標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11066.4-2008 金化學(xué)分析方法 銅、鉛和鉍量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 11066.4-1989 金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅、鉛、鉍和銻量》相比，存在幾方面的差異：

  1. 檢測(cè)元素范圍調(diào)整：最顯著的變化是2008版標(biāo)準(zhǔn)去除了對(duì)銻(Sb)含量的測(cè)定，僅聚焦于銅(Cu)、鉛(Pb)和鉍(Bi)三種元素的測(cè)定。這表明新標(biāo)準(zhǔn)在元素分析的針對(duì)性上有所變化，可能反映了實(shí)際應(yīng)用中對(duì)分析需求的更新。

  2. 技術(shù)方法的更新：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用火焰原子吸收光譜法作為分析手段，但2008版很可能融入了近二十年間該領(lǐng)域技術(shù)進(jìn)步和方法優(yōu)化的結(jié)果。這意味著新標(biāo)準(zhǔn)可能在樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、檢測(cè)限、精密度或準(zhǔn)確度要求等方面有了更詳細(xì)或更嚴(yán)格的規(guī)定，以適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和分析效率的需求。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)適用性與規(guī)范性：新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)根據(jù)行業(yè)實(shí)踐、科技進(jìn)步及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的同步性進(jìn)行修訂，因此2008版可能包含了更符合當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范和安全要求的內(nèi)容。這可能涉及到實(shí)驗(yàn)操作步驟的細(xì)化、質(zhì)量控制措施的加強(qiáng)或是數(shù)據(jù)處理方法的改進(jìn)。

  4. 精度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)測(cè)定結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度提出更高或更具體的要求，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。

  5. 術(shù)語與定義的更新：鑒于科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的術(shù)語或?qū)υ行g(shù)語給出了更精確的定義，以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化語言的一致性。

  6. 環(huán)境和安全考慮：隨著對(duì)環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全重視程度的提升，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于廢棄物處理、化學(xué)品使用安全及防護(hù)措施的指導(dǎo)。

需要注意的是，這些差異概述基于標(biāo)準(zhǔn)更新的一般趨勢(shì)，具體變動(dòng)細(xì)節(jié)需直接查閱兩個(gè)版本的標(biāo)準(zhǔn)原文進(jìn)行對(duì)比分析。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11066.4-2008金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 11066.4-2008金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 11066.4-2008金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
GB/T 11066.4-2008金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余4頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 11066.4-2008金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１５０．９９

犎６８

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１０６６．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．４—１９８９

金化學(xué)分析方法

銅、鉛和鉍量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵狅犾犱—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉，犾犲犪犱犪狀犱犫犻狊犿狌狋犺犮狅狀狋犲狀狋狊—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

金化學(xué)分析方法

銅、鉛和鉍量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ１１０６６．４—２００８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號(hào)

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)１０千字

２００８年８月第一版２００８年８月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·１３２５５１

如有印裝差錯(cuò)由本社發(fā)行中心調(diào)換

版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犌犅／犜１１０６６．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１０６６《金化學(xué)分析方法》共分為以下１０部分：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１金化學(xué)分析方法金量的測(cè)定火試金法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２金化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．３金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測(cè)定原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．６金化學(xué)分析方法鐵、鎳、錳和鈀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．７金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測(cè)定火

花原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．８金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測(cè)定乙酸乙

酯萃取ＩＣＰＡＥＳ法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．９金化學(xué)分析方法砷和錫量的測(cè)定氫化物原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１０金化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為第４部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．４—１９８９《金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅、鉛、鉍和銻

量》。與ＧＢ／Ｔ１１０６６．４—１９８９相比，本部分主要有如下變動(dòng)：

———?jiǎng)h除了銻量測(cè)定的有關(guān)內(nèi)容；

———對(duì)儀器的要求，將靈敏度改為特征濃度；

———將允許差條款改為精密度（重復(fù)性和再現(xiàn)性）；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：成都印鈔公司。

本部分起草單位：北京礦冶研究總院、成都印鈔公司。

本部分參加起草單位：成都印鈔公司、上海造幣廠、沈陽(yáng)造幣技術(shù)研究所、江西銅業(yè)公司、紫金銅業(yè)

集團(tuán)、湖北大冶有色金屬集團(tuán)、國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本部分主要起草人：符斌、于力、李華昌、陳杰、王自森、劉烽、邢桂珍、馬玉勤。

本部分主要驗(yàn)證人：鄧海虹、劉春峰。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１０６６．４—２００８

金化學(xué)分析方法

銅、鉛和鉍量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了金中銅、鉛和鉍含量的測(cè)定方法。

本部分適用于金中銅、鉛和鉍含量的同時(shí)測(cè)定，也適用于其中一個(gè)元素的獨(dú)立測(cè)定。測(cè)定范圍見

表１。

表１

元素ＣｕＰｂＢｉ

質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％０．０００５～０．０２５００．０００５～０．００６００．０００５～０．００３０

２方法提要

試樣用王水分解，在２ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質(zhì)中，用乙酸乙酯萃取分離金，水相濃縮后制成鹽酸（１＋９）待

測(cè)試液，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀按表２所列波長(zhǎng)處，測(cè)量各元素的吸光度。

表２

元素ＣｕＰｂＢｉ

波長(zhǎng)／ｎｍ３２４．７２１７．０２２３．１

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鹽酸（ρ約１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋９）。

３．

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論