標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14506.7-1993是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),專注于硅酸鹽巖石化學(xué)分析領(lǐng)域中氧化鎂含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何對硅酸鹽巖石樣品中的氧化鎂(MgO)進行定量分析,確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類硅酸鹽巖石,包括但不限于火成巖、沉積巖及變質(zhì)巖中氧化鎂含量的測定。它為地質(zhì)調(diào)查、礦產(chǎn)資源評估、建材質(zhì)量控制等相關(guān)領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的檢測方法。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)中推薦的測定方法主要包括滴定法和火焰光度法兩種:

  • 滴定法:通過樣品的酸分解,利用EDTA(乙二胺四乙酸)絡(luò)合滴定法測定氧化鎂。過程中需先將樣品中的鎂離子轉(zhuǎn)化為可溶狀態(tài),再以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,通過消耗的EDTA量計算氧化鎂含量。
  • 火焰光度法:樣品經(jīng)處理后,利用火焰光度計測量樣品溶液在高溫火焰中的發(fā)光強度,根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,間接得出氧化鎂的含量。

試驗步驟

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品預(yù)處理到最終測量的全過程,包括:

  1. 樣品準(zhǔn)備:要求樣品經(jīng)過粉碎、混勻并縮分至適當(dāng)量。
  2. 試樣分解:采用酸溶法,通常使用鹽酸或氫氟酸等試劑完全溶解樣品。
  3. 干擾元素消除:根據(jù)需要,采取措施去除可能干擾測定的其他金屬離子。
  4. 測定與計算:依據(jù)選擇的方法(滴定法或火焰光度法),進行具體操作,并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算氧化鎂含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中明確了實驗應(yīng)達到的精密度要求,通常通過重復(fù)測定的相對偏差來衡量。同時,為驗證方法的準(zhǔn)確性,推薦與標(biāo)準(zhǔn)樣品對比或采用其他可靠方法進行比對實驗。

儀器與試劑要求

詳細(xì)列出了實施測定所必需的儀器設(shè)備規(guī)格和試劑純度要求,確保實驗條件的一致性和結(jié)果的可靠性。

安全與環(huán)保注意事項

強調(diào)了實驗過程中涉及危險化學(xué)品的安全操作規(guī)程,以及廢棄物的合理處置方法,以符合環(huán)境保護要求。

結(jié)果表示

規(guī)定了氧化鎂含量的表達方式和單位,通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.7-2010
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14506.7-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法氧化鎂的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC549.6D53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.7—93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法氧化鎂的測定Silicaterocks-Determinationofmagnesiumoxide1993-06-19發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法氧化鎂的測定GB/T14506.7-93中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874471994年2月第一版2006年1月電子版制作號:155066·1-24499版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.7-93氧化鎂的測定Silicaterocks-Determinationofmagnesiumoxide1主題內(nèi)容與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、輝長巖、粗安巖、霓霞正長巖、砂巖、頁巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中氧化鎂的測定。測定范圍:EDTA絡(luò)合滴定法,1%~10%氧化鎂;火焰原子吸收分光光度法,0.01%~1%氧化鎂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T14505的規(guī)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定桂酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.1:重量法測定吸附水量第一第名EDTA絡(luò)合滴定法3方法提要分分離二氧化硅后的濾液,用三乙醇胺掩蔽鐵、鋁等干擾元素。鎳、銅等干擾用氰化鉀掩蔽,或者經(jīng)六次甲基四膠、銅試劑分離干擾元素后,在pH10的氨性介質(zhì)中,加EGTA絡(luò)合鈣,以酸性絡(luò)藍K-禁酚綠B為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。4試劑4.1鹽酸羥胺。4.2六次甲基四膠。4.3氫氧化鉀(優(yōu)級純)4.44.5鹽酸(1十1)。4.6氫氧化銨(p0.91g/mL)。4.7氫氧化銨(1+1)。4.8三乙醇胺(1十1).4.9」氰化鉀溶液(5%)。?。捍巳芤簽閯《驹噭?,必須小心使用,嚴(yán)格保管,不能在酸性條件下加入氰化鉀,使用完后,應(yīng)加入莫氏鹽處理后方可倒入下水道。4.10二乙基二硫代氨基甲

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