石油2-5烴源巖評(píng)價(jià)

石油天然氣地質(zhì)與勘探任課人：逄雯山東勝利職業(yè)學(xué)院油氣成因概述生成油氣的原始物質(zhì)有機(jī)質(zhì)演化生烴的影響因素與模式天然氣的成因類型及特征烴源巖評(píng)價(jià)油源對(duì)比第二章石油和天然氣的成因

《石油天然氣地質(zhì)與勘探》一、烴源巖概念二、烴源巖地質(zhì)特征三、烴源巖地球化學(xué)特征四、生油量計(jì)算第五節(jié)烴源巖特征要分析一個(gè)盆地油氣生成情況，就必須對(duì)能夠提供油氣來(lái)源的烴源巖進(jìn)行識(shí)別和評(píng)價(jià)，研究烴源巖的類型及空間展布、所含有機(jī)質(zhì)的豐度和類型、有機(jī)質(zhì)成熟度，計(jì)算生油氣量。Tissot:已經(jīng)生油的、可以成為生油的，或者已具備了生油能力的巖石Hunt：曾經(jīng)產(chǎn)出并排出足以形成工業(yè)性油氣聚集之烴類的細(xì)粒沉積{生油（氣）巖、油氣源巖、烴源巖}張厚福:能夠生成石油和天然氣的巖石稱為生油氣巖（生油氣母巖、烴源巖）王啟軍：具備了生油氣的條件，已經(jīng)生成并能排出具有工業(yè)價(jià)值的石油及天然氣的巖石稱為油（氣）源巖一、烴源巖概念烴源巖：Sourcerock；Hydrocarbonsourcerock廣義上，泛指所有具有潛在生烴能力的巖石。已經(jīng)生成并排出足以形成商業(yè)性油氣聚集的烴類的巖石一、烴源巖概念已經(jīng)生成并排出足以形成商業(yè)性油氣聚集烴類的巖石（有效烴源巖）由烴源巖組成的地層稱為烴源巖層,又叫生油層。烴源巖系：在相同的地質(zhì)背景和一定的地史階段內(nèi)，所形成的具有相近巖性巖相特征的若干烴源巖與非烴源巖的組合。含油巖系：包含有儲(chǔ)集巖并含有油氣的烴源巖系。一、烴源巖概念烴源巖是沉積盆地形成油氣聚集的必要條件，因此烴源巖層研究既對(duì)探討油氣成因具有理論意義，同時(shí)也是指導(dǎo)油氣勘探實(shí)踐的主要根據(jù)之一。烴源巖層評(píng)價(jià)的主要目的就是根據(jù)大量地質(zhì)和地球化學(xué)分析結(jié)果，在一個(gè)沉積盆地（或凹陷）中，從剖面上確定烴源巖層，在空間上劃出有利的生烴區(qū)，做出生烴量的定量評(píng)價(jià)，分析盆地的含油氣遠(yuǎn)景，為油氣勘探提供科學(xué)依據(jù)。一、烴源巖概念二、烴源巖地質(zhì)特征巖性特征是確定生油巖最簡(jiǎn)便、最直觀的標(biāo)志。

暗色、細(xì)粒、富含有機(jī)質(zhì)和微體生物化石，常見分散狀原生黃鐵礦或菱鎂礦，偶爾可見原生油苗。

粘土巖類——泥巖、頁(yè)巖、油頁(yè)巖、粉砂質(zhì)泥巖；碳酸鹽巖類——生物灰?guī)r、泥灰?guī)r、礁灰?guī)r、隱晶灰?guī)r（一）烴源巖的巖性特征

暗色泥巖和頁(yè)巖，富含有機(jī)質(zhì)及低價(jià)鐵化合物，形成于低能乏氧的穩(wěn)定水體。

我國(guó)主要陸相盆地如松遼、渤海灣、準(zhǔn)噶爾、柴達(dá)木等含油氣盆地，主要烴源巖層多為灰黑、深灰、灰及灰綠色泥巖、頁(yè)巖。1、粘土巖類烴源巖（一）烴源巖的巖性特征濟(jì)陽(yáng)坳陷三套烴源巖純372沙四上河130沙三下河149沙三中中間靜水紋層上部擾動(dòng)紋層莓狀黃鐵礦烴源巖具有非均質(zhì)性

暗色、富含有機(jī)質(zhì)的普通灰?guī)r、生物灰?guī)r和泥灰?guī)r，形成于低能環(huán)境；隱晶-粉晶結(jié)構(gòu)，多呈厚層-塊狀，水平層理或波狀層理發(fā)育。含黃鐵礦及生物化石，偶見原生油苗，有時(shí)錘擊可聞到瀝青味。

2、碳酸鹽巖類烴源巖（一）烴源巖的巖性特征沉積環(huán)境或巖相：一般利于生物大量繁殖、保存，且利于生油巖發(fā)育的環(huán)境最有利。這樣的環(huán)境只有三角洲、深水—半深水湖泊相及淺海相，沼澤相則主要為成煤環(huán)境。生油層的厚度及分布：分布面積越大，厚度越大，有機(jī)質(zhì)的總量越大，則生烴量越大。但單層厚度很大的塊狀泥巖因往往欠壓實(shí)，產(chǎn)生超壓，會(huì)抑制生烴能力，不利于排烴。粘土巖層厚30～40m，砂層單層厚10～15m，二者顯略等厚互層的地區(qū)，生儲(chǔ)巖接觸面積大，最利于石油的生成與聚集。（二）烴源巖的沉積環(huán)境三、烴源巖的地球化學(xué)特征——有機(jī)質(zhì)豐度、類型、成熟度（一）有機(jī)質(zhì)的豐度

★常用指標(biāo)有機(jī)碳(TOC,%)、氯仿瀝青“A”、總烴含量(HC)、巖石熱解生烴潛量（S1+S2,mg/g）——烴源巖中有機(jī)質(zhì)的數(shù)量，即有機(jī)質(zhì)的豐富程度。三、烴源巖的地球化學(xué)特征（一）有機(jī)質(zhì)的豐度對(duì)于地史中成熟的曾經(jīng)排出過(guò)工業(yè)價(jià)值油氣的烴源巖，這些常用指標(biāo)僅反映烴源巖生、排烴后殘留的有機(jī)質(zhì)豐度，而不代表烴源巖生烴門限前未發(fā)生明顯生、排烴時(shí)的原始有機(jī)質(zhì)豐度。沉積巖中的碳以碳酸鹽巖和有機(jī)碳兩種形式存在。有機(jī)碳約占沉積巖總碳的18%。在組成生物體的主要元素中，碳含量最高、最穩(wěn)定。因此，有機(jī)碳的含量是最主要的豐度指標(biāo)。1、有機(jī)碳（Toc）Organiccarbon有機(jī)碳含量—巖石中所有有機(jī)質(zhì)含有的碳元素的總和占巖石總重量的百分比。

在組成生物體的主要元素中，碳含量最高、最穩(wěn)定，能近似反映有機(jī)質(zhì)數(shù)量。實(shí)測(cè)Toc：剩余有機(jī)碳或殘余有機(jī)碳。有機(jī)碳≠有機(jī)質(zhì)

剩余有機(jī)質(zhì)含量=轉(zhuǎn)換系數(shù)×剩余有機(jī)碳含量從有機(jī)碳計(jì)算有機(jī)質(zhì)豐度的轉(zhuǎn)換系數(shù)(K)

1、有機(jī)碳（Toc）Organiccarbon有機(jī)碳≠有機(jī)質(zhì)

剩余有機(jī)質(zhì)含量=轉(zhuǎn)換系數(shù)×剩余有機(jī)碳含量

Toc必須達(dá)到一定數(shù)值，才可能成為烴源巖；但含量太高，可能無(wú)潛力碳多，不利于生油Tissot（1978年）：泥巖Toc=2.16%，碳酸鹽巖Toc=0.67%我國(guó)東部中新生代陸相含油氣盆地：泥頁(yè)巖烴源巖Toc=1-2%碳酸鹽巖Toc=0.1-1.0%—較低泥巖Toc>0.5%碳酸鹽巖Toc>0.3-0.5%Toc生油下限為：1、有機(jī)碳（Toc）Organiccarbon烴源巖中生成的油氣在具有工業(yè)性的排出之前需滿足巖石的吸附量以及其他消耗量即排烴下限.(高于背景值的那部分油氣才能夠部分的具有工業(yè)意義的被排出烴源巖)。這里討論的有效（工業(yè)性）烴源巖的有機(jī)碳下限值代表的是殘余有機(jī)碳含量，它不是確切的數(shù)值，因?yàn)椴煌愋偷挠袡C(jī)質(zhì)和不同成熟度的烴源巖的有機(jī)碳下限值是有所變化的。而較嚴(yán)格的講，同類烴源巖的原始有機(jī)碳下限值應(yīng)該有大體相當(dāng)?shù)乃健＝惩翈r和碳酸鹽巖沉積物中，有機(jī)質(zhì)和烴的含量差不多；成巖后，碳酸鹽巖中的有機(jī)質(zhì)含量偏低。沉積物烴類ppm有機(jī)質(zhì)（重量%）粘土巖近代501.5古代3002.0碳酸鹽巖近代401.7古代3400.2近代和古代沉積物中烴類的有機(jī)質(zhì)分布情況表（亨特，1961）

Hunt(1961)測(cè)定791個(gè)頁(yè)巖和397個(gè)碳酸鹽巖樣品的平均值分別為1.2%和0.17%。古代頁(yè)巖和碳酸鹽巖的有機(jī)質(zhì)總含量(據(jù)H.M.Gehmen,1962)據(jù)對(duì)世界60多個(gè)沉積盆地寒武系至第三系1066個(gè)頁(yè)巖和346個(gè)碳酸鹽巖樣品測(cè)定，頁(yè)巖平均值為1.14%，碳酸鹽巖為0.24%。a.原始有機(jī)質(zhì)不同，分布不均；b.成巖作用不同，后者成巖快、有機(jī)碳損失多；c.吸附作用：泥中粘土礦物吸附強(qiáng)，有機(jī)碳多。

泥質(zhì)巖Toc>碳酸鹽巖Toc的原因：根據(jù)有機(jī)碳含量劃分泥質(zhì)巖和碳酸鹽巖生油巖級(jí)別（陳建平等，1996）

巖石類型生油巖級(jí)別泥質(zhì)巖（%）碳酸鹽巖（%）差＜0.5＜0.12中等0.5～1.00.12～0.25好1.0～2.00.25～0.50非常好2.0～4.00.50～1.00極好4.0～＞8.01.00～2.00我國(guó)中新生代主要含油氣盆地生油巖有機(jī)碳含量頻率圖（據(jù)尚慧蕓等，1982）

2、氯仿瀝青“A”

泥質(zhì)烴源巖評(píng)價(jià)氯仿瀝青“A”好烴源巖1000—4000ppm較好烴源巖500—1000ppm烴源巖下限>250—300ppm

——巖石中的“A”含量，與有機(jī)質(zhì)豐度、類型、成熟度都有關(guān)。受成熟度影響比較大，相互對(duì)比時(shí)應(yīng)考慮大體為同一演化階段?！癆”經(jīng)分離可以得到：飽和烴、芳烴、非烴、瀝青質(zhì)。

——巖樣未經(jīng)酸處理，直接用氯仿抽提的產(chǎn)物。

反映烴源巖中有機(jī)質(zhì)類型，常用的參數(shù)有：飽和烴/芳烴；飽和烴氣相色譜特征，包括主峰碳位置和峰型等，如正烷烴主峰碳在C25～C33的后峰型，反映原始有機(jī)質(zhì)主要為陸源高等植物輸入；主峰碳在C15～C19的前鋒型，反映母質(zhì)主要來(lái)源于低等水生生物；雙峰型反映母質(zhì)具有低等水生生物和高等植物的混合來(lái)源；姥鮫烷/植烷比值可反映有機(jī)質(zhì)的形成環(huán)境，但這些方法基本不適用具有較高成熟度的母巖；色-質(zhì)譜分析可鑒定甾類和萜類等生物標(biāo)志化合物的種類和數(shù)量，這對(duì)判斷母質(zhì)的來(lái)源也有重要意義。如C27甾烷主要來(lái)自浮游生物，而C29甾烷主要來(lái)自陸生高等植物，等等。2、氯仿瀝青“A”

反映烴源巖中有機(jī)質(zhì)類型，常用的參數(shù)有：烴源巖氯仿抽提物中組分組成特征，如飽和烴/芳烴比值；飽和烴氣相色譜特征，包括主峰碳位置和峰型等，如正烷烴主峰碳在C25～C33的后峰型，反映原始有機(jī)質(zhì)主要為陸源高等植物輸入；主峰碳在C15～C19的前鋒型，反映母質(zhì)主要來(lái)源于低等水生生物；雙峰型反映母質(zhì)具有低等水生生物和高等植物的混合來(lái)源；姥鮫烷/植烷比值可反映有機(jī)質(zhì)的形成環(huán)境，但這些方法基本不適用具有較高成熟度的母巖；色-質(zhì)譜分析可鑒定甾類和萜類等生物標(biāo)志化合物的種類和數(shù)量，這對(duì)判斷母質(zhì)的來(lái)源也有重要意義。如C27甾烷主要來(lái)自浮游生物，而C29甾烷主要來(lái)自陸生高等植物，等等。2、氯仿瀝青“A”

不同類型的石油的正烷烴分布曲線圖

我國(guó)陸相淡水-半咸水沉積中，主力烴源巖的氯仿瀝青“A”含量均在0.1%以上，平均值為0.1%~0.3%。含量分布圖中眾數(shù)值在0.1%左右，高者可達(dá)1%，非烴烴源巖中含量低于0.01%。飽和烴+芳烴，是從氯仿瀝青“A”中分離出來(lái)的。

3、總烴：泥質(zhì)烴源巖評(píng)價(jià)好烴源巖較好烴源巖烴源巖下限總烴%0.05-0.10.01-0.05>0.01

烴源巖的有機(jī)碳含量并非愈高，生烴愈大，這是因?yàn)樯鸁N潛力還取決于有機(jī)質(zhì)的類型和成熟度。而氯仿瀝青“A”和總烴含量也明顯受這兩者的影響。因此，評(píng)價(jià)烴源巖還需研究有機(jī)質(zhì)的類型及其熱演化。烴源巖中有機(jī)質(zhì)的類型是其質(zhì)量指標(biāo)，不同類型的有機(jī)質(zhì)具有不同的生油氣潛力，形成不同的產(chǎn)物，準(zhǔn)確地區(qū)別有機(jī)質(zhì)的類型是烴源巖研究的又一關(guān)鍵問(wèn)題。烴源巖有機(jī)質(zhì)的類型研究一般分兩個(gè)方面：干酪根和可溶有機(jī)質(zhì)的類型研究。（二）有機(jī)質(zhì)的類型三、烴源巖的地球化學(xué)特征1、干酪根的顯微組成

以透射光為基礎(chǔ)的干酪根顯微組分分類

2、干酪根的分類（1）根據(jù)原始生物和成礦方向的不同，有機(jī)質(zhì)分：有機(jī)質(zhì)類型原始生物主要成礦方向腐泥型有機(jī)質(zhì)富含類脂的孢子和水生浮游生物石油、油頁(yè)巖、腐泥煤腐殖型有機(jī)質(zhì)富含木質(zhì)素、纖維素的陸生高等植物甲烷氣、腐殖煤（2）根據(jù)各顯微組分相對(duì)含量對(duì)干酪根分類2、干酪根的分類（3）根據(jù)元素組成特征（H/C、O/C原子比）對(duì)干酪根分類：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型2、干酪根的分類I型（也稱腐泥型）：H/C介于1.25-1.75，O/C介于0.026-0.12II型：H/C介于0.65-1.25，O/C介于0.04-0.13III型（也稱腐殖型）：H/C介于0.46-0.93，O/C介于0.05-0.302、干酪根的分類烴源巖中含有尚未排出的殘余烴類和未生成烴類的有機(jī)質(zhì)(主要是干酪根)，因此將粉碎的烴源巖樣品在特定加熱爐中的惰性氣體環(huán)境中，進(jìn)行程序升溫，在不同溫度段內(nèi)，會(huì)釋放出不同的物質(zhì)，記錄這些物質(zhì)的數(shù)量，從而得到巖樣熱解的譜圖。熱解分析周期和圖譜（Espitalie等，1974）（4）、熱解法評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)類型應(yīng)用氫指數(shù)和氧指數(shù)對(duì)生油巖有機(jī)質(zhì)類型的分類目前用于評(píng)價(jià)烴源巖成熟度的常規(guī)地球化學(xué)方法：

干酪根的組成特征、可溶抽提物的化學(xué)組成、巖石熱解法、溫度指數(shù)（TTI）法等（三）有機(jī)質(zhì)的成熟度——烴源巖有機(jī)質(zhì)的熱演化程度。

——在沉積有機(jī)質(zhì)所經(jīng)歷的埋藏時(shí)間內(nèi)，由于增溫作用所引起的各種變化，它是地溫和有效加熱時(shí)間相互補(bǔ)償作用的結(jié)果，是表征其成烴有效性和產(chǎn)物性質(zhì)的重要參數(shù)。

1、利用干酪根組成特征和性質(zhì)研究有機(jī)質(zhì)成熟度（1）鏡質(zhì)體反射率(Ro)

鏡質(zhì)體：以芳香環(huán)為核，帶有不同的烷基支鏈。

鏡質(zhì)體反射率是指光線垂直入射時(shí)，鏡質(zhì)組磨片表面的反射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比，用百分?jǐn)?shù)來(lái)表示，光學(xué)研究表明，鏡質(zhì)體主要由鏡質(zhì)組碎片和非晶質(zhì)有機(jī)物組成，它是由植物的根、莖、葉在復(fù)水的還原條件下，經(jīng)凝膠化作用形成的，熱演化過(guò)程中鏡質(zhì)組中鏈烷烴解析出，芳環(huán)稠合，芳香片間距縮小，致使反射率增大，顏色變暗，而且具有不可逆性。熱變質(zhì)作用越強(qiáng)，鏡質(zhì)組反射率越大。

1、利用干酪根組成特征和性質(zhì)研究有機(jī)質(zhì)成熟度（1）鏡質(zhì)體反射率(Ro)

鏡質(zhì)體反射率不僅受古地溫的變化控制，而且還受時(shí)間的影響，要達(dá)到相同的反射率，溫度越高時(shí)所需的時(shí)間越短，反之所需的時(shí)間越長(zhǎng)。所以，鏡質(zhì)體反射率是一項(xiàng)研究烴源巖經(jīng)歷的時(shí)間-古地溫史、衡量有機(jī)質(zhì)熱成熟度的良好指標(biāo)?！镧R質(zhì)體反射率Ro煤演化階段泥炭褐煤煙煤無(wú)煙煤Ro＜0.5%0.5%-1.0%1.5%-2.5%＞2.5%有機(jī)質(zhì)演化程度未熟成熟高熟過(guò)熟Ro（%）<0.50.5－1.31.3-2.0＞2.0成烴演化階段生物化學(xué)生氣階段熱催化生油氣階段熱裂解生凝析氣階段深部高溫生氣階段根據(jù)鏡質(zhì)組反射率確定的油和氣帶的近似界限不同類型干酪根具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)，達(dá)到各演化階段所需的地溫條件不同，因而在應(yīng)用鏡質(zhì)體反射率判斷有機(jī)質(zhì)的成熟度時(shí)，對(duì)不同類型的干酪根應(yīng)有所區(qū)別。A、隨有機(jī)質(zhì)成熟度↑，Ro↑，Ro不可逆。B、隨溫度↑，Ro指數(shù)↑；隨時(shí)間↑，Ro線性↑。C、Ro可用于確定油氣產(chǎn)出狀態(tài)。D、地質(zhì)剖面中，隨埋深增大，Ro逐漸↑。應(yīng)用鏡質(zhì)體反射率研究成熟度的主要局限性在于，鏡質(zhì)體組分與類脂組組分相比對(duì)生油的貢獻(xiàn)不大，而一些傾向于生油的源巖缺乏或含很少鏡質(zhì)體，而且大量的油型顯微組分或?yàn)r青的存在常常會(huì)使鏡質(zhì)體反射率隨成熟度的正常變化變得遲緩（K.E.Peters和J.M.Moldowan，1993）。（2）Kerogen顏色及H/C、O/C原子比三種干酪根產(chǎn)烴開始時(shí)的元素組成表

干酪根

H/CO/C

H/CO/C

H/CO/CⅠ產(chǎn)油1.450.05產(chǎn)濕氣0.70.05產(chǎn)干氣0.50.05Ⅱ1.250.080.70.050.50.05Ⅲ0.80.180.60.080.50.06隨有機(jī)質(zhì)成熟度↑，Kerogen顏色加深，H/C↓、O/C原子比↓。向富C方向收縮。有機(jī)質(zhì)演化圖唐納盆地干酪根顏色的阿倫紐斯圖未成熟階段為淺黃至黃色；成熟階段為褐黃至棕色；過(guò)成熟階段為深棕色至黑色唐納盆地干酪根熱演化同H.V.比較圖未成熟甲烷濕氣和凝析氣石油深變質(zhì)甲烷TAI孢粉顏色溫度（℃）有機(jī)質(zhì)變質(zhì)程度演化產(chǎn)物1級(jí)淺黃色30未變質(zhì)干氣2級(jí)桔（橙）黃色50輕微變質(zhì)干氣、重油3級(jí)棕黃色150中等變質(zhì)油、濕氣4級(jí)灰黑色175強(qiáng)變質(zhì)濕氣、凝析氣5級(jí)黑色>200深度變質(zhì)干氣（3）孢粉顏色和熱變質(zhì)指數(shù)（TAI）

（TAI：ThermalalterationIndex）TAI<2.5：未成熟；

2.5—3.7：成熟—高熟；

>3.7：過(guò)熟Chevron的TAI與鏡質(zhì)體反射率間的近似關(guān)系

Chevron石油公司的TAI標(biāo)度范圍值從0（淡黃）到4（黑），并且與鏡質(zhì)體反射率有對(duì)應(yīng)關(guān)系。最易測(cè)定并且最重要的顏色變化是在2.4和3.1之間，對(duì)應(yīng)于生油開始至生油高峰，在TAI低于2.4或高于3.1時(shí)，這種方法是無(wú)效的。

（1）氯仿瀝青“A”

的組成特征和含量變化影響“A”的組成的因素：有機(jī)質(zhì)類型，熱演化程度2、利用烴源巖可溶有機(jī)質(zhì)的組成特征研究成熟度“A”的含量變化：低→高→低，熱催化生油氣階段達(dá)最高值“A”的族組分組成變化：低成熟階段——膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量較高高成熟階段——總烴含量較高，尤其是飽和烴含量豐富演化剖面上：瀝青轉(zhuǎn)化率和烴轉(zhuǎn)化率瀝青轉(zhuǎn)化率：“A”/有機(jī)碳；烴轉(zhuǎn)化率：總烴/有機(jī)碳——隨烴源巖的埋藏演化發(fā)生有規(guī)律的變化。據(jù)之可以準(zhǔn)確地劃分有機(jī)質(zhì)的演化階段。

結(jié)論：淺層：瀝青轉(zhuǎn)化率（A）和烴轉(zhuǎn)化率（B）增長(zhǎng)慢。

超過(guò)一定深度（生烴門限深度）：A、B快速增加直到達(dá)最大值，對(duì)應(yīng)生烴高峰期；烴類含量亦快速增加。

深度繼續(xù)增加，A、B逐漸減小到非常低。有機(jī)質(zhì)達(dá)更高的演化階段，高溫裂解使液態(tài)烴和其它石油組分逐漸消失。A、正烷烴分布曲線：（2）正烷烴分布特征和奇偶優(yōu)勢(shì)由于有機(jī)質(zhì)成熟轉(zhuǎn)化是一個(gè)加氫裂解的過(guò)程，隨著熱演化作用的加強(qiáng)，有機(jī)質(zhì)成熟度↑，生成烴類的分子量↓，正烷烴的低碳數(shù)組分含量↑。

——正烷烴分布曲線：

顯示主峰碳碳數(shù)小、曲線平滑、尖峰特征明顯，代表成熟度高（2）正烷烴分布特征和奇偶優(yōu)勢(shì)不同類型的石油的正烷烴分布曲線圖B、正烷烴奇偶優(yōu)勢(shì)：

即在正烷烴中奇數(shù)碳原子正烷烴與偶數(shù)碳原子正烷烴的相對(duì)豐度。奇偶優(yōu)勢(shì)比（OEP）碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)（CPI）兩種表示方法：用正烷烴色譜圖主峰碳數(shù)及其前后各二個(gè)組分共五個(gè)組分，按下式計(jì)算：式中：i+2——主峰C數(shù)；Ci+2——主峰C數(shù)時(shí)的峰面積；Ci——i碳數(shù)時(shí)的峰面積；（—1）i+1——是為了保證分子為奇數(shù)，分母為偶數(shù)。即奇/偶。

奇偶優(yōu)勢(shì)比（OEP）石油全烴氣相色譜圖輕烴nc17以C29H60為中心，將C24H50—C34H70的百分含量帶入下式計(jì)算：

碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)（CPI）

隨有機(jī)質(zhì)成熟度↑，OEP↓、CPI↓→1

近、現(xiàn)代沉積、未成熟烴源巖：正烷烴奇碳優(yōu)勢(shì)明顯：OEP>1.2；CPI>5.5-2.4

隨沉積物年齡和深度增加，脂肪酸偶碳優(yōu)勢(shì)和正烷烴奇碳優(yōu)勢(shì)減弱

成熟烴源巖：OEP<1.2、CPI<1.2值得注意的是，OEP、CPI在碳酸鹽巖烴源巖和鹽湖相烴源巖中，應(yīng)用效果不佳。如在鹽湖沉積中，正烷烴具有偶碳優(yōu)勢(shì)。

正烷烴奇偶優(yōu)勢(shì)特征：鏡質(zhì)體反射率Ro孢粉顏色和熱變質(zhì)指數(shù)（TAI）干酪根顏色及H/O、O/C原子比正烷烴分布特征及奇偶優(yōu)勢(shì)巖石熱解法時(shí)間—溫度指數(shù)……★評(píng)價(jià)烴源巖有機(jī)質(zhì)成熟度的主要指標(biāo)：地質(zhì)特征巖相深湖半深湖淺—半深濱淺湖河—濱巖性灰黑色泥巖黑灰色泥巖黑褐色泥巖灰綠色泥巖紅色泥巖

地質(zhì)特征TOC1.5—2.01.0—1.50.6—1.00.4—0.6<0.4“A”（%）>0.150.1—

0.150.05—0.10.01—

0.05<0.01總烴（PPM）>1000500—1000200—500100—

200<100總烴/TOC（%）>64—