單元過關(guān)檢測(cè)(五)

單元過關(guān)檢測(cè)(五)1．(2016·湖北武漢調(diào)研)關(guān)于孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是()A．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D．兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說—演繹”的研究方法解析：選A。兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說，A錯(cuò)誤。2．(2016·河北保定月考)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因控制的遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)，一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣。在這個(gè)人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表，對(duì)此現(xiàn)象合理的解釋是()基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)Bb、bb123143BB113134247總數(shù)125165290A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾解析：選A。Bb、bb的兒童中，不患瘧疾∶患瘧疾＝31∶12，說明雜合子不宜感染瘧疾；而BB的兒童中，不患瘧疾∶患瘧疾＝134∶113，說明顯性純合子易感染瘧疾，A正確。3．(2016·新疆烏魯木齊第二次診斷)某同學(xué)用豌豆進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，得到4種表現(xiàn)型的后代，數(shù)量分別是85、92、89、83，則這株豌豆的基因型不可能是()A．DdYYRR B．ddYyRrC．DdYyrr D．DDYyRr解析：選A。該豌豆測(cè)交后代四種表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1，說明該豌豆減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種比例相同的配子，B、C、D都可產(chǎn)生四種比例相同的配子，A只可產(chǎn)生兩種配子，A符合題意。4．(2016·巢湖模擬)豌豆子葉的黃色(Y)、圓粒種子(R)均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表現(xiàn)型如圖。讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2的性狀分離比為()A．1∶1∶1∶1 B．2∶2∶1∶1C．3∶1∶3∶1 D．9∶3∶3∶1解析：選B。由坐標(biāo)圖推知親本基因型為YyRr和yyRr，所以F1中黃色只有一種可能Yy，而圓粒會(huì)有兩種可能RR和Rr且兩者之比為1∶2，則F1中黃色圓粒會(huì)有YyRR∶YyRr＝1∶2，綠色皺粒只有一種yyrr，兩者雜交F2的性狀分離比為黃色圓?！镁G色圓粒∶黃色皺?！镁G色皺粒＝2∶2∶1∶1。5．薺菜的果實(shí)形狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，已知三角形基因(B)對(duì)卵形基因(b)為顯性，但當(dāng)另一圓形顯性基因(A)存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)有一對(duì)親本雜交，后代的分離比為圓形∶三角形∶卵形＝6∶1∶1，則該親本的基因型可能為()A．AaBb×Aabb B．a(chǎn)abb×AabbC．Aabb×aaBb D．AaBb×aabb解析：選A。根據(jù)分離比為圓形(A___)∶三角形(aaB_)∶卵形(aabb)＝6∶1∶1可看出，圓形∶非圓形＝3∶1，說明親本都含有Aa，三角形∶卵形＝1∶1，說明親本是Bb和bb，進(jìn)行組合即可得出親本的基因型為AaBb和Aabb。6．某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定(用A、a，B、b表示)，且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用，將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占50%，單列鱗魚占50%；選取F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，則F1親本的基因型組合是()A．Aabb×AAbb B．a(chǎn)aBb×aabbC．a(chǎn)aBb×AAbb D．AaBb×AAbb解析：選C。根據(jù)題意，單列鱗為雙顯性，野生型鱗和無鱗為單顯，散鱗為雙隱性。親本是無鱗魚和野生型鱗的魚，這兩種魚為單顯，且顯性基因不同，可直接排除A、B、D；aaBb×AAbb后代的表現(xiàn)型符合題意，F(xiàn)1中的單列鱗魚是雙雜合子，即AaBb，理論上F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為9∶3∶3∶1，但由于BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用，故出現(xiàn)6∶3∶2∶1的比例。7．(2016·河南洛陽模擬)金魚草正?；ü趯?duì)不整齊花冠為顯性，高株對(duì)矮株為顯性，紅花對(duì)白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。三對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，如果純合的紅花、高株、正?；ü谥仓昱c純合的白花、矮株、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1相同表現(xiàn)型的植株的比例是()A．3/32 B．3/64C．9/32 D．9/64解析：選C。假設(shè)純合的紅花、高株、正?；ü谥仓昊蛐褪茿ABBCC，純合的白花、矮株、不整齊花冠植株基因型是aabbcc，F(xiàn)1是AaBbCc，自交后F2中植株與F1表現(xiàn)型相同的概率是3/4×3/4×1/2＝9/32，C正確。8．(2016·河北衡水四調(diào))下列有關(guān)說法不正確的是()A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY(eq\a\vs4\al(♂))個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的D．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/2解析：選A。XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來判斷，與性染色體無關(guān)，A錯(cuò)誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是1/2，因此一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/2，D正確。9．某種貓的毛色基因位于X染色體上，黃色和黑色分別由基因A、a控制，Aa的個(gè)體毛色常表現(xiàn)為黃色和黑色的嵌合體，下列說法正確的是()A．A、a的主要區(qū)別在于堿基種類和數(shù)目不同B．嵌合體的子代必為黃色和黑色的嵌合體C．通常情況下，嵌合體都是母貓，其基因型為XAXaD．這種貓群體中A、a的基因頻率不相等解析：選C。A和a是等位基因，它們的主要區(qū)別是堿基的排列順序不同，A錯(cuò)誤；因?yàn)槭前閄染色體，嵌合體都是XAXa，為雌貓，如果與XAY雜交，子代有黃色、黑色和嵌合體，如果與XaY雜交，子代有黑色、黃色和嵌合體，B錯(cuò)誤、C正確；這種貓群體中A和a基因頻率也有可能相等，D錯(cuò)誤。10．(2016·廣東汕頭一模)果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中()A．彩背紅腹雄蠅占1/4B．黑背黑腹雌蠅占1/4C．雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：選D。黑背與彩背用A、a來表示，紅腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0，A錯(cuò)誤；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0，B錯(cuò)誤；子代的雄蠅全為黑腹，C錯(cuò)誤；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1，D正確。11．下列遺傳圖譜中4號(hào)個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因，則7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16解析：選D。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，則2號(hào)個(gè)體的基因型為aa，3號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，由于4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，其基因型為AA，則7號(hào)個(gè)體的基因型為1/2AA或1/2Aa，則其產(chǎn)生a配子的概率為1/2×1/2＝1/4。設(shè)紅綠色盲的致病基因?yàn)閎，4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則3號(hào)、4號(hào)的基因型分別為XBXb、XBY，7號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，則其產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2×1/2＝1/4。綜合上述分析考慮，7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率＝1/4×1/4＝1/16。12．(2016·北京東城模擬)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。下列敘述不正確的是()基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種B．基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛全為黑色C．兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為AaZBWD．一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色，則理論上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4解析：選D。鳥類的性別決定類型為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW。黑鳥的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4種，A正確；基因型純合的灰雄鳥(AAZbZb)與雜合的黑雌鳥(AaZBW)交配，子代中雄鳥基因型為AAZBZb、AaZBZb，羽色全為黑色，雌鳥基因型為AAZbW、AaZbW，羽色全為灰色，B正確；兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則親本常染色體上的基因一定為Aa，又因?yàn)楹蟠鷽]有灰色，故母本的基因型為AaZBW，父本的基因型為AaZBZB，C正確；一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則親本常染色體上基因一定為Aa，又因?yàn)楹蟠谢疑?，則母本的基因型為AaZbW，父本的基因型為AaZBZb；子代黑色個(gè)體所占比例為3/4×1/2＝3/8，灰色個(gè)體所占比例為3/4×1/2＝3/8，白色個(gè)體所占比例為1/4，所以黑、灰、白色理論上分離比為3∶3∶2，D錯(cuò)誤。13．原產(chǎn)于烏茲別克、土庫曼、哈薩克等國的卡拉庫爾羊以適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對(duì)短毛(b)為顯性，有角(H)對(duì)無角(h)為顯性，卡拉庫爾羊毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)回答以下問題：(1)現(xiàn)將多頭純種長毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1代進(jìn)行雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生F2代，將F2代中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個(gè)體的比例為________。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個(gè)現(xiàn)象嗎？________________________________________。(3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)F2個(gè)體的基因型應(yīng)為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長毛羊自由交配時(shí)，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：B＝2/3，b＝1/3，則F3中bb＝1/9，B_＝8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為1∶2∶1，基因型為HH的表現(xiàn)有角，基因型為hh的表現(xiàn)無角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí)，某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例2∶1，而非正常的3∶1，本題中卡拉庫爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(1)1/9(2)Hh的公羊有角，母羊無角(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或DD的卡拉庫爾羊死亡)14．(2016·吉林長春模擬)某種性染色體組成為XY型的動(dòng)物，其眼色有白色、灰色和黑色三種，基因控制情況未知。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)如控制眼色的基因位于常染色體上，且由一對(duì)等位基因控制，純合的白眼個(gè)體與純合的黑眼個(gè)體交配，F(xiàn)1均為灰眼，則F1隨機(jī)交配所得F2中黑眼個(gè)體占________。(假設(shè)每代個(gè)體數(shù)足夠多，以下相同)(2)如該動(dòng)物的眼色由兩對(duì)等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情況如圖：若這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，某黑眼個(gè)體與白眼個(gè)體交配，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體占1/4，則該黑眼親本個(gè)體的基因型為________，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為____________________。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動(dòng)物三種眼色對(duì)應(yīng)的基因型共有________種，兩灰眼雌雄個(gè)體交配，子代出現(xiàn)白眼個(gè)體，則親本雜交組合共有________種。由圖可知，基因可通過控制____________________來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。解析：(1)純合白眼×純合黑眼，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰眼，F(xiàn)1隨機(jī)交配所得F2中，黑眼個(gè)體所占比例為1/4。(2)據(jù)題圖可知，黑眼個(gè)體的基因組成為A_B_，灰眼個(gè)體的基因組成為A_bb或aaB_，白眼個(gè)體的基因型為aabb。黑眼個(gè)體與白眼個(gè)體交配，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體占1/4，則親代黑眼個(gè)體的基因型為AaBb，F(xiàn)1黑眼個(gè)體的基因型也為AaBb，F(xiàn)1黑眼個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其比例為黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動(dòng)物三種眼色對(duì)應(yīng)的基因型共有3×5＝15(種)，兩灰眼雌雄個(gè)體交配，子代出現(xiàn)白眼個(gè)體，則親本雜交組合共有4種：AaXbXb×aaXBY、aaXBXb×AaXbY、AaXbXb×AaXbY、aaXBXb×aaXBY；題圖表示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。答案：(1)1/4(2)AaBb黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1154酶的合成15．如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是________________________________________________________________________，乙病的遺傳方式是______________________，丙病的遺傳方式是______________________，Ⅱ-6的基因型是________________。(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是__________，患丙病的女孩的概率是__________________。解析：(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性的父親7號(hào)正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號(hào)不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳??；10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳病。因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會(huì)傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因型為XabY，其中Xab是6號(hào)傳遞來的，可推出6號(hào)為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號(hào)基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號(hào)若只考慮甲、乙兩種病，基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出的13號(hào)患甲、乙兩種病(基因?yàn)閄AbY)。(3)由題干可知，15號(hào)基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200，患丙病女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子(3)301/12001/120016．(2016·押題密卷)某性染色體為ZW型的動(dòng)物，毛色(黑色和白色)受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，當(dāng)兩種顯性基因均存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為黑毛，否則為白毛。另外，A基因具有純合致死效應(yīng)。某科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。假設(shè)該動(dòng)物的子代數(shù)目足夠多，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：實(shí)驗(yàn)一：黑色雌性個(gè)體A×黑色雄性個(gè)體B→子一代中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例均為黑色∶白色＝2∶1實(shí)驗(yàn)二：白色雄性個(gè)體C×白色雌性個(gè)體D→子一代中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例均為黑色∶白色＝1∶3