高分子化學(xué)復(fù)習(xí)資料(整合全集)_第1頁(yè)
高分子化學(xué)復(fù)習(xí)資料(整合全集)_第2頁(yè)
高分子化學(xué)復(fù)習(xí)資料(整合全集)_第3頁(yè)
高分子化學(xué)復(fù)習(xí)資料(整合全集)_第4頁(yè)
高分子化學(xué)復(fù)習(xí)資料(整合全集)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

重均分子量/數(shù)均分子量

d MM

wn

重均分子量/數(shù)均分子量

性樹脂。

在共聚合中,共聚物的組成和

分布成為首要問題。

r(競(jìng)聚率)值

在自由基聚合中,與其它引發(fā)機(jī)理相比,光引發(fā)的最主要特點(diǎn)是選擇性強(qiáng);

;雜鏈高分子

;元

和熱固性高聚物

交替共聚物;

1.熱塑性彈體

7.動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)

1.

HO-(CH

)

-COOH n

HO-(CH

)

-COOH -(O-(CH

)

-CO)

- + n

H

O 2.

CH

=C(CH

)-CH=CH

n

CH=C(CH)-CH=CH

-(

CH

-C(CH3)=CH-CH)-

1,4 -(

CH

-C(CH3)(CH=CH))-

1,2 -(

(CH

=C)(CH3)CH-CH)-

3,4

n

NH

(CH

)

NH

+

n

HOOC(CH

)

COOH

-[NH(CH

)

NHOC(CH

)

CO]

- +

2n

H

O

CH

+

PET(滌綸)

CH

+

PC(聚碳酸酯)

CH

C

C

+

CHCCH

+

CHCCH

C

+

6.聚苯醚7.環(huán)氧樹脂8.酚醛樹脂

+ +

CH

+

9.聚芳砜10.聚氨酯11.乙烯-醋酸乙烯酯共聚物X

CHX

CH

CHY

CH

CH

+

OOCCH

C

CH

C

CH

OOCCH

12.聚苯乙烯

C

CHC

CH

1、請(qǐng)解釋自動(dòng)加速現(xiàn)象及其產(chǎn)生的原因,并說明消除自動(dòng)加速現(xiàn)象的方法。鏈自由基的雙基終止過程包括.鏈自由基的平移、鏈段重排,使活性中心

1)偶合終止時(shí)的分子量分布:Xn=2/(1-p);Xw=(2+p)/(1-p)多分散系數(shù):Xw

/Xn=(2+p)/2≈1

→12)歧化終止時(shí)的分子量分布:Xn=1/(1-p);Xw=(1+p)/(1-p);

/Xn=1+p≈2

線形縮聚反應(yīng):Xn=1/(1-p);Xw=(1+p)/(1-p);多分散系數(shù):Xw

/Xn≈23.下列烯類單體適于何種機(jī)理聚合:自由基聚合,陽離子聚合或陰離子聚合?

:適于陽離子聚合,CH

是供電子基團(tuán),CH

:適于自由基聚合。F

4.下列烯類單體適于何種機(jī)理聚合:自由基聚合,陽離子聚合或陰離子聚合?

?

?

K

w

280℃時(shí)的平衡常數(shù)

K=4.9,聚酰胺化反應(yīng)

260℃

K=305,根據(jù)作出水含量(摩爾分?jǐn)?shù)表示)與數(shù)均聚合度的關(guān)系圖,

解:根據(jù)

K

w

K

nw

n

nw

nw

對(duì)水含量賦值作圖得:(邊上)

苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在

5℃下進(jìn)行自由基乳液共聚時(shí),其

=0.64,

=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)分別為

(mol·s),求:1)計(jì)算共聚時(shí)的反應(yīng)速率常數(shù);2)比較兩種單體和兩種鏈自由基的反應(yīng)活性的大??;3)作出此共聚反應(yīng)的

4)要制備組成均一的共聚物需要采取什么措施?解:(1)k

為丁二烯單體的相對(duì)活性、1/r

為苯乙烯單體的相對(duì)活性。1/

=0.725說明丁二烯單體活性較苯乙烯單體活性大,又因?yàn)閗

3.羥基酸

a、 b、 c、

解:已知

=184000,M

=184000/100=1840,和

=(1+P)/(1-P)

=1+P,得

b.根據(jù)

溴-四氯化碳溶液褪色,解:測(cè)定的反應(yīng)式為:根據(jù)以上反應(yīng)式,每一個(gè)聚異丁烯分子鏈要消耗一分子溴。4.0g

聚異丁烯消耗溴的量為:0.

01mol·L

mol所以聚合物的數(shù)均分子量為:4/6×10=6.7×10

4.0×10

=7.0×10

L·mol·s

50%轉(zhuǎn)化率,需要多長(zhǎng)時(shí)間?解:已知:t

=44

小時(shí),由P27k

=4.4×10s由

P38

頁(yè)式(2-27)求達(dá)到

50%轉(zhuǎn)化率,需要的時(shí)間;s。6.由已二胺和已二酸合成聚酰胺,分子量約為

15000,反應(yīng)程度為

7.示意圖畫出下列各對(duì)競(jìng)聚率的共聚物組成曲線

生產(chǎn)尼龍-66,想獲得數(shù)均分子量為

的產(chǎn)品,采用己二酸過量的辦法,

解:當(dāng)己二酸過量時(shí),尼龍-66

r

r

r

r

rr

10.

11.等摩爾二元醇和二元酸縮聚,另加醋酸

mol)r=Na/(Nb+2Nb’)=1/(1+0.015)=0.98522當(dāng)

p=0.995

=(1+r)/(1+r-2rp)=(1+0.98522)/(1+0.98522-

2

×

0.98522

×

0.995)=1.98522/(1.98522

1.96058)=1.98522/0.02463=80.6當(dāng)

p=0.999

=(1+r)/(1+r-2rp

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論