標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11736-1989 居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法　甲基橙分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用甲基橙分光光度法來(lái)測(cè)定居住區(qū)大氣中氯含量的檢驗(yàn)方法、儀器、試劑、采樣、分析步驟以及數(shù)據(jù)處理等要求。然而，您提供的對(duì)比項(xiàng)為空，沒(méi)有具體指出要與哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。因此，直接解讀該標(biāo)準(zhǔn)本身的內(nèi)容和特點(diǎn)如下：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中氯氣濃度的測(cè)定，旨在保障居民生活環(huán)境的空氣質(zhì)量，通過(guò)科學(xué)的方法來(lái)評(píng)估氯污染水平。

  2. 檢測(cè)原理：利用氯氣與甲基橙反應(yīng)生成一種具有特定吸收光譜的化合物，通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量該化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度，從而計(jì)算出空氣中氯的濃度。這種方法靈敏度較高，操作相對(duì)簡(jiǎn)便。

  3. 采樣方法：標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)規(guī)定了采樣的時(shí)間、地點(diǎn)選擇，以及采樣器的類型和使用方法，確保采集到的樣品能真實(shí)反映大氣中氯的分布情況。

  4. 試劑與儀器：明確列出所需試劑的規(guī)格及配制方法，同時(shí)對(duì)分光光度計(jì)等關(guān)鍵儀器的性能要求進(jìn)行了說(shuō)明，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  5. 分析步驟：從樣品前處理、反應(yīng)條件控制到吸光度測(cè)定，每一步都給出了具體的操作指導(dǎo)，確保檢驗(yàn)過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化。

  6. 數(shù)據(jù)處理：提供了計(jì)算公式，用于將吸光度值轉(zhuǎn)換為氯的濃度，包括必要的校正和質(zhì)量控制措施，以減少誤差。


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  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11736-1989居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法_第1頁(yè)
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GB/T 11736-1989居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11736-89居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法Standardmethodforhygienicexaminationofchlorineinairofresidentialareas-Methylorangespectrophotometricmethod1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法GB11736-89Standardmethodforhygienicexaminationofchlorineinairofresidentialareas-Methylorangespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用甲基橙分光光度法測(cè)定居住區(qū)大氣中氯的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中氯濃度的測(cè)定。1.1靈敏度最終顯色體積10mL中含2g氯的吸光度比零管的吸光度至少應(yīng)減少0.12吸光度。1.2檢出下限檢出下限為0.4Pg。若采樣體積為20L時(shí)，最低檢出濃度為0.02mg/m2。1.3定范圍本法線性范圍為0.4～8.0g/10mL。若采樣體積為20L時(shí)，可測(cè)濃度范圍為0.02～0.4mg/m3。1.4干鹽酸氣和氯化物不干擾測(cè)定。大氣中存在氧化性與還原性氣體則有干擾，如游離溴與氯有相同的反應(yīng)，產(chǎn)生正干擾。二氧化硫在氯的吸收液中呈現(xiàn)負(fù)干擾，二氧化氮產(chǎn)生正干擾，硫化氫產(chǎn)生負(fù)干擾。所以現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定時(shí)，需特別注意這些干擾物質(zhì)的影響。原理在酸性溶液中，氯遇溴化鉀置換出溴，誤能氧化甲基校，使其褪色。根據(jù)顏色減弱的程度比色定量試劑和材料本法中所有試劑除特別說(shuō)明外均為分析純；所用水均為重蒸水或去離子水。3.1吸收溶液3.1.1吸收財(cái)備溶液：準(zhǔn)確稱量0.100g甲基橙，溶于50～100mL40～50℃的水中，冷卻至室溫。加20mL95%乙醇，移人1L容量瓶中，加水至刻度。放在暗處，可保存半年。3.1.2吸收原液：量取50mL貼備液，于500mL容量瓶中，加人1g誤化鉀，用水稀釋至刻度。以水作參比，用10mm比色血，在波長(zhǎng)460㎡m下，用貼備溶液和水調(diào)整，配制成吸光度為0.63的吸收原液。3.1.3吸收工作液；采樣前，量取250mL吸收原液和50mL1+6硫酸溶液，于500mL容瓶中，用水稀釋至刻度?；靹?，即成吸收工作液。臨用現(xiàn)配。3.21+6硫酸溶液；量取30mL濃硫酸，，緩慢加人180mL水中3.3氯標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液；；準(zhǔn)確稱量1.1776g經(jīng)105℃干燥2h的溴酸鉀（優(yōu)級(jí)純）。月用少量水溶解，移人500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。精確吸

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