第16講基因在染色體上的伴性遺傳

遺傳的基本規(guī)律

第16講基因在染色體上和伴性遺傳1推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理類比推理一、薩頓的假說

考點一基因在染色體上2基因的行為染色體的行為傳遞中的性質(zhì)體細胞中的存在形式配子中的存在形式在體細胞中的來源形成配子時的組合方式成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一個來自父方，一個來自母方自由組合非同源染色體自由組合類比:基因和染色體之間具有平行關系等位基因分離同源染色體分離雜交過程保持完整性獨立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性3

[判一判]

1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關系()

2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上()

3．所有的基因都位于染色體上()

4．體細胞中基因成對存在，配子中只含1個基因()

5．非等位基因在形成配子時都是自由組合的()

提示類比推理法。提示只含成對基因中的1個。提示只有非同源染色體上的非等位基因符合?！獭痢痢痢?由于缺少實驗證據(jù)美國科學家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上

但這個結(jié)論究竟是否正確？5PXF1雌、雄雌、雄雄雌雄為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？F2紅眼白眼紅眼紅眼白眼二、基因位于染色體上的實驗證明6摩爾根設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。常染色體性染色體３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細胞染色體與性別決定無關，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。與性別決定有關的染色體。7XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）YXWY紅眼（雄）XWXW紅眼（雌）XWXWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXW紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/48一條染色體上含有多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。結(jié)論：

[比一比]⑴“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？⑵類比推理法與假說—演繹法的結(jié)論都正確嗎？

提示⑴薩頓，摩爾根。⑵前者不一定正確，后者一定正確。910三、染色體類型：與性別決定無關，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。2、性染色體：方式類型：①

XY型：

雌性：常染色體+XX（同型）雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+ZW（異型）雄性：常染色體+ZZ（同型）例：某些魚類、兩棲類、哺乳動物、人、果蠅、雌雄異體的植物等例：蛾蝶類、鳥類等②

ZW型：1、常染色體：與性別決定有關的染色體。11注意：性染色體是決定性別的主要方式。③但此外還有其他方式：如蜜蜂中的雄蜂可直接由

單獨發(fā)育而來，是由

決定性別的。卵細胞染色體數(shù)目性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性反轉(zhuǎn)基因型不變12

1．(2011·福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

D133.對伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。四、伴性遺傳的類型（X、Y染色體同源與非同源區(qū)段的基因的遺傳）伴Y遺傳伴X遺傳14（1）伴X隱性遺傳實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳XbYXBXbXbY遺傳特點:①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。15女性：XBXbXbXb男性：XbYXBXBXBY遺傳特點:②患者中男多女少正?；疾』疾≌?6XbYXbXbXbYXBYXBX-XBX-③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。遺傳特點:17一對色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現(xiàn)的是（）

A.

子女全部正常

B.

女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。

C.

女孩正常，其中一半為攜帶者。

D.

子女中一半正常，一半色盲D18（2）伴X顯性遺傳實例：抗維生素D佝僂病XDYXDX-XDX-XDY遺傳特點：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。19女性：XDXdXdXd男性：XdYXDXDXDY遺傳特點:②患者中女多男少正?；疾』疾≌?0XdYXdXdXdYXDYXDX-XDX-遺傳特點:③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。

正常男性正常女性患病男性患病女性21患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性D22①男全病，女全正②父傳子，子傳孫遺傳特點:（3）伴Y遺傳實例：人類外耳道多毛癥23圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A、該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B、Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C、Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

D、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群DXAYXAXaXaXaXaXaXAY24五、遺傳系譜的判定程序及方法(1)確定是否是伴Y染色體遺傳病或母系遺傳病母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，最可能為細胞質(zhì)遺傳.若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。

25

(2)判斷顯隱性“無中生有”是隱性；“有中生無”是顯性。(3)確認或排除伴X染色體遺傳

無中生有有中生無可先假設26一定是常染色體遺傳最可能是伴X染色體遺傳一定是常染色體遺傳最可能是伴X染色體遺傳顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。隱性遺傳看女病，父子有正非伴性；27

(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。⑵典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。28誤區(qū)1誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳(寫出基因型)【點撥】由于X、Y染色體傳遞與性別有關，如：父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同