GB/T 13748.1-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第1部分：鋁含量的測定

ICS7712020

H12..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137481—2013

代替.

GB/T13748.1—2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第1部分鋁含量的測定

:

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—

Part1Determinationofaluminiumcontent

:

(ISO791:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationof

aluminium—ChromazurolSphotometricmethod,MOD;

ISO3255:1974,Magnesiumalloys—Determinationofaluminium

—8-hydroxyquinolinegravimetricmethod,MOD)

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T137481—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測定

———1:;

第部分錫含量的測定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測定

———7:;

第部分稀土含量的測定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測定

———12:;

第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測定

———15:;

第部分鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測定

———22:。

本部分為的第部分

GB/T137481。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂

14、159。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁含量的測定

GB/T13748.1—2005《》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.1—2005,:

將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍

———、“”1“”;

增加了第章總則的要求

———2“”;

增加了第章實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———6“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”;

增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定

———。

本部分方法二使用重新起草法修改采用鎂合金鋁含量的測定鉻天青分光

ISO3255:1974《S

光度法與相比在結(jié)構(gòu)上有較多調(diào)整附錄中列出了本部分方法二與

》,ISO3255:1974,AISO3255:

的章條編號(hào)對(duì)照一覽表

1974。

本部分與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過在其外側(cè)頁邊空白位

ISO3255:1974,

Ⅰ

GB/T137481—2013

.

置的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示

(|)。

本部分與的技術(shù)性差異及其原因如下

ISO3255:1974:

為適應(yīng)我國的技術(shù)條件將鉻天青分光光度法修改為鉻天青氯化十四烷基吡啶分光

———,“S”“S-

光度法

”;

將測定范圍由修改為

———“0.01%~0.20%”“0.0030%~0.300%”;

增加鉻天青氯化十四烷基吡啶的配制方法

———S-;

修改工作曲線的繪制方法以適應(yīng)我國標(biāo)準(zhǔn)編寫體系的要求

———“”,;

修改分析結(jié)果的計(jì)算公式以適應(yīng)我國標(biāo)準(zhǔn)編寫體系的要求

———,。

本部分方法三使用重新起草法修改采用鎂合金鋁含量的測定羥基喹啉重量

ISO791:1973《8-

法與相比在結(jié)構(gòu)上有較多調(diào)整附錄中列出了本部分方法三與的章

》,ISO791:1973,BISO791:1973

條編號(hào)對(duì)照一覽表

。

本部分與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過在其外側(cè)頁邊空白位置

ISO791:1973,

的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示

(|)。

本部分與的技術(shù)性差異及其原因如下

ISO791:1973:

修改方法提要?jiǎng)h除氰化鉀的使用減少污染

———,,;

修改分析結(jié)果的計(jì)算公式以適應(yīng)我國標(biāo)準(zhǔn)編寫體系的要求

———,。

本部分的方法一為鋁含量在的鎂合金含鋯鈹釷或稀土的仲裁方法方

“”0.020%~0.300%(、、),“

法二為鋁含量在的鎂及鎂合金不含鈦鋯鈹稀土的仲裁方法本部分的方法

”0.0030%~0.300%(、、、),“

三為鋁含量在的鎂合金不含鋯釷或稀土的仲裁方法

”1.50%~12.00%(、)。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分方法一方法二起草單位北京有色金屬研究總院

、:。

本部分方法三起草單位北京有色金屬研究總院西南鋁業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司

:、()。

本部分方法一主要起草人李娜王愛慈汪修芬臧慕文童堅(jiān)

:、、、、。

本部分方法二主要起草人臧慕文王愛慈童堅(jiān)劉英

:、、、。

本部分方法三主要起草人劉冰心鄧蘭洪陳雄立譚海燕胡永立

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13748.1—1992、GB/T13748.1—2005。

Ⅱ

GB/T137481—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第1部分鋁含量的測定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鋁含量的測定方法

GB/T13748。

本部分方法一適用于鎂合金含鋯鈹釷或稀土中鋁含量的測定測定范圍

(、、)。:0.020%~0.300%。

本部分方法二適用于鎂及鎂合金不含鈦鋯鈹稀土中鋁含量的測定測定范圍

(、、、)。:0.0030%~

0.300%。

本部分方法三適用于鎂合金不含鋯釷或稀土中鋁含量的測定測定范圍

(、)。:1.50%~12.00%。

2總則

21除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水

.,,。

22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一8羥基喹啉分光光度法

-

31方法提要

.

試料用鹽酸溶解在的碳酸銨溶液中以硫代乙醇酸作掩蔽劑用苯萃取鋁與苯甲酰苯胲

。pH9.5,,

生成的沉淀用稀鹽酸反萃取使鋁與干擾元素分離在乙酸乙酸鈉緩沖溶液中用羥基喹啉

,,。pH4.8-8-

顯色于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度

,390nm。

32試劑

.

321三氯甲烷

..。

322苯

..。

323鹽酸優(yōu)級(jí)純

..(1+1),。

324鹽酸優(yōu)級(jí)純

..(1+10),。

325鹽酸c優(yōu)級(jí)純

..:(HCl)=0.2mol/L,。

326硫代乙醇酸溶液取硫代乙醇酸加入水

..:20mL(80%)80mL。

327氨水優(yōu)級(jí)純

..(1+10),。

328碳酸銨溶液儲(chǔ)存于塑料瓶中

..