采購員崗前培訓(xùn)測試卷附答案

采購員崗前培訓(xùn)測試卷附答案所采購的藥品可以是在本公司的經(jīng)營范圍之外的藥品對錯(正確答案)藥品采購人員與供貨單位簽訂質(zhì)量合同或談妥購進藥品相關(guān)適宜后，應(yīng)根據(jù)本公司的采購計劃和市場營銷情況實施采購。確定采購后，采購人員應(yīng)把采購信息，及時輸入并上傳到計算機管理系統(tǒng)對(正確答案)錯按照《首營企業(yè)、首營品審核管理制度》《供貨企業(yè)及銷售人員資格審核管理制度》要求，采購員索取資質(zhì)材料，審核供貨單位銷售員資格，并填制首營企業(yè)（品種）審核表，經(jīng)質(zhì)量管理部經(jīng)理和公司質(zhì)量負責(zé)人審核批準通過后簽訂質(zhì)量保證協(xié)議方能采購對(正確答案)錯在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理活動，適用《藥品管理法》。對(正確答案)錯銷售中藥飲片必須與購進的中藥飲片包裝規(guī)格相一致，公司不進行中藥飲片的分裝銷售。對(正確答案)錯含麻黃堿類復(fù)方制劑等藥品，可以現(xiàn)金交易對錯(正確答案)藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。對(正確答案)錯從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當經(jīng)所在地市/縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品經(jīng)營許可證。對錯(正確答案)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。對(正確答案)錯企業(yè)應(yīng)當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯。對(正確答案)錯采購商如果出現(xiàn)下列情況，不得進行藥品銷售注銷、歇業(yè)、停業(yè)等停止經(jīng)營的(正確答案)藥品經(jīng)營許可證過期的(正確答案)醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等證件被吊銷的(正確答案)未經(jīng)審批的藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療單位(正確答案)超過經(jīng)營范圍、診療范圍的(正確答案)藥品管理應(yīng)當以的原則人民健康為中心(正確答案)經(jīng)濟利益為先堅持風(fēng)險管理(正確答案)全程管控(正確答案)社會共治(正確答案)藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的負責(zé)經(jīng)濟性便利性安全性(正確答案)有效性(正確答案)質(zhì)量可控性(正確答案)從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當具備以下條件:有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員(正確答案)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境(正確答案)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員(正確答案)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度(正確答案)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求(正確答案)有下列情形之一的，為假藥藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；(正確答案)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品(正確答案)超過有效期的藥品；變質(zhì)的藥品(正確答案)藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍(正確答案)有下列情形之一的，為劣藥：藥品成份的含量不符合國家藥品標準(正確答案)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符被污染的藥品；(正確答案)未標明或者更改有效期的藥品；(正確答案)擅自添加防腐劑、輔料的藥品(正確答案)生產(chǎn)、銷售假藥的處罰是沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得(正確答案)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件(正確答案)并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款(正確答案)貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算(正確答案)情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(正確答案)對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當采取以下措施：存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售(正確答案)懷疑為假藥的，及時報告食品藥品監(jiān)督管理部門(正確答案)屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理(正確答案)不合格藥品的處理過程應(yīng)當有完整的手續(xù)和記錄(正確答案)對不合格藥品應(yīng)當查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施(正確答案)出庫時應(yīng)當對照銷售記錄進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；(正確答案)包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏(正確答案)標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符；(正確答案)藥品已超過有