標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.22-2013 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第22部分:釷含量的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)定鎂及鎂合金材料中釷元素含量的具體方法和要求,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鎂及鎂合金中釷(Th)含量,其濃度范圍通常需要根據(jù)具體樣品和檢測(cè)目的來(lái)確定。適用于產(chǎn)品質(zhì)量控制、材料研究以及相關(guān)工業(yè)應(yīng)用中對(duì)鎂合金中釷含量有精確要求的情況。

測(cè)定方法

標(biāo)準(zhǔn)推薦采用分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)進(jìn)行釷含量的測(cè)定。這兩種方法都是現(xiàn)代化學(xué)分析中常用的高靈敏度技術(shù),能夠準(zhǔn)確測(cè)量樣品中微量乃至痕量的釷元素。

分光光度法

  • 原理:基于釷與特定試劑反應(yīng)后形成的化合物在特定波長(zhǎng)下具有吸收特性,通過(guò)測(cè)量吸光度并與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量分析釷含量。
  • 步驟:包括樣品預(yù)處理、釷的提取、顯色反應(yīng)、吸光度測(cè)量等。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)

  • 原理:樣品經(jīng)霧化后進(jìn)入高溫等離子體中電離,產(chǎn)生的離子被引入質(zhì)譜儀進(jìn)行質(zhì)量分析,根據(jù)同位素的質(zhì)量數(shù)和豐度比確定釷的含量。
  • 優(yōu)勢(shì):具有極高的靈敏度和準(zhǔn)確性,能同時(shí)測(cè)定多種元素,適用于多元素分析。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了樣品的采集、制備、分解和凈化等前處理步驟,確保釷元素從鎂合金基體中有效釋放且不被其他組分干擾,為后續(xù)分析提供合適的試樣。

精密度與準(zhǔn)確度

規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,即多次測(cè)定同一均勻樣品的結(jié)果之間應(yīng)符合的允許偏差,以及不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定結(jié)果的一致性要求,確保不同條件下測(cè)試結(jié)果的可靠性。

儀器校準(zhǔn)與質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)的重要性,以及實(shí)施必要的質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等,以驗(yàn)證分析方法的有效性和準(zhǔn)確性。

報(bào)告

要求測(cè)試結(jié)果需包含測(cè)定的釷含量值及其不確定度,并說(shuō)明所采用的測(cè)定方法和任何可能影響結(jié)果解釋的特殊情況或限制條件。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
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GB/T 13748.22-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第22部分:釷含量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 13748.22-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第22部分:釷含量的測(cè)定_第2頁(yè)
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GB/T 13748.22-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第22部分:釷含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712010

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第22部分釷含量的測(cè)定

:

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys

—Part22Determinationofthoriumcontent

:

(ISO5196-1:1980,Magnesiumalloys—Determinationofthorium

—Part1:Gravimetricmethod,IDT;

ISO5196-2:1980,Magnesiumalloys—Determinationofthorium

—Part2:Titrimetricmethod,IDT)

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本部分為第部分

22。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分包括個(gè)方法方法一使用翻譯法等同采用鎂合金釷含量的測(cè)定

2,“”ISO5196-1:1980《

重量法方法二使用翻譯法等同采用鎂合金釷含量的測(cè)定滴定法為便于使

》;“”ISO5196-2:1980《》,

用方法一和方法二做了下列編輯性修改

,“”“”:

刪除相應(yīng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言和目錄

———“”“”;

按照我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求對(duì)相應(yīng)文字進(jìn)行編輯性處理

———,。

本部分的方法一為釷含量在的鎂合金仲裁方法

“”0.20%~5.00%。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院

:。

本部分起草單位貴州省理化測(cè)試分析研究中心

:。

本部分方法一主要起草人石磊張繼東曾萍張潔李榮華李家華

:、、、、、。

本部分方法二主要起草人薛寧曾萍張繼東胡璇李榮華李家華

:、、、、、。

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第22部分釷含量的測(cè)定

:

1范圍

本部分規(guī)定了鎂合金中釷含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎂合金中釷含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.20%~5.00%。

本部分方法二不適用于含銀的鎂合金

。

2總則

21除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎?/p>

.,,

餾水

22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一重量法

31方法提要

.

試料用鹽酸溶解以苯甲酸鹽形式初步分離釷溶解沉淀物釷以草酸鹽形式再沉淀灼燒以氧化

,,,,,

釷形式稱量

。

32試劑

.

321鹽酸羥胺

..(NH2OH·HCl)。

322氯化銨

..(NH4Cl)。

323鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

..(=1.19g/mL),。

324鹽酸溶液

..(3mol/L)。

325氫氧化銨溶液ρ用水稀釋氨水ρ至搖勻

..(=0.17g/mL):250mL(=0.91g/mL)1000mL,。

326苯甲酸溶液溶解苯甲酸于熱水中冷卻必要時(shí)過(guò)濾稀釋至

..(20g/L):20g(C6H5COOH),,,

搖勻

1000mL,。

327苯甲酸溶液溶解苯甲酸于熱水中冷卻必要時(shí)過(guò)濾稀釋

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