標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 3156-2006 OCu宮內(nèi)節(jié)育器》與《GB 3156-1995 OCu宮內(nèi)節(jié)育器》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 技術(shù)要求的細(xì)化與提升：2006版標(biāo)準(zhǔn)對宮內(nèi)節(jié)育器的材料、結(jié)構(gòu)設(shè)計、尺寸規(guī)格、制造工藝等方面提出了更具體的要求，旨在提高產(chǎn)品的安全性和有效性。例如，對于銅表面處理技術(shù)、銅桿的純度及均勻度都有了更為嚴(yán)格的規(guī)定。

  2. 生物相容性測試：新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對宮內(nèi)節(jié)育器生物相容性的要求，增加了多項生物學(xué)試驗項目，確保產(chǎn)品在人體內(nèi)的長期使用不會引起不良反應(yīng)，提高了產(chǎn)品的生物安全性標(biāo)準(zhǔn)。

  3. 質(zhì)量控制與檢測方法：2006版標(biāo)準(zhǔn)在質(zhì)量控制環(huán)節(jié)增添了更詳細(xì)的操作指導(dǎo)和檢驗規(guī)則，包括對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控點和成品的性能檢測指標(biāo)進(jìn)行了明確，確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。

  4. 有效期與包裝標(biāo)識：對于產(chǎn)品的有效期管理以及包裝上的標(biāo)識信息，新標(biāo)準(zhǔn)給出了更加詳細(xì)的規(guī)定。要求產(chǎn)品包裝上必須明確標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、制造商信息等，便于追蹤和管理，同時也方便使用者獲取必要信息。

  5. 環(huán)境保護(hù)要求：考慮到環(huán)境保護(hù)的需求，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能還引入了對產(chǎn)品及其包裝材料的環(huán)保要求，鼓勵使用可回收或低環(huán)境影響的材料。

  6. 適用范圍和分類：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對OCu宮內(nèi)節(jié)育器，但2006版可能根據(jù)技術(shù)進(jìn)步和臨床需求，對產(chǎn)品種類或型號進(jìn)行了細(xì)分或調(diào)整，以更好地適應(yīng)不同用戶的需求。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 11236-2021
  • 2006-09-14 頒布
  • 2007-05-01 實施
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文檔簡介

ICS11.040.30C36中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)：3156—2006GB代替GB3156一1995OCu宮內(nèi)節(jié)育器OCuintra-uterinedevices2006-09-14發(fā)布2007-05-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB3156—2006前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB3156一1995《OCu宮內(nèi)節(jié)育器》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB3156—1995的主要區(qū)別：-增加了一次性使用放置器內(nèi)容及要求;-增加了滅菌要求；-修改了銅表面積計算公式本標(biāo)準(zhǔn)的附錄、附錄B、附錄C為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國計劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：商丘雅康藥械有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:種秀云、高廣潮。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB3156-1989;B3156-1995.

GB3156—2006OCu宮內(nèi)節(jié)育器范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了活性〇Cu宮內(nèi)節(jié)育器的材料、型式和基本尺寸、配合、標(biāo)示、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、購存和滅菌有效期等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于（Cu宮內(nèi)節(jié)育器及其他金屬圓環(huán)形宮內(nèi)節(jié)育器(以下簡稱節(jié)育器)。該產(chǎn)品放置于婦女子宮腔內(nèi)作避孕用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T191包裝儲運圖示標(biāo)志(GB/T191—2000.eqvISO780:1997)GB/T2828.1計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃（GB/T2828.1一2003,ISO2859-1:1999,IDT）GB/T4240不銹鋼絲(neqJISG4309:1988)GB/T4340.1金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法（eqvISO6507-1:1997)GB9969.1工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則GB/T14233.1醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法醫(yī)療器械生物學(xué)評價GB/T16886.1、第1部分：評價與試驗（GB/T、16886.1—2001+idtISO10993-1:1997)GB/T16886.5醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗（GB/T16886.5—2003.ISO10993-5：1999,IDT）GB/T16886.6醫(yī)療器械生物學(xué)評價r第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(GB/T16886.6—1997.idtISO10993-6:1994)GB/T16886.10醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗（GB/T16886.10—2005，ISO10993-10:2002.IDT)GB18279醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制(GB18279一2000.idtISO11135:1994)YY/T0149不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法中華人民共和國藥典(2000年版)3材料、型式和基本尺寸、配合、標(biāo)示3.1材料節(jié)育器選用1Crl8Ni9Ti或OCrl8Ni9不銹鋼和高導(dǎo)無氧銅絲材料制成,材料的技術(shù)要求應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。其放置器應(yīng)由無毒塑料制成。3.2型式和基本尺

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