標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11938-1989 水源水中氯苯系化合物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》與未明確指定的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)之間的變更內(nèi)容無(wú)法直接提供,因?yàn)槟唇o出具體的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行比較。不過(guò),我可以概述《GB/T 11938-1989》這一標(biāo)準(zhǔn)本身的關(guān)鍵要素,這可能間接幫助理解它在同類標(biāo)準(zhǔn)或先前版本中的潛在更新點(diǎn)。

《GB/T 11938-1989》是中國(guó)的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用氣相色譜法檢測(cè)水源水中氯苯系化合物的衛(wèi)生檢驗(yàn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了樣品的采集、保存、預(yù)處理、分析及結(jié)果計(jì)算等步驟,旨在確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,保障飲用水安全。關(guān)鍵要點(diǎn)包括:

  1. 適用范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水等水源中氯苯及其同系物的測(cè)定。
  2. 樣品采集與保存:規(guī)定了采樣容器材質(zhì)、采樣量、以及樣品保存條件和時(shí)間,以防止樣品變質(zhì)影響分析結(jié)果。
  3. 前處理方法:描述了如何通過(guò)萃取、濃縮等步驟從水樣中分離出目標(biāo)化合物,為后續(xù)的色譜分析做準(zhǔn)備。
  4. 氣相色譜分析條件:詳細(xì)列出了色譜柱類型、載氣種類、流速、柱溫和檢測(cè)器設(shè)置等參數(shù),這些對(duì)于獲得高質(zhì)量的分離和靈敏度至關(guān)重要。
  5. 定性定量分析:提供了通過(guò)保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比進(jìn)行定性,以及使用外標(biāo)法定量的具體方法。
  6. 精密度與準(zhǔn)確度:報(bào)告了方法的重現(xiàn)性和回收率試驗(yàn)結(jié)果,以驗(yàn)證方法的可靠性。

如果要對(duì)比其他特定標(biāo)準(zhǔn)或版本的變更,需要具體指出該對(duì)比標(biāo)準(zhǔn),才能詳細(xì)列舉出兩者之間在采樣技術(shù)、分析方法、限值要求、精密度提升等方面的差異或改進(jìn)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11938-1989水源水中氯苯系化合物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

UDC551.48:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11938-89水源水中氯苯系化合物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofchlorobenzenesindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水源水中氯苯系化合物衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法GB11938-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofchlorobenzenesndrinkingwatersourccs-Gaschromatography主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定水源水中氯苯系化合物、本標(biāo)準(zhǔn)適用于水源水中氯苯系化合物的測(cè)定。本法的最低檢測(cè)濃度六氯苯為0.02e/L,二氯苯為1.2g/L。測(cè)量范圍六氯苯為0.02~20ug/L,二氯苯為1.2~1000ug/L.2原理用石油醚提取水中氯苯系化合物,經(jīng)凈化后,用氣相色譜(電子捕獲檢測(cè)器)法分離、測(cè)定。本法適用于對(duì)二氯苯、間二氯苯、鄰二氯苯、1,2,3-三氯莘、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、五氯苯、六氯苯等十一種化合物的定量分析。武劑或材料本法使用的溶劑、試劑應(yīng)不含干擾物質(zhì),使用前需測(cè)定空白值石油醚;沸程30~60℃。3.2依濃硫酸。33無(wú)水硫酸鈉,粒狀·3.4水3.5異卒烷3.6化鈉37硫酸鈉溶液(2%):稱取20.0硫酸鈉(3.3),溶于純水中,稀釋至1000mL.3.8氯氯苯系化合物標(biāo)準(zhǔn)則備液;稱取對(duì)二氯苯、間二氯苯、鄰二氯苯、1,2,3-三氯萃、1,2,4三氯苯、1,3.5-三氫苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、五氯苯、六氯苯各100mg分別置于100mL容量瓶中,加異辛烷溶解后,并稀釋至100mL;此溶液1.00mL含1.00mg各氯苯化合物(六氯苯先用少量萃溶解)。3.9氯苯系化合物中間溶液;用異辛烷分別稀釋10.0mL二氯苯財(cái)備液至100mL,配成100mL含100ug二氯苯;稀釋1.0mL三氯苯、四氯苯、五氯苯、六氯苯備液至100mL,配成1.00mL含10.0e三敘苯、四氯苯、五氯苯、六氯苯。3.10氣相色譜用的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液:根據(jù)檢測(cè)器的靈敏度及線性要求,用石油醚配制相適應(yīng)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。3.11固定相:把2%有機(jī)電土+2%DC-200涂漬在上試101白色擔(dān)體上(硅烷化80~100目)或hro

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