標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15670.10-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第10部分:短期重復(fù)經(jīng)口染毒(28天)毒性試驗(yàn)》相比其替代的部分內(nèi)容《GB/T 15670-1995》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
試驗(yàn)范圍與目的明確化:新標(biāo)準(zhǔn)更詳細(xì)地界定了短期重復(fù)經(jīng)口染毒試驗(yàn)的目的,旨在評估農(nóng)藥在28天內(nèi)重復(fù)劑量給藥對實(shí)驗(yàn)動物的毒性效應(yīng),包括但不限于一般行為、體重、食物消耗量、血液學(xué)、血液生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查等方面的影響。
-
試驗(yàn)設(shè)計(jì)與操作規(guī)程優(yōu)化:GB/T 15670.10-2017對試驗(yàn)動物的選擇、分組、劑量設(shè)置、給藥方式以及觀察指標(biāo)等方面均做了更為具體和嚴(yán)格的規(guī)定。例如,明確了動物性別選擇原則,增加了對動物福利的關(guān)注,確保試驗(yàn)過程的人道性,并細(xì)化了數(shù)據(jù)收集和分析的方法。
-
安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與指標(biāo)升級:新標(biāo)準(zhǔn)引入了更多現(xiàn)代毒理學(xué)評價(jià)指標(biāo),如特定生物標(biāo)志物的檢測、更加完善的病理學(xué)檢查要求等,以提高試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。同時(shí),對于毒性反應(yīng)的判定標(biāo)準(zhǔn)也進(jìn)行了修訂,使之更能反映當(dāng)前對農(nóng)藥安全性的認(rèn)識水平。
-
數(shù)據(jù)處理與報(bào)告格式規(guī)范化:該標(biāo)準(zhǔn)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)行了明確規(guī)定,確保數(shù)據(jù)分析的一致性和可比性。此外,對試驗(yàn)報(bào)告的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容也提出了詳細(xì)要求,強(qiáng)調(diào)報(bào)告應(yīng)包含所有關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)和結(jié)論,便于審查和信息共享。
-
與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌:GB/T 15670.10-2017在制定過程中參考了國際上先進(jìn)的毒理學(xué)試驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn),力求與國際通行規(guī)則保持一致,這有助于提升中國農(nóng)藥產(chǎn)品的國際認(rèn)可度和競爭力。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-12 頒布
- 2018-02-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 15670.10-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第10部分:短期重復(fù)經(jīng)口染毒(28天)毒性試驗(yàn)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS65100
B17.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1567010—2017
部分代替.
GB/T15670—1995
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第10部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒28天
:()
毒性試驗(yàn)
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part10Short-termreeateddose28-daoraltoxicitstud
:pyyy
2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第10部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒28天
:()
毒性試驗(yàn)
GB/T15670.10—2017
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20177
*
書號
:155066·1-54216
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T1567010—2017
.
前言
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分
GB/T15670《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法
———2:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法
———3:;
第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法
———4:;
第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
———5:;
第部分急性吸入毒性試驗(yàn)
———6:;
第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)
———8:/;
第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)
———9:();
第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)
———10:(28);
第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)
———11:(28);
第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)
———12:(28);
第部分亞慢性毒性試驗(yàn)
———13:;
第部分細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)
———14:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
———15:;
第部分體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
———16:;
第部分哺乳動物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
———17:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗(yàn)
———18:;
第部分體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
———19:;
第部分體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)
———20:;
第部分體內(nèi)哺乳動物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)
———21:DNA(UDS);
第部分體外哺乳動物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)
———22:DNA/DNA;
第部分致畸試驗(yàn)
———23:;
第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)
———24:;
第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)
———25:;
第部分慢性毒性試驗(yàn)
———26:;
第部分致癌試驗(yàn)
———27:;
第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)
———28:;
第部分代謝和毒物動力學(xué)試驗(yàn)
———29:。
本部分為的第部分
GB/T1567010。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T15670—1995《》。
本部分與的亞急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)相比主要變化如下
GB/T15670—1995:
修改和調(diào)整了標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)和編排格式
———;
增加了一些章節(jié)內(nèi)容見第章第章第章第章第章和第章
———(1、2、3、5、6.1、78);
修改了實(shí)驗(yàn)動物的要求見年版的
———(6.2,19958.3);
修改了劑量與分組要求見年版的
———(6.3,19958.4);
Ⅰ
GB/T1567010—2017
.
修改了臨床觀察和檢查指標(biāo)見年版的
———(6.5,19958.7)。
本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口
。
本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所
:。
本部分主要起草人孫金秀李寧張麗英陶傳江
:、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15670—1995。
Ⅱ
GB/T1567010—2017
.
農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法
第10部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒28天
:()
毒性試驗(yàn)
1范圍
的本部分規(guī)定了短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)的基本原則方法和要求
GB/T15670(28)、。
本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)
(28)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施
GB14925
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
短期重復(fù)經(jīng)口染毒毒性short-termrepeateddoseoraltoxicity
在短于實(shí)驗(yàn)動物壽命的期限內(nèi)重復(fù)經(jīng)口給予受試物所引起的健康損害效應(yīng)
10%。
32
.
未觀察到有害作用劑量水平noobservedadverseeffectlevelNOAEL
;
在規(guī)定的試驗(yàn)條件下用現(xiàn)有技術(shù)手段和檢測指標(biāo)未能觀察到與染毒有關(guān)的有害效應(yīng)的受試物最
,,
高劑量或濃度
。
33
.
觀察到有害作用最低劑量水平lowestobservedadverseeffectlevelLOAEL
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