GB/T 13748.12-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第12部分：銅含量的測(cè)定

ICS7712020

H12..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374812—2013

代替.

GB/T13748.12—2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第12部分銅含量的測(cè)定

:

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys

—Part12Determinationofcoercontent

:pp

(ISO794:1976,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determination

ofcoppercontent—Oxalyldihydrazidephotometricmethod,MOD)

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1374812—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分和第部分等個(gè)部分進(jìn)行修訂

14159。

本部分為第部分

12。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測(cè)定新亞銅靈分光光

GB/T13748.12—2005《

度法

》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.12—2005,:

增加了方法三草酰二酰肼分光光度法

———“:”;

將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍

———、“”1“”;

增加了第章總則的要求

———2“”;

增加了第章實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———6“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”;

增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定

———。

本部分包括個(gè)方法方法一是對(duì)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的

3,“”GB/T13748.12—2005《

測(cè)定新亞銅靈分光光度法中方法一的修訂方法二是對(duì)鎂及鎂合金化

》“”;“”GB/T13748.12—2005《

Ⅰ

GB/T1374812—2013

.

學(xué)分析方法銅含量的測(cè)定新亞銅靈分光光度法中方法二的修訂方法三使用翻譯法修改采用

》“”;“”

鎂及鎂合金銅的測(cè)定草酰二酰肼光度法為便于使用方法三做了下列編輯性

ISO794:1976《》,,“”

修改

:

刪除相應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)的前言和目錄

———“”“”;

按照我國國家標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求進(jìn)行了文字處理

———,。

由于本部分中僅方法三是對(duì)國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采標(biāo)因此本部分與的一致性程

“”ISO,ISO794:1976

度為修改采用

。

本部分的方法一為銅含量在的鎂及鎂合金的仲裁方法方法二為銅含量

“”0.00030%~0.200%,“”

在的鎂及鎂合金的仲裁方法

2.00%~4.00%。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分方法一起草單位北京有色金屬研究總院

:。

本部分方法二方法三起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院

、:。

本部分方法一主要起草人劉英王愛慈臧慕文童堅(jiān)汪麗定

:、、、、。

本部分方法二主要起草人路霞張?jiān)藦垬涑瘡垚鄯覘铥惷?/p>

:、、、、。

本部分方法三主要起草人胡璇匡玉云張樹朝石磊薛寧

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本情況為

:

———GB/T13748.12—2005、GB/T13748.12—1992。

———GB/T4374.1—1984。

Ⅱ

GB/T1374812—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第12部分銅含量的測(cè)定

:

1范圍

本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中銅含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎂及鎂合金中銅含量的測(cè)定方法一測(cè)定范圍方法二測(cè)定范

。:0.00030%~0.200%;

圍方法三測(cè)定范圍

:2.00%~4.00%;:0.0020%~0.40%。

本部分方法三不適用于含鋯的鎂合金

。

2總則

21除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水

.,,。

22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一低含量銅的測(cè)定新亞銅靈分光光度法

:

31方法提要

.

試料用鹽酸過氧化氫溶解用檸檬酸鈉掩蔽加入鹽酸羥胺將銅還原至銅調(diào)節(jié)

、,Fe(Ⅲ),(Ⅱ)(Ⅰ),

溶液酸度至值為銅與新亞銅靈二甲基二氮雜菲生成的黃色絡(luò)合物以三氯甲烷萃

pH5,(2,9--1,10-),

取于分光光度計(jì)波長處測(cè)量其吸光度

,460nm。

32試劑

.

321三氯甲烷

..。

322過氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

..(=1.10g/mL),。

323鹽酸優(yōu)級(jí)純

..(1+1),。

324鹽酸羥胺溶液用時(shí)現(xiàn)配

..(100g/L),。

325檸檬酸鈉溶液

..(300g/L)。

326氨水優(yōu)級(jí)純

..(1+1),。

327新亞銅靈二甲基二氮雜菲乙醇溶液

..(2,9--1,10-)(1g/L)。

328銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中用硝酸

..:1.0000g[(Cu)≥99.9%]150mL,15mL

溶解煮沸除去氮的氧化物冷卻移入