GB/T 13747.17-2017鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第17部分：鎘量的測(cè)定極譜法

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374717—2017

代替.

GB/T13747.17—1992

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第17部分鎘量的測(cè)定

:

極譜法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part17Determinationofcadmiumcontent—Polarorah

:gpy

2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第17部分鎘量的測(cè)定

:

極譜法

GB/T13747.17—2017

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

201710

*

書號(hào)

:155066·1-57730

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T1374717—2017

.

前言

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測(cè)定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鈷量的測(cè)定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測(cè)定極譜法

———14:;

第部分硼量的測(cè)定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16:;

第部分鎘量的測(cè)定極譜法

———17:;

第部分釩量的測(cè)定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———22:/;

第部分氮量的測(cè)定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測(cè)定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T1374717。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法示波極譜法測(cè)定鎘量本部分與

GB/T13747.17—1992《》。

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T13747.17—1992,:

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)年版的第章

———“”(19922);

增加了試樣條款見第章

———(5);

將允許差改為精密度條款見第章年版的第章

———(8,19928);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見第章

———(9)。

Ⅰ

GB/T1374717—2017

.

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司西北有色金屬研究院湖南出入境檢驗(yàn)檢疫局

:、、。

本部分主要起草人楊軍紅劉厚勇石新層魏東楊平平王曉艷楊萬彪?yún)涡@

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.17—1992。

Ⅱ

GB/T1374717—2017

.

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第17部分鎘量的測(cè)定

:

極譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鎘量的測(cè)定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鎘含量的測(cè)定測(cè)定范圍

、。:0.00002%~0.00050%。

2方法提要

試料以氫氟酸溶解用檸檬酸銨掩蔽鋯在的氨性介質(zhì)中用雙硫腙三氯甲烷萃取

,,pH9~pH10,-

分離鎘在稀鹽酸底液中用示波極譜儀測(cè)量鎘的陰極化二次導(dǎo)數(shù)波高

,。

鉛含量大于時(shí)對(duì)鎘的測(cè)定產(chǎn)生干擾在標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入與試料溶液等同濃度的鉛量

0.005%,。

以消除干擾

。

3試劑和材料

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

31氫氟酸ρ

.(=1.15g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33高氯酸ρ

.(=1.68g/mL)。

34氨水ρ液氨經(jīng)蒸餾水吸收提純

.(=0.9g/mL),。

35鹽酸c

.[(HCl)=0.5mol/L]。

36檸檬酸三銨溶液稱取檸檬酸三銨溶于約水中加入硼酸優(yōu)級(jí)

.(300g/L):150g300mL,100mL(

純飽和溶液以水稀釋至體積混勻

),500mL,。

37雙硫腙三氯甲烷萃取劑稱取雙硫腙溶于約三氯甲烷中移入

.-(0.5g/L),2.5g400mL,1000mL

分液漏斗中加入氨水振蕩靜置分層有機(jī)相放入另一個(gè)分液偏斗中水相放

。200mL(1+9),3min,,,

入燒杯中保留有機(jī)相中再加入氨水提取一次棄去有機(jī)相合并水相用脫

500mL。200mL(1+9),。,

脂棉濾去不溶物滴加鹽酸使水相酸化雙硫腙沉淀完全后移入分液漏斗中分兩次共加入

。,。500mL

三氯甲烷振蕩提取使雙硫腙溶于有機(jī)相合并有機(jī)相用水振蕩洗滌一次有機(jī)相于棕色瓶

,。,500mL。

中密封保存此有機(jī)相含雙硫腙用時(shí)以三氯甲烷稀釋至

。1L5g,0.5g/L。

38檸檬酸銨氨水洗滌液每溶液中含有檸檬酸三銨氨水

.-:100mL