標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15923-2010 鎳礦石化學(xué)分析方法 鎳量測(cè)定》與《GB/T 15923-1995 鎳礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鎳量》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異和更新:
-
適用范圍擴(kuò)展:2010版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鎳礦石類型或樣品預(yù)處理方法進(jìn)行了更廣泛的涵蓋,以適應(yīng)不同種類鎳礦石的分析需求,而1995版主要聚焦于火焰原子吸收分光光度法。
-
檢測(cè)方法更新:最顯著的變化在于2010版標(biāo)準(zhǔn)不僅僅局限于火焰原子吸收分光光度法,可能引入了更多現(xiàn)代分析技術(shù),如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)等,這些方法在靈敏度、準(zhǔn)確性及多元素同時(shí)測(cè)定方面具有優(yōu)勢(shì)。
-
精密度與準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鎳含量測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,包括更嚴(yán)格的重復(fù)性和再現(xiàn)性限值,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性與一致性。
-
樣品前處理優(yōu)化:2010版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的制備、分解和凈化步驟進(jìn)行了改進(jìn),采用更為高效、環(huán)保的處理方法,減少分析過程中的污染和誤差來源。
-
質(zhì)量控制增強(qiáng):新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更全面的質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用等,確保分析過程的質(zhì)量控制更加嚴(yán)格和完善。
-
術(shù)語與定義更新:隨著分析技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,以更好地適應(yīng)當(dāng)前的技術(shù)水平和行業(yè)共識(shí)。
-
環(huán)保與安全要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和環(huán)境保護(hù),2010版標(biāo)準(zhǔn)可能增添了關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、化學(xué)品使用安全等方面的規(guī)定,符合現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理的要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-10 頒布
- 2011-02-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D42.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T15923—2010
代替
GB/T15923—1995
鎳礦石化學(xué)分析方法
鎳量測(cè)定
Methodforchemicalanalysisofnickelores—
Determinationofnickelcontent
2010-11-10發(fā)布2011-02-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鎳礦石化學(xué)分析方法
鎳量測(cè)定
GB/T15923—2010
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街號(hào)
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
電話
:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
*
開本印張字?jǐn)?shù)千字
880×12301/160.57
年月第一版年月第一次印刷
201012201012
*
書號(hào)
:155066·1-41053
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:()
GB/T15923—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替鎳礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鎳量
GB/T15923—1995《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T15923—1995,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱
———;
修改了標(biāo)準(zhǔn)的英文名稱
———;
增加了警示警告的內(nèi)容
———、;
增加了對(duì)所用試劑純度及實(shí)驗(yàn)用水的要求
———;
增加了對(duì)試樣粒徑及其干燥的要求
———;
增加了驗(yàn)證試驗(yàn)內(nèi)容
———;
原標(biāo)準(zhǔn)的滴定度T在本標(biāo)準(zhǔn)中改為標(biāo)準(zhǔn)溶液的因子
———f。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄為資料性附錄
A。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國土資源部提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國國土資源標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心
:。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位湖北省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳俊方金東唐興敏
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T15923—1995。
Ⅰ
GB/T15923—2010
鎳礦石化學(xué)分析方法
鎳量測(cè)定
警示使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了酸溶解后或堿熔分離后制備成酸性溶液原子吸收分光光度法測(cè)定鎳礦石中鎳量的
,
方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳礦石中鎳量的測(cè)定
。
測(cè)定范圍的鎳
:0.1%~6.0%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有
。,
的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
(),,
是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)
。,。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3原理
試料經(jīng)氫氟酸王水高氯酸分解后用鹽酸溶解鹽類或用過氧化鈉氫氧化鈉熔礦水提取過濾
、、,(、,、,
沉淀用鹽酸溶解在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收分光光度計(jì)上波長(zhǎng)
),5%,-,,
處測(cè)定鎳的吸光度計(jì)算鎳量
352.5nm,,。
4試劑
除非另有說明在分析中均使用分析純?cè)噭┖头系姆治鰧?shí)驗(yàn)室用水
,GB/T6682。
41過氧化鈉
.。
42氫氧化鈉
.。
43鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
44硝酸ρ
.(1.40g/mL)。
45氫氟酸ρ警告氫氟酸有毒有腐蝕性操作時(shí)應(yīng)戴手套防止與皮膚接觸
.(1.13g/mL)。:,,,!
46高氯酸ρ警告易爆品小心操作
.(1.67g/mL)。:,!
47無水乙醇
.。
48王水鹽酸硝酸新鮮配制
.:[(4.3)+(4.4)]=(3+1),。
49鹽酸
.(1+1)。
410硝酸
.(1+1)。
411氫氧化鈉溶液
.(20g/L)。
412鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取金屬鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)置入燒杯中蓋上表面皿沿
.
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