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第六章物料與產(chǎn)品2012級(jí)藥物制劑組員:陳玎蘭黃嫻曹永旭張茜陳勁松第一節(jié)原則第二節(jié)原輔料第三節(jié)中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品第四節(jié)包裝材料第五節(jié)成品第六節(jié)特殊管理的物料和產(chǎn)品第七節(jié)其他第一百一十八條中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品在適當(dāng)?shù)臈l件下貯存。第一百一十九條中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有明確的標(biāo)識(shí),并至少標(biāo)明下述內(nèi)容:(一)產(chǎn)品名稱和企業(yè)內(nèi)部的產(chǎn)品代碼;(二)產(chǎn)品批號(hào);(三)數(shù)量或重量(如毛重、凈重等);(四)生產(chǎn)工序(必要時(shí));(五)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)(必要時(shí),如待驗(yàn)、合格、不合格、已取樣)。
無人操作中藥液體制劑生產(chǎn)線→
返回第一百二十條與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的管理和控制要求與原輔料相同。第一百二十一條包裝材料應(yīng)當(dāng)有專人按照操作規(guī)程發(fā)放,并采取措施避免混淆和差錯(cuò),確保用于藥品生產(chǎn)的包裝材料正確無誤。第一百二十二條應(yīng)當(dāng)建立印刷包裝材料設(shè)計(jì)、審核、批準(zhǔn)的操作規(guī)程,確保印刷包裝材料印刷的內(nèi)容與藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的一致,并建立專門的文檔,保存經(jīng)簽名批準(zhǔn)的印刷包裝材料原版實(shí)樣。
第一百二十三條印刷包裝材料的版本變更時(shí),應(yīng)當(dāng)采取措施,確保產(chǎn)品所用印刷包裝材料的版本正確無誤,宜收回作廢的舊版印刷模板并予以銷毀。第一百二十四條印刷包裝材料應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門區(qū)域妥善存放,未經(jīng)批準(zhǔn)人員不得進(jìn)入,切割式標(biāo)簽或其他散裝印刷包裝材料應(yīng)當(dāng)分別置于密閉容器內(nèi)儲(chǔ)運(yùn),以防混淆。第一百二十五條印刷包裝材料應(yīng)當(dāng)有專人保管,并按照操作規(guī)程和需求量發(fā)放。第一百二十六條每批或每次發(fā)放的與藥品直接接觸的包裝材料或印刷包裝材料,
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