高一下冊生物必修三知識點

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高一下冊生物必修三學(xué)識點（一）

X染色體隱性遺傳

1、人類紅綠色盲

①、致病基因Xa正?；颍篨A

②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）

2、伴X隱性遺傳的遺傳特點：

①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

③、具交錯遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（母病子必病）

X染色體顯性遺傳

1、抗維生素D佝僂病

①、致病基因XA正?；颍篨a

②、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa

2、伴X顯性遺傳的遺傳特點：

①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

③、具交錯遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（父病女必?。?/p>

Y染色體遺傳

1、人類毛耳現(xiàn)象

2、Y染色體遺傳的遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳

遺傳病類型的鑒別

1、先判斷基因的顯、隱性：

①、父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）

②、父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）

2、再判斷致病基因的位置：

①、已知隱性遺傳

父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

②、已知顯性遺傳

父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

3、不能確定的判斷：

①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

②、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

③、患者有明顯性別差異

i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳

高一下冊生物必修三學(xué)識點（二）

一、細胞的分化

1概念：在個體發(fā)育中，一致細胞的后代，在形態(tài)、布局和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

2過程：受精卵、增殖為多細胞、分化為組織、器官、系統(tǒng)、發(fā)育為生物體

3特點：耐久性、穩(wěn)定不成逆轉(zhuǎn)性、普遍性

二、細胞全能性:

1體細胞具有全能性的理由

由于體細胞一般是通過有絲分裂增殖而來的，一般已分化的細胞都有一整套和受精卵一致的DNA分子，因此，分化的細胞具有發(fā)育成完整新個體的潛能。

2植物細胞全能性

高度分化的植物細胞依舊具有全能性。

例如：胡蘿卜跟根組織的細胞可以發(fā)育成完整的新植株

3動物細胞全能性

高度特化的