標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 15193.17-2003 慢性毒性和致癌試驗(yàn)》相比于《GB 15193.17-1994》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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范圍擴(kuò)展與定義明確:2003版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)慢性毒性和致癌性試驗(yàn)的適用范圍進(jìn)行了更清晰的界定,同時(shí)對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)科學(xué)進(jìn)步和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的變化。
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試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)引入了更為科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì)原則,包括動(dòng)物選擇、分組、劑量設(shè)置及觀(guān)察指標(biāo)等方面的改進(jìn),旨在提高試驗(yàn)的敏感性和可靠性,更好地評(píng)估受試物質(zhì)的潛在慢性毒性及致癌性。
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數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)方法升級(jí):2003版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)據(jù)收集、分析及統(tǒng)計(jì)處理方法進(jìn)行了修訂,推薦使用更為先進(jìn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來(lái)處理試驗(yàn)數(shù)據(jù),確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
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毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化:針對(duì)慢性毒性和致癌性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了細(xì)化和量化,提供了更為詳細(xì)的評(píng)價(jià)準(zhǔn)則和判定依據(jù),有助于統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),減少主觀(guān)判斷的影響。
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安全性評(píng)估加強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了對(duì)受試物長(zhǎng)期暴露風(fēng)險(xiǎn)的全面評(píng)估,增加了對(duì)亞慢性毒性數(shù)據(jù)的考慮,以及對(duì)致癌機(jī)制探索的要求,進(jìn)一步增強(qiáng)了對(duì)人類(lèi)健康安全保護(hù)的考量。
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遵循國(guó)際準(zhǔn)則:2003版標(biāo)準(zhǔn)在制定過(guò)程中參考了更多的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(如ISO)和國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)(如OECD)的相關(guān)指南和建議,提高了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌程度,便于國(guó)際間的數(shù)據(jù)互認(rèn)和交流。
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倫理要求提升:考慮到動(dòng)物福利和倫理原則,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理和使用提出了更高要求,強(qiáng)調(diào)在保證實(shí)驗(yàn)科學(xué)性的同時(shí),也要盡量減少動(dòng)物的痛苦和數(shù)量,體現(xiàn)人道關(guān)懷。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 15193.17-2015
- 2003-09-24 頒布
- 2004-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS07.100C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15193.17—2003代替GB15193.17—1994慢性毒性和致癌試驗(yàn)Chronictoxicityandcarcinogencitystudy2003-09-24發(fā)布2004-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB15193.17-2003前本標(biāo)準(zhǔn)全文強(qiáng)制。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB15193.17一1994《慢性毒性和致癌試驗(yàn)》本標(biāo)準(zhǔn)與GB15193.17—1994相比主要修改如下:在"范圍”中增加了受試物的具體內(nèi)容:食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷(xiāo)售過(guò)程中所涉及的可能對(duì)健康造成危害的化學(xué)、生物和物理因素,檢驗(yàn)對(duì)象包括食品添加劑(含營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑)食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物等;在"實(shí)驗(yàn)動(dòng)物”中;增加了"動(dòng)物種類(lèi)的選擇",動(dòng)物的起始周齡和體重""腫瘤自發(fā)率""動(dòng)物的性別和數(shù)量”等相應(yīng)的內(nèi)容,將"動(dòng)物種類(lèi)的選擇”中的有關(guān)內(nèi)容改為“曬齒類(lèi)動(dòng)物慢性毒性試驗(yàn)用大鼠,致癌試驗(yàn)大小鼠均可";-將原標(biāo)準(zhǔn)"分組"中"組數(shù)”和"動(dòng)物數(shù)”合并改為"劑量及分組",并增加"高劑量組的設(shè)計(jì)根據(jù)90天喂養(yǎng)試驗(yàn)確定,低劑量組不引起任何毒性作用”,如果受試物使用了某種毒性不明的介質(zhì),則應(yīng)同時(shí)設(shè)未處理對(duì)照和介質(zhì)(vehicle)對(duì)照”;在"操作步驃”中:增加了飼料、飼養(yǎng)管理、受試物、實(shí)驗(yàn)期限、對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的觀(guān)察與檢測(cè)、病理檢查,并增加"受試物的給予方式和受試物的配制”內(nèi)容。在“觀(guān)察指標(biāo)”中:)血液生化檢測(cè):改為“谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT或SGPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST或SGOT)、尿素氮(BUN)、肌配(Cr)、血糖(Glu)、血清白蛋白(AIb)、總蛋白(TP)、總膽固醇(TCH)和甘油三酯(TG)等均為必測(cè)指標(biāo).此外還可考慮測(cè)定堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氧酶(LDH)膽酸等指標(biāo)。2)大體檢查:增加“測(cè)定重要臟器的絕對(duì)重量和臟體比值,至少包括肝、腎、腎上腺、牌、宰丸、附宰、卵巢、子宮、腦、心等臟器。必要時(shí)還應(yīng)選擇其他臟器。3)生物顯微鏡檢查;增加消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腺體、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及造血系統(tǒng)、泌尿及生殖系統(tǒng)及其他(所有大體觀(guān)察有損害的組織、腫塊、皮膚等)自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,GB15193.17—1994同時(shí)廢止。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所、上海醫(yī)科大學(xué)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:戴寅、徐晉康、嚴(yán)文本標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂.
GB15193.17-2003慢性毒性和致癌試驗(yàn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了慢性毒性和致癌試驗(yàn)的基本技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)食品生產(chǎn)、加工、保藏、運(yùn)輸和銷(xiāo)售過(guò)程中所涉及的可能對(duì)健康造成危害的化學(xué)生物和物理因素的慢性毒性和/或致癌作用,檢驗(yàn)對(duì)象包括食品添加劑(含營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑)、食品新資源及其成分、新資源食品、輻照食品、食品容器與包裝材料、食品工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品工業(yè)用微生物等。必要時(shí)兩者可以結(jié)合進(jìn)行。2術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)最大未觀(guān)察到有害作用劑量no-observed-adverse-effect-level,NOAEL通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn),以現(xiàn)有的技術(shù)手段和檢測(cè)指標(biāo)未觀(guān)察到與受試物有關(guān)的毒性作用的最大劑量2.2靶器官targetorgan實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)由受試物引起的明顯毒性作用的任何器官。2.3致癌性Carcinogenicity實(shí)驗(yàn)動(dòng)物每日重復(fù)暴露于受試物導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生2.4慢性毒性chronictoxicity實(shí)驗(yàn)動(dòng)物長(zhǎng)期每日重復(fù)暴露于受試物出現(xiàn)的有害作用原理在動(dòng)物的大部分生命期間,經(jīng)過(guò)反復(fù)給予受試物后觀(guān)察其呈現(xiàn)的慢性毒性作用及其劑量-反應(yīng)關(guān)系·尤其是進(jìn)行性的不可逆毒性作用及腫瘤疾患。并確定受試物的未觀(guān)察到有害作用劑量(NOAEL)作為最終評(píng)定受試物能否應(yīng)用于食品的依據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物動(dòng)物種類(lèi)的選擇原則上.宜選用接近人體代謝特點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,因?yàn)槟壳耙褜W(xué)握大、小鼠各品系的特點(diǎn)及誘發(fā)腫瘤的敏感性.可優(yōu)先用于慢性毒性和致癌試驗(yàn);慢性毒性試驗(yàn)嚙齒類(lèi)動(dòng)物用大鼠,致癌試驗(yàn)大小鼠均可。對(duì)活性不明的受試物,則宜用兩種性別的嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)動(dòng)物。4.2動(dòng)物的起始周齡和體重一般用雌、雄兩種性別的斷乳大鼠或小鼠。動(dòng)物個(gè)體體重的變動(dòng)范圍不應(yīng)超出各性
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