2022-2023學(xué)年寧夏銀川市二中高二上學(xué)期期中生物試題（解析版）

試卷第=page3232頁(yè)，共=sectionpages3333頁(yè)試卷第=page3333頁(yè)，共=sectionpages3333頁(yè)寧夏銀川市二中2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．下列屬于可遺傳變異的是（

）A．白菜因水肥充足比周圍白菜高大B．變色龍?jiān)诓莸厣巷@綠色，在樹干上呈灰色C．蝴蝶的幼蟲和成蟲形態(tài)結(jié)構(gòu)差別大D．棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了一只白色獼猴【答案】D【分析】變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻緼、白菜因水肥充足比周圍白菜高大，是由于環(huán)境改變引起的變異，是不可遺傳的變異，A錯(cuò)誤；B、變色龍?jiān)诓莸厣铣示G色，在樹干上呈灰色，是變色龍對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，不是親子之間，也不是子代個(gè)體之間出現(xiàn)的差異，不屬于變異，B錯(cuò)誤；C、蝴蝶的幼蟲和成蟲在形態(tài)結(jié)構(gòu)上差別很大，是生物的生殖發(fā)育現(xiàn)象，不是變異，C錯(cuò)誤；D、棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了一只白色獼猴是基因突變的結(jié)果，屬于可遺傳變異，D正確。故選D。2．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，不正確的是（

）A．沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．細(xì)胞分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)最易發(fā)生基因突變C．DNA分子上堿基對(duì)的缺失、增添或替換不一定引起基因突變D．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代【答案】D【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斀狻緼、誘發(fā)基因突變的因素有外界因素，也有內(nèi)因，所以沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變，A正確；B、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)是非常穩(wěn)定的，有絲分裂間期DNA分子復(fù)制時(shí)會(huì)發(fā)生解旋，DNA分子不穩(wěn)定，容易引起基因突變，B正確；C、DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換不一定引起基因突變，如堿基對(duì)的增添、缺失和替換發(fā)生在非基因片段中，則沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，C正確；D、發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳，但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過無(wú)性繁殖遺傳，D錯(cuò)誤。故選D。3．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．基因發(fā)生堿基對(duì)的增添，可能產(chǎn)生新的等位基因B．輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變頻率C．DNA發(fā)生基因突變后可在顯微鏡下觀察到D．基因突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供了豐富的原材料【答案】C【分析】基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料?！驹斀狻緼、基因突變一般是產(chǎn)生新的等位基因，A正確；B、輻射屬于誘導(dǎo)基因突變的物理因素，通常是通過損傷DNA的結(jié)構(gòu)，提高基因的突變頻率，B正確；C、DNA發(fā)生基因突變屬于分子水平的變化，在顯微鏡下觀察不到，C錯(cuò)誤；D、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料，D正確。故選C。4．進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是（

）A．基因重組 B．基因突變 C．染色體變異 D．生活條件改變【答案】A【分析】變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，僅僅是因?yàn)榄h(huán)境條件改變而引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變，稱為不可遺傳變異。遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變的變異是可遺傳變異，常見類型是基因突變、基因重組、染色體變異?！驹斀狻緼、基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，因此進(jìn)行有性生殖的生物，其子代與親代之間，以及子代個(gè)體之間總是存在一定差異的最主要原因是基因重組，A正確;B、基因突變具有低頻性，且發(fā)生在所有的生物體內(nèi)，具有多害少利性，B錯(cuò)誤;C、染色體變異也非常少見，所有的真核生物都能發(fā)生，不一定發(fā)生在有性生殖過程中，C錯(cuò)誤;D、因?yàn)樯顥l件改變而引起的變異，遺傳物質(zhì)未改變的話是不遺傳，也不是變異的主要原因，D錯(cuò)誤。故選A。5．雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（

）A．蘆花雌雞×蘆花雄雞B．非蘆花雌雞×蘆花雄雞C．非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。由于雞的毛色蘆花對(duì)非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因（B、b）控制，雌雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）?！驹斀狻緼、蘆花雌雞和蘆花雄雞雜交后，雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，A錯(cuò)誤；B、非蘆花雌雞（ZbW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，B錯(cuò)誤；C、非蘆花雌雞（ZbW）和雜合蘆花雄雞（ZBZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花和非蘆花，不能從毛色判斷性別，C錯(cuò)誤；D、蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，D正確。故選D。6．基因、遺傳信息和密碼子分別是指（

）①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A．⑤①③ B．⑥②⑤ C．⑤①② D．⑥③④【答案】B【分析】遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序；遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基；反密碼子：是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)。【詳解】基因通常是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息通常是指基因中脫氧核苷酸的排列順序；信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基稱為密碼子，所以基因、遺傳信息和密碼子分別是指⑥、②、⑤，B正確。故選B。7．下列基因表達(dá)相關(guān)敘述正確的是（

）A．當(dāng)tRNA與mRNA的終止密碼配對(duì)時(shí)翻譯過程就停止B．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上C．基因控制蛋白質(zhì)合成過程中，需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸D．密碼子的簡(jiǎn)并性有利于提高轉(zhuǎn)錄的速度【答案】C【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是指在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、正常情況下，終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA與之對(duì)應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、DNA聚合酶催化DNA復(fù)制時(shí)子鏈合成，RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成RNA，因此DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上，B錯(cuò)誤；C、基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄過程（形成RNA）需要的原料是核糖核苷酸，翻譯過程（形成蛋白質(zhì)）需要的原料是氨基酸，C正確；D、密碼子的簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了遺傳密碼的容錯(cuò)性，有利于維持生物性狀的相對(duì)穩(wěn)定和提高翻譯的速度，D錯(cuò)誤。故選C。8．下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．通過DNA復(fù)制，遺傳信息在親子代細(xì)胞間始終保持不變B．以親代DNA分子的兩條母鏈分別作為模板進(jìn)行復(fù)制C．復(fù)制過程中，始終按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行D．合成的子鏈與作為模板的母鏈再形成雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】A【分析】DNA復(fù)制的生物學(xué)意義:(1)遺傳信息的傳遞，使物種保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)；(2）由于復(fù)制的差錯(cuò)出現(xiàn)基因突變，為生物進(jìn)化提供原始選擇材料?！驹斀狻緼、通過DNA的復(fù)制，完成遺傳信息的傳遞，使物種保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，在復(fù)制過程中若出現(xiàn)差錯(cuò)，也會(huì)導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制的模板是親代DNA分子的兩條母鏈，B正確；C、復(fù)制過程中，始終按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T、G與C配對(duì)）進(jìn)行，C正確；D、形成子鏈時(shí)，相鄰脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸間可形成磷酸二酯鍵，合成的子鏈與作為模板的母鏈再形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選A。9．基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（

）A．基因重組一定不會(huì)使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B．減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因重組C．異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D．基因型為Ａａ的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果【答案】C【分析】基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合。能產(chǎn)生大量的變異類型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因?；蛑亟M發(fā)生在有性生殖的減數(shù)第一次分裂過程中，即四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎(chǔ)。【詳解】A、基因重組中交叉互換可以使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、基因重組包括交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期）和自由組合（減數(shù)第一次分裂后期），間期不可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、異卵雙生指的是不同的精子和不同的卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生兩個(gè)受精卵導(dǎo)致，而精子或卵細(xì)胞的差異是由基因重組導(dǎo)致的，C正確；D、基因重組的實(shí)質(zhì)是非等位基因的重組，Aa中不存在非等位基因，因此沒有基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。10．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是（

）A．正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q1的長(zhǎng)度較q2短C．突變后，細(xì)胞翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變D．突變后，水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變【答案】D【分析】黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后，可改變mRNA中密碼子的種類和數(shù)量。黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后形成基因q2，若q1相對(duì)于q2是顯性，不會(huì)改變花色，反之，會(huì)改變花色?！驹斀狻緼、依題意可知，q1和q2是一對(duì)等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，因此正常情況下q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中，A錯(cuò)誤；B、基因突變是分子水平的變化，而光學(xué)顯微鏡只能觀察到細(xì)胞水平的結(jié)構(gòu)變化，不能觀測(cè)到基因中堿基的變化，B錯(cuò)誤；C、堿基互補(bǔ)配對(duì)這一原則不會(huì)發(fā)生變化，突變后，細(xì)胞翻譯時(shí)，改變是參與堿基互補(bǔ)配對(duì)的密碼子，以及生成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，如果發(fā)生的是隱性突變，則水毛茛的花色性狀可能不會(huì)發(fā)生改變，D正確。故選D。11．經(jīng)分析某生物的遺傳物質(zhì)中，堿基A與C之和占?jí)A基總數(shù)的5.5%，由此可知該生物是（

）A．玉米 B．煙草花葉病毒 C．T2噬菌體 D．大腸桿菌【答案】B【分析】生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，若為DNA（雙鏈），根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，非互補(bǔ)配對(duì)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的50%，則堿基A與C之和占?jí)A基總數(shù)的50%，這與題干不符，說(shuō)明該生物的遺傳物質(zhì)不是DNA，而是RNA?！驹斀狻緼CD、玉米、T2噬菌體和大腸桿菌的遺傳物質(zhì)都是DNA，DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，由于堿基互補(bǔ)配對(duì)（A與T配對(duì)，G與C配對(duì)），因此雙鏈DNA中A與C之和占?jí)A基總數(shù)的50%，與題意不符，ACD錯(cuò)誤；B、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不存在嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此堿基數(shù)量之間不存在A=U，G=C，所以堿基A與C之和可能占?jí)A基總數(shù)的5.5%，B正確。故選B。12．下圖是中心法則示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅精原細(xì)胞的基因突變最可能發(fā)生在a過程B．洋蔥根尖細(xì)胞的b過程可發(fā)生在細(xì)胞核和線粒體中C．c、d過程所需的原料分別是氨基酸、脫氧核苷酸D．T2噬菌體和煙草花葉病毒可分別發(fā)生d、e過程【答案】D【分析】分析題圖：圖示為中心法則的內(nèi)容，其中a表示DNA分子的自我復(fù)制；b表示轉(zhuǎn)錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程；e表示RNA分子的自我復(fù)制過程。其中d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻緼、DNA分子自我復(fù)制時(shí)需要解旋，解旋后的DNA分子不穩(wěn)定，易發(fā)生突變，故果蠅精原細(xì)胞的基因突變主要發(fā)生在a過程，A正確；B、真核細(xì)胞中，a（DNA復(fù)制）和b（轉(zhuǎn)錄）過程都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外這兩個(gè)過程在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行，洋蔥根尖細(xì)胞沒有葉綠體，故b過程可以發(fā)生在細(xì)胞核和線粒體中，B正確；C、c表示翻譯過程，需要的原料為氨基酸，d過程表示逆轉(zhuǎn)錄，所需的原料是脫氧核苷酸，C正確；D、T2噬菌體為DNA病毒，其宿主細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生d逆轉(zhuǎn)錄過程，煙草花葉病毒為RNA復(fù)制病毒，其宿主細(xì)胞內(nèi)可以進(jìn)行e過程和c過程，即RNA復(fù)制和翻譯過程，D錯(cuò)誤。故選D。13．血友病為伴X隱性遺傳病。圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是（

）A．Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者 B．Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C．Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者【答案】C【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、血友病在男性中沒有攜帶者，A正確；B、血友病病是伴X隱性，3是血友病患者，而父親和母親沒有病，其致病基因來(lái)源于其母親2，說(shuō)明母親是血友病攜帶者，B正確；C、4是男孩沒有病，不會(huì)攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤；D、5的母親是攜帶者，5有1/2攜帶者的可能性，D正確。故選C。14．下列不屬于密碼子的是（

）A．GAA B．CAT C．GAC D．CUA【答案】B【分析】密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳解】ACD、密碼子是mRNA上相鄰的三個(gè)堿基，RNA中存在堿基A、U、G、C，因此GAA、GAC、CUA可能是密碼子，ACD不符合題意；B、密碼子是mRNA上相鄰的三個(gè)堿基，RNA中不存在堿基T，因此CAT不可能是密碼子，B符合題意。故選B。15．下列關(guān)于右圖中①、②兩種分子的說(shuō)法，正確的是（

）A．病毒均含有①② B．密碼子位于①上C．②的結(jié)構(gòu)有利于復(fù)制的準(zhǔn)確性 D．①和②的堿基配對(duì)種類相同【答案】C【分析】1．一種病毒只含有一種類型的核酸，是DNA或RNA；細(xì)胞生物都含有DNA和RNA。2．遺傳信息位于DNA分子上，密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上。3．DNA特有的雙螺旋結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)及嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則有利于復(fù)制的準(zhǔn)確性?！驹斀狻緼、圖中①是tRNA，②是DNA，病毒的核酸是DNA或RNA，A錯(cuò)誤；B、密碼子位于mRNA上，反密碼子位于①上，B錯(cuò)誤；C、②DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)有利于復(fù)制的準(zhǔn)確性，C正確；D、①和②的堿基配對(duì)種類不完全相同，D錯(cuò)誤。故選C。16．果蠅的性別決定方式為XY型，其性染色體如圖所示。X和Y染色體有一部分是同源區(qū)（Ⅱ片段），另一部分是非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ片段）。下列敘述不正確的是（

）A．X、Y的大小、形狀不同仍是一對(duì)同源染色體B．Ⅱ同源片段可發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換C．Ⅰ片段上的基因控制的性狀在雌蠅中概率高D．Ⅲ片段上的基因控制的性狀只在雄蠅中表現(xiàn)【答案】C【分析】分析題圖可知，果蠅的性別決定是XY型，X、Y是異型同源染色體，存在同源區(qū)段Ⅱ，在減數(shù)分裂過程，X、Y染色體的同源區(qū)段能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，因此位于同源區(qū)段上的基因會(huì)隨同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換而發(fā)生基因重組?！驹斀狻緼、X、Y是異型同源染色體，A正確；B、交叉互換是指四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，因此只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅱ），B正確；C、如果是X染色體上隱性遺傳，雄性個(gè)體中的該性狀比例高于雌性，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ片段是Y染色體的非同源區(qū)段，由于Y染色體只存在于雄性個(gè)體中，因此Ⅲ片段上的基因控制的性狀只在雄蠅中表現(xiàn)，D正確。故選C。17．下列有關(guān)“探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)”敘述，正確的是（

）A．格里菲斯的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)B．用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C．標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D．T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】B【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，A錯(cuò)誤；B、用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，B正確；C、噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再將帶標(biāo)記的大腸桿菌與噬菌體混合培養(yǎng)，得到帶標(biāo)記的噬菌體，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。18．一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是(

)A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8【答案】C【分析】色盲為伴X隱性遺傳病，其遺傳的特征為：隔代交叉遺傳；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例女性?！驹斀狻坑善拮拥牡艿苁巧た芍浩拮拥哪赣H的基因型為XBXb,則妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型為XBY。因?yàn)閄BXb（女性攜帶者）×XBY（正常男性）→1XBXB（女性正常）：1XBXb（女性攜帶者）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），所以生的男孩中是紅綠色盲的概率是1/2XbY；又因?yàn)槠拮邮荴BXb的概率是1/2，所以他們生男孩是色盲的概率是1/2×1/2=1/4，C正確。故選C。19．諾如病毒是一種具有高度傳染性的RNA病毒，表面由衣殼蛋白覆蓋。它主要通過消化道感染人體，使患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀。只有科學(xué)的認(rèn)識(shí)諾如病毒，才能有效抑制病情的發(fā)展。下列有關(guān)諾如病毒的敘述，不正確的是（）A．諾如病毒依靠表面的蛋白質(zhì)來(lái)準(zhǔn)確的識(shí)別宿主細(xì)胞B．諾如病毒在自身體內(nèi)利用核糖核苷酸來(lái)合成遺傳物質(zhì)C．諾如病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D．勤洗手可以有效降低感染諾如病毒的風(fēng)險(xiǎn)【答案】B【分析】病毒是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，主要是有蛋白質(zhì)外殼和核酸內(nèi)核構(gòu)成，必須寄生在活細(xì)胞中才能夠生存?！驹斀狻緼、病毒表面的衣殼蛋白能夠與宿主細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，從而識(shí)別宿主細(xì)胞，A正確；B、病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在自身體內(nèi)獨(dú)立完成生命活動(dòng)，只有當(dāng)侵染宿主細(xì)胞后，才能利用細(xì)胞的物質(zhì)和能量來(lái)合成遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、諾如病毒是RNA病毒，遺傳物質(zhì)為RNA，因此諾如病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、諾如病毒主要通過消化道傳播，通過勤洗手，可以減少病毒進(jìn)入消化道的機(jī)會(huì)，從而降低感染的風(fēng)險(xiǎn)，D正確。故選B。20．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制，用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C．實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D．實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株【答案】A【分析】實(shí)驗(yàn)1、2是一組正反交，后代表現(xiàn)型不同，說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上，且寬葉為顯性，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、分析實(shí)驗(yàn)2可知，后代雌雄性表現(xiàn)型不同，說(shuō)明葉型是伴X遺傳，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，可知母本和雄性后代都是窄葉，父本和雌性后代都是寬葉，說(shuō)明窄葉是由X染色體上的隱性基因控制的，寬葉是由X染色體上的顯性基因控制的，所以僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)2中子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型比例不相等，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、實(shí)驗(yàn)1中親本的基因型是XBXB、XbY，則他們的子代基因型為XBXb、XBY，實(shí)驗(yàn)2中親本的基因型是XBY、XbXb，則他們的子代基因型為XBXb、XbY，所以實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；D、實(shí)驗(yàn)1子代雌雄個(gè)體基因型為XBXb、XBY，相互交配后代不會(huì)出現(xiàn)隱性（窄葉）雌性，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】正反交試驗(yàn)的作用有：1、判斷是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。2、確定基因位于X染色體還是位于常染色體。21．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是（

）A．同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離B．染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開C．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多【答案】C【分析】染色體是基因的載體，基因主要位于染色體上。染色體上的基因在減數(shù)分裂過程中隨染色體運(yùn)動(dòng)而運(yùn)動(dòng)?！驹斀狻緼、同源染色體分開，位于同源染色體上的等位基因也分離，A正確；B、染色單體分開時(shí)，復(fù)制產(chǎn)生的位于兩條染色單體上的基因也隨之分開，B正確；C、非同源染色體自由組合，使位于非同源染色體上的非等位基因也隨之自由組合，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，非同源染色體數(shù)量越多，非同源染色體自由組合種類越多，非等位基因組合的種類數(shù)也越多，D正確。故選C。22．下列有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是A．通常一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子，攜帶一個(gè)氨基酸B．細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和C．嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定D．通常一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈【答案】B【詳解】通常一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子，攜帶一個(gè)氨基酸，故A正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和，故B錯(cuò)誤；嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了DNA的兩條單鏈間間距相等，加上DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，故C正確；多聚核糖體就是一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，故D正確?？键c(diǎn)：細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能點(diǎn)睛：多聚核糖體是一個(gè)一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，能夠在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，提高蛋白質(zhì)的合成效率。23．下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B．有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥說(shuō)明基因通過控制酶的合成來(lái)控制生物性狀D．生物體中，一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定【答案】B【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑海?）基因通過控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如囊性纖維病?！驹斀狻緼、正常情況下，一條染色體含一個(gè)DNA，在細(xì)胞分裂時(shí)，由于DNA復(fù)制，一條染色體含兩個(gè)DNA，因此細(xì)胞中染色體的數(shù)目不是始終等于DNA的數(shù)目，A錯(cuò)誤；B、體細(xì)胞有絲分裂生成的子細(xì)胞含有一套與母細(xì)胞相同的染色體和DNA，保證親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定，B正確；C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，說(shuō)明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，C錯(cuò)誤；D、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一個(gè)基因可能影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可能受多個(gè)基因控制，D錯(cuò)誤。故選B。24．以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（

）A．當(dāng)Ab雌配子和aB雄配子結(jié)合成受精卵時(shí)，會(huì)發(fā)生基因重組B．基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D．紫外線照射會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生定向突變【答案】B【分析】變異包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異等。1、基因突變是指DNA分子上發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?、普遍性、多害少利性、低頻性等特點(diǎn)；2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；3、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。自然狀態(tài)下的基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，包括交叉互換型和自由組合型的基因重組?！驹斀狻緼、當(dāng)Ab雌配子和aB雄配子結(jié)合成受精卵的過程為受精作用，而基因重組發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中，A錯(cuò)誤；B、基因堿基序列發(fā)生改變，可能發(fā)生在非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子中，或改變后轉(zhuǎn)錄形成的密碼子對(duì)應(yīng)的仍是同一種氨基酸（密碼子的簡(jiǎn)并性），或顯性純合子發(fā)生了單個(gè)基因的隱性突變（AA變?yōu)锳a），因此，基因堿基序列發(fā)生改變，不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變，B正確；C、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，若染色體數(shù)目成倍的增加，后代可育，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有不定向性，紫外線照射不會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生定向突變，D錯(cuò)誤。故選B。25．如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．圖中兩條鏈反向平行，1和2交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B．圖中1、2、3代表胸腺嘧啶脫氧核苷酸C．該雙鏈DNA中，任何兩個(gè)互補(bǔ)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的50%D．DNA分子的多樣性取決于堿基對(duì)的數(shù)目及排列順序【答案】C【分析】脫氧核糖核酸是生物細(xì)胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA攜帶有合成RNA和蛋白質(zhì)所必需的遺傳信息，是生物體發(fā)育和正常運(yùn)作必不可少的生物大分子?！驹斀狻緼、圖中兩條鏈反向平行，1是磷酸，2是脫氧核糖，1和2交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A正確；B、T與A配對(duì)，圖中1、2、3代表胸腺嘧啶脫氧核苷酸，B正確；C、該雙鏈DNA中，A=T，G=C，任何兩個(gè)互補(bǔ)堿基之和（A+T或G+C）不一定占?jí)A基總數(shù)的50%，C錯(cuò)誤；D、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，DNA分子的多樣性取決于堿基對(duì)的數(shù)目及排列順序，D正確。故選C。26．某雄性高等動(dòng)物的基因型為AABbEe，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖。下列敘述正確的是（

）A．該圖處于減數(shù)第一次分裂后期B．該細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)是基因突變或基因重組的結(jié)果C．該圖示細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體，4個(gè)DNA分子D．產(chǎn)生該細(xì)胞的精原細(xì)胞還可形成AbE的精子【答案】D【分析】由圖可知，A與B在同一對(duì)染色體上，無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、該細(xì)胞無(wú)同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、高等動(dòng)物的基因型為AABbEe，細(xì)胞中a基因的出現(xiàn)只能是基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，無(wú)同源染色體，細(xì)胞中含有4條染色體，4個(gè)DNA分子，C錯(cuò)誤；D、因動(dòng)物的基因型為AABbEe，故產(chǎn)生該細(xì)胞的精原細(xì)胞還可形成AbE的精子，D正確。故選D。27．下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的說(shuō)法，正確的是（

）A．DNA分子中A和T含量越高，分子越穩(wěn)定B．某核酸中嘌呤與嘧啶數(shù)目相等，則一定為DNA分子C．堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的特異性D．A與T、G與C互補(bǔ)配對(duì)使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑【答案】D【分析】脫氧核糖核酸是生物細(xì)胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA攜帶有合成RNA和蛋白質(zhì)所必需的遺傳信息，是生物體發(fā)育和正常運(yùn)作必不可少的生物大分子?！驹斀狻緼、DNA分子中G和C含量越高，氫鍵越多，分子越穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；B、某核酸中嘌呤與嘧啶數(shù)目相等，也有可能為RNA分子，B錯(cuò)誤；C、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，堿基對(duì)的數(shù)目、種類及排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，C錯(cuò)誤；D、A與T、G與C互補(bǔ)配對(duì)使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選D。28．如圖為真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核中某基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖（基因突變僅涉及圖中1對(duì)堿基改變）。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．基因1鏈中相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接B．基因突變導(dǎo)致新基因中（A＋G）／（T＋C）的值增大C．RNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核參加轉(zhuǎn)錄過程，能催化核糖核苷酸形成RNAD．基因復(fù)制過程中1鏈和2鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息相同【答案】B【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）。【詳解】A、基因或DNA的一條鏈中相鄰堿基之間是通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接的，A正確；B、基因突變中A-T突變成G-C，使A-T數(shù)目減少，G-C數(shù)目增加，但整個(gè)基因或DNA分子中仍然是G=C，A=T，所以新基因中（A+G）/（T+C）仍等于1，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，RNA聚合酶合成的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，因此RNA聚合酶進(jìn)入細(xì)胞核參加轉(zhuǎn)錄過程，能催化核糖核苷酸形成RNA，C正確；D、基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，DNA（或基因）復(fù)制過程中兩條鏈分別為模板合成子鏈，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA分子（或基因）是相同的，DNA（或基因）中的遺傳信息是相同的，D正確。故選B。29．生物學(xué)家為探究DNA復(fù)制方式，將15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過CsCl密度梯度離心技術(shù)，將細(xì)胞中的不同DNA分離開來(lái)，在試管中得到不同密度的DNA帶。下列有關(guān)DNA復(fù)制的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．第一代細(xì)胞只出現(xiàn)一條居中的DNA帶，是DNA半保留復(fù)制證據(jù)之一B．如果是半保留復(fù)制，那么第二代細(xì)胞中的DNA分子離心后可以得到兩條DNA帶C．DNA分子復(fù)制時(shí)，邊解旋邊復(fù)制，同時(shí)需要模板、原料、能量和酶等D．探究DNA復(fù)制方式的方法與分離細(xì)胞器的方法完全相同【答案】D【分析】1、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)和證據(jù)：DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制，兩條子鏈的合成方向是相反的。2、復(fù)制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【詳解】A、如果是全保留復(fù)制，那么第一代DNA分子離心后就可以得到兩條DNA帶；如果是半保留復(fù)制，那么第一代DNA分子離心后就只出現(xiàn)一條居中的DNA帶，A正確；B、若一個(gè)DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，則第二代DNA分子有4個(gè)，其中有兩個(gè)只含14N，另外兩個(gè)同時(shí)含14N和15N，即第二代細(xì)胞中的DNA分子離心后可以得到兩條DNA帶，B正確；C、DNA分子復(fù)制時(shí)，邊解旋邊復(fù)制，同時(shí)需要DNA分子的兩條鏈作模板、游離的脫氧核糖核苷酸作原料、能量和解旋酶、DNA聚合酶等，C正確；D、探究DNA復(fù)制方式的方法是密度梯度離心技術(shù)，而分離細(xì)胞器用的是差速離心法，D錯(cuò)誤。故選D。30．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，正確的是（

）A．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有2個(gè)DNA分子B．在DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架C．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因D．一個(gè)基因含有多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的比例決定的【答案】C【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因與DNA的關(guān)系：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因。4、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。5、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序代表遺傳信息?！驹斀狻緼、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)（DNA未復(fù)制時(shí)或著絲點(diǎn)分裂后）或2個(gè)（含有姐妹染色單體時(shí)）DNA分子，A錯(cuò)誤；B、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，B錯(cuò)誤；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因，C正確；D、一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，D錯(cuò)誤。故選C。31．某種昆蟲長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）、直翅（B）對(duì)彎翅（b）、有刺剛毛（D）對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體。上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是（）A．控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律B．有刺剛毛基因含胸腺嘧啶，無(wú)刺剛毛基因含尿嘧啶C．該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳、b、D或a、b、dD．該個(gè)體與另一個(gè)體測(cè)交，后代基因型比例為1：1：1：1【答案】D【分析】圖中細(xì)胞具有兩對(duì)同源染色體，由于Aa和bb基因位于一對(duì)同源染色體上，因此遺傳時(shí)不遵循基因的自由組合定律，只有非同源染色體上的基因遵循基因的自由組合定律；【詳解】A、控制長(zhǎng)翅和殘翅（A/a）和直翅彎翅（B/b）基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，其基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，不含尿嘧啶，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期分開的是姐妹染色單體，移向兩極的基因包括該細(xì)胞的全部基因，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體產(chǎn)生配子AbD：Abd：abD：abd=1：1：1：1，測(cè)交個(gè)體基因型為aabbdd，產(chǎn)生配子為abd，產(chǎn)生AabbDd：Aabbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，D正確。故選D。32．如下圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程的示意圖，下列說(shuō)法正確的是()A．①鏈的堿基A與②鏈的堿基T互補(bǔ)配對(duì)B．②是以4種核糖核苷酸為原料合成的C．如果③表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶D．轉(zhuǎn)錄完成后，②需通過兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合【答案】B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，圖中①為DNA模板鏈；②為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，作為翻譯的模板；③為RNA聚合酶，該過程需要以四種核糖核苷酸為原料，此外還需要能量?！驹斀狻坑捎谵D(zhuǎn)錄時(shí)以①鏈為模板形成mRNA，所以①鏈的堿基A與②鏈的堿基U互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；②為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，所以是以4種核糖核苷酸為原料合成的，B正確；如果③表示酶分子，則它的名稱是RNA聚合酶，催化RNA的合成，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄完成后，②mRNA需通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，無(wú)需穿膜運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。33．若一個(gè)雙鏈DNA分子的G占整個(gè)DNA分子堿基總數(shù)的27%，并測(cè)得該DNA分子一條鏈上的A占這條鏈堿基總數(shù)的18%，則另一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的（

）A．9% B．27%C．28% D．46%【答案】C【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻恳阎粋€(gè)雙鏈DNA分子的G占整個(gè)DNA分子堿基的27%，則C%=G%=27%，A%=T%=50%-27%=23%。又已知DNA分子一條鏈上的A占這條鏈堿基的18%，即A1%=18%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=（A1+A2）÷2，可計(jì)算得知A2%=28%，C正確。故選C。34．某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B．隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C．該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D．可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用【答案】C【詳解】某物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能打開，說(shuō)明該物質(zhì)會(huì)阻礙DNA分子的解旋，因此會(huì)阻礙DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和抑制細(xì)胞增殖，A、B、D三項(xiàng)均正確；因DNA分子的復(fù)制發(fā)生在間期，所以該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期，C項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查遺傳信息的傳遞和表達(dá)、細(xì)胞增殖的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。35．下圖表示翻譯過程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．決定色氨酸和丙氨酸的密碼子分別是ACC和CGUB．甘氨酸和天冬氨酸對(duì)應(yīng)的基因模板鏈中堿基序列是GGUGACC．由圖可知核糖體的移動(dòng)方向是從左往右D．mRNA上堿基序列的改變一定會(huì)造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變【答案】C【分析】基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程，基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程。每個(gè)mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質(zhì)合成信息即三聯(lián)體。多種密碼子可能對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。【詳解】A、密碼子位于mRNA上，決定色氨酸和丙氨酸的密碼子分別是UGG和GCA，A錯(cuò)誤；B、甘氨酸和天冬氨酸對(duì)應(yīng)的mRNA中的序列為GGUGAC，基因模板鏈中堿基序列是CCACTG，B錯(cuò)誤；C、由圖可知左邊甘氨酸已參與多肽鏈的合成，右側(cè)攜帶丙氨酸的tRNA正參與進(jìn)來(lái)，因此核糖體的移動(dòng)方向是從左往右，C正確；D、mRNA上堿基序列的改變不一定會(huì)造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性，D錯(cuò)誤。故選C。36．用15N標(biāo)記的DNA分子，放入14N培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制，當(dāng)測(cè)得含有15N的DNA分子占12．5%時(shí)，該DNA分子已復(fù)制的次數(shù)是（）A．1 B．2 C．3 D．4【答案】D【詳解】試題分析：已知用15N標(biāo)記的DNA分子，放入14N培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制，由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個(gè)子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，所以復(fù)制若干次以后含有15N的DNA分子數(shù)是2個(gè)，而根據(jù)題意已知含有15N的DNA分子數(shù)為12．5%，則DNA的分子總數(shù)是2÷12．5%=16，所以DNA復(fù)制了4次?？键c(diǎn)：本題考查了DNA分子的復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。37．下圖為某細(xì)胞一個(gè)染色體DNA片段中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是A．該DNA片段中含有3個(gè)起始密碼子B．片段中a基因體缺失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．若c中堿基對(duì)發(fā)生改變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變D．在四分體時(shí)期，b、c之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換【答案】B【詳解】A、圖示為DNA，而起始密碼子在mRNA上，A錯(cuò)誤；B、a中堿基對(duì)缺失，屬于基因突變，而a整個(gè)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、c中堿基對(duì)發(fā)生變化，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂中交叉互換一般發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】基因突變、基因重組和染色體變異：1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變．2、基因重組有自由組合和交叉互換兩類．前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）．3、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。38．下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，分析可知A．基因1和基因2可出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B．圖中①過程需RNA聚合酶的催化，②過程需tRNA的催化C．④⑤過程形成的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同D．過程①②④⑤體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人體的全部性狀【答案】A【詳解】人體的所有體細(xì)胞均來(lái)自同一受精卵的有絲分裂，因此基因1和基因2可出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中，A項(xiàng)正確；①過程為轉(zhuǎn)錄，需RNA聚合酶的催化，②過程為翻譯，需要tRNA運(yùn)載氨基酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不同，導(dǎo)致鐮刀型紅細(xì)胞與正常紅細(xì)胞的形態(tài)出現(xiàn)差異，即④⑤過程的結(jié)果存在差異的直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；①②④⑤反映了基因通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，但不是控制人體的全部性狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題以圖文結(jié)合的形式，綜合考查學(xué)生對(duì)基因的表達(dá)過程、基因與性狀的關(guān)系等知識(shí)的理解和掌握情況。解決此類問題，除了需要熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)外，更主要的是依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，準(zhǔn)確識(shí)別①～⑤過程蘊(yùn)藏的生物學(xué)信息，將這些信息與所學(xué)知識(shí)有效地聯(lián)系起來(lái)，進(jìn)行圖文轉(zhuǎn)換、實(shí)現(xiàn)對(duì)知識(shí)的整合和遷移。39．關(guān)于基因突變說(shuō)法不正確的是（

）A．發(fā)生在配子中基因突變才屬于可遺傳變異B．基因突變的頻率很低C．有些基因突變對(duì)生物體是有益的D．基因突變具有普遍性【答案】A【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。【詳解】A、發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的基因突變可以通過無(wú)性繁殖傳遞給子代，也屬于可遺傳變異，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有低頻性，B正確；C、大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，但也存在對(duì)生物體有益的突變，如抗藥性強(qiáng)的突變性狀對(duì)棉鈴蟲的生存有益，C正確；D、所有生物都可以發(fā)生基因突變，基因突變具有普遍性，D正確。故選A。40．在蛋白質(zhì)的加工成熟的過程中，有時(shí)候會(huì)切除部分肽鏈，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．等位基因控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有差異B．解旋酶的加工成熟在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進(jìn)行C．翻譯時(shí)一個(gè)密碼子必然對(duì)應(yīng)一個(gè)反密碼子D．成熟蛋白質(zhì)中第一個(gè)氨基酸不一定是起始密碼決定的氨基酸【答案】D【分析】某些蛋白質(zhì)在加工時(shí)會(huì)將合成的多肽鏈部分切除，故經(jīng)高爾基體加工成熟的蛋白質(zhì)與未加工時(shí)的多肽鏈相比，氨基酸序列是不相同的?！驹斀狻緼、等位基因是控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因，例如A、a，由于等位基因的堿基序列不同，因此其控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)存在差異，A錯(cuò)誤；B、解旋酶屬于胞內(nèi)酶，不一定需要高爾基體的加工，B錯(cuò)誤；C、翻譯時(shí)一般一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)一個(gè)反密碼子，但終止密碼子沒有反密碼子相對(duì)應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、成熟蛋白質(zhì)是經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等部位加工而形成的，故第一個(gè)氨基酸不一定是起始密碼決定的氨基酸，D正確。故選D。41．某生物細(xì)胞中5-溴尿嘧啶既可以與A配對(duì)，也可以與C配對(duì)。一個(gè)分裂旺盛的細(xì)胞放在含有四種正常脫氧核苷酸和5-溴尿嘧啶核苷酸的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)，至少需要幾次復(fù)制，才能實(shí)現(xiàn)DNA某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T→A到G→C的替換（

）A．2次 B．3次 C．4次 D．5次【答案】B【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻咳鬌NA中的T→A堿基對(duì)在復(fù)制過程中發(fā)生了5-溴尿嘧啶可以與A配對(duì)，則第二次復(fù)制時(shí)接著發(fā)生5-溴尿嘧啶-C的配對(duì)，則在第三次復(fù)制時(shí)，會(huì)發(fā)生C-G的配對(duì)，即若要實(shí)現(xiàn)DNA某位點(diǎn)上堿基對(duì)從T→A到G→C的替換，需要經(jīng)過3次復(fù)制，即B正確。故選B。【點(diǎn)睛】42．如圖顯示一種單基因遺傳?。˙、b）在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中Ⅱ9不攜帶致病基因。據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（

）A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅲ11的致病基因只來(lái)自于Ⅱ6和Ⅰ1C．若Ⅲ14為女性，其基因型為BB或BbD．若Ⅲ14為女性，Ⅲ13與Ⅲ14結(jié)婚生育一個(gè)患病男孩的概率為1/12【答案】A【分析】1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ8、Ⅱ9不患該遺傳病，且由題意知Ⅱ9不攜帶致病基因，因此該病是X染色體上的隱性遺傳病；2、X染色體上的隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的致病基因來(lái)自母親在、傳遞給女兒，女患者的致病基因來(lái)自父親和母親，既可以傳給兒子，也可以傳給女兒?！驹斀狻緼.由分析可知，該病是X染色體上的隱性遺傳病，A正確；B.Ⅲ11是女患者，致病基因來(lái)自Ⅱ6和Ⅱ7，Ⅱ6的致病基因來(lái)自Ⅰ2，因此Ⅲ11的致病基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅱ7，B錯(cuò)誤；C.Ⅲ14的雙親正常，但是有一個(gè)患病的兄弟，說(shuō)明其母親是該病致病基因的攜帶者，若Ⅲ14為女性，其基因型可能是XBXB或XBXb，C錯(cuò)誤；D.若Ⅲ14為女性，其基因型可能是XBXB或XBXb，Ⅲ13與Ⅲ14結(jié)婚生育一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8，D錯(cuò)誤。故選A。43．研究發(fā)現(xiàn)，在植物中也存在性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。如大麻（XY型）當(dāng)a基因純合時(shí)，可使大麻雌株發(fā)生性反轉(zhuǎn)，而雄株沒有該現(xiàn)象。不考慮其他變異?，F(xiàn)用兩株未發(fā)生性反轉(zhuǎn)的大麻進(jìn)行雜交并得到足夠多的后代。下列分析正確的是（）A．性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象不僅改變了生物的表現(xiàn)型，而且也改變了染色體組成B．若a基因位于常染色體上，則子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比一定為1：1C．若子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比為1：3，則基因a一定位于X染色體上D．若子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比不是1：1，則親代一定都含有a基因【答案】D【分析】常見性別決定方式：(1)XY性別決定方式：XY將發(fā)育成雄性，而XX將發(fā)育成雌性。XY型在生物界比較普遍，除了人類外，全部哺乳動(dòng)物、某些兩棲類，如非洲爪蟾、魚類、很多昆蟲都是XY型的。(2)ZW型性別決定：ZZ將發(fā)育成雄性，而ZW將發(fā)育成雌性。這種方式常見于鱗翅目昆蟲、有些兩棲類、爬行類和鳥類?！驹斀狻緼、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象只改變生物的表現(xiàn)型，但不改變?nèi)旧w組成，A錯(cuò)誤；B、若a基因位于常染色體上，當(dāng)親本基因型均為Aa時(shí)，由于aa使雌性反轉(zhuǎn)為雄性，所以子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8，雌株有1/2-1/2×1/4=3/8，雌、雄個(gè)體數(shù)量之比為3：5，B錯(cuò)誤；C、若親本雜交組合為Aa（雌株〉×aa（雄株）（a基因位于常染色體上），子代雌株中有1/2（基因型為aa）發(fā)生性反轉(zhuǎn)，故子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比為1：3，故基因a不一定位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、XY型性別決定的一對(duì)親本雜交，子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比應(yīng)為1：1，如果子代雌、雄個(gè)體數(shù)量之比不是1：1，說(shuō)明一部分子代發(fā)生了性反轉(zhuǎn)，親本應(yīng)該都含有a基因，D正確。故選D。44．下表是科學(xué)家破譯遺傳密碼所做的蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）翻譯模板合成產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)一UUU…（多聚尿嘧啶核糖核苷酸）苯丙氨酸多聚體實(shí)驗(yàn)二ACACAC…由蘇氨酸和組氨酸組成多聚體實(shí)驗(yàn)三CAACAA…谷氨酰胺多聚體或天冬酰胺多聚體或蘇氨酸多聚體A．體外合成蛋白質(zhì)時(shí)可以不需要AUG作為起始密碼子B．這些多聚核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA，在細(xì)胞中也能合成同樣的氨基酸排序的多肽鏈C．實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)物多樣的原因是每次讀取密碼子不同D．綜合實(shí)驗(yàn)二、三可以得出組氨酸的密碼子為CAC【答案】B【分析】根據(jù)題干信息“遺傳密碼中3個(gè)堿基編碼1個(gè)氨基酸”，實(shí)驗(yàn)一說(shuō)明，苯丙氨酸的密碼子為UUU；實(shí)驗(yàn)二說(shuō)明，蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CAC。CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)一、二、三中沒有AUG，卻可以合成多肽鏈，說(shuō)明體外合成蛋白質(zhì)時(shí)可以不需要AUG作為起始密碼子，A正確；B、這些多聚核糖核苷酸相當(dāng)于mRNA，在細(xì)胞中一般不存在這樣的重復(fù)序列，B錯(cuò)誤；C、一種密碼子只能決定一種氨基酸，實(shí)驗(yàn)三中CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA，因此實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)物多樣的原因是每次讀取密碼子不同，C正確；D、實(shí)驗(yàn)二說(shuō)明，蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CAC，實(shí)驗(yàn)三中能合成蘇氨酸多聚體，而實(shí)驗(yàn)三中CAACAA可組成的密碼子類型為CAA或AAC或ACA，與實(shí)驗(yàn)二的密碼子比較可知，蘇氨酸密碼子為ACA，因此實(shí)驗(yàn)二中CAC為組氨酸的密碼子，即比較實(shí)驗(yàn)二、三能說(shuō)明組氨酸的密碼子為CAC，D正確。故選B。45．DNA指紋技術(shù)是用合適的酶將待測(cè)個(gè)體細(xì)胞中的DNA切割成長(zhǎng)短不一的片段（基因）后，并通過電泳等技術(shù)把這些DNA片段按大小分開顯示。如圖是一對(duì)夫婦和三個(gè)子女的DNA切割片段。在不考慮交叉互換的情況下，據(jù)表分析下列敘述不正確的是（

）DNA片段（基因）母親父親女兒1女兒2兒子ⅠⅡⅢⅣⅤ“”代表DNA片段A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一條染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上C．基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于一條染色體上 D．基因Ⅴ不可能位于Y染色體上【答案】A【分析】分析表格信息：只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遺傳情況一致，說(shuō)明只有基因Ⅱ與基因Ⅳ最可能位于同一條染色體上；父親的基因Ⅲ遺傳給了女兒，沒有遺傳給兒子，則基因Ⅲ很有可能位于X染色體上；父親的基因Ⅴ遺傳給了女兒，說(shuō)明基因Ⅴ不可能位于Y染色體上?！驹斀狻緼、由DNA指紋表格分析，母親的基因Ⅰ片段，傳遞給女兒1和兒子，母親的基因Ⅱ片段沒有傳遞給女兒1和兒子，而是傳遞給了女兒2，因此基因Ⅰ片段和基因Ⅱ片段不可能位于一條染色體上，A錯(cuò)誤；B、由DNA指紋表格分析，父親的基因Ⅲ片段只傳遞給了女兒1、女兒2，而沒有傳遞給兒子，因此基因Ⅲ可能位于X染色體上，B正確；C、由DNA指紋表格分析，母親的基因Ⅱ片段只傳遞給了女兒2，母親的基因Ⅳ片段也只傳遞給了女兒2，因此基因Ⅱ片段和基因Ⅳ片段可能位于一條染色體上，C正確；D、由DNA指紋表格分析，父親的基因Ⅴ傳遞給了女兒1，沒有傳遞給兒子，若基因位于Y染色體上，則只能傳遞給兒子，因此Ⅴ不可能位于Y染色體上，D正確。故選A。二、綜合題46．下面表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑。若人體內(nèi)缺乏酶1,則飲酒后臉色基本不變但易醉，稱為“白臉”。若人體內(nèi)缺乏酶2,則飲酒后乙醛積累刺激血管導(dǎo)致臉紅，稱為“紅臉”。若上述兩種酶都有，則乙醇能徹底氧化分解，人表現(xiàn)為“基本不醉”。(1)人體細(xì)胞吸收乙醇的方式是_____________，上述兩種酶主要存在于肝細(xì)胞中，原因是______________。(2)據(jù)圖分析，A基因和b基因在人類前后代遺傳時(shí)，遵循___________定律。(3)“白臉”“紅臉”“基本不醉”三種人當(dāng)中基因型種類最多的是___________。(4)一對(duì)“紅臉”夫婦所生的三個(gè)子女中，一個(gè)兒子飲酒“白臉”，另一個(gè)兒子飲酒“基本不醉”，已知父親基因型是AaBb，則母親的基因型是________，女兒也是飲酒“基本不醉”的概率是______。“白臉”兒子的基因型是_______________。(5)由圖反應(yīng)了基因通過控制_______來(lái)控制_____________來(lái)控制生物的性狀?！敬鸢浮?1)

自由擴(kuò)散

控制酶1和酶2合成的基因在肝細(xì)胞中表達(dá)##基因的選擇性表達(dá)(2)自由組合定律##分離定律和自由組合定律(3)紅臉(4)

AaBb

3/16

aaBB、aaBb、aabb(5)

酶的合成

代謝過程【分析】自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。【詳解】（1）乙醇是小分子有機(jī)物，可以自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞；控制酶1和酶2合成的基因在肝細(xì)胞中表達(dá)，產(chǎn)生這兩種酶，因此主要存在于肝細(xì)胞中。（2）A基因和b基因位于不同的染色體上，在遺傳時(shí)遵循自由組合定律（分離定律和自由組合定律）定律。（3）根據(jù)題意，“白臉”“紅臉”“基本不醉”三種人的基因型分別是aa__、A_B_、A_bb，其中“白臉”人2種基因型，“紅臉”人中共有2×2=4種基因型，“基本不醉”有2種基因型。（4）一對(duì)“紅臉”夫婦，父親基因型是AaBb，所生的三個(gè)子女中，一個(gè)兒子aa——飲酒“白臉”，另一個(gè)兒子A_bb飲酒“基本不醉”，則母親的基因型也是AaBb；女兒也是飲酒“基本不醉”A_bb的概率是3/41×1/4=3/16；“白臉”兒子的基因型是aaBB、aaBb、aabb。（5）基因控制性狀的兩條途徑：基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)直接控制性狀?；蛲ㄟ^控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程，從而控制性狀。由圖反應(yīng)了基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程來(lái)控制生物的性狀。47．人類黏多糖貯積癥是高致病性、高致死性遺傳病，有7大類型，都是由于細(xì)胞中某種細(xì)胞器缺少酸性黏多糖水解酶，造成黏多糖（葡糖氨基聚糖）降解受阻，而積聚在細(xì)胞中，使細(xì)胞代謝異常?；颊叱錾鷷r(shí)表現(xiàn)正常，隨生長(zhǎng)癥狀逐漸加重，生長(zhǎng)緩慢、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常，少年期即死亡?，F(xiàn)有一位兩歲男孩患有該癥的Ⅱ型遺傳病，其父母及哥哥表現(xiàn)型均正常。右圖為該家庭成員相關(guān)基因酶切電泳的結(jié)果。（相關(guān)基因用B、b表示）(1)依據(jù)已知信息，可判斷該病的遺傳病該病的遺傳方式為______________，判斷的依據(jù)是_________________________。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的患者均為男性，沒有女性患者的原因是_________________。(3)測(cè)定該病的有關(guān)基因，父親與患者的相應(yīng)部分堿基序列分別為：父親

…TCAATTTGCAGCGGAAA…患者

…TCAATTTGCAACGGAAA…對(duì)比相關(guān)基因的堿基序列可知，致病基因是因堿基對(duì)發(fā)生___________導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。病癥隨年齡增加而加重的原因是細(xì)胞內(nèi)貯積大量黏多糖的____________（細(xì)胞器）越來(lái)越多，嚴(yán)重影響細(xì)胞代謝?！敬鸢浮?1)

伴X隱性遺傳病

父母沒有得病