標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14949.5-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《錳礦石化學(xué)分析方法 第5部分:鈦量的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了錳礦石中鈦含量測定的具體方法、操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及結(jié)果計算等要求,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類錳礦石中鈦(Ti)含量的測定。通過本方法,可以獲取錳礦石樣品中鈦元素的定量信息,對礦石質(zhì)量評估、資源利用及工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。
測定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度法進行鈦量的測定。首先,樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)南馓幚?,將其中的鈦轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)。隨后,在特定條件下,鈦離子與特定試劑反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的顏色強度與溶液中鈦的濃度成正比。通過分光光度計測量該絡(luò)合物在選定波長下的吸光度,依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計算出樣品中鈦的含量。
試驗步驟
- 樣品準(zhǔn)備:準(zhǔn)確稱取一定量的試樣,按照規(guī)定的條件進行溶解和預(yù)處理。
- 試劑與儀器:明確列出所有所需化學(xué)試劑的名稱、規(guī)格及配制方法,同時規(guī)定應(yīng)使用的分光光度計等儀器設(shè)備的技術(shù)要求。
- 顯色反應(yīng):在適宜的條件下,向處理后的溶液中加入顯色劑,促使鈦離子形成有色絡(luò)合物。
- 測定與計算:使用分光光度計在特定波長下測定溶液的吸光度,根據(jù)事先制作的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,計算樣品中鈦的含量。
- 精密度與準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及通過對照實驗來驗證方法準(zhǔn)確性的方法。
注意事項
- 在整個實驗過程中需嚴格控制實驗條件,如溫度、時間、試劑純度等,以減少測量誤差。
- 強調(diào)實驗室安全操作規(guī)程,尤其是在處理強酸、強堿等危險化學(xué)品時。
結(jié)果表示
測試結(jié)果應(yīng)以質(zhì)量分數(shù)(%)表示,并根據(jù)實驗的精密度要求進行有效數(shù)字的修約。
該標(biāo)準(zhǔn)為錳礦石中鈦含量的測定提供了統(tǒng)一的方法指導(dǎo),有助于提高檢測數(shù)據(jù)的可靠性和行業(yè)內(nèi)的數(shù)據(jù)互認。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14949.5-2021
- 1994-01-18 頒布
- 1994-10-01 實施
文檔簡介
UDC553.32D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.5-94錳礦石化學(xué)分析方法鈦量的測定Manganeseores一-Determinationoftitaniumcontent1994-01-18發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.5-94鈦量的測定Manganeseores-Determinationoftitaniuncontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO7723—1984《錳礦石及精礦鈦含量的測定-4,4-二安替吡喇甲烷光度法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替吡啉甲烷分光光度法測定鈦量本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石、錳精礦、燒結(jié)礦中鈦量的測定。測定范圍:0.01%~0.50%。2方法提要試樣用鹽酸、硝酸、硫酸分解,不溶殘渣用硫酸、氫氟酸處理后,用焦硫酸鉀熔融。溶液在1.0~1.2mol/L鹽酸介質(zhì)中,加入二安替吡啉甲烷,使與鈦生成黃色絡(luò)合物。于分光光度計波長385m處,測量其吸光度。3試劑3.1焦硫酸鉀。3.2鹽酸(01.198/mL)。3.3鹽酸(1十1)。3.4鹽酸(1+50)。3.5硝酸(p1.428/mL)。3.66硫酸(1十1)。3.7硫酸(1+9)。3.8氟酸(p1.14g/mL)。3.9抗壞血酸溶液(100g/L),用時配制。3.10二安替吡啉甲烷(CaHaO.N,溶液(50g/L):稱取10g二安替吡啉甲烷(無水物)于140mL鹽酸(1十10)中溶解(必要時可加熱),移人200mL容量瓶中,并用相同濃度鹽酸稀釋至刻度,混勺。過濾于棕色瓶中保存。用時配制:3.11鈦標(biāo)準(zhǔn)存溶液可用以下兩個方法中之一制備此溶液。3.11.1稱取0.1670g預(yù)先在850~900℃灼燒40min的二氧化鈦(光譜純)置于帶蓋的鉑柑塌中加入4~6g焦硫酸鉀(3.1),先在300~400℃電爐上烘烤,以除去試劑中的水分,然后在700~750C熔融,直至熔融物清亮。將塔媧冷卻,并放于200mL燒杯中,加入50mL硫酸(3.7),低溫加熱以溶解熔塊,用硫酸(3.7)洗凈坤塌及蓋后移去。將此溶液移入1000mL容量瓶中,用硫酸(3.7)稀釋至刻
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