標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1347-1988 鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法》相比于之前的《GB 1347-1977》，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化：從標(biāo)準(zhǔn)編號的改變可以看出，從GB變?yōu)镚B/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)從強制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)，為實施提供了更大的靈活性。

  2. 分析方法的改進與增加：1988版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進的分析技術(shù)或?qū)υ蟹椒ㄟM行了優(yōu)化，以提高分析精度和效率。例如，可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)，如原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)，來替代或補充傳統(tǒng)濕化學(xué)法，以提高檢測限和精密度。

  3. 元素測定范圍與精度要求的調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)需求和技術(shù)進步，對鈉鈣硅玻璃中各元素（如鈉、鈣、硅等）的測定范圍和測定精度提出了新的要求，確保分析結(jié)果更能滿足當(dāng)前產(chǎn)品質(zhì)量控制和材料研究的需求。

  4. 采樣與試樣制備方法的規(guī)范：為了保證分析結(jié)果的代表性和可比性，1988版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、處理及試樣的制備步驟給出了更為詳細和嚴(yán)格的規(guī)定，包括樣品的均勻性檢驗、破碎、混合、縮分以及必要的預(yù)處理方法等。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理的強化：新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多的質(zhì)量控制條款，如空白試驗、重復(fù)性試驗、再現(xiàn)性試驗的要求，以及對實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理的指導(dǎo)，確保分析過程的穩(wěn)定性和結(jié)果的可靠性。

  6. 術(shù)語與定義的更新：隨著科學(xué)的進步和標(biāo)準(zhǔn)化工作的深入，1988版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增，使其更加準(zhǔn)確和符合當(dāng)時的國際通用標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鈉鈣硅玻璃種類、用途或生產(chǎn)條件進行了更明確的界定，以增強標(biāo)準(zhǔn)的針對性和實用性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1347-2008
  • 1988-06-30 頒布
  • 1989-03-01 實施
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UDC666.112.3.01:543.06Q33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB1347－88鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法Chemicalanalysisofsoda-lime-silicaglass1988-06-30發(fā)布1989-03-01實施國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

日次主題內(nèi)容與適用范圍2分析方法……2.1一般規(guī)定2.2試試樣的制備2.3燒失量的測定2.4二氧化硅的測定2.5三氧化二鋁的測定2.6二氧化鈦的測定(二安替比林甲烷比色法)2.7三氧化二鐵的測定2.8氧化鈣的測定2.9氧化鎂的測定2.10氧化鉀和氧化鈉的測定……2.11三氧化硫的測定…………2.122五氧化二磷的測定（磷釩鉬黃比色法）…………33分析結(jié)果的允許誤差

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC666.112.3·01：543.06鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法GB1347—88Chemicalanalysisofsoda-lime-silicaglass代替GB1347-77主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈉、鈣、硅玻璃的化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈉、鈣、硅玻璃，如建筑用平板玻璃或類似組成的玻璃化學(xué)分析。分析方法2.1-一般規(guī)定2.1.1標(biāo)準(zhǔn)中對同一組分并列的測定方法，可根據(jù)實際情況任選一種.在有爭議時，同一組分并列的測定方法以1法為準(zhǔn)。2.1.2化學(xué)分析所用的天平應(yīng)精確至0.0001克。天平與磚碼應(yīng)定期進行檢定。稱取試樣時應(yīng)精確至0.0002克。2.1.3化學(xué)分析所用的滴定管、容量瓶、移液管應(yīng)進行校正。2.1.4分析試樣應(yīng)于105～110℃烘箱中烘干1小時，在干燥器中冷卻至室溫后稱量2.1.5化學(xué)分析所用的水應(yīng)為蒸水或去離子水;所用試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級純;用于標(biāo)定的試劑除另有說明外應(yīng)為基準(zhǔn)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)定期標(biāo)定。在進行分析時，應(yīng)作空白試驗2.2試樣的制備試樣經(jīng)清洗后粉碎，避免引進雜質(zhì)，通過孔徑為0.08毫米篩,財存于帶磨口塞的廣口瓶中備用。2.3院失量的測定稱取約1克試樣于已恒重的鉑增塌或瓷柑據(jù)中，放入高溫爐內(nèi)，從低溫升起，在550℃灼燒1小時。在干燥器中冷卻至室溫，稱量。反復(fù)灼燒，直至恒重。饒失量的百分含量（X）按式（1）計算：式中：G一-灼燒前試樣重量，克；G，灼燒后試樣重量，克2.4二氧化硅的測定2.4.1重量法-分光光度法2.4.1.1試劑與儀器無水碳酸鈉、鹽酸(比重1.19,1+1,5+95,1M)。C.硫酸(1+4)。d40%氫敏酸。氫氧化鈉溶液10%(m/r）:稱取10克氫氧化鈉于塑

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