400?3200cm-1有一寬峰，1700?1750cm-】有一強峰，則該化合物可能是 （ ）AR-（CH）-COOCH BR-（CH）-COOH1 2 3 3 1 2 4CR-CH（CH）-CH-CH-COOH DB或C1 2 3 210?在質(zhì)譜圖譜中若某烴化合物的（M+1）和M峰的強度比為24:100,則在該烴中存在碳原子的個數(shù)為（ ）。A2B8C22D4611?在質(zhì)譜圖中，CHC1的M+2峰的強度約為M峰的（ ）。3A1/3B1/2C1/4D相當(dāng)12?在裂解過程中，若優(yōu)先消去中性分子如CO，則裂解前后離子所帶電子的奇2—偶數(shù)（）。A發(fā)生變化 B不變C不確定13?在裂解過程中，若優(yōu)先消去游離基如OH，則裂解后離子所帶電子的奇一偶數(shù)（）。A發(fā)生變化 B不變C不確定、14?某芳烴（M=134），質(zhì)譜圖上在m/z91處有一強峰，其結(jié)構(gòu)可能為（ ）。15?在辛胺（CHN）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)m/z30基峰的是（ ）。819A伯胺 B仲胺 C叔胺16．下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是（）。ACHN BCHNOCCHO864 65 2 9102C、H和0的有機(jī)化合物的分子離子的質(zhì)荷比（ ）。A為奇數(shù)B為偶數(shù)C由儀器的離子源所決定D由儀器的質(zhì)量分析器決定18?含C、H和N的有機(jī)化合物的分子離子m/z的規(guī)則是（）。A偶數(shù)個N原子數(shù)形成偶數(shù)m/z,奇數(shù)個N原子形成奇數(shù)m/zB偶數(shù)個N原子數(shù)形成奇數(shù)m/z,奇數(shù)個N原子形成偶數(shù)m/zC不管N原子數(shù)的奇偶都形成偶數(shù)m/zD不管N原子數(shù)的奇偶都形成奇數(shù)m/z19?某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰m/z為265，則可提供的信息是（）。A該化合物含奇數(shù)氮，相對分子質(zhì)量為265B該化合物含偶數(shù)氮，相對分子質(zhì)量為265C該化合物含偶數(shù)氮D不能確定含奇數(shù)或偶數(shù)氮20?—個酯類（M=116），質(zhì)譜圖上在m/z57（100%）,m/z29（27%）及m/z43（27%）均有離子峰，可推測該化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)是（）。A（CH）CHC00CHBCHCHC00（CH）CH32 25 3 2 22 3CCH（CH）C00CH3 23 321．在磁場強度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，最先通過固定的收集器狹縫的是（）。A質(zhì)荷比最低的正離子B質(zhì)量最高的負(fù)離子C質(zhì)荷比最高的正離子D質(zhì)量最低的負(fù)離子22?在質(zhì)譜圖譜中，CHBr的M+2峰的強度約為M峰的（ ）。3A1/3B1/2C相當(dāng)23．在離子源中用電子轟擊有機(jī)物，使它失去電子成為分子離子，最容易失去的電子是：TOC\o"1-5"\h\zA：C-H鍵上的°電子B：雜原子上的n電子 C：雙鍵上的門電子 D：C-C鍵上的°電子CHCHCl的質(zhì)譜圖中，M+2峰的強度約為M峰的（ ）32A1/3 B1/2 C1/4 D1/1在質(zhì)譜圖中，被稱為基峰或標(biāo)準(zhǔn)峰的是：A：一定是分子離子峰 B：質(zhì)荷比最大的峰 C：一定是奇電子離子峰D：強度最小的離子峰 E：強度最大的離子分子離子峰的強度與化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)，以下幾種說法正確的是：B：分子離子熱穩(wěn)定性好，則分子離子峰越強C：芳香烴及含雙鍵化合物的分子離子峰越強D：同系化合物碳鏈越長，支鏈越多則分子離子峰越強E：飽和醇類及胺分子離子峰弱下面五種化合物，分子離子峰最強的是：A：芳香烴B：共軛烯C：酰胺 D：酯 E：醇辨認(rèn)分子離子峰，以下幾種說法正確的是：A：是質(zhì)量最大的峰 B：是豐度最大的峰 C：有些化合物的分子離子峰不出現(xiàn) D：分子離子峰現(xiàn)相鄰離子峰質(zhì)量M14質(zhì)量單位E：不含氮或偶數(shù)氮的化合物，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)必為數(shù)對烷的開裂規(guī)律，以下幾種說法正確的是：A：產(chǎn)生一系列相差14質(zhì)量單位的奇質(zhì)量數(shù)的離子B:直鏈烷烴質(zhì)譜圖上m/e43或m/e57峰的相對豐度最大C：支鏈烷烴易發(fā)生B開裂+++D：正碳離子的穩(wěn)定性是E.3C<R3CH<B.CH330對于烯烴的開裂規(guī)律，以下幾種說法正確的是：A：分子離子峰強度較大 B：單烯易發(fā)生a開裂C單烯易發(fā)生B開裂,也稱為烯丙基斷裂 D：形成一系列碎片離子的質(zhì)量是41+14nE：預(yù)計1-庚烯的質(zhì)譜圖上m/e41是基峰31?鄰二氯苯的質(zhì)譜圖中，M+2峰的強度約為M峰的（ ）A1/3 B2/3 C1/2D1/932?化合物CHBr的質(zhì)譜中，M+2峰的相對豐度與M峰的相對豐度比值約為3（）A1:1 B1:2 C1:3 D1:633．在磁場強度保持不變，加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪一種離子首先進(jìn)入檢測器？（）Am/z最大的正離子 Bm/z最小的正離子C質(zhì)量最大的正離子 D質(zhì)量最小的正離子34?對于含有氮元素的化合物，其分子離子峰m/z應(yīng)滿足（ ）A無論含有奇數(shù)個或偶數(shù)個N原子，其m/z均為偶數(shù)B若含有偶數(shù)個N原子，m/z為奇數(shù)；若含有奇數(shù)個N原子，m/z為偶數(shù)C若含有偶數(shù)個N原子，m/z為偶數(shù)；若含有奇數(shù)個N原子，m/z為奇數(shù)D無論含有奇數(shù)個或偶數(shù)個N原子，其m/z均為奇數(shù)35?下列化合物中，其分子離子峰的m/z為奇數(shù)的是（ ）ACHBCHN CCHNDCHCl8 6142 613 336?若母離子的m/z為105,子離子的m/z為77，則形成的亞穩(wěn)離子的m/z為（）A143B56.5C1.36D0.7337．解析質(zhì)譜時常根據(jù)某些離子的豐度比確定化合物的分子式，這類離子是（）A分子離子B亞穩(wěn)離子 C重排離子 D同位素離子39．試指出下面說法中哪一個是正確的？（D）A質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰 B相對豐度最大的峰為分子離子峰C質(zhì)量數(shù)第二大的峰為分子離子峰D上述三種說法均不正確40．下列化合物質(zhì)譜圖中，分子離子峰最強的是：（）A共軛烯烴及硝基化合物 B硝基化合物及芳香族C芳香族及共軛烯烴 D脂肪族及環(huán)狀化合物41．下列化合物質(zhì)譜圖中，分子離子峰最弱的是：（ ）A共軛烯烴及硝基化合物 B硝基化合物及芳香族C脂肪族及硝基化合物 D芳香族及共軛烯烴1 3|442?化合物3,3-二甲基己烷 分子中，最容易斷裂的|3鍵位是（）A1位B2位C3位D4位43?某化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z29,43,57等離子峰，IR圖有如下吸收峰：＞3000cm-i；1460cm-1,1380cm-i,1720cm-i。則該化合物可能為（ ）A烷烴B醛C酮D醛或酮44.某化合物相對分子質(zhì)量M=102,紅外光譜顯示該化合物為一種酯類化合物。質(zhì)譜圖上m/z74處出現(xiàn)一強峰。則該化合物為（）ACHCHCOOCHB（CH）CHCOOCHCCH（CH）COOCHDCHCOOCH3 2 25 32 3 3 22 3 3 3745?某一化合物相對分子質(zhì)量為72,紅外光譜顯示該化合物含有一個羰基吸收峰。則該化合物可能的分子式為（）ACHOBCHOCCHNOD（1）或（2）48 342 36046?化合物 在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強峰是（C）CHg—C—Am/z15 Bm/z29Cm/z43Dm/z7147?在丁烷的質(zhì)譜圖中，M對（M+1）的比例是（D）A100:1.1B100:2.2C100:3.3D100:4.448?下列化合物中，能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵ǎ?9?醛、酮化合物的裂解規(guī)律一般表現(xiàn)為（ ）AB-開裂 Ba-開裂CMclafferty重排 DRDA重排50?二項式（a+b）n的展開式，可以推導(dǎo)出（ ）A同位素的豐度比 B同位素的自然豐度 C分子的裂解方式D同位素的原子數(shù)目 E在質(zhì)譜中無任何作用51?下列化合物中能產(chǎn)生m/z92強離子峰的結(jié)構(gòu)是（ ）52．質(zhì)譜儀各部分的作用分別是：離子源的作用是（C）質(zhì)量分析器的作用是（B）進(jìn)樣系統(tǒng)的作用是（D）檢測器的作用是（A）A記錄各種不同離子的電信號 B將各種不同m/z的離子分開C將樣品分子電離成離子 D將樣品導(dǎo)入離子源53?質(zhì)譜中，各種離子的作用是：分子離子（B）同位素離子（A）亞穩(wěn)離子（C）碎片離子（D）A利用各離子的豐度比確定化合物的分子式B測定化合物的相對分子質(zhì)量，進(jìn)一步確定分子式C驗證裂解過程D根據(jù)這些離子的信息，解析化合物可能具有的結(jié)構(gòu)單元54?各種不同形式的離子源的特點是：電子轟擊離子源（C）電噴霧離子源（D）化學(xué)電離子源（A）快原子轟擊離子源（B）A通過引入反應(yīng)