化學(xué)專業(yè)英語化合物的命名

化合物的英文命名Nomenclatureofcompounds1第一頁，共88頁。

一無機(jī)物的命名

(Inorganiccompounds)

1元素與單質(zhì)的命名

“元素〞和“單質(zhì)〞的英文意思都是“element〞，有時為了區(qū)別，在強(qiáng)調(diào)“單質(zhì)〞時可用“freeelement〞。因此，單質(zhì)的英文名稱與元素的英文名稱是一樣的。下面給出的既是元素的名稱，同時又是單質(zhì)的名稱。2第二頁，共88頁。S-blockElement

IA

H

Hydrogen

Li

Lithium

Na

Sodium

K

PotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFranciumIIA

BeBerylliumMg

MagnesiumCa

CalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium3第三頁，共88頁。

P-blockElementVIAVIIA0HeHeliumO

Oxygen

F

FluorineNeNeonS

Sulfur

Cl

ChlorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadon

IIIA

IVAVA

B

Boron

CCarbon

NNitrogen

AlAluminium

SiSilicon

PPhosphorus

GaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuth

4第四頁，共88頁。CommonTransitionElememt

Fe:iron

Mn:manganese

Cu:copper

Zn:zinc

Hg:mercury

Ag:silver

Au:gold5第五頁，共88頁。2化合物的命名化合物的命名順序都是根據(jù)化學(xué)式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個數(shù)時使用前綴(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra–,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不會引起歧義時，這些前綴都盡可能被省去。6第六頁，共88頁。Namingmetalions(cations)for

metaloxides,basesandsalts1.Singlevalenceions

Cation’sname=Elementforexample:

Na+Sodium

Al3+Aluminum

K+Potassium

Ca2+Calcium7第七頁，共88頁。2.MultivalenceionsCation’sname=Element(N)Forexample:

Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)8第八頁，共88頁。對于有變價的金屬元素，除了可用前綴來表示以外，更多采用羅馬數(shù)字來表示金屬的氧化態(tài)，或用后綴-ous表示低價，-ic表示高價。如FeO:iron(II)

oxide或ferrousoxideFe2O3:iron(III)oxide或ferricoxideCu2O:copper(I)oxide或cuprousoxideCuO:copper(II)

oxide或cupricoxide9第九頁，共88頁。Namingnonmetalions(anions)1.Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:

Cl-Chloride

O2-Oxide

Br-Bromide

OH-Hydroxide

I-Iodide

CN-Cyanide

S2-Sulfide

H-Hydride

10第十頁，共88頁。2.Polyatomicoxyanions(1).Acidradicalsfornormalsalt

(正酸根-ate)

Anion’sname=CentralElement’sroot-ateforexample:

ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-SulfateCO32-Carbonate

11第十一頁，共88頁。(2).Acidradicalsformeta-salts(亞酸根-ite)Anion’sname=Centralelement’sroot-iteforexample:

ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-PhosphiteNO2-NitriteSO32-Sulfite

12第十二頁，共88頁。(3).Acidradicalsfor

hypo-salts(次酸根-ite)Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-iteforexample:

ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

13第十三頁，共88頁。(4).Acidradicalsfor

persalts(高酸根Per-ate)Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ateforexample:

ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

14第十四頁，共88頁。Namingcompounds1.Metaloxide

Metaloxide=Cation+oxideforexample:

FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3Iron(III)oxide(Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4TrileadtetroxideNa2O2Sodiumperoxide15第十五頁，共88頁。2.NonmetaloxideNonmetaloxide=n-Nonmetalelement+n-oxide

forexample:

COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide

(tetra-,mono-后綴中的a,o在后一o之前省去)有些物質(zhì)常用俗稱,如NO:nitricoxideN2O:nitrousoxide

16第十六頁，共88頁。非金屬氫化物除了水和氨氣使用俗稱water，ammonia以外，其它的非金屬氫化物都用系統(tǒng)名稱，命名規(guī)那么根據(jù)化學(xué)式的寫法不同而有所不同?！?〕對于鹵族和氧族氫化物，Ｈ在化學(xué)式中寫在前面，因此將其看成與另一元素的二元化合物。舉例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride〔2〕對于其它族的非金屬氫化物，Ｈ在化學(xué)式中寫在后面，可加后綴-ane，氮族還可加-ine舉例：PH3:phosphine或phosphane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17第十七頁，共88頁。無氧酸

命名規(guī)那么：hydro-詞根-icacid舉例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid18第十八頁，共88頁。3.Bases

Base=Metalcation+hydroxideforexample:

Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide

19第十九頁，共88頁。4.鹽(Salts)(1).正鹽(Normalsalt)

：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。

Normalsalt=Cation+anion

forexample:

HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate20第二十頁，共88頁。(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個數(shù)用前綴表示。

Acidicsalt=Cation+hydrogen+anion

forexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate或Sodiumbicarbonate

21第二十一頁，共88頁。(3).BasicsaltsBasicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate22第二十二頁，共88頁。(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassuimsodiumcarbonate

NaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate

23第二十三頁，共88頁。5)水合鹽：結(jié)晶水讀做water或hydrate如AlCl3?6H2O:aluminumchloride6-water

或aluminumchloridehexahydrateAlK(SO4)2?12H2O:aluminiumpotassiumsulfate12-water24第二十四頁，共88頁。5.Acids

(1).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Centralelement’sroot-ic+acidforexample:

H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid25第二十五頁，共88頁。(2).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid=Centralelement’sroot-ous

+acidforexample:

H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid

26第二十六頁，共88頁。含氧酸與含氧酸根陰離子采用前后綴的不同組合顯示不同價態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子，價態(tài)一樣的含氧酸及含氧酸根陰離子具有一樣的前綴，不同的后綴。高某酸per-ic正酸–ic亞酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根–ate亞酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前綴還有ortho-正meta-偏thio-硫代舉例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27第二十七頁，共88頁。H2SO4sulfuricacidHClhydrogenchlorideorhydrochloricacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHCNhydrogencyanideorhydrocyanicacidNa2SsodiumsulfideCuSO4

copper(II)sulfateorcupricsulfateFe(NO3)3iron(III)nitrateorferricnitrateHClO4perchloricacid28第二十八頁，共88頁。二有機(jī)物的命名1烷烴〔alkanes〕1.1直鏈烷烴烴類化合物的命名是有機(jī)命名的根底。英文名稱除了含1到4個碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾〔-ane〕來命名，10個碳原子以上的那么在數(shù)詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane

29第二十九頁，共88頁。

Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4

Methane

CH3CH2CH3Propane

CH3CH3

Ethane

CH3(CH2)2CH3

ButaneCH3(CH2)3CH3

PentaneCH3(CH2)4CH3

HexaneCH3(CH2)5CH3

HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3

NonaneCH3(CH2)8CH3

Decane

30第三十頁，共88頁。1.2含支鏈烷烴和烷基命名含支鏈的烷烴時，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫〔hydrogen〕原子被稱為烷基〔alkylgroups〕的原子取代。命名烷基時，只需把“基〞〔-yl〕字加在相應(yīng)的烷烴的字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane

31第三十一頁，共88頁。Univalentradicals

Radical=Alk

-ylforexample:CH3-Methyl

CH3CH2-

EthylCH3CH2CH2-

Propyl

CH3(CH2)2CH2-Butyl32第三十二頁，共88頁。UnivalentbranchedradicalsRadical=Alk-ylforexample:33第三十三頁，共88頁。PolysidechainhydrocarbonButyl>Ethyl>Isopropyl>Methyl>Propylforexample:34第三十四頁，共88頁。對取代的烷基也可以在相應(yīng)的烴名前加“異〞〔iso-〕、“仲〞(sec-)、“叔〞〔tert-〕、“新〞〔neo-〕等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統(tǒng)命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyltert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3一些可采用普通命名的支鏈烷烴：

(CH3)2CH-CH3Isobutane(CH3)2CH-CH2-CH3Isopentane(CH3)4CNeopentane(CH3)2CH-CH2-CH2-CH3Isohexane35第三十五頁，共88頁。2烯烴和炔烴〔alkenesandalkynes〕2.1命名烯烴和炔烴命名時將相應(yīng)的烷烴的詞尾“烷〞〔ane〕改為“烯〞〔ene〕或“炔〞〔yne〕，名稱前加上不飽和鍵的編號即可。當(dāng)所帶的雙鍵或叁鍵不止一個時，可在前邊加上di、tri、tetra等數(shù)字來表示。有些簡單的烯炔類化合物可用普通名稱。例如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-Pentene

EthyneAcetylene36第三十六頁，共88頁。2.3不飽和烴基的命名不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需要標(biāo)出不飽和鍵的位置。有些簡單的不飽和烴基可用俗名。例如:

CH3-CH=CH-1-PropenylCH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl

CH2=CH-VinylEthynyl

CH2=CH-CH2-AllylCH2=C(CH3)-Isopropenyl2-Propynyl2-Penten-4-ynyl

Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl37第三十七頁，共88頁。3環(huán)烴(cyclichydrocarbons)3.1脂肪環(huán)烴(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的飽和單環(huán)烴命名時刻在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)〞〔cyclo〕字。例如：

CyclopropaneCyclohexane38第三十八頁，共88頁。SaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:39第三十九頁，共88頁。3.2芳烴(aromatichydrocarbons)3.2.1單環(huán)芳烴1〕苯環(huán)上連有烴基時，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環(huán)連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane40第四十頁，共88頁。41第四十一頁，共88頁。2〕苯環(huán)上連有不飽和取代基時，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene42第四十二頁，共88頁。3〕兩個烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱那么分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個取代基一樣或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene43第四十三頁，共88頁。4)苯環(huán)上聯(lián)有三個取代基時，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號區(qū)別，取代基假設(shè)是一樣，可用“連〞〔vic〕、“偏〞〔unsym〕、“均〞〔sym〕來表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene44第四十四頁，共88頁。3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene45第四十五頁，共88頁。3.2.3芳烴基1〕從芳環(huán)上去掉一個氫原子得到的基團(tuán)稱為芳基〔Aryl〕，去掉兩個氫原子的稱為亞芳基〔Arylene〕。環(huán)上有取代基時，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進(jìn)展編號，其它取代基的編號要盡可能小。例如：2-Methylphenyl1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl46第四十六頁，共88頁。2〕單環(huán)芳烴側(cè)鏈上去掉氫原子，生成的一價及多價基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原那么命名。例如：

3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne47第四十七頁，共88頁。CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl48第四十八頁，共88頁。6醇和酚6.1醇(alcohols)1〕系統(tǒng)命名法選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數(shù)目稱為某醇，英文名稱是將烴基名城的詞尾“e〞去掉，加上“ol〞。編號時從與羥基相連的碳原子開場依次向另一端編。芳醇可作為側(cè)鏈醇的芳環(huán)取代物命名，此方法是主要方法。49第四十九頁，共88頁。AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:50第五十頁，共88頁。

2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo[3.2.0]heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol51第五十一頁，共88頁。2〕根基官能團(tuán)命名法在烴基后直接加“alcohol〞即可，例如：

IsopropylalcoholAmylalcohol

AllylalcoholNeopentylalcohol52第五十二頁，共88頁。Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯基53第五十三頁，共88頁。3〕衍生命名法以甲醇作為母體，把整個分子看成是由甲醇衍生來的。例如：Ethylmethylmethanol4〕連接命名法適用于羥基連在與環(huán)系相連的側(cè)鏈上的醇。例如：

3-Cyclohexene-1,1-dimethanol54第五十四頁，共88頁。AlcoholRadicals(1).RO-(R=C1~C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy55第五十五頁，共88頁。6.2酚類(phenols)酚的命名法同醇，英文名稱是把芳環(huán)系名的詞尾“e〞去掉，在接上詞尾“ol〞。分子中有更優(yōu)先的官能團(tuán)時，羥基作為取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone56第五十六頁，共88頁。6.4硫醇和硫酚其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫〞〔thio〕字,英文名稱是將“ol〞改為“thiol〞。作為取代基時，為“巰基〞〔Mercapto〕。例如：

EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol57第五十七頁，共88頁。7醚類(ethers)7.1醚的命名1〕根基官能團(tuán)命名法分子中兩個烴基后加上“醚〞〔ether〕即可,兩個烴基一樣時加“di〞,假設(shè)為兩個復(fù)合基且一樣，那么加數(shù)詞“bis〞。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether58第五十八頁，共88頁。EtherEther=R+R’+etherforexample:CH3OCH2CH3

Ethylmethylether(CH3)2CHOCH3IsopropylmethyletherCH3CH2OCH2CH3

diethylether

59第五十九頁，共88頁。2)取代命名法把醚分子R1-O-R2中R1O作為母體R2的取代基命名，RO基為“Alcoxy〞,其中C1~C4的分別為methoxy,ethoxy,propoxy,butoxy,C5以上的那么稱為pentyloxy,hexyloxy等。例如：1-Isopropoxypropanesec-Butoxyethylene1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane60第六十頁，共88頁。7.2環(huán)氧化合物環(huán)氧化合物用詞頭“環(huán)氧〞〔epoxy〕命名。英文名中，“epoxy〞可放在母體名前，不按字序排列。例如：1-Chloro-2,3-epoxypropane2-Methyl-1,3-epoxypentane或2,3-Epoxychloropropane或1,3-Epoxy-2-methylpentane61第六十一頁，共88頁。8醛、酮及其衍生物醛(aldehydes)8.1.1醛的命名1〕醛的英文命名是把相應(yīng)烴名的詞尾“e〞改為“al〞。編號時將醛基的碳原子定為1號，依次向后排，含兩個醛基的以兩醛基間的碳鏈為主鏈，在烴名詞尾“e〞后加“dial〞，環(huán)上直接連有二個醛基時，可在環(huán)系名后接“dicarbaldehyde〞。

62第六十二頁，共88頁。AldehydesAcyclicaldehydesAldehyde=Alkan-alforexample:

63第六十三頁，共88頁。例如：

EthanalBenzenecarbaldehyde2,6-Naphthalenedicarbaldehyde3-Vinyl-2-hepten-6-ynal

64第六十四頁，共88頁。8.1.2幾種醛的俗名

FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde

丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛

CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,對甲氧基苯甲醛肉桂醛65第六十五頁，共88頁。AcetaldehydeFormaldehydeCH3CHOHCHOCinnamaldehydeCHCHCHOBenzaldehydeCHOFuraldehydeOCHO糠醛66第六十六頁，共88頁。8.2酮(ketones)1〕酮的普通命名法是當(dāng)R1COR2式中R1和R2一樣時，在R1的烴名前加“二〞〔di〕,后面放一“酮〞(ketone)字；R1和R2不同時，將兩者作為取代基按字母順序排列，后面再加上“酮〞〔ketone〕字,系統(tǒng)命名中，是將羰基中的碳原子作為鏈或者環(huán)系中的一員，將相應(yīng)的烴名或環(huán)系后的詞尾“e〞改為“one〞。編號時使羰基上的碳原子編號盡可能小。67第六十七頁，共88頁。(1).SystemnameKetone=Alkan-oneforexample:

68第六十八頁，共88頁。根基命名法Ketone=R+R’+ketoneforexample:69第六十九頁，共88頁。9羧酸及其衍生物9.1羧酸1〕鏈狀一元羧酸是在主鏈烴名后加一“酸〞字，英文名稱是將烴名后的“e〞改為“-oicacid〞,選擇主鏈時，應(yīng)為1)包括羧基的最長鏈，2)有不飽和鍵時選擇含羧基和不飽和鍵的最長鏈。例如：

HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vinyl-5-heptynoicacid70第七十頁，共88頁。Thecarboxylicacid(1).-(C)OOH(Themainchaininvolvescarboxyliccarbon)

Carboxylicacid=Alkan-oicacidforexample:71第七十一頁，共88頁。2〕連接命名法主要用于脂環(huán)、橋環(huán)、雜環(huán)和聯(lián)環(huán)聽的羧酸，編號時不含羧基碳原子，命名時在烴名后接“羧酸〞〔carboxylicacid〕。例如：4-MethylbenzenecarboxylicacidCyclohexanecarboxylicacid3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylicacid72第七十二頁，共88頁。9.6鹽和酯9.6.1鹽1)羧酸鹽命名時在酸名后加上金屬名即可，英文名稱是把酸名的詞尾“-icacid〞改為“-ate〞，前面加上金屬名。例如：

LithiumpropanoateDisodiumbutanedioate2〕二元酸只有一個羧基成鹽，命名時在酸和金屬名之間加“氫〞〔hydrogen〕字，多元酸的命名與酸一樣，例如：Amminiumhydrogenhexanedioate73第七十三頁，共88頁。CarboxylicsaltsCarboxylicsalt=Metal+Alkan-oate

orMetal+Alkane-carboxylateforexample:

74第七十四頁，共88頁。9.6.2酯1〕酯的命名和鹽類似，把鹽中的金屬名改為酯基中的烴名即可，多元酸酯基不同時，名稱按字序排列。例如：Methylbutyrate或Methylbutanoate2-Chloroethylchloroacetate

Ethylmethylmalonate(丙二酸)75第七十五頁，共88頁。