標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.9-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鋁量的測(cè)定》與《GB 10574.11-1989》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與發(fā)布年代：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的更新，從GB 10574.11-1989變更為GB/T 10574.9-2003，表明該標(biāo)準(zhǔn)在2003年進(jìn)行了修訂并重新發(fā)布。同時(shí)，"T"的加入表示此標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而原標(biāo)準(zhǔn)未明確標(biāo)示推薦或強(qiáng)制性質(zhì)。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：2003版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鋁量測(cè)定的方法原理、試劑、儀器設(shè)備、操作步驟、計(jì)算公式等方面進(jìn)行了修訂或優(yōu)化，以反映科技進(jìn)步和分析技術(shù)的發(fā)展，提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。具體技術(shù)細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文進(jìn)行對(duì)比分析。

  3. 精度與準(zhǔn)確度要求：新版本標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)行業(yè)需求和實(shí)際應(yīng)用情況，調(diào)整對(duì)測(cè)定結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度要求，確保測(cè)試結(jié)果更符合當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 試驗(yàn)條件與環(huán)境要求：考慮到實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和環(huán)境控制的進(jìn)步，2003版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件、樣品前處理、試驗(yàn)用水等級(jí)等要求進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整，以減少外界因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

  5. 安全與環(huán)保要求：隨著對(duì)安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)重視程度的提升，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及使用環(huán)保型試劑的相關(guān)規(guī)定，以符合當(dāng)代社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展要求。

  6. 術(shù)語(yǔ)與定義：為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了修訂或新增，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、規(guī)范，便于國(guó)內(nèi)外同行交流。

  7. 參考物質(zhì)與校準(zhǔn)方法：鑒于時(shí)間跨度較大，2003版標(biāo)準(zhǔn)極有可能引用了新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和校準(zhǔn)方法，以提升檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際化水平。

綜上，2003版標(biāo)準(zhǔn)在多個(gè)層面對(duì)《GB 10574.11-1989》進(jìn)行了修訂和完善，旨在適應(yīng)科技進(jìn)步、提高檢測(cè)質(zhì)量和效率，并加強(qiáng)環(huán)境保護(hù)與安全操作指導(dǎo)。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.9-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定_第1頁(yè)
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ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.9—2003代替GB/T10574.11-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofaluminumcontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.9-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-198%錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1-1989的修訂,采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂.有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定第量,方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定第量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn)·只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量，4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。7.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量,方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滿(mǎn)定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋸量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鋪量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂.采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定》是靜制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.11-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法：鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.11—1989.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由西北銅加工廠起草。本部分主要起草人：吉春芳、李繼和。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.11-1989。

GB/T10574.9-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中鋁含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫鉛焊料中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0003%～0.010%方法提要試料用鹽酸、氫溴酸分解,并以鹽酸、氫溴酸揮發(fā)除去錫、第、砷,以氯化物形態(tài)除去銀及大部分鉛.用DL-半胱氨酸鹽酸鹽和硫腺掩蔽銅,用抗壞血酸掩蔽鐵。在微酸性溶液中鋁與鉻天青S及聚乙二醇辛基苯基醚顯色,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)610nm處測(cè)量其吸光度試劑分析過(guò)程用水均為二次離子交換水3.1鹽酸(o1.19g/mL）.優(yōu)級(jí)純。3.2氫溴酸：用分析純氫澳酸(pl.48g/mL)蒸館提純。3.3過(guò)氧化氫（30%),優(yōu)級(jí)純。3.4鹽酸(1十20),優(yōu)級(jí)純3.5氨水(1十1),優(yōu)級(jí)純，3.6鳳水(1+10)優(yōu)級(jí)純。3.7氯化銨溶液(200g/L）。3.8DL-半胱氨酸鹽酸鹽溶液(20g/L)。3.9硫豚溶液（30g/L）。3.10抗壞血酸溶液(20：/L.),當(dāng)日配制。3.11乙酸-乙酸銨緩沖溶液：稱(chēng)取300g乙酸銨溶于水中，加3mL冰乙酸用水稀釋至1000mL3.12聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液(1+99)。3.13格天青S溶液(1g/L):稱(chēng)取O.1g鉻天青S溶于50mL無(wú)水乙醇中,用水稀釋至100mL,混勺3.14百里香酚藍(lán)乙醇溶液(1g/L)。3.15鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱(chēng)取0.1000g金屬鋁(>99.99%),暨于100mL燒杯中，加10mL鹽酸(1+1).微熱使之完全溶解,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鋁。3.16鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)則存溶液置于500mL容量瓶中，加10mL鹽酸(1十1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1

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