實(shí)驗(yàn)49 維生素C含量測(cè)定方法綜述

維生素C含量測(cè)定方法綜述

實(shí)驗(yàn)49概述

維生素C是可溶于水的無(wú)色結(jié)晶，是一種分子結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的維生素。維生素C有防治壞血病的功能，所以在醫(yī)藥上常把它叫做抗壞血酸。維生素C能保持巰基酶的活性和谷胱甘肽的還原狀態(tài)，起解毒作用等。其廣泛存在于植物組織中，新鮮的水果、蔬菜，特別是棗、辣椒、苦瓜、柿子葉、獼猴桃、柑橘等食品中含量尤為豐富。準(zhǔn)確測(cè)定維生素C的含量，對(duì)飲食健康、醫(yī)療保健都具有十分重要的意義。近年來(lái)報(bào)道的測(cè)定方法主要有滴定法、光度法、高效液相色譜法等。維生素C的結(jié)構(gòu)式

維生素C：六碳的多羥基內(nèi)酯測(cè)定方法滴定法測(cè)定維生素C

分光光度測(cè)定維生素C

高效液相色譜法測(cè)定維生素C

1滴定法測(cè)定維生素C

1.12，6一二氯靛酚法

1.2微量滴定法2,6-二氯酚靛酚滴定法測(cè)定維生素C含量其能還原2,6-二氯酚靛酚染料。維生素C具有還原性的烯二醇基，我們通過(guò)氧化還原滴定來(lái)測(cè)定維生素C

——2，6-二氯靛酚法

原理2，6-二氯靛酚是一種染料，其氧化型在酸性介質(zhì)中為紅色，堿性介質(zhì)中為藍(lán)色，與Vc反應(yīng)后，生成無(wú)色的還原型酚亞胺，因此，在酸性條件下，用2，6-二氯靛酚滴定至溶液顯玫瑰紅色，即為終點(diǎn)；無(wú)需另加指示劑。

——2，6-二氯靛酚法

方法取本品適量（約相當(dāng)于Vc50mg），用適量水溶解，置100ml量瓶中，加偏磷酸-醋酸試液20ml,再用水稀釋置刻度，搖勻；精密量取稀釋液適量（約相當(dāng)于Vc2mg）置50ml的錐形瓶中,加偏磷酸-醋酸試液5ml,用2,6-二氯靛酚滴定液滴定,至溶液顯玫瑰紅色,并持續(xù)5s不褪；空白試驗(yàn)：取偏磷酸-醋酸試液5.5ml，加水15ml，用2，6-二氯靛酚滴定液滴定。計(jì)算：(V-V0)×F×T×WW×標(biāo)示量

標(biāo)示量%=反應(yīng)摩爾比１﹕１×100％

維生素C2,6-二氯酚靛酚維生素C2,6-二氯酚靛酚（還原型）（氧化型，粉紅色）（氧化型）（還原型）++====2,6-二氯酚靛酚染料的鈉鹽在水溶液中顯藍(lán)色，在酸性溶液中呈紅色，被還原后紅色消失。碘量法原理：由于維生素C分子中的烯二醇基有極強(qiáng)的還原性，能被碘氧化，用碘滴定VCEC6H6O6/C6H8O6=0.18,EI2/I-=0.535終點(diǎn)：淀粉為指示劑，溶液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍(lán)色即為終點(diǎn)反應(yīng)式：

碘量法碘的濃度由已知濃度的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定反應(yīng)式：計(jì)算式：Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc)*100%碘量法注意！測(cè)定時(shí)：加HAC使溶液呈弱酸性

原因:(1)Vc還原性很強(qiáng)，在空氣中很容易被氧化，在堿性介質(zhì)中更甚(2)I2在堿性介質(zhì)中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)加HAC可減少VC的副反應(yīng)，避免實(shí)驗(yàn)誤差電位滴定法原理：根據(jù)滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定反應(yīng)終點(diǎn).Pt為指示電極，甘汞作參比電極E池＝E+-E-+E液接電位＝EI2/I-+k(常數(shù))電位滴定法原理(具體來(lái)說(shuō):)

隨著滴定劑的加入，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，待測(cè)離子濃度將不斷變化；從而指示電極電位發(fā)生相應(yīng)變化；導(dǎo)致電池電動(dòng)勢(shì)發(fā)生相應(yīng)變化；計(jì)量點(diǎn)附近離子濃度發(fā)生突變；引起電位的突變，因此由測(cè)量工作電池電動(dòng)勢(shì)的變化就能確定終點(diǎn)。

電位滴定法右圖：電位滴定法基本儀器裝置計(jì)算式：(與碘量法相同)Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc)*100%優(yōu)點(diǎn)：解決了滴定分析中遇到有色或渾濁溶液時(shí)無(wú)法指示終點(diǎn)的問(wèn)題2分光光度測(cè)定維生素C2.12，4一二硝基苯肼分光光度法2.2鉬藍(lán)比色法2.3其他方法2，4一二硝基苯肼分光光度法

原理：維生素C在空氣中尤其在堿性介質(zhì)中極易被氧化成脫氫抗壞血酸反應(yīng)式：

2，4一二硝基苯肼分光光度法pH>5,脫氫抗壞血酸內(nèi)環(huán)開(kāi)裂，形成二酮古洛糖酸二酮古洛糖酸2,4一二硝基苯肼分光光度法脫氫抗壞血酸，二酮古洛糖酸均能和2，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎脎在500nm波長(zhǎng)有最大吸收脎的結(jié)構(gòu)：分光光度法樣品溶液與VC標(biāo)準(zhǔn)溶液按上述方法同樣處理500nm處測(cè)吸光度下圖：721型分光光度計(jì)鉬藍(lán)比色法

馬占玲等用鉬藍(lán)比色法測(cè)定青椒中還原型維生素C含量的基本原理和方法。測(cè)定波長(zhǎng)839nm，維生素C含量在0．004～0．024mg／mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，回收率為97．2％。該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確。

鉬藍(lán)比色法逯家輝等提出了一種測(cè)定維生素C的新方法，它是基于FolinB試劑與抗壞血酸在pH=3的三氯乙酸酸性介質(zhì)中反應(yīng)生成脫氫抗壞血酸，反應(yīng)產(chǎn)物在910nm波長(zhǎng)處有最大吸光度進(jìn)行定量分析。該方法的線性范圍為0～50．0μg／mL，相關(guān)系數(shù)r=0．99986，回收率為98．12％～102．15％。

——差示旋光法原理方法結(jié)果維生素C片在不同PH值的溶液中旋光度有顯著差異，而片劑輔料旋光度保持不變差示旋光法消除輔料的影響，直接測(cè)出該制劑的含量討論與

——差示旋光法方法TEXT1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制準(zhǔn)確稱取維生素C精制品5.0g，乙二胺四乙酸鈉0.37g,置于100mL容量瓶中,用新沸冷卻的蒸餾水溶解,加水到指定刻度,配制成50mg/mL的維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液。TEXT原理方法結(jié)果討論與

——差示旋光法2）比旋光度與溶液pH值的關(guān)系量取10.0mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)液于50mL量瓶中,用水稀釋至50mL。測(cè)定溶液的pH及旋光度,然后逐次分批加入氫氧化鈉固體(每次約50mg),每次溶解后,測(cè)定一次溶液的pH及其旋光度,得到維生素C溶液的pH及旋光度關(guān)系原理方法結(jié)果討論與——差示旋光法選定pH為2.2和6.2

——差示旋光法2）差示旋光度與溶液濃度關(guān)系吸取2.0、4.0、8.0、16.0、20.0mL的維生素C標(biāo)準(zhǔn)液各兩份,分別置于50mL的容量瓶,一份用pH2.2的鹽酸鹽緩沖液定容；一份用pH6.2的磷酸鹽緩沖液定容，靜置3min后,用220mm測(cè)定管，以前者為空白，測(cè)定后者的差示旋光度(△a)。文獻(xiàn)結(jié)果：線性方程為△a=0205*C+0．05，r=0．9964原理方法結(jié)果討論與——差示旋光法3）輔料干擾試驗(yàn)取混合輔料20mg(淀粉、硬脂酸鎂、EDTA、糊精等按處方比例混勻)兩份分別置于50mL的容量瓶,一份用pH2.2的鹽酸鹽緩沖液定容,一份用pH6.2的磷酸鹽緩沖液定容,濾去不溶物,濾液在兩種pH值測(cè)定差示旋光度。文獻(xiàn)結(jié)果：輔料的差示旋光度為零，說(shuō)明輔料對(duì)維生素C含量的測(cè)定不干擾。原理方法結(jié)果討論與

——差示旋光法4）穩(wěn)定性試驗(yàn)同一測(cè)試樣品，在120min內(nèi)，每隔3min測(cè)定一次差示旋光度。文獻(xiàn)結(jié)果：差示旋光度基本不變?cè)矸椒ńY(jié)果討論與

——差示旋光法5）回收率試驗(yàn)精密稱取維生素C精制品500.0mg兩份，分別置于50mL容量瓶中，各加入20mg輔料，分別用鹽酸鹽緩沖液及磷酸鹽緩沖液配制成50mL溶液，測(cè)定差示旋光度。文獻(xiàn)結(jié)果：平均回收率為97.8％，變異系數(shù)cv為1.03％原理方法結(jié)果討論與

——差示旋光法方法TEXT6）樣品測(cè)定取維生素C片劑10片，稱重研碎后分別用鹽酸鹽緩沖液及磷酸鹽緩沖液配制成50mL溶液(相當(dāng)于含Vc20mg/mL)，濾去不溶物，測(cè)定濾液的差示旋光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算其含量。TEXT原理討論方法結(jié)果與——差示旋光法方法TEXT1）維生素易被氧化,空氣及水中的氧均可使其氧化分解，配制溶液時(shí)使用新沸冷卻水,同時(shí)加人EDTA作為穩(wěn)定劑；2）樣品測(cè)定時(shí)，片劑部分物質(zhì)不能完全溶解，必須過(guò)濾除去，然后測(cè)定濾液的差示旋光度。TEXT原理討論方法結(jié)果與3高效液相色譜法測(cè)定維生素C3.1HYPERSIL—C8色譜柱法3.2VenusilXBP—C18柱法3.3其他方法HYPERSIL—C8色譜柱法

采用HYPERSIL—C8色譜柱，用0．1％低濃度的草酸作流動(dòng)相，陳昌云等采用0．05mol／L磷酸二氫鉀緩沖液：甲醇=80：20(v／v)作流動(dòng)相。流速為1．0mL／min，二極管陣列檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。3.2VenusilXBP—C18柱法

系統(tǒng)采用VenusilXBP—C18柱(4．6x250mm，5μg)，用0．2％的偏磷酸的水溶液作為流動(dòng)相，流速1ml／min，檢測(cè)波長(zhǎng)240nm；維生素C濃度在0．1-1．0mg／mL范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。該方法回收率99．89％，標(biāo)準(zhǔn)偏差0．91，操作簡(jiǎn)便、靈敏、可靠

薄層掃描法原理

維生素C具有較強(qiáng)還原性，可使藍(lán)色染料2，6-二氯靛酚鈉定量地還原成無(wú)色的酚亞胺，而本身被氧化成去氫抗壞血酸，利用此特征進(jìn)行薄層掃描法測(cè)定含量。

薄層掃描法操作方法與結(jié)果（1）試紙的制備

2,6-二氯靛酚鈉(DCP-Na)溶于無(wú)水乙醇配成0.05%的DCP-Na乙醇溶液，濾紙?jiān)谑⒂蠨CP-Na乙醇溶液的展開(kāi)缸中浸漬3min，邊浸邊搖展開(kāi)缸，使濾紙均勻著色，充分被染料溶液所飽和。取出懸掛于暗處，晾干后，立即放入干燥器中避光保存，備用。薄層掃描法（2）緩沖溶液的配制

稱取檸檬酸水合物10g，放入1000ml容量瓶中，加入1M氫氧化鈉420ml，并用蒸餾水稀釋至刻度，此溶液的pH應(yīng)為3.5。否則，用酸或堿調(diào)整pH值，保存于冰箱中。

薄層掃描法3）掃描條件確定在制備的染料試紙上定量點(diǎn)上維生素C對(duì)照品進(jìn)行掃描，維生素C在290nm處有最大吸收，420nm處無(wú)吸收，故選擇1=290nm，2=420nm．雙波長(zhǎng)反射式鋸齒掃描。原理方法結(jié)果討論與薄層掃描法4）線性實(shí)驗(yàn)4.1）對(duì)照品溶液的配制精密稱取維生素C標(biāo)準(zhǔn)品100mg，用緩沖溶液配成lmg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密稱取維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液1、2、3、4、5ml，分別置于10ml容量瓶中，用緩沖溶液稀釋至刻度。4.2）測(cè)定用5l定量毛細(xì)管，分別吸取上述溶液各5l，點(diǎn)于試紙上。點(diǎn)樣后晾干，并將試紙固定在20cm×20cm玻璃板上，放入薄層掃描儀。測(cè)定△A的積分值(峰面積)作為縱坐標(biāo)Y，點(diǎn)樣量為橫坐標(biāo)X，得一直線方程Y=15692X+130225，r=0．9991

原理方法結(jié)果討論與

薄層掃描法方法TEXT5）樣品的含量測(cè)定取維生素C片10片，研細(xì)，精密稱取平均片重一片的粉末，放入100ml容量瓶中，加入緩沖液至刻度，振搖，使維生素C溶解，放置、澄清，用吸液管取3ml移至10ml容量瓶中，用緩沖液稀釋至刻度。用5l定量毛細(xì)管點(diǎn)樣品溶液與不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液于同一試紙上，然后掃描測(cè)定峰面積，由工作曲線法計(jì)算維生素C片中的維生素C含量。TEXT原理方法結(jié)果討論與薄層掃描法6）回收率實(shí)驗(yàn)

精密稱取維生素C對(duì)照品20mg，其它原輔料適量，置10ml容量瓶中，加緩沖液稀釋至刻度，振搖，濾過(guò)，棄初濾液。分別吸取續(xù)濾液與對(duì)照品維生素C液各5l點(diǎn)于同一試紙上，按上述條件進(jìn)