標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15076.5-2017 鉭鈮化學(xué)分析方法 第5部分:鉬量和鎢量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》相比于《GB/T 15076.5-1994 鉭鈮化學(xué)分析方法 鉬量和鎢量的測定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
分析技術(shù)的革新:最顯著的變化是從1994版的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)?017版采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這種方法利用等離子體作為激發(fā)源,通過測量樣品蒸氣中元素產(chǎn)生的特征光譜來定量分析元素含量,具有更高的靈敏度、更快的分析速度以及更寬的線性范圍。
-
精度與準(zhǔn)確性的提升:2017版標(biāo)準(zhǔn)通過引入ICP-AES技術(shù),提高了鉬和鎢含量測定的精確度和準(zhǔn)確性,減少了人為誤差,提升了檢測結(jié)果的一致性和可比性。
-
檢測限與線性范圍:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了基于ICP-AES方法的檢測限和線性動(dòng)態(tài)范圍,這有助于確保即使是低濃度的鉬和鎢也能被準(zhǔn)確測定,同時(shí)高濃度樣本也不會(huì)超出儀器的測量上限。
-
樣品前處理方法:為了適應(yīng)新的分析技術(shù),2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化,如采用更高效的消解或提取方法,以減少分析過程中的污染和提高分析效率。
-
質(zhì)量控制要求:新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制要求,可能包括增加了校準(zhǔn)曲線的建立、使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行日常監(jiān)控、重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求等,確保實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可靠性。
-
環(huán)境與安全考慮:隨著實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)的提升,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能也包含了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作過程中環(huán)境保護(hù)和人員安全的指導(dǎo)原則。
-
適用范圍與術(shù)語定義:標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)適用的鉭鈮材料類型及鉬、鎢測定的具體應(yīng)用范圍進(jìn)行了明確或擴(kuò)展,并對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語給出了更精確的定義,便于讀者理解和執(zhí)行。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-10-14 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 15076.5-2017鉭鈮化學(xué)分析方法第5部分:鉬量和鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T150765—2017
代替.
GB/T15076.5—1994
鉭鈮化學(xué)分析方法
第5部分鉬量和鎢量的測定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—
Part5Determinationofmolbdenumandtunstencontents—
:yg
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鉭鈮化學(xué)分析方法
第5部分鉬量和鎢量的測定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T15076.5—2017
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號(hào)
:155066·1-55314
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T150765—2017
.
前言
鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T15076《》16:
第部分鈮中鉭量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分鉭中鈮量的測定萃取色層分離分光光度法和色層分離重量法
———2:、-DSPCF;
第部分銅量的測定四氯化碳萃取分離二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
———3:;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法
———4:1,10-;
第部分鉬量和鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分鉭中硅量的測定陰離子交換分離硅鉬藍(lán)分光光度法和甲基戊酮萃取分離
———6:4---[2]
硅鉬藍(lán)分光光度法
;
第部分鈮中磷量的測定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法
———7:4---[2];
第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———8:;
第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測定直流電弧原子發(fā)射光譜法
———9:、、、、、、、、;
第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、;
第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測定直流電弧載體分餾原子發(fā)射光譜法
———11:、、、;
第部分鉭中磷量的測定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法
———12:;
第部分氮量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———13:;
第部分氧量的測定惰氣熔融紅外吸收法
———14:;
第部分氫量的測定惰氣熔融熱導(dǎo)法
———15:;
第部分鈉量和鉀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:。
本部分為的第部分
GB/T150765。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鉬量和鎢量的測定
GB/T15076.5—1994《》。
本部分與相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下
GB/T15076.5—1994,:
改變了測定方法由分光光度法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———,;
測定范圍由修改為
———0.0003%~0.10%0.0005%~3.00%;
補(bǔ)充了精密度與試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院西部金屬材料股份有限
:、、
公司
。
本部分主要起草人郝紅梅李佗孫洪濤郝文婷楊軍紅伏軍勝陳銳張靜
:、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15076.5—1994。
Ⅰ
GB/T150765—2017
.
鉭鈮化學(xué)分析方法
第5部分鉬量和鎢量的測定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉭鈮中鉬量和鎢量的測定方法
GB/T15076、。
本部分適用于鉭鈮及其氫氧化物氧化物碳化物和氟鉭酸鉀中鉬量和鎢量的測定測定范圍
、、、。:
0.0005%~3.00%。
2方法提要
試料用硝酸和氫氟酸溶解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體
,,,
原子發(fā)射光譜測定
。
3試劑和材料
除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┧盟疄槎?jí)水
,,。
31硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
32氫氟酸ρ
.(=1.14g/mL)。
33氫氧化鈉溶液
.(200g/L)。
34鉭基體www
.:Ta≥99.99%,W≤0.00001%,Mo≤0.00001%。
35鈮基體www
.:Nb≥99.99%,W≤0.00001%,Mo≤0.00001%。
36鎢標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先于烘并置于干燥器中冷卻至室溫的三氧化鎢
.:1.2611g105℃1h
w于聚四氟乙烯燒杯中加入氫氧化鈉溶液加熱使其溶解冷卻
(WO3≥99.99%)250mL,20mL(3.3),,,
移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含鎢貯存于聚乙烯容量瓶中
1000mL,,。1mL1mg。。
37鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎢標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入氫氧化鈉溶
.:10.00mL(3.6)100mL,1.8mL
液以水稀釋至刻度混勻此溶液含鎢貯存于聚乙烯容量瓶中
(3.3),,。1mL100μg。。
38鉬標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鉬酸銨w于燒杯中以少量水
.:1.8403
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