標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13700-1992 六氟化鈾中鉬的分光光度法測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用分光光度法測(cè)定六氟化鈾材料中微量鉬含量的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品處理、測(cè)定步驟、結(jié)果計(jì)算以及精密度和準(zhǔn)確度等內(nèi)容。然而,您提供的信息中并未直接給出另一個(gè)對(duì)比的標(biāo)準(zhǔn)或版本,這使得直接對(duì)比具體變更點(diǎn)變得不可能。不過,基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般規(guī)律和行業(yè)實(shí)踐,可以推測(cè)如果存在一個(gè)新版本或替代標(biāo)準(zhǔn),其變更可能涉及以下幾個(gè)方面:
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方法改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更先進(jìn)的分光光度法技術(shù),提高檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,或者優(yōu)化試劑使用量和反應(yīng)條件,以減少環(huán)境影響和提高實(shí)驗(yàn)效率。
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儀器設(shè)備更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更加現(xiàn)代化的分光光度計(jì)或其他輔助設(shè)備,這些設(shè)備具有更高的分辨率、更寬的波長范圍或是更智能的操作系統(tǒng)。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性日益增加,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作中的安全指導(dǎo)和廢棄物處理的規(guī)定,確保實(shí)驗(yàn)過程符合最新的安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
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樣品前處理簡(jiǎn)化:為了提高工作效率,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)提出更簡(jiǎn)便快捷的樣品預(yù)處理方法,減少操作步驟,同時(shí)保證分析結(jié)果的可靠性。
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質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理:可能會(huì)有更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,如增加平行樣測(cè)試的要求,以及采用更現(xiàn)代的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和處理方法,確保測(cè)試結(jié)果的可比性和重復(fù)性。
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適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,擴(kuò)大或細(xì)化適用材料類型或濃度范圍,以更好地服務(wù)于不同領(lǐng)域的檢測(cè)需求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-09-29 頒布
- 1993-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC661.879.36543:42669F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13700-92六氟化鈾中鉬的分光光度法測(cè)定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride1992-09-29發(fā)布1993-08-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/T13700-92六氟化鈾中鉬的分光光度法測(cè)定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中鋁的測(cè)定方法原理和步驥。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中鋸的測(cè)定,取樣量為lg鈾的六氟化鈾水解液時(shí),測(cè)定范圍為0.5~8_g/g捉、銀、鈦、鴿和鉻各2004不干擾鉬的測(cè)定2方法原理六價(jià)鋸在硫酸介質(zhì)中被氯化亞錫-氯化亞銅溶液還原為五價(jià)鋸,五價(jià)鋁與硫氰酸鉀生成琥珀色絡(luò)合物,用乙酸丁酯萃取,在波長470nm處進(jìn)行分光光度法測(cè)定。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)中使用的試劑除非另有說明,均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?所用的水均為去離子水3.1乙酸丁酯(C.Hia)。3.2鹽酸:密度1.19g/cm"。3.3硫酸:密度1.84g/cm2.3.4硫酸溶液:10%(V/V)。3.5硫酸溶液:1十1)。3.6硫酸溶液:(1十19)。3.7硫氰酸鉀溶液:溶解100g硫氰酸鉀(KSCN)于水中,用水稀釋至1L。3.8氯化亞銅溶液;稱取0.100g氯化亞銅(CuCl)溶解于2mL鹽酸(3.2)中,用水稀釋至50mL,混3.9氯化亞錫(SnCl.)-氯化亞銅溶液:溶解10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于25mL鹽酸(3.2)中,加入2mL氯化亞銅溶液(3.8),用水稀釋至100ml,混勾(用時(shí)現(xiàn)配)。3.10反洗液:取20mL硫酸溶液(3.4).2mL硫氰酸鉀溶液(3.7),2mL氯化亞錫-氯化亞銅溶液(3.9),混勾(用時(shí)現(xiàn)配)。3.11鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液:溶解0.1840g鉬酸銨C(NH,)Mo,Oa·4H.O于50mL硫酸溶液(3.4)中,置于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。取此溶液20.0mL于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,得1mL含2.00g鋸的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
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