考點(diǎn)37：伴性遺傳

考點(diǎn)37：伴性遺傳一、性別決定二、伴性遺傳１、概念２、類型１、概念２、方式一、性別決定染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體⒉性別主要控制：雌雄異體的生物決定性別的方式。⒈性別決定----性染色體果蠅的體細(xì)胞中染色體３對+XX３對+XY3.性別決定的方式XY型ZW型雄性：常染色體+XY雌性：常染色體+XX雄性：常染色體+ZZ雌性：常染色體+ZW二、伴性遺傳

上基因所控制的性狀的遺傳常常與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳性染色體性別１、伴Ｘ染色體隱性遺傳⑴例子：紅綠色盲、血友病⑵特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者②交叉、隔代遺傳③母病兒必??；女病父必病男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？1、女性患者多于男性患者

2、世代相傳3、父病女必病，兒病母必?。?、伴Ｘ染色體顯性遺傳Ⅲ3的基因型是

,他的致病基因來自于I中

個(gè)體,該個(gè)體的基因型是

.(2)Ⅲ2的可能基因型是

,她是雜合體的的概率是

。⑶IV1是色盲攜帶者的概率是

。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳。

人類遺傳病的遺傳方式的辨別

第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：①若雙親正常，子代中有患病的為隱性；即“無中生有為隱性”②若雙親患病，子代中有正常的為顯性；即“有中生無為顯性”人類遺傳病的遺傳方式的辨別

第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。①隱性看女病，若女患者的父親或兒子中有任意一人是正常的，為常隱；②顯性看男病，若男患者的母親或女兒中有任意一人是正常的，為常顯；1、下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請分析回答下列問題：⑴該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。⑵Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是

。⑶Ⅱ2的基因型可能是

。⑷Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是

。常隱１Aa1／12男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：

I2________、III9________、III11

_______________(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_____________AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB或AXb或aXB或aXb(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII（3）若III8與III11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為_______，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率是_______。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若III8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為______

。1/37/241/2001、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在

A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因

D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因提高練習(xí)男性患者女性患者性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb㈠正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。㈡女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象這對夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉、隔代遺傳XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY㈢色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性正常XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式伴Y染色體遺傳正常男女患者

12ⅠⅡⅢ53479106118

患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。特點(diǎn)：性別女男基因型表現(xiàn)型佝僂病佝僂病正常佝僂病正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY假設(shè)正常為

Xd

，佝僂病為

XD抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患?。蝗羯泻?，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性鞏固練習(xí)2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？

A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子DB1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因提高練習(xí)B

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩C.男孩女孩1、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：I2_______、III9_______、III11

_______(2002年上海)下圖為白化?。ˋ-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_______（3）若III8與III11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為_______，生育一個(gè)患白化病但色覺。正常孩子的概率是_______假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若III8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為____

。AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb