高一生物下冊(cè)全冊(cè)教案

教師助手學(xué)生幫手家長(zhǎng)朋友教師助手學(xué)生幫手家長(zhǎng)朋友 高中生物必修2教案《遺傳與進(jìn)化》人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因在哪里？基因與染色體的關(guān)系基因是什么？基因的本質(zhì)基因是怎樣行使功能的？基因的表達(dá)基因在傳遞過程中怎樣變化？基因突變與其他變異人類如何利用生物的基因？從雜交育種到基因工程生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合；主線二：以分離規(guī)律為重點(diǎn)的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)控制控制自交隱性遺傳因子隱性性狀自交性狀分離雜合子相對(duì)性狀表現(xiàn)顯性遺傳因子顯性性狀表現(xiàn)一、孟德爾簡(jiǎn)介二、雜交實(shí)驗(yàn)（一）1956----1864------18721．選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳2．過程：人工異花傳粉一對(duì)相對(duì)性狀的正交P（親本）高莖DDX矮莖dd互交反交F1（子一代）高莖Dd純合子、雜合子F2（子二代）高莖DD：高莖Dd：矮莖dd1：2：1分離比為3：13．解釋①性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）②因子成對(duì)存在。③配子只含每對(duì)因子中的一個(gè)。④配子的結(jié)合是隨機(jī)的。4．驗(yàn)證測(cè)交（F1）DdXddF1是否產(chǎn)生兩種高1：1矮比例為1：1的配子5．分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實(shí)驗(yàn)（二）1．黃圓YYRRX綠皺yyrr黃圓YyRr黃圓Y_R_：黃皺Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr親組合9：3：3：1重組合2．自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”基因型、表現(xiàn)型、等位基因△基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。五、小結(jié)后代性狀分離比說明3：1雜合子X雜合子1：1雜合子X隱性純合子1：0純合子X純合子；純合子X顯性雜合子1．2．n對(duì)基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型分離比12……24……416……39……24……3：19：3：3：1……2n2n4n3n2n（3+1）n第二章基因與染色體的關(guān)系體現(xiàn)在體現(xiàn)在依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因一、減數(shù)分裂1．進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2．過程染色體同源染色體聯(lián)會(huì)成著絲點(diǎn)分裂精原復(fù)制初級(jí)四分體（交叉互換）次級(jí)單體分開精變形精細(xì)胞精母分離（自由組合）精母細(xì)胞子染色體2N2NN2NNNDNA2C4C4C2C2CCC3．同源染色體AaBb①形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL(zhǎng)度）相同，分別來自父方與母方的②一對(duì)同源染色體是一個(gè)四分體，含有兩條染色體，四條染色單體③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數(shù)減Ⅱ或生殖細(xì)胞散亂中央分極染色體不有絲有配對(duì)前中后偶數(shù)同源染色體有減Ⅰ期期期無減Ⅱ二、薩頓假說1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在③一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方④形成配子時(shí)自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。口訣：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)象……………隱性基因B1與性別無關(guān)(男女發(fā)病幾率相等)…………常染色體B2與性別有關(guān)C1男性都為患者……………Y染色體C2男多于女…………………X染色體A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象(代代發(fā)生)………………顯性基因D1與性別無關(guān)…………………常染色體D2與性別有關(guān)E1男性均為患者……………Y染色體E2女多于男(約為男患者2倍)……………X染色體第三章基因的本質(zhì)DNA為主要的遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)DNA為主要的遺傳物質(zhì)證據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因的是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)本質(zhì)其中四種脫氧核苷酸的排列順序代表的遺傳信息。半保留DNA的復(fù)制△△轉(zhuǎn)化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）而表現(xiàn)出后者的遺傳性狀，或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）體內(nèi)轉(zhuǎn)化1928年英國(guó)格里菲思①活R，無毒活小鼠②活S，有毒小鼠死小鼠；分離出活S③△殺死的S，無毒活小鼠④活R+△殺死的S，無毒死小鼠；分離出活S轉(zhuǎn)化因子是什么？（2）體外轉(zhuǎn)化1944年美國(guó)艾弗里多糖或蛋白質(zhì)R型活SDNA+R型培養(yǎng)基R型+S型DNA水解物R型轉(zhuǎn)化因子是DNA。2．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤32P標(biāo)記DNA35S標(biāo)記蛋白質(zhì)DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。3．煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)RNA也是遺傳物質(zhì)。二、DNA的分子結(jié)構(gòu)1．核酸核苷酸核苷含氮堿基：A、T、G、C、U磷酸戊糖：核糖、脫氧核糖2．1950年鮑林1951年威爾金斯+富蘭克林1952年查哥夫3．DNA的結(jié)構(gòu)①（右手）雙螺旋②骨架③配對(duì)：A=T/UG=C4．特點(diǎn)①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性：堿基對(duì)的排列順序各異③特異性：每個(gè)DNA都有自己特點(diǎn)的堿基對(duì)排列順序5．計(jì)算1．在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2．在整個(gè)DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。3．整個(gè)DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。

三、DNA的復(fù)制1．場(chǎng)所：細(xì)胞核；時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。2．特點(diǎn)：①邊解旋邊復(fù)制②半保留復(fù)制3．基本條件：①模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；②原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸；③能量：是通過水解ATP提供；④酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。4．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分隔開；它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。△原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)①聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)②區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。第四章基因的表達(dá)有遺傳效應(yīng)控制mRNA蛋白質(zhì)的DNA片段基蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)性狀影響環(huán)境是控制生物因酶的合成控制代謝的基本單位中心法則一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1．轉(zhuǎn)錄（1）在細(xì)胞核中，以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA的過程。（2）①信使（mRNA），將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的；RNA②轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA），三葉草結(jié)構(gòu)，識(shí)別遺傳密碼和運(yùn)載特定的氨基酸；（單鏈）③核糖體RNA（rRNA），是核糖體中的RNA。（3）過程（場(chǎng)所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等）2．翻譯（1）在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（2）實(shí)質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。（3）（64個(gè)）密碼子：mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基。其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。（4）遺傳信息①狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號(hào)，以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序?yàn)榇怼＂壑行姆▌t：UUCACUUUCACUAAGCUUUCGCGCGAAUGAⅡⅠ（5）翻譯過程三、基因?qū)π誀畹目刂?．DNARNA蛋白質(zhì)（性狀）脫氧核苷酸序列核糖核苷酸序列氨基酸序列遺傳信息遺傳密碼2．基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等。（2）基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。基因突變及其他變異不可遺傳的變異基因突變物、化、生誘變育種可遺傳的基因重組雜交育種染色體變異多倍體、單倍體育種一、基因突變1．定義：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2.時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時(shí)3．外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性4．特點(diǎn)：①普遍性②隨機(jī)，無方向性③頻率低④有害性5．意義：①產(chǎn)生新基因②變異的根本來源③進(jìn)化的原始材料6．實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血二、基因重組1．在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2．意義：①產(chǎn)生新的基因型②生物變異的來源之一③對(duì)進(jìn)化有意義三、染色體變異1．缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅結(jié)構(gòu)的變異重復(fù)1919年果蠅的棒狀翅易位1923年慢性粒細(xì)胞白血病倒位數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個(gè)別染色體；染色體組的增加與減少2．染色體組細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y△染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY3．一倍體雌性配子二倍體單倍體直接發(fā)育合子生物體多單倍體雄性配子多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病1．常染色體性染色體隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗VD佝僂病多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色體異常：21三體綜合癥2．危害婚前檢測(cè)與預(yù)防遺傳咨詢監(jiān)測(cè)與預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷3．人類基因組計(jì)劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息①提出：1986年美國(guó)的生物學(xué)家杜爾貝利②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖③1990年10月啟動(dòng)④1999年7月中國(guó)參與，解讀3號(hào)染色體短臂上3000萬(wàn)個(gè)堿基，占1%。⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖⑥2001年2月，草圖公開發(fā)表⑥2003年圓滿完成△直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，△旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。

△基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測(cè)標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。

△基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。第六章育種方法單倍體選擇育種雜交育種誘變育種多倍體轉(zhuǎn)基因一、比較四中育種常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理PF1F2在F2中選育用射線、激光、化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組，組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，再用秋水仙素優(yōu)缺點(diǎn)方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見強(qiáng)，但周期長(zhǎng)加速育種，改良性狀，但有利個(gè)體不多，需大量處理器官大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低縮短育種年限，但方法復(fù)雜，成活率較低例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成二、基因工程針線：DNA連接酶提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶針線：DNA連接酶目的基因與運(yùn)載體結(jié)合：質(zhì)粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等目的基因的檢測(cè)與表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀第七章進(jìn)化論拉馬克：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳達(dá)爾文：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）基本單位：種群實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變?cè)牧希和蛔兣c重組現(xiàn)代進(jìn)化理論形成物種決定方向：自然選擇必要條件：隔離生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競(jìng)爭(zhēng)VS協(xié)同進(jìn)化）中性學(xué)說（偶然VS必然）補(bǔ)充間斷平衡（漸進(jìn)VS突進(jìn)）災(zāi)變論（漸滅VS突滅）一、生物進(jìn)化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系④進(jìn)化論的歷史：流派與論點(diǎn)△△生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化，時(shí)間可長(zhǎng)可短，性狀變化程度不一，任何基因頻率的改變，不論其變化大小如何，都屬進(jìn)化的范圍，△物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變?cè)谕黄品N的界限形成生殖隔離時(shí)，方可成立。二、現(xiàn)代進(jìn)化理論的由來1．神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說）2．法國(guó)拉馬克1809年《動(dòng)物哲學(xué)》①生物由古老生物進(jìn)化而來的②由低等到高等逐漸進(jìn)化的③生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性遺傳。意義：能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因，生物多樣性和適應(yīng)性，但不能解釋遺傳變異的本質(zhì)及自然選擇對(duì)可遺傳變異的作用。意義：能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因，生物多樣性和適應(yīng)性，但不能解釋遺傳變異的本質(zhì)及自然選擇對(duì)可遺傳變異的作用。3．英國(guó)達(dá)爾文1859年《物種起源》自然選擇學(xué)說過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件生存斗爭(zhēng)+遺傳和變異自然選擇即適者生存+獲得性遺傳新類型生物4．現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容突變等位基因有性生殖基因重組不定向變異選擇微小有利變異多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新物種定向進(jìn)化基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。4．物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。生殖隔離自然選擇生殖隔離自然選擇地理隔離基因頻率發(fā)生改變種群小種群(產(chǎn)生許多變異）新物種基因頻率發(fā)生改變?nèi)珪〗Y(jié)從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平細(xì)胞核→染色體→DNA→基因→遺傳信息→mRNA→蛋白質(zhì)(性狀)[例]間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì)(性狀)和生物多樣性之間的關(guān)系。簡(jiǎn)染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNA上有成百上千個(gè)基因?；蛭挥贒NA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位”(位點(diǎn))，在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動(dòng)而移動(dòng)，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息(基因間區(qū)不含有遺傳信息)，基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對(duì)鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對(duì)某個(gè)基因來說是有義鏈，而對(duì)另一個(gè)基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA(基因)上一條有義鏈(攜帶遺傳信息)為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A—U，G—C)形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對(duì)應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(叫反密碼子)上堿基排列順序。性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè)DNA分子中的一條多核苷酸鏈有100個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。而事實(shí)上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬(wàn)，其可能的排列方式幾乎是無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體之間的差異的原因。二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系[例]下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖；(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖；(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖；(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。[解析]按Y染色體遺傳→X染色體顯性遺傳→X染色體隱性遺傳→常染色體顯性遺傳→常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯?，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。[例]下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：若Ⅲ1與Ⅲ5近親婚配，他們的孩子患此病的概率為(基因符號(hào)用A、a)表示。[解析]本題主要考查對(duì)系譜圖的分析判斷和簡(jiǎn)單