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超高效液相色譜及其應(yīng)用環(huán)境科學(xué)班第五組演講人:孫碩ppt制作:宋云龍材料收集:任蘇瑜石君隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高,單從技術(shù)角度的改進(jìn)已經(jīng)不行。這就需要同時(shí)從科學(xué)與技術(shù)的角度出發(fā),或者說從理論高度對液相色譜重新認(rèn)識。因此,UPLC(超高效液相色譜)概念得以提出,將HPLC的極限作為自己的起點(diǎn)。前言概念超高效液相色譜技術(shù)(ultraperformanceliquidchcromatography,簡稱UPLC)是一種綜合了小顆粒填料、非常低系統(tǒng)體積(死體積)及快速檢測手段等全新的檢測技術(shù)。在全面提升HPLC的速度、靈敏度及分離度的同時(shí),保留其原有的實(shí)用性及原理。構(gòu)造
范德米特(VanDeemeter)方程HETP=AdP+B/v+CdP2HETP:理論塔板高度A:渦流擴(kuò)散系數(shù)dP:填料粒徑B:分子徑向擴(kuò)散系數(shù)C:傳質(zhì)因子為流動相線速度由該方程可得出結(jié)論:顆粒度越小柱效越高;每個顆粒度尺寸有自己的最佳柱效的流速;更小的顆粒度使最高柱效點(diǎn)向更高流速(線速度)方向移動,而且有更寬的線速度范圍所以降低顆粒度不但提高柱效,同時(shí)也提高速度。原理優(yōu)點(diǎn)超高分離度基于1.7m小顆粒技術(shù)的UPLC與人們熟知的高效液相色譜技術(shù),具有相同的分離原理。不同的是,UPLC不僅比HPLC具有更高的分離能力,而且結(jié)束了人們多年不得不在速度和分度之間取舍的歷史。使用UPLC可以在很寬的線速度、流速和反壓下進(jìn)行高效的分離工作,并獲得優(yōu)異的結(jié)果。由右圖可見:UPLCTM可以大大提高分離度,同時(shí)色譜峰強(qiáng)度也得到了提高。超高速度新一代UPLC系統(tǒng)用1.7μm顆粒,柱長可以比用5μm顆粒時(shí)縮短3倍而保持柱效不變,而且使分離在高3倍的流速下進(jìn)行,結(jié)果使分離過程快了9倍而分離度保持不變。較小的顆粒能提高分析速度而不降低分離度;且VanDeemter理論表明柱長縮短會加快分離速度,而顆粒度越小,最佳流速也越大,進(jìn)而可以通過提高流速來進(jìn)一步加快分離速度。圖4:UPLC與HPLC:速度比較圖5:UPLC美國藥典有關(guān)物質(zhì)分析實(shí)例原有HPLC分析需要4個不同的方法、三根不同的色譜柱,至少需要65分鐘才能完成;UPLC使用了一根色譜柱、一種簡單方法,在1分鐘內(nèi)即可完成。超高靈敏度由于待測有機(jī)物的濃度越來越低,使得靈敏度成為很多分析對象的關(guān)鍵。UPLC使用小顆粒技術(shù)可以得到更高的柱效從而改善了分離度、更窄的色譜寬度,即更高的靈敏度。圖6:HPLC到UPLCTM:靈敏度的改善無需折衷方法轉(zhuǎn)換簡便易與質(zhì)譜串聯(lián)......應(yīng)用食品安全領(lǐng)域1.1農(nóng)藥殘留物檢測領(lǐng)域農(nóng)藥殘留分析屬于微量至超微量分析范疇,要求檢測儀器有非常高的靈敏度;同時(shí),由于其具有種類繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特點(diǎn),對檢測方法的通量和速度也提出了更高的要求。在農(nóng)殘分析檢測中,UPLC與傳統(tǒng)的HPLC相比較,不僅在分離度、靈敏度和分析速度上得到較大提高,而且很大程度上減少了樣品和試劑的消耗量,具有很好的應(yīng)用前景。1.2食品添加劑分析檢測中的應(yīng)用隨著食品品種和添加劑種類的增加、多種添加劑的復(fù)配使用,迫切需要建立多種添加劑同時(shí)快速檢測的方法。目前,HPLC技術(shù)是食品添加劑檢測的最常用方法;而較這一傳統(tǒng)方法而言,在技術(shù)性能上擁有優(yōu)勢的UPLC得到了更突出的應(yīng)用。藥物開發(fā)領(lǐng)域2.1化學(xué)藥品分析在針對藥物合成的分析方面,UPLC可實(shí)現(xiàn)隨時(shí)快速準(zhǔn)確檢測合成過程中的中間體、副產(chǎn)物或降解產(chǎn)物等。2.2中藥藥品分析Waters公司合成了1.7p.m顆粒度的AcquityUPLC填料,減少了固定相表面殘余硅羥基,因而在分析生物堿類樣品時(shí),流動相中只加入酸抑制劑,不需添加有機(jī)胺即可使其獲得良好的分離。由于在流動相中避免了有機(jī)胺及鹽的加入,可以在一定程度上降低質(zhì)譜噪音、減少對質(zhì)譜的污染,且使用的
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