2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題B卷含答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題B卷含答案單選題（共80題）1、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】B2、藥效學是研究A.藥物的臨床療效B.機體如何對藥物處置C.提高藥物療效的途徑D.藥物對機體的作用及作用機制E.如何改善藥物質量【答案】D3、可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】A4、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C5、應列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應報告范圍的藥品是A.上市5年以內的藥品B.上市4年以內的藥品C.上市3年以內的藥品D.上市2年以內的藥品E.上市1年以內的藥品【答案】A6、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D7、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，形成烯酮中間體的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】B8、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C9、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C10、與受體有很高親和力，但內在活性不強(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】C11、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A12、藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D13、甲苯磺丁脲的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A14、關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C15、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D16、關于藥品有效期的說法，正確的是A.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定C.有效期按照藥物降解50％所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】B17、擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B18、（2018年真題）長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】A19、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D20、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D21、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A22、關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C23、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D24、重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為A.繼發(fā)性反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性【答案】B25、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D26、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D27、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥，體內水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D28、關于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分析D.結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收【答案】C29、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C30、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C31、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A32、（2017年真題）在體內經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C33、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內在活性不強（α<1）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A34、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B35、受體完全激動劑的特點是A.親和力高，內在活性強B.親和力高，無內在活性C.親和力高，內在活性弱D.親和力低，無內在活性E.親和力低，內在活性弱【答案】A36、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D37、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C38、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A39、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C40、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B41、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D42、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A43、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D44、含芳環(huán)的藥物在體內主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B45、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉運的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B46、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D47、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B48、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】D49、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A50、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A51、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B52、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D53、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】D54、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C55、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內酰胺鍵【答案】B56、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑【答案】B57、藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C58、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C59、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D60、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進入體循環(huán)的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】A61、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A62、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B63、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】D64、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】A65、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D66、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A67、氣霧劑中可作拋射劑A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】A68、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C69、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D70、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是A.長期用藥B.治療指數(shù)大、毒性反應小的藥物C.具非線性動力學特征的藥物D.個體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B71、"腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發(fā)反應E.毒性反應【答案】B72、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D73、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C74、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B75、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】A76、不屬于低分子溶液劑的是（）。A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C77、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A78、使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固-液二相結合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C79、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】D80、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A多選題（共40題）1、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD2、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質的結合E.乙酰化結合【答案】ABC3、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD4、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD5、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD6、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達到的實際水平來制定【答案】ABD7、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC8、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為A.n≤300時，按B.n>300時，按C.3D.n≤3時，每件取樣E.300≥X>3時，隨機取樣【答案】CD9、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC10、國家藥品標準制定的原則是A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD11、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD12、與布桂嗪相符的敘述是A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD13、通過結合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.乙酰化結合E.與氨基酸結合【答案】AB14、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C.與體內的內源性成分結合D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB15、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結構【答案】AB16、關于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內【答案】ABC17、下列關于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB18、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC19、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD20、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD21、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD22、β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC23、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD24、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC25、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD26、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC27、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD28、對左炔諾孕酮的描述正確的是